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Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

1,2, 1,2, 1,3, 1,2,4,5

1Japan Science and Technology Agency, Core Research for Evolutionary Science and Technology (CREST), 2Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, 3Department of Psychiatry, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 4Genetic Engineering and Functional Genomics Group, Horizontal Medical Research Organization, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 5Center for Genetic Analysis of Behavior, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences

 

Video Article Chapters

Cite this Article: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

Hagihara, H., Toyama, K., Yamasaki, N., Miyakawa, T. Dissection of Hippocampal Dentate Gyrus from Adult Mouse. J. Vis. Exp. (33), e1543, doi:10.3791/1543 (2009).

Abstract: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

L'ippocampo è una delle zone più studiati nel cervello a causa del suo importante ruolo funzionale nella elaborazione della memoria e l'apprendimento, la sua notevole plasticità delle cellule neuronali, e il suo coinvolgimento in epilessia, malattie neurodegenerative, e disturbi psichiatrici. L'ippocampo è composto da diverse regioni, il giro dentato, che comprende principalmente i neuroni dei granuli, e corno di Ammon, che comprende principalmente i neuroni piramidali, e le due regioni sono collegate da entrambi i circuiti anatomici e funzionali. Molti mRNA differenti e le proteine ​​sono selettivamente espresse nel giro dentato, e il giro dentato è un sito di neurogenesi adulta, cioè nuovi neuroni sono continuamente generati nel giro dentato adulti. Per studiare l'espressione di mRNA e proteine ​​specifiche per il giro dentato, microdissezione laser capture viene spesso utilizzata. Questo metodo ha alcune limitazioni, tuttavia, come la necessità di apparecchiature particolari e complicate procedure di gestione. In questo video-registrato protocollo, abbiamo dimostrato una tecnica di dissezione per la rimozione del giro dentato da topo adulto sotto uno stereomicroscopio. Campioni giro dentato preparato con questa tecnica sono adatte ad ogni test, tra cui trascrittomica, proteomica e analisi di biologia delle cellule. Abbiamo confermato che il tessuto è sezionato giro dentato conducendo PCR in tempo reale di giro dentato geni specifici, triptofano 2,3-diossigenasi (TDO2) e desmoplakina (Dsp), e Ammon corno geni arricchito, Meis legati 1b gene (Mrg1b ) e TYRO3 proteina tirosin-chinasi 3 (Tyro3). Le espressioni di mRNA TDO2 e Dsp nei campioni giro dentato Sono state rinvenute, ovviamente, più elevati, mentre Mrg1b e Tyro3 erano più bassi livelli, rispetto a quelle dei campioni del corno di Ammone. Per dimostrare il vantaggio di questo metodo, abbiamo effettuato delle analisi del DNA microarray utilizzando campioni di ippocampo intero e giro dentato. L'espressione di mRNA TDO2 e DSP, che sono espressi selettivamente nel giro dentato, nell'ippocampo tutto di alfa-CaMKII + / - topi esposti 0,037 e 0,10 volte i cambiamenti rispetto a quella di topi wild-type, rispettivamente. Nel giro dentato isolato, però, queste espressioni esposti 0,011 e 0,021 volte modifiche rispetto a quella di topi wild-type, dimostrando che i cambiamenti dell'espressione genica in giro dentato possono essere rilevati con maggiore sensibilità. Nel loro insieme, questa tecnica dissezione comodo e preciso in modo attendibile utilizzato per studi si sono concentrati sul giro dentato.

Protocol: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

Dissezione di giro dentato dell'ippocampo

  1. In un mouse profondamente anestetizzati, accuratamente sezionare il cervello fuori dal cranio e il luogo in ghiacciata tampone fosfato salino (PBS).
  2. In una capsula di Petri contenente ghiaccio PBS freddo, tagliare il cervello lungo la fessura longitudinale del cervello utilizzando un bisturi, e tagliare le regioni posteriori a lambda (mesencefalo, romboencefalo, e cervelletto).
  3. Posizionare il lato mediale dell'emisfero cerebrale e, con cautela il numero del diencefalo (talamo e ipotalamo) al microscopio di dissezione. Questo esporre il lato mediale dell'ippocampo, consentendo la visualizzazione del giro dentato. Il giro dentato è distinguibile dal corno di Ammone da parte del gap tra di loro. Lesioni all'ippocampo o nell'area circostante renderà più difficile isolare il giro dentato.
  4. Inserire un forte ago-punta (ad esempio, 27-gauge) in ogni lato del giro dentato (confini del giro dentato e corno di Ammon; Figura 1), e far scorrere gli aghi superficialmente lungo il setto-temporale asse di ippocampo di isolare il giro dentato.
  5. Sollevare il giro dentato isolato usando un ago o pinze e collocarlo in una provetta. Il così-dentato ottenuto campione di tessuto giro può essere utilizzato immediatamente per qualsiasi saggio o conservati in un congelatore per un uso successivo.
  6. Isolare il giro dentato dall'altro emisfero cerebrale utilizzando lo stesso metodo.

