VE Floresan Etiketleme Drosophila Kalp Yapıları

Başlamadan önce

1. Aşağıdaki çözümleri hazırlayın:
   1. rahatlatıcı tamponu (10 mM EGTA içeren yapay Drosophila hemolimf (ADH) ("Drosophilia'daki kalpte görselleştirme" bölümüne bakın))
   2. fiksatif (1x PBS içinde% 4 formaldehit)
   3. PBSTx (% 0.1 Triton X-100 içeren PBS)
   4. PBSTx uygun şekilde seyreltilmiş birincil ve türe spesifik floresan etiketli sekonder antikorlar
2. Drosophila teşrih kalp tüpleri (erişkin sinek ve / veya larva) maruz
   1. yarı sağlam Drosophila kalp hazırlanması "Drosophila kalpte görselleştirme" protokolü, veya
   2. Drosophila Larvaların NMJ Diseksiyon aşağıdaki değişiklikler protokolü ^1: Kullanım larva diseksiyonu sırasında ADH oksijenli ve ventral orta hat posterior iğne hafifçe yerinden. Larva ventral orta hat boyunca kesilir. Fiksasyon için önce herhangi bir doku çıkarmayın.

Floresan Boyama

1. Tüm kalpleri ritmik oksijenli ADH yenerek olduğunu kontrol edin. Hızlı tampon rahatlatıcı ADH değiştirin. Kasılmaları inhibe edilir sağlamak için her kalp tüp inceleyin.
2. Fiksatif ile rahatlatıcı bir tampon yerine kalbini düzelt. Nazik sallayarak 20 dakika oda sıcaklığında inkübe edin. (Larva hazırlık çalkalanması için herhangi bir adım gerekli değildir ve kardiyak doku bütünlüğü için zararlı olarak kabul edilebilir).
3. On dakika boyunca sürekli titriyor oda sıcaklığında PBSTx örnekleri üç kez yıkayın.
4. Yetişkinler için, kalan şey daha oval ve daha az yuvarlak olduğu gibi karın manikür ventral kenarlar dikkatle geri düzeltin. Ayrıca, karın ve göğüs arasındaki tek kesim, dikkatli ve temiz ayrı vücut bölümlerinin ve kalbin ön bölgeye en az zararla sağlar. Larva kalpleri için, dikkatle, ince forseps kullanarak yağ vücut çıkarın. Larva kalp, özellikle kırılgan ve diğer kasların veya bağ dokusu çok az destek beri yağ alınması, son derece dikkatli yürütülmelidir. Bu kalp zarar verebilir olarak trakeal dallar çıkarmayın.
5. 50-100 ul PBSTx içinde seyreltilmesi birincil antikor içeren kuyu ile 96 kuyu plakasına, merkezi bir konumda yer alan kalp tüpü ile temastan kaçınarak, kenarlarından kesilmiş sırt bölgesi karın manikür aktarın. Başına en fazla 12 numuneler yerleştirin. Sürekli ajitasyon ile 2 saat oda sıcaklığında inkübe edin. Kuluçka de gecede 4 yapılabilir ° C.
6. Primer antikor çözümü çıkarın. 100 oda sıcaklığında sürekli sallayarak ul PBSTx on dakika boyunca kalpleri üç kez yıkayın.
7. Son yıkama tamponu kaldırılması ardından, Alexa594-Phalloidin (1:1000) ile desteklenmiş PBSTx 100 ul, ikincil antikor ekleyin. Oda sıcaklığında sürekli sallayarak bir saat süreyle inkübe edin. Örnekleri beyazlatma fluorofor önlemek için kapalı tutun.
8. Ikincil inkübasyon sonrasında oda sıcaklığında sürekli sallayarak PBSTx 100 ul ile on dakika boyunca kalpleri üç kez yıkayın. Örnekleri yıkama adımları boyunca kapalı tutun.
9. Triton X-100 kaldırılması için, 10 dakika süreyle PBS 100 ul içindeki kalpler kör olur son bir kez yıkayın. Örnekleri monte etmeden önce birkaç gün süreyle 4 ° C'de karanlıkta saklanabilir.

