Depletion spezifischer Zellpopulationen durch Ergänzung Depletion

A. Kaninchen Komplement

1. Lager Kaninchen-Komplement sollte bei Raumtemperatur aufgetaut werden und dann in 0,5 und / oder 1 ml Volumen aliquotiert und bei -20-80 ° C für eine langfristige Lagerung.
2. Jede Menge ergänzen sollten titriert auf die optimale Arbeitsbedingungen Konzentration zu bestimmen. Typischerweise wird eine Verdünnung von 1.10 bis 01.20 Uhr optimal.
3. Kaninchen-Komplement nicht immer vor dem Verkauf, steril abhängig von der endgültigen Verwendung der Zellen, sollte die Ergänzung gefiltert sterilisiert werden, wenn aliquotiert und eingefroren oder vor der Zugabe zu den Zellen.

B. Antikörper Selection

1. Nicht alle Antikörper sind bei Komplementaktivierung effektiv, so dass die Antikörper muss zuerst für die Aktivität getestet werden.
2. Sowohl Maus und Ratte mAb sind Komplementaktivierung effektiv.
3. IgM-Antikörper sind in der Regel die effizienteste für den Einsatz in Komplement-induzierte Zelllyse durch IgG gefolgt. Die IgG-Isotypen am besten für die Komplementaktivierung variieren zwischen den Arten.
4. Jeder Antikörper ist für die optimale Nutzung bei einer Zelldichte von 10 ⁷ Zellen / ml titriert werden.

C. Grundlegende Protocol

1. Stellen Sie die Start-Zell-Population zu 5 x 10 ⁷ Zellen / ml in Medium mit hitzeinaktiviertem FCS. Das endgültige Volumen der Zellen wird die doppelte Startvolumen werden. Denken Sie daran, einige Zellen speichern, so dass der Abbau quantifiziert werden kann.
2. Jeder Antikörper sollte die Zellsuspension bei der richtigen vorgegebenen Konzentrations-oder hinzugefügt werden. Mischen Sie die Zellen auch durch Inversion.
3. Berechnen Sie die Höhe der Ergänzung erforderlich. Auftauen ergänzen Lager bei Raumtemperatur. Wenn die Ergänzung ist nicht steril, sterilisieren Sie es mit einem niedrigen Protein-Bindung Spritze Filter. Um die Spritze, fügen Sie einige ml Medium vor der Zugabe des Komplementsystems und Filter direkt in die Röhrchen mit den Zellen und Antikörper.
4. Passen Sie das Endvolumen in die Röhre, so dass die Zellen bei 1 x 10 ⁷ Zellen / ml sind.
5. Inkubieren Sie die Zellen bei 37 ° C für eine Stunde, Mischen alle 15 Minuten.
6. Zentrifugieren Sie die Zellen und den Überstand verwerfen.
7. Waschen mit Medium zweimal. Zelltrümmer werden auf die Seite der Polystyrol-Röhrchen kleben. Tote Zellen und Schmutz können eliminiert werden durch Verwendung einer Zelle Sieb oder durch Dichtegradientenzentrifugation werden.
8. Überprüfen Sie die Reinheit der Zellen durch den Vergleich der Zellpopulation von Interesse vor und nach der Entleerung. Durchflusszytometrie und Immunhistochemie sind zwei gute Methoden zur Bestimmung der Reinheit der Zellen.

Repräsentative Ergebnisse

Bei Verwendung eines mAb, der optimal auf die Aktivierung zu ergänzen, Zell-Depletion nach einer Runde ist größer als 95%. Dies ist in Abbildung 1, wo wir mit Maus-Splenozyten von 32,2% αβ T-Zellen zusammen, wie durch die Expression von TCRβ (eBioscience, San Diego, CA) mittels Durchflusszytometrie detektiert begann gezeigt. Wir erschöpft T-Zellen mit einem mAb spezifisch für Thy1, ein Protein, das von allen T-Zellen exprimiert, nicht aber andere Leukozyten. Der Antikörper wir benutzten, war Y-19 eine Ratte IgG2c ^2. Nach dem beschriebenen Verfahren wurde die TCRβ Bevölkerung auf 1,56%, einer mehr als 95% Ermäßigung reduziert.

Abbildung 1. Depletion von THY1 ⁺ Milz-T-Zellen durch Komplement-Aktivierung. Insgesamt Maus-Splenozyten wurden durch Homogenisierung der Milz und Lyse von RBC erhalten. Anti-Thy1 und Baby Kaninchen-Komplement an vorgegebenen Konzentrationen wurden zu einem einzigen Zellsuspension von Splenozyten, so dass die Endzellkonzentration 1 x 10 ⁷ Zellen / ml aufgenommen. Nach einer Inkubationszeit von 1 Stunde bei 37 ° C wurden die Zellen zweimal gewaschen und ausgewertet durch Trypanblau-Ausschluss für die Lebensfähigkeit der Zellen. Die Effizienz der Depletion wurde mittels Durchflusszytometrie Vergleich des TCRβ + Zellen vor Erschöpfung (links) und nach Erschöpfung (rechtes Bild) beurteilt. Die horizontale Leiste zeigt positive Färbung und die Zahl über der Bar ist das Prozent positiv.