Quantitativa real-time PCR

Il giro dentato è stato isolato utilizzando il metodo sopra menzionato e l'ippocampo rimanente è stato sezionato come esempio il corno di Ammone da topi wild-type. PCR in tempo reale di beta-actina, TDO2, DSP, Mrg1b e Tyro3 sono stati eseguiti con il giro dentato e campioni di corno di Ammon come descritto in precedenza 1. Primer 5'-CTGGCGAGATCACGATGACG e 5'-AAGCTACGCTGTTGTCTAACC sono stati utilizzati per Mrg1b e GCCTCCAAATTGCCCGTCA e 5'-CCAGCACTGGTACATGAGATCA per Tyro3.

Microarray analisi

Esperimenti di microarray sono stati effettuati con maschi topi wild-type e topi eterozigoti per l'alfa-isoforma di calcio / calmodulina-dipendente delle proteine ​​chinasi II (alpha-CaMKII + / - topi) come descritto in precedenza 1. In breve, l'RNA isolato da tutto l'ippocampo o giro dentato di topi wild-type e mutante è stato ibridato con un mouse Genome Array 430 2.0 (Affymetrix, Santa Clara, CA), e ogni GeneChip è stato analizzato da un Affymetrix GeneChip scanner 3000 (GCS3000) . GeneChip analisi è stata eseguita con Microarray Analysis Suite versione 5.0.

Discussion: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

Il giro dentato occupa circa il 25% al 30% del volume della formazione dell'ippocampo 2,3. Ha una composizione unica delle cellule e svolge un ruolo fondamentale nelle funzioni cerebrali diverse. Pertanto, le tecniche per isolare il giro dentato sono utili per analizzare gli eventi che si verificano in particolare in questa regione.

Qui, abbiamo dimostrato una procedura per sezionare in modo efficiente il giro dentato dell'ippocampo di topo adulto e ha confermato la precisione della tecnica. In primo luogo, lo studio istologico ha rivelato che il giro dentato era separato senza contaminazione da altre regioni (Figura 1), che indica che un campione puro giro dentato possono essere preparati.

In secondo luogo, abbiamo confermato che il tessuto è sezionato giro dentato conducendo real-time PCR del giro dentato geni specifici, TDO2 e DSP, e corno di Ammon geni arricchito, Mrg1b e Tyro3 4 (Figura 2). Le espressioni mRNA di TDO2 (p = 0,000023; n E = 4 e 4, rispettivamente) e DSP (p = 0,0000030, n E = 4 e 4, rispettivamente) nei campioni giro dentato Sono state rinvenute, ovviamente, più elevati, mentre Mrg1b (p = 0.000080, n E = 4 e 4, rispettivamente) e Tyro3 (p = 0,00017, n E = 4 e 4, rispettivamente) sono stati più bassi, rispetto a quelli nei campioni corno di Ammon. Beta-actina livelli di espressione non differivano in questi campioni (p = 0,11, n E = 4 e 4, rispettivamente). Così, abbiamo potuto verificare se il giro dentato è stato accuratamente sezionato da condurre tale semplici esperimenti in tempo reale PCR.