Yetişkin Kalpler Montaj

1. 10 ul Vectashield montaj orta bir mikroskop lamı iki 18 x 18 mm kapak fişleri uyun. Lamelleri ~ 10-15 mm arayla olmalıdır. Iki lamelleri arasında orta montaj küçük bir üçüncü damla yerleştirin.
2. Üçüncü bir lamel merkezinde Vectashield 20 ul yerleştirin.
3. Manikür aşırı kenarlarından dikkatlice PBS yıkama solüsyonu her kalplerin kaldırmak ve yavaşça üçüncü lamel üzerine montaj orta damla kalp tarafı aşağı yerde. Lamel başına en fazla beş damla kalpleri yerleştirin.
4. Bütün kalpleri aşağı bakacak şekilde sağlamak için bir mikroskop altında kontrol edin.
5. Kalpleri içeren lamel dikkatlice ters ve hızlı lamelleri çifti içeren, kalp tüpleri sigortalar ile lamel çifti arasında Vectashield damlacık damlacık. Slaytta yer "Köprü" lamelleri tarafından oluşturulmalıdır. Kalpleri bir lamel ve mikroskop lamı arasında askıya alınacaktır.
6. Kalpleri şimdi yukarı gelecek sağlamak için bir mikroskop altında kontrol edin.
7. Lamelleri oje ile kenarlarına sabitleyin.
8. Kalpleri şimdi floresan veya konfokal mikroskobu aracılığıyla görüntülü olarak hazırız.

1. Bir mikroskop lamı üzerine bir damla (~ 20 ul) Vectashield yerleştirin.
2. Tungsten iğneler kullanarak aşağı Vectashield ve yönlendirmek onları dorsal tarafına içine iki larva örneklerinin dikkatle kadar veri transferi.
3. Bireysel montaj orta örneklerin dışına sürükleyin ve paralel olarak her hizalamak.
4. Örneğinin karşı taraf bir lamel yerleştirin. Forseps kullanarak, arka lamel bir tarafta döşeme ve böylece bir köprü oluşturan ön lamel aşağı düşürerek ilk kez, üst üste üçüncü bir lamel yerleştirin. Kılcal güçleri larva kalbin düzgün hizalama yardımcı anterior posterior Vectashield akışı neden olacaktır.
5. Oje, kenarlarında yer Fix tüm lamelleri ve dikkatli bir şekilde 20-30 ul Vectashield lamelleri arasındaki boşluğu doldurmak.
6. Mühür oje ve mağaza ile 4 ° C veya -20 ° C'de uzun süreli depolama için

Temsilcisi Sonuçlar

Doğru çalıştırıldığında, dorsal geminin tüm bileşenleri ve ilgili dokuların sağlam kalır ve kolayca görüntülenebilmekte. Eşiğe düzeyde olmalıdır. Çok iyi yetişkin, ventral longitudinal kas tabakası lekeleri için önemli bir sinyal üretir (Şekil 1 ve Şekil 2). Altta yatan dairesel kardiyomiyositlerde Bununla birlikte, ventral örten tabakanın olduğu gibi yoğun bir sinyal üretmek için değil eğilimindedir. Yetişkin kalp ön konik odasına "miyositler kontraktil malzemenin önemli bir miktarda içerir ve dolayısıyla, bu bölgede kalp tüp kalan en sağlam göreceli olarak görünür. Larva kalp yetişkin kontraktil kardiyomiyositlerde (Şekil 3) benzer bir helezonik myofibrillar düzenleme gösterir.

Şekil 1: Üst. Gösteren bir yetişkin bir Drosophila melanogaster ifade miyozin-GFP tüm kalp tüp floresan mikrografı. Görüntü Apotome bir kayma modülü ile donatılmış bir Zeiss Imager Z1, floresan mikroskop ile alınmıştır. Miyozin-GFP yeşil gösterilir, aktin AlexaFluor ® 594 Phalloidin (kırmızı) ve α-aktinin ile boyandı anti-α-aktinin antikor (mavi) ile etiketlenir. Hazırlık prosedürü iyi korunmuş yapıları ile kalp örneklerinin kurtarma izin unutmayın. CC = konik kamara; AM = alary kas, V = dahili valf; VLL = ventral uzunlamasına kas tabakası. Alt. 3. sadece kasılma kardiyomiyositlerde helezonik myofibril düzenleme gösteren ventral longitudinal tabakasının altındaki kalp karın segment üzerinden CC yetişkin kardiyak tüpün bir bölge. Lütfen buraya tıklayın Şekil 1a daha büyük bir versiyonu için, burada daha büyük bir rakam 1b sürümü için

Şekil 2: AlexaFluor ® 594 Phalloidin (kırmızı) ve bir anti-Pericardin (kollajen tip IV) (yeşil) antikor ile boyandı yetişkin kalp anterior kısmı Temsilcisi konfokal yığınları. Pericardin muhtemelen ventral kas tabakası uzunlamasına odaklı myofibrils kaynaklanan, ventral yüzeyi boyunca kalp ile ilişkilidir. Lütfen buraya tıklayın Şekil 2 daha büyük bir versiyonu için.