Die Reinigung von Zellpopulationen ist ein gemeinsames Verfahren für die Untersuchung ihrer Funktionen erforderlich. Hier beschreiben wir eine schnelle und effektive Methode zum Abbau Zellpopulationen mit Antigen-spezifischen Antikörpern und Komplement Erschöpfung. Die Erschöpfung von Zellpopulation kann erreicht werden, wenn eine Ergänzung aktivierende Antikörper zur Verfügung, um eine Linie spezifischer Marker werden. Hier haben wir die Depletion von T-Zellen unter Verwendung eines mAb spezifisch für Thy1 gezeigt, äußerte ein Protein im Wesentlichen alle T-Zell-Populationen. Wir erschöpft über 95% der αβ T-Zellen und die restlichen Splenozyten wurden von 68% auf 98% erhöht. Dieser Grad an Reinheit der Zellen ist vergleichbar mit anderen Reinigungsverfahren Strategien einschließlich FACS und Magnetic Bead Separation. Ergänzung Erschöpfung ist eine schnelle Technik, die in 1,5 Stunden durchgeführt werden kann, wenn die Start-Zell-Population entsteht. Ein weiterer Vorteil der Ergänzung Erschöpfung ist, dass jedes Labor kann die Technik durchzuführen, weil es nicht erfordern teure Geräte und Reagenzien. Der einzige große Teile der Ausrüstung erforderlich sind, einem Wasserbad und einer Zentrifuge. Kaninchen ergänzen können aus einer Vielzahl von Anbietern zu einem angemessenen Preis erworben werden (siehe Tabelle der Reagenzien) und viele mAb kann von ATTC erworben werden und lokal zur Kostenkontrolle gewachsen. Im Gegensatz dazu erfordert FACS einem Durchflusszytometer mit cell sorting Kapazität, die in den sechs Zahlen und teuer fluoreszenzmarkierten mAb kosten wird. Magnetic Bead Separation ist preisgünstig, sondern erfordert den Kauf eines Magneten und magnetische Kügelchen, die teuer werden kann. Darüber hinaus sind einige Magnetic Bead Separation Strategien erfordern auch den Kauf von Spalten.

Das größte Hindernis für die Verwendung von Komplement für Zell-Depletion ist die Verfügbarkeit von Komplement aktivierende mAb mit der Antigen-Spezifität erforderlich. Obwohl von Mensch, Maus und Ratte-Antikörper alle die Fähigkeit, zu ergänzen fix haben, sind einige Isotypen besser als andere. Obwohl IgM aus allen drei Arten ist sehr effektiv bei der Befestigung ergänzen die IgG-Isotypen variieren. So kann jeder mAb muss zunächst in einer Pilotstudie getestet werden, um ihre Wirksamkeit zu bestimmen. Für Antikörper, die nicht sehr effizient, kann zwei Runden ergänzen Erschöpfung ohne Auswirkungen auf die Rentabilität der übrigen Zellpopulationen durchgeführt werden. Als Kosteneinsparungen sollten die Antikörper für eine optimale Wirksamkeit titriert werden. Hinzu kommt, dass die verwendeten Antikörper nicht nötig, gereinigt werden. Hybridomüberstände und Aszites-Flüssigkeit arbeiten genauso effektiv, was besonders praktisch ist, IgM-Antikörper, die schwer zu reinigen sind. Wie mit den Antikörpern, ist es unerlässlich, dass die Ergänzung in einer Pilotstudie titriert werden. Eine zu hohe Konzentration führt zum Verlust der Lebensfähigkeit von nicht gezielten Zellpopulationen führen. Wichtig ist auch, dass die Inkubationszeit nicht mehr als 60 Minuten.

In unserem Protokoll haben wir Co-Inkubation der Antikörper und das Komplementsystem zusammen. Allerdings können die Zellen mit dem Antikörper für 15-30 Minuten zu kennzeichnen und gewaschen vor der Zugabe von Komplement. Wenn Sie diese Strategie, stellen Sie sicher an den Antikörper Inkubationen auf Eis, um den Verlust der Zell-Antigen auf der Zelloberfläche zu verhindern durchzuführen, wie dies bei einigen Proteinen durch Patching und Capping oder Rezeptor-Internalisierung. Obwohl hocheffiziente, ist der größte Nachteil bei Erschöpfung Ergänzung zu anderen Methoden verglichen, dass es nicht zur positiven Selektion verwendet werden. So ist es schwierig, Subpopulationen von Zellen zu erhalten. Zum Beispiel würde es schwierig sein, Randzone B-Zellen aus follikulären B-Zellen, die am besten durch FACS erfolgen würde zu reinigen. In dieser Situation könnte die Komplementaktivierung verwendet werden, um T-Zellen führen, um die Anzahl der Zellen, die sortiert reduzieren. Diese Strategie würde die Art der Zeit, die würden Geld sparen und wäre weniger hart auf die Zellen.

Da die Aufreinigung von spezifischen Zellpopulationen ist eine häufige Anforderung eine Reihe von Strategien entwickelt worden. Die wichtigsten Vorteile des Komplementsystems Erschöpfung Strategie sind die Erschwinglichkeit, technische Einfachheit und Zeitersparnis.

Ich möchte Sreemanti Basu für die Bereitstellung der Daten für die Abbildung 1 zu danken. Diese Arbeit wurde teilweise durch NIH AI069358 und die BloodCenter Research Foundation unterstützt.

1. Janeway, C., Travers, P. Immunobiology : The Immune System in Health and Disease. London; San Francisco; New York: Current Biology Limited; Garland Pub. Inc (1994).
2. Jones, B. Functional activities of antibodies against brain-associated T cell antigens. II. Stimulation of T cell-induced B cell proliferation. Eur J Immunol 12, 30-37 (1982).

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