In terzo luogo, per valutare l'utilità di questo metodo di dissezione, abbiamo confrontato il livello di espressione di mRNA di ippocampo tutto con quella del giro dentato. Ippocampo intero e giro dentato ottenuto da wild-type (n = 9 e 4, rispettivamente) e alfa-CaMKII + / - topi (n è = 18 e 4, rispettivamente) sono stati processati per l'analisi microarray, e per tutti i geni segnato, la piega- cambiamento è stato calcolato dividendo il valore mutante dalla wild-type di valore. I risultati hanno indicato che i cambiamenti di espressione dell'mRNA, in particolare di giro dentato specifiche molecole come DSP e TDO2, sono stati rilevati fino ad un aumento di 5 volte nella sensibilità nei campioni giro dentato rispetto ai campioni di tutto dell'ippocampo (Tabella 1). Abbiamo precedentemente dimostrato che l'alfa-CaMKII + / - topi mostrano comportamenti relativi alla umano disturbi psichiatrici come deficit di memoria di lavoro e un ritmo esagerato infradiani 1,5. Inoltre, le caratteristiche morfologiche ed elettrofisiologiche dei neuroni nel giro dentato topi mutanti sono sorprendentemente simili a quelle di neuroni immaturi giro dentato nei roditori normali, indicando che i neuroni di questi topi mutanti non riescono a svilupparsi fino alla scadenza 1. L'immaturo espressione dentato giro e down-regolato di Dsp e TDO2 mRNA in alpha-CaMKII + / - i topi sono in linea con la constatazione che Dsp e TDO2 possono essere utilizzati come marcatori delle cellule dei granuli maturi nel giro dentato (Ohira et al, non pubblicata. dati).

Nel loro insieme, questa tecnica dissezione comodo e preciso in modo attendibile utilizzato per studi si sono concentrati sul giro dentato. Tessuto giro dentato ottenuto con questo metodo è applicabile ad altri tipi di analisi pure, comprese le analisi proteomica e di biologia cellulare.

figura 1
Figura 1. Verifica del giro dentato isolati dallo studio istologico. Una sezione coronale del cervello dopo aver isolato giro dentato è stato elaborato per la colorazione di Nissl (riquadro a sinistra), e un diagramma schematico tratto dal cervello di topo atlas6 rappresenta circa lo stesso livello della sezione mostrata nel pannello di sinistra (pannello di destra). Le frecce indicano le direzioni dell'ago punta di inserimento. Scala grafica, 1 mm.

figura 2
Figura 2. Verifica del giro dentato isolata dal real-time PCR. Il giro dentato e il corno di Ammone s ottenuto da quattro topi wild-type sono stati trattati per PCR in tempo reale di beta-actina, TDO2, DSP, Mrg1b e Tyro3. I risultati sono presentati come media ± SEM. Per l'analisi statistica, test t di Student s è stato impiegato, e valori di p sono seguiti: beta-actina, p = 0,11; TDO2, p = 0,000023 (** 1); Dsp, p = 0,0000030 (** 2); Mrg1b, p = 0.000080 (** 3), e Tyro3, ​​p = 0,00017 (** 4).

Tabella 1. . Analisi microarray di dell'ippocampo tutto e giro dentato geni differenzialmente espressi nel giro dentato dell'ippocampo e tutta l'alpha-CaMKII + / - i topi sono stati determinati calcolando il fold-change da quello rilevato in topi wild-type. I dati sono stati analizzati per la significatività statistica utilizzando il test t di Student s tra wild-type e alfa-CaMKII + / - topi. Tra i geni la cui espressione esposti p <0,05 inil giro dentato di alpha-CaMKII + / - topi rispetto a quella di topi wild-type, i primi 50 geni sono elencati. Si noti che il numero di campioni per giro dentato sono molto meno di quelli per intero ippocampo. AffyID, Affymetrix sonda identificatore; CKII, alpha-CaMKII + / - topi; WT, topi wild-type.

