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MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

1,2, 1,3, 1, 2, 1,3

1Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tabriz University (Medical Sciences), 2Gifted and Talented Students Office, Educational Development Center, Tabriz University (Medical Sciences), 3School of Advanced Biomedical Sciences, Tabriz University (Medical Sciences)

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Cite this Article: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

Ahmadian, S., Barar, J., Saei, A. A., Fakhree, M. A. A., Omidi, Y. Cellular Toxicity of Nanogenomedicine in MCF-7 Cell Line: MTT assay. J. Vis. Exp. (26), e1191, doi:10.3791/1191 (2009).

Abstract: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

भविष्य nanogenomedicine (उदाहरण के लिए, कम हस्तक्षेप शाही सेना और antisense) के cytotoxicity इसके नैदानिक ​​विकास में बाधा हो सकती है. इनमें से, जीन आधारित चिकित्सा और / या अपने वाहक सेलुलर विषाक्तता बटोर सकता है. ऐसे cytotoxicity के आकलन के लिए, एक आम पद्धति 3 के उपयोग पर काफी हद तक निर्भर है - (4, 5 - डाइमिथाइल-2-thiazolyl) -2, 5 diphenyl-2H tetrazolium ब्रोमाइड (MTT) परख जो व्यापक रूप से किया गया है के रूप में इस्तेमाल किया एक वर्णमिति दृष्टिकोण कोशिकाओं में mitochondrial डिहाइड्रोजनेज एंजाइमों की गतिविधि के आधार पर. इस मौजूदा जांच में, MCF 7 कोशिकाओं 96 अच्छी तरह से थाली में inoculated थे और 50% confluency वे विभिन्न nanopolyplexes के साथ इलाज किया गया और के लिए 24 घंटे के बाद परख MTT अधीन है. जल में घुलनशील पीले MTT पानी अघुलनशील बैंगनी formazan, जो आगे dimethylsulfoxide और Sornson बफर 10.5 पीएच में भंग कर रहा है metabolically सक्रिय कोशिकाओं द्वारा metabolized है. परिणामी उत्पाद 570 एनएम पर एक प्लेट रीडर का उपयोग spectrophotometry द्वारा मात्रा निर्धारित किया जा सकता है है.

Protocol: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

MCF-7 बोने 96 अच्छी तरह से थाली में:

MCF - सात कक्षों 25 टी - कुप्पी में 37 पर है Dulbecco संशोधित है ईगल DMEM () मध्यम, 10% FBS, 100 / यू मिलीलीटर पेनिसिलिन, और 100 स्ट्रेप्टोमाइसिन / μg मिलीलीटर युक्त मध्यम में सुसंस्कृत थे ° सी 5% 2 सीओ, 95% के साथ हवा और पूरा नमी. एक बार ~ 90% तक पहुँच confluency, वे 0.05% trypsin EDTA / का उपयोग कर अलग थे और trypan नीले और hemocytometer के माध्यम से गिना. इन कोशिकाओं को फिर 4 के एक एकाग्रता × 4 कोशिकाओं 10 / 2 सेमी में resuspended थे और 96 अच्छी तरह से थाली पर एक 8 चैनल विंदुक द्वारा (यानी, 250 μl / अच्छी तरह से). पृष्ठभूमि अवशोषण के लिए, कुछ कुओं सेल मुक्त, यानी रिक्त नियंत्रण के रूप में बने रहे थे.

विभिन्न nanopolyplexes के साथ कोशिकाओं का इलाज:

40-50% confluency (48 घंटे पोस्ट बोने), खेती कोशिकाओं nanostructured starburst polyamidoamine dendrimers (यानी, Superfect ® और Polyfect ®) और एक उपन्यास परीक्षण अभिकर्मक आपूर्तिकर्ता द्वारा प्रदान अनुदेश निम्नलिखित बहुलक के साथ इलाज किया गया. कक्ष भी EGFR के साथ इलाज किया गया और antisense अकेले तले हुए, और इन दो oligonucleotides के तीन अलग nanopolyplexes के साथ और पॉलिमर (n = 4) के साथ. चार कुओं नियंत्रण के रूप में इलाज बने रहे थे. 4 घंटे के बाद इलाज मीडिया हटा दिया गया और नए मीडिया के साथ मंगाया.

MTT परख सेल व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने के लिए:

MTT परख अभिकर्मक के बाद 24 घंटे का प्रदर्शन किया गया था. इस प्रयोजन के लिए, MTT समाधान पीबीएस में 1mg/ml पर तैयार किया गया था और 0.2 सुक्ष्ममापी फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया गया था. फिर, MTT प्लस phenol के लाल के बिना 200 DMEM के μl 50 μl प्रत्येक कुएं में जोड़े गए सेल मुक्त खाली कुओं को छोड़कर. कक्ष 4 घंटे के लिए 37 incubated रहे थे डिग्री सेल्सियस 5% 2 सीओ, 95% हवा और पूरा नमी के साथ . 4 घंटे के बाद, MTT समाधान हटा दिया था और DMSO और 25μl Sorenson ग्लाइसिन बफर (ग्लाइसिन 0.1M, NaCl 0.1M, पीएच: 0.1 NaOH के साथ 10.5) 200 μl के साथ बदल दिया. थाली आगे कमरे के तापमान पर 5 मिनट के लिए incubated था, और कुओं के ऑप्टिकल घनत्व (ओवर ड्राफ्ट) 570 एनएम के एक परीक्षण तरंग दैर्ध्य है और 630 एनएम के संदर्भ तरंगदैर्ध्य पर एक प्लेट रीडर का उपयोग करके निर्धारित किया गया था.

