The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.
This translation into Russian was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages
1Transplant and Stem Cell Immunobiology Lab (TSI), University Heart Center Hamburg, 2CVRC, University Hospital Hamburg, 3Department of CT Surgery, Stanford University School of Medicine
This article is a part of JoVE General. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.
Recommend JoVE to Your LibrarianCurrent Access Through Your IP Address
Current Access Through Your Registered Email Address
Hua, X., Deuse, T., Tang-Quan, K. R., Robbins, R. C., Reichenspurner, H., Schrepfer, S. Heterotopic and Orthotopic Tracheal Transplantation in Mice used as Models to Study the Development of Obliterative Airway Disease. J. Vis. Exp. (35), e1437, doi:10.3791/1437 (2010).
Облитерирующий дыхательных путей заболевания (ООО) является основным осложнением после трансплантации легких, который ограничивает долгосрочное выживание (1-7).
Для изучения патофизиологии, профилактики и лечения ДОА, различных животных моделях трансплантации трахеи у грызунов были разработаны (1-7). Здесь мы используем две модели созданы из трахеи трансплантации, гетеротопической и ортотопической модели и продемонстрировать свои преимущества и ограничения.
Для гетеротопической модели, доноры трахеи, завернутый в большого сальника получателя, в то время как доноры трахеи anastomosed до конца в конец анастомоза в ортотопической модели.
В обеих моделях развития облитерирующего поражения гистологических похожа на клиническую OAD была продемонстрирована (1-7).
Это видео показывает, как выполнить оба, гетеротопической а также ортотопической трансплантации трахеи технику у мышей, и сравнивает время ход OAD развитию в обеих моделях с использованием гистологии.
ДОНОРОВ ПОДГОТОВКА
Получатель: гетеротопической ТРАНСПЛАНТАЦИИ
Получатель: ортотопической трансплантации

Рисунок 1: Донор трахеи.
1А: Донор трахеи на месте после приготовления.
1В: подакцизных доноров трахеи.
1С: Донор трахеи после эксплантации.

Рисунок 2: Гетеротопическая модели.
2A: трансплантат находится в центре большого сальника.
2B: трансплантат фиксируется с обеих сторон с одним швом.
2С: взяточничество, завернутый в большого сальника и фиксированного с одним швом.

Рисунок 3: Ортотопическая модели.
3A: трансплантат, расположенный между получателем трахеи дефектов и задняя стена anastomosed непрерывной работы в моде.
3B: передней стенки завершена с помощью одного шва.

Рисунок 4: гистологии.
4А: Восстановленные гетеротопической трансплантировали трахею через 28 дней в Н + Е станцииining (15x). Обратите внимание на 100% просвета уничтожения.
4B: Восстановленные ортотопической пересаженной трахеи через 60 дней в Н + Е окрашивания (15x). Максимальная достигнута облитерация просвета составляет около 45%.
| Гетеротопическая трахеи Модель трансплантации | Ортотопическая трахеи Модель трансплантации | |
| Преимущества | + Легко выполнять + Люминал облитерации с полной окклюзии дыхательных путей через 28 дней + Отсутствие физической привязанности животных по ПССП | + Физические вентиляции трансплантата + Ингаляционные приема препарата возможно + Сильный иммунологических реакций, таких как alloreactive антител класса IgM + Физиологические грудной среды + Трахеи-трахеи анастомоза имитирует клинических условиях |
| Недостатки | - Нет вентиляции пересаженной трахеи - Нет оценки ингаляционных патогенных возможно - Ингибирование мукоцилиарный клиренс и сохранили секреты - Перитонеального микроокружения, а не грудной среды | - Хирургическое подготовки, необходимой - Люминал облитерации просвета, приложение окклюзии. 45% после 60 дней - Животные и растения могут развиваться симптомы OAD |
Таблица 1: Преимущества и недостатки Гетеротопическая и Ортотопическая трахеи трансплантации.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Мыши выпускаются в различных transgeneic и нокаут модели, и поэтому подходит для изучения механистической вопросы, связанные с ПССП (4).
Обе модели трахеи трансплантации показано в этом видео можно использовать в качестве надежных моделей для изучения OAD развития.
Однако, каждая модель демонстрирует преимущества и ограничения.
Гетеротопической трансплантации трахеи легко выполнять и не требует специальных хирургических обучение (3, 5). После гетеротопической трансплантации, облитерации просвета будет происходить быстрая и полная окклюзия дыхательных путей появляется после 28 дней (3, 4, 6). Животные не физически, пострадавших от OAD развития, так как их организм не зависит от гетеротопической пересаженной трахеи.
Недостатком является отсутствие вентиляции пересаженной трахеи (7, 6), поэтому невозможно оценить влияние ингаляционных патогенов (3, 7). В связи с торможением мукоцилиарный клиренс и сохранили секрет результаты могут отличаться от физиологических реакций наблюдаются в клинике OAD (7). Перитонеального микроокружения отличается от грудного среду, которая может также привести к изменению результатов (3).
Для выполнения ортотопической трансплантации трахеи хирургической подготовки необходимо и облитерации просвета трансплантировали трахею появляется после 60 дней вместо 28 дней в гетеротопической модели (3, 7). Кроме того, максимальная просвета облитерации достигнута ок. 45% вместо 100% в гетеротопической модели (3, 7). Однако в ортотопической модели, физиологические вентиляции получается и вдохнул препарата возможно (3). Иммунологический ответ, таких как alloreactive антител класса IgM было показано, что гораздо сильнее в этой модели, чем гетеротопической модели (3). Трахеи, трахеи анастомоза и реакции на данном сайте являются более сопоставимыми с анастомозом выполняется в клинике (7).
Преимущества и недостатки каждой модели подробно показано в таблице 1.
В целом, это видео показывает, что оба, гетеротопической а также ортотопической трансплантации трахеи технику у мышей, могут быть использованы как воспроизводимые и надежные модели для изучения OAD.
Тем не менее, модель должна быть тщательно выбрана в зависимости от основного вопроса исследования.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Соня Schrepfer получил грант от Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) (SCHR992/3-1).]
Все животные получали уход человека в соответствии с принципами заботы лабораторных животных, опыты на животных были проведены в соответствии с руководящими принципами и правилами, установленными Национальным обществом по медицинским исследованиям и Руководство по уходу и использованию лабораторных животных опубликованных Национальные институты здравоохранения (Национальный институт здоровья публикации 85-23, пересмотренная 1985).
Все животные были получены из Charles River Laboratories (Sulzfeld, Германия) и были сохранены в животном учреждений Университетской клиники Гамбург Эппендорф. Животные получали стандартным кормом и водой вволю.
Авторы благодарят Кристиана Pahrmann (Lab Manager).