Giro dentato (p <0,05)
WT: n = 4, CKII + / -: n = 4
Ippocampo tutto
WT: n = 9, CKII + / -: n = 18
Gene Titolo Alle banche di geni AffyID Fold change valore di p Fold change valore di p
desmoplakina AV297961 1435494_s_at 0,011018913 7.02694E-06 0,037021003 1.86126E-13
desmoplakina AV297961 1435493_at 0,014369734 7.86747E-06 0.04232106 1.00579E-12
triptofano 2,3-diossigenasi AI098840 1419093_at 0,020986484 5.23546E-09 0,101037776 4.14823E-13
nephronectin AA223007 1452106_at 0,075479901 1.05191E-08 0,234001154 1.66301E-15
nephronectin AA223007 1452107_s_at 0,079457767 1.40433E-07 0,177974715 3.9758E-12
tireotropina rilasciando recettore ormonale M59811 1449571_at 0,103105815 0,003093796 0,801412732 0,283994361
recettore della rianodina 1, del muscolo scheletrico X83932 1427306_at 0,104825517 3.38513E-07 0,650685017 0,000308462
ignorante anello elica elica 1 NM_010916 1419533_at 9.431896 6.7979E-06 4,078815314 5.27E-11
copine familiare IX BB274531 1454653_at 9.159157 7.99492E-06 1,797304153 0,000296375
doublecortin-like chinasi 3 BB326709 1436532_at 0,109336662 1.95278E-07 0.56697229 2.62633E-08
calpaina 3 AF127766 1426043_a_at 0,111269769 8.07053E-06 0,370956608 2.04421E-14
Adulti di sesso maschile corpo striato cDNA, RIKEN full-length arricchito biblioteca, clone: ​​C030023B07 prodotto: inclassificabile, inserire la sequenza completa BB357628 1460043_at 0,118712341 6.16926E-07 0,682339204 2.33001E-06
collagene e calcio vincolante FEG settori 1 AV264768 1437385_at 0,124043978 3.65669E-05 0,488394112 4.05538E-06
precursore della proteina beta amiloide vincolante, la famiglia A, membro 2 legame con le proteine ​​(A4) AK013520 1431946_a_at 7.7986307 1.2098E-06 2,099164713 1.67047E-06
calbindin-28K BB177770 1456934_at 0,130255444 3.32186E-06 0,572605751 1.99157E-10
Locus trascritto AV328597 1443322_at 0,133290835 5.43583E-06 0,562767164 7.56544E-06
neuropeptide Y recettori Y2 NM_008731 1417489_at 0,135319609 0,000113407 0,781498474 0.00394504
ras proteine ​​elemento reattivo legame 1 BE197381 1428657_at 0,138235114 7.93691E-07 0,651220705 2.94209E-05
linea cellulare gliale neurotrofico derivato della famiglia dei recettori fattore alpha 2 BB284482 1433716_x_at 0,139062563 2.35371E-06 0,669544709 0,000214146
preproenkephalin 1 M13227 1427038_at 6.9850435 2.39074E-08 1,766018828 0,000250501
RIKEN gene cDNA 1810010H24 BI729991 1428809_at 6.8658915 1.88516E-05 2.77573142 6.81865E-09
recettore della rianodina 1, del muscolo scheletrico BG793713 1457347_at 0,151364292 3.35612E-05 0,503144617 4.32907E-05
Protocadherin 21 NM_130878 1418304_at 0,152671849 8.57783E-06 0,670714726 1.56309E-05
cornichon omologo 3 (Drosophila) NM_028408 1419517_at 0,153724144 8.90755E-06 0.95780695 0,661055608
harakiri, BCL2 proteine ​​interagenti (contiene solo BH3 dominio) BQ175572 1439854_at 0,154284407 2.0118E-05 0.56516812 4.86925E-09
carboidrati (N-acetilgalattosamina 4-0) sulfotransferasi 9 AK017407 1431897_at 0,155238951 5.37423E-06 1.14910007 0,215637733
calpaina 3 AI323605 1433681_x_at 0,160871988 1.07655E-05 0,477164757 1.33753E-11
dito di zinco, dominio CCHC contenente 5 BQ126004 1437355_at 0,161812078 3.08262E-06 0,421252632 0.01152969
loricrin NM_008508 1448745_s_at 0,165129967 1.86362E-05 0,639733409 0,000729772
spondina 1, (f-spondina) di proteine ​​della matrice extracellulare BC020531 1451342_at 0,168035879 6.67867E-07 0,821042412 0,023650765
RIKEN cDNA A930035E12 gene AV348640 1429906_at 5.9086795 1.747E-07 1,470383201 0,104085454
BB247294 RIKEN full-length arricchito, 7 giorni neonato Mus musculus cervelletto clone cDNA A730018G18 3 ', sequenza di mRNA. BB247294 1447907_x_at 5.9047494 1.04931E-05 1,968147585 0.00010636
Dominio FERM contenente 3 BB099015 1437075_at 5.860216 0,000345581 2,780297178 1.83072E-06
NM_016789 1420720_at 5.7568517 1.34227E-06 2,652516957 0,000206279
Sequenze trascritte BG076361 1460101_at 5.657735 2.5015E-06 1,296248831 0.22870031
spondina 1, (f-spondina) di proteine ​​della matrice extracellulare BC020531 1424415_s_at 0.17783576 1.01658E-06 0,836181248 0,001380141
calbindin-28K BB246032 1448738_at 0,180317904 1.35961E-05 0,647334052 4.12268E-09
Marcks-come 1 AV110584 1437226_x_at 0,186235935 1.47067E-06 0,499291387 2.34984E-08
matrilin 2 BB338441 1455978_a_at 0,187783528 6.19122E-05 0.8967688 0,282337853
matrilin 2 BC005429 1419442_at 0,188195795 0,000105295 0,915528892 0.35282097
spondina 1, (f-spondina) di proteine ​​della matrice extracellulare BQ175871 1442613_at 0,189956563 9.41195E-06 0,861033222 0.1394266
arrestina 3, della retina NM_133205 1450329_a_at 5.2130346 2.90599E-05 3,944218329 1.07437E-07
RIKEN cDNA A330050F15 gene AV325555 1457558_at 0.19186781 0,000119342 0,660282035 2.47342E-05
contactin 3 BB559510 1438628_x_at 0,194404608 4.08641E-07 0,918742591 0,022545297
calbindin-28K BB246032 1417504_at 0,196381321 2.24182E-05 0,619305124 3.6222E-06
gastrina rilasciando peptide BC024515 1424525_at 4.9436426 3.00588E-05 2,752845903 5.72954E-07
sortilin legati VPS10 dominio contenente recettore 3 AK018111 1425111_at 4.885766 1.03645E-05 1.29051599 0,029733649
recettore della dopamina D1A BE957273 1455629_at 4.869493 3.77525E-05 1,815881979 0,000516498
proprotein convertasi subtilisina / kexin tipo 5 BB241731 1437339_s_at 0,210528027 7.83039E-05 0,574126078 9.15496E-05
interleuchina 1 recettore di tipo I NM_008362 1448950_at 0,210572243 9.64524E-06 0,241135352 2.79816E-08