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Discussion: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

MTT परख के लिए एक बहुमुखी विधि समझा जाता है और तदनुसार कोशिकाओं की व्यवहार्यता विभिन्न उपचार पर मूल्यांकन किया जा सकता है. परिणामी formazan के उत्पादन के लिए कोशिकाओं में ऊर्जा चयापचय के स्तर के लिए आनुपातिक प्रतीत होता है. इसलिए, यह संभव है सेल प्रसार के अभाव में भी metabolically सक्रिय कोशिकाओं को मापने. formazan की राशि का उत्पादन ऊष्मायन माध्यम MTT की राशि के लिए आनुपातिक है. जबकि, MTT की एकाग्रता जो formazan की अधिकतम राशि प्राप्त करने की आवश्यकता है विभिन्न सेल लाइनों के उपयोग पर बदल सकता है का उत्पादन किया. इसके अलावा, इस परख इस्तेमाल, जीवित कोशिकाओं की बहुत छोटी संख्या और पता लगाया जा सकता है त्रुटियों की घटनाओं को कम होने के बाद से वहाँ कदम धोने के लिए कोई जरूरत नहीं है. formazan के अवशोषण सेल संख्या के रूप में अच्छी तरह के रूप में पीएच जो में 10.5 पीएच एक बफर के अलावा के साथ दूर किया जा सकता है के साथ बदलता रहता है. formazan का रंग कमरा 2 के तापमान पर कुछ घंटों के लिए स्थिर है . एक से अधिक प्लेट के मामले में, नियंत्रण अन्य प्लेटों में शामिल किया जाना चाहिए के रूप में अच्छी तरह से. फिर भी, इस विधि को कुछ मामूली नुकसान से ग्रस्त है: एक) metabolically निष्क्रिय कोशिकाओं मृत 3 कोशिकाओं, ख के साथ जा नहीं भेदभाव कर सकते हैं) MTT समाधान प्रकाश से संरक्षित हो चाहिए भले ही यह एक 2 महीने की अधिकतम के लिए 4 ° सी पर संग्रहीत हो सकता है, ग) यह मध्यम में दवा की स्थिरता को मान्य करने के लिए विफल रहता है, और घ) MTT के लिए इस्तेमाल किया कोशिकाओं बाद में किसी भी अन्य assays के लिए उपयोग नहीं किया जा सकता है.

यह पैदा हो सकता है कि phenol लाल 570 एनएम पर अवशोषण चाहिए. इसके अलावा, यह पहले से सूचित किया गया है कि phenol लाल एस्ट्रोजन गतिविधि के पास जो कुछ एस्ट्रोजन उत्तरदायी कोशिकाओं, imprecise MTT परिणाम आगामी के भीतर सेल के विकास पैटर्न को प्रभावित कर सकता है. इस तरह के प्रभाव से बचने के के लिए, हम DMEM phenol 4 लाल के बिना उपयोग किया है.

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Disclosures: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

Acknowledgements: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

लेखकों के लिए तोहफे के रूप में इंजेक्शन के लिए phenol लाल और बाँझ पानी के बिना DMEM प्रदान करने के लिए स्टेम सेल प्रौद्योगिकी और शाहिद गाजी Tabriz कंपनियों क्रमशः स्वीकार करते हैं करना चाहते हैं.

Materials: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

Name Company Catalog Number Comments
25 t-flask Orange Scientific 5510100
PBS Sigma-Aldrich P3813
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium - high glucose Sigma-Aldrich D5671
MTT Sigma-Aldrich M2128
FBS Sigma-Aldrich F2442
Penicillin 200,000 u/ml CinnaGen CR7913
Streptomycin 200 mg/ml CinnaGen CR7912
trypsin/EDTA Sigma-Aldrich T3924
trypan blue Sigma-Aldrich T8154
Superfect Qiagen 301105
Polyfect Qiagen 301305
EGFR antisense Eurofins MWG Operon
Scrambled antisense Eurofins MWG Operon
DMEM without phenol red GIBCO, by Life Technologies 11880
Glycine Sigma-Aldrich G8898
hemocytometer HBG
8-channel pipette TreffLab Transferpette 96.9918.10.1
Disposable syringe filter Iwaki, Asahi Techno Glass Corp. 2052-025
Plate reader equipped with 570 nm &630 nm filters BioTek ELX808
96-well plate with lid (flat bottom) Iwaki, Asahi Techno Glass Corp. 3860-096
Laminar flow hood Esco Products
CO2 Incubator ASTEC