Şekil 3: Bir floresan segment bir sahne üç Drosophila larva uygun kalp A7 mikrografı. Görüntü Apotome bir kayma modülü ile donatılmış bir Zeiss Imager Z1, floresan mikroskop ile alınmıştır. Aktin AlexaFluor ® 594 Phalloidin (yeşil) ve α-aktinin ile etiketlenmiş anti-α-aktinin antikor (kırmızı) ile boyandı. Lütfen buraya tıklayın daha büyük bir şekil 3 sürümü için.

Burada Drosophila melanogaster dorsal damar ve görüntüleme için floresan veya konfokal mikroskopi ile ilgili dokuların hazırlanması ve boyanması için yararlı bir protokol mevcut. Rafine edilmiş ve yaygın olarak larva ve yetişkin Drosophila kalp tüpleri in situ görüntüleme iyi bir çözüme izin verir etkin boyama laboratuarımızda istihdam adımların kısa ve öz bir açıklama sağlamalıdır . Diğerleri kısaltılmış biçim, ^{2, 3, 4} benzer yöntemler var.

Önemli ek ayrıntılar göz boyama prosedürünü uygularken gerektirir. Örneğin, diğer biyolojik maddeler bulunan, oldukça uyumlu Drosophila kalp kas lifleri aşağıdaki fiksasyonu oldukça kırılgan hale gelir. Özellikle dikkat Of ⁵ oldukça hassas bir kalp tüpüne bağlı destekleyici alary ^{lifleri, 6, 7,} çoklu çiftlerdir. Böylece, gereksiz manipülasyon sınırlayan fiziksel stres ve sabit bir dokuya doğrudan zarar azaltır ve iyi korunmuş ve tamamen sağlam yapılar görselleştirme olasılığını artırır. Ayrıca, manikür aşırı kenarlarında sadece yetişkin örnekleri ele doku pertürbasyon şansını en aza indirir.

Bu adımları bu protokolü larva ve yetişkin Drosophila kalpleri başarılı immün için sadece bir başlangıç ​​noktası olarak düşünülmelidir dikkat etmek de gereklidir. Metodolojisi yaygın laboratuvarda kullanılan reaktifler için gerekli adımları en az sayıda azalır. Herhangi bir immünohistokimya protokol ile, bazı antikorlar farklı koşullar (değişken miktarda deterjan, uzun süreli yıkama adımları, vb engelleme) gerektirebilir. Bu protokol, bu nedenle, potansiyel olarak herhangi bir Drosophila kalp yapısının benzersiz boyama ihtiyaçlarını karşılamak için ampirik bu antikorları için optimize edilebilir.

Drosophila melanogaster son derece uysal bir model sistem olduğundan burada anlatılan teknikleri kullanarak kalp incelenmesi özellikle güçlü, iyi gelişmiş genetik araçları geniş bir yelpazede yararlanır. Bu araçlar, gelişimi, yapısı ve fonksiyonu, kalp kası ve bileşenleri çalışmak için benzersiz bir soruşturma güç izin verir. Örneğin, kalp cytoarchitectural proteinlerin mutasyon analizi Drosophila ^{8, 9} kardiyomiyopati modelleri çeşitli belirlemeye yardımcı oldu. Bu modellerin sarkomerik bileşenleri Floresan etiketleme sinekler kalp büyümesi myofibrillar örgütsüzlük ve kontraktil malzeme kaybı eşlik olduğunu ortaya koymuştur. Ayrıca, birden çok GFP ekleme hatları ^şu anda 10 mevcuttur. Yukarıdaki protokol yerelleştirme ve GFP etiketli proteinler tarafından yapılan potansiyel moleküler etkileşimler ile ilgili ayrıntılı morfolojik bilgi toplamak için bu hatları ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Ayrıca, sinek hatları genom RNAi ^{koleksiyonları, 12 saat} içerisinde kalp protein bileşenlerinin seçici demonte ^izin 11 bulunmaktadır . Uygun mikroskobu ile takip boyama protokolü, ilgi gen kalp özel demonte ile birlikte, kalp yapısını ve işlevini bir protein katkısı dikkatli analizi sağlar. Birlikte, bu tekniklerin görselleştirmek ve deşifre önemi bilinen bir dizi, ya da daha önce uncharacterized uygun kardiyak morfoloji ve fizyolojisi için gerekli protein bileşenleri yardımcı olmak için güçlü bir tarama yöntemi.