Disclosures: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

Gli esperimenti su animali sono stati eseguiti in conformità con il National Institute of Health Guide di cura e dell'uso degli animali da laboratorio, e approvato dal comitato di cura degli animali e l'uso di Fujita University Health.

Acknowledgements: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

Ringraziamo il Dott. Yoko Nabeshima dell'Università di Kyoto per il suo insegnamento sulla tecnica di dissezione e la signora Aki Miyakawa a Fujita University Health per il suo sostegno al cinema. Questo lavoro è stato sostenuto dal Programma per la promozione di studi fondamentali in Scienze della Salute dell 'Istituto Nazionale per l'Innovazione Biomedica, una sovvenzione in aiuti per la ricerca scientifica sulle Settori prioritari-Integrativa Brain Research (Shien) - da MEXT in Giappone, e da una borsa-in-Aid dal CREST di Scienze Giappone e Agenzia Technology.

References: Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto

  1. Yamasaki, N., Maekawa, M., Kobayashi, K., Kajii, Y., Maeda, J., Soma, M., Takao, K., Tanda, K., Ohira, K., Toyama, K., Kanzaki, K., Fukunaga, K., Sudo, Y., Ichinose, H., Ikeda, M., Iwata, N., Ozaki, N., Suzuki, H., Higuchi, M., Suhara, T., Yuasa, S. & Miyakawa, T. Alpha-CaMKII deficiency causes immature dentate gyrus, a novel candidate endophenotype of psychiatric disorders. Mol. Brain 1, 6 (2008).
  2. Insausti, A. M., Megias, M., Crespo, D., Cruz-Orive, L. M., Dierssen, M., Vallina, I. F., Insausti, R. & Florez, J. Hippocampal volume and neuronal number in Ts65Dn mice: a murine model of Down syndrome. Neurosci. Lett. 253, 175 (1998).
  3. Redwine, J. M., Kosofsky, B., Jacobs, R. E., Games, D., Reilly, J. F., Morrison, J. H., Young, W. G. & Bloom, F. E. Dentate gyrus volume is reduced before onset of plaque formation in PDAPP mice: a magnetic resonance microscopy and stereologic analysis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 1381 (2003).
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  6. Franklin, K. B. J. & Paxinos, G. The Mouse Brain in Stereotaxic Coordinates. Academic Press, Inc.: San Diego (1997).