References: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

  1. J. A. Plumb, R Milroy, and S. B Kaye, "Effects of the pH Dependence of 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium Bromide-Formazan Absorption on Chemosensitivity Determined by a Novel Tetrazolium-based Assay," Cancer Research 49, 4435 (1989). Ref Type: Journal
  2. T. Mosmann, "Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival: Application to Proliferation and Cytotoxicity Assays," Journal of Lmmunological Methods 65, 55 (1983). Ref Type: Journal
  3. M Yang, et al., "Energy and Redox States in the C6 Glioma Cells Following Acute Exposure to Zn, Se +4 , and Se +6 and the Correlation with Apoptosis," Toxicology Mechanisms and Methods 16(1), 13 (2006). Ref Type: Journal
  4. D. M. Spinner, "MTT Growth Assays in Ovarian Cancer,"in Ovarian Cancer: Methods and Protocols, edited by Bartlett and .M.S. (Humana Press, Inc., 2000), pp.175-177.

Ask the Author: MCF 7 सेल लाइन में Nanogenomedicine के सेलुलर विषाक्तता: MTT परख

18 Comments

what happen if MTT more than 4 hrs. 

1

Reply

Posted by: papadaApril 4, 2009, 12:40 PM

time of incubation is one of influencing factors and could vary from 30 min up to 48 hours. it could be optimized according to the cell line

2

Reply

Posted by: AnonymousApril 7, 2009, 9:56 AM

I am writing to appreciate about your useful video!

3

Reply

Posted by: Mojtaba ZiaeeApril 8, 2009, 5:21 AM

thanks! it is useful

4

Reply

Posted by: Mojtaba ZiaeeApril 8, 2009, 5:26 AM

very useful and practical, thank you.

5

Reply

Posted by: mehdi sadaghianMay 26, 2009, 2:46 PM

Thank you for your very useful video :)

6

Reply

Posted by: Taksanee M.June 16, 2009, 11:47 PM

why you do not open the lid of 96-well plate to detect OD value?

7

Reply

Posted by: gaoliwenJune 24, 2009, 4:54 AM

very useful, thanks alot

8

Reply

Posted by: rezvan farahbakhshJuly 8, 2009, 5:24 PM

what is the significanse of the MTT ASSAY? (in brief)

9

Reply

Posted by: piyush atreJuly 18, 2009, 4:39 AM

Can you determine the cell proliferation with MTT assay?

11

Reply

Posted by: USMApril 14, 2011, 10:52 PM

سلام
خسته نباشید خانم احمدیان.میتونید از نرم افزار آی دی ام استفاده کنید
به امید موفقیت iran

11.1

Reply

Posted by: mohsen j.May 13, 2012, 9:37 AM

سلام خانم احمدیان
وقتتون بخیر.من دانشجوی کارشناسی ارشد سم شناسی دانشگاه علوم پزشکی مازندران هستم.موضوع تز من ارزیابی سیتوتوکسیسیته یک نانو دارو میباشد.خواستم از محضرتان خواهش کنم که لطفا ویدئو ام تی تی رو برام بفرستید چون هر کاری میکنم دانلود نمیشه.با سپاس و احترام فراوان از شما محقق خوب و برجسته

12

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Posted by: mahmood omidiMay 24, 2011, 2:19 AM

thank you so much for the video, really useful and clearified a lot of things for us!

13

Reply

Posted by: Ntombi GamaMay 26, 2011, 3:21 AM

Hi
thank you very much dear dr.omidi for your attention,mer30

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Reply

Posted by: mahmood omidiMay 27, 2011, 11:35 PM

سلام وقتتون بخیر. مطالب خیلی جامع وجالب بود. لطف می کنین ویدو ام.تی.تی رو برام بفرستین
پیشاپیش از مساعدتتون کمال تشکر رو دارم.

15

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Posted by: سمیهJuly 7, 2011, 4:11 AM

Hi, Is it really necessary to treat the cells with the compound of interest(chemicals we are testing) for 24 hours.
Cant we just treat them for the required time period.For eg, if in my experiment the compound of interest will be in contact with cells for 6 hours then i think MTT assay should be done for 6 hours.Am i right.Any help will be greatly appreciated

16

Reply

Posted by: kkOctober 3, 2011, 8:44 AM

Timing issue is based upon your work. You can do MTT after 6, 12, 24 hr depend on your experiment goal and effectiveness of materials used.

16.1

Reply

Posted by: Dr Y OmidiOctober 3, 2011, 9:51 AM

Hi, i did MTT assay as per the protocol and my optical density readings in control was 0.1.Do you think its right.Please help

16.2

Reply

Posted by: KKFebruary 16, 2012, 9:48 AM

Thank you very much Dr.Omidi.I really appreciate it

17

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Posted by: kkOctober 5, 2011, 4:33 AM

If the cells are grown in DMEM F-12 media containing phenol red ,would this affect the results? Also what formula would you suggest for calculating percentage cell growth after treatment with a compound

18

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Posted by: tanuOctober 18, 2011, 7:06 PM

why did you use Sorenson’s glycine buffer when solving the dye,and is that better than using DMSO alone?

20

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Posted by: zhang weiMarch 19, 2012, 5:05 AM

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