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12 Comments

excellent!

1

Reply

Posted by: AnonymousJanuary 27, 2010, 10:39 AM

That's Excellent. I am going to apply this method in my research, which is on hippocampus in general with some portion emphasizing Dentate gyrus role in Alzheimer's disease....and the effect of some natural compounds/extracts on it.

2

Reply

Posted by: Jamshed ArslanMarch 6, 2010, 11:38 AM

Do you try to dissect CA3 and CA1? could you please give me some tips at this. Thank you very much

3

Reply

Posted by: ALonso May 26, 2010, 11:52 AM

Excellent!!!
It has been already asked, but do you dissect CA3 and CA1? could you please give me some tips. Thank you!

4

Reply

Posted by: MaraJune 17, 2010, 1:56 AM

I am sorry for the delay in my response.
I dissect CA which include both CA3 and CA1, but have not done the separation of CA3 and CA1. I also would like to try this. Thank you!

4.1

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Posted by: AnonymousJune 18, 2010, 6:35 AM

You are very good! I am going to try it too.

5

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Posted by: LaraAugust 17, 2010, 9:30 AM

I would like to make a few comments on the progress related to this article.

1. We confirmed the TDO2, a dentate gyrus (DG) specific gene, is expressed mostly in the mature granule cells, but not in the immature granule cells in DG (Ohira et al., Molecular Brain, 2010; www.molecularbrain.com/content/3/1/26 ) and so TDO2 can serve as a marker for a mature granule cell marker.

2. We have demonstrated that chronic fluoxetine (a SSRI; Prozac) treatment causes "dematuration" of almost all DG granule cells, causing dramatic changes of electrophysiological properties of DG neurons and resulting in a phenotype we call "immature dentate gyrus (=iDG)" (Kobayashi et al., PNAS, 2010). TDO2, DSP and calbindin are dramatically decreased by this treatment.

3. Among the 16 different kinds of hyperactive mice (mutant mouse strains / pharmacological manipulations), we found that 8 of them seems to show this iDG phenotype in which TDO2 and DSP is dramatically decreased by using the real-time PCR method we show here (unpublished observation in my lab).

So, if you find any hyperactive mice or want to see the effects of substances like anti-depressant drugs, use the methods shown here to check iDG phenotype!

6

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Posted by: Tsuyoshi MiyakawaSeptember 9, 2010, 9:47 PM

Thanks for prepraring this nice video. It is very helpful!

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Posted by: Xiao-DongNovember 19, 2010, 8:16 AM

Excellent presentation and dissection!
A brief question regarding microarray on whole hippocampus versus dentate gyrus:
Do you see also an increase in expression of neurogenic genes like NeuroD1/Doublecortin/...which are supposed to be expressed in the subgranular layer?

8

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Posted by: ThomasDecember 15, 2010, 8:13 AM

Sorry, we have not done that experiment.
FYI, doublecortin but not NeuroD1 is significantly increased in the hippocampus of alpha-CaMKII +/- mice.

8.1

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Posted by: Tsuyoshi MiyakawaDecember 15, 2010, 7:51 PM

How can I distinguish the boundary of dentate gyrus and CA3 region? Thank you !

9

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Posted by: weiDecember 23, 2010, 7:58 PM

It is not so difficult to do. If you turn a illumination light on and adjust focus on the surface of dentate gyrus, you can see the groove along the anterior border of dentate gyrus under stereo microscope. In order to identify the boundary clearly, it is important not to injure the hippocampus and its surrounding area.

9.1

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Posted by: Hideo H.December 24, 2010, 5:26 AM

Its a very useful video.

9.1.1

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Posted by: RajeevJanuary 2, 2011, 10:33 AM

It is a nice video but the regions are labeled incorrectly. For instance, the shaded region is not the dentate gyrus. It is the CA3/CA1 segment and part of the subiculum. The dentate gyrus is the ventral unshaded portion that is just above the earlier dissected diencephalon . Second, the segment of tissue that is isolated and removed from the brain is not the dentate gyrus but rather the CA3/CA3 segment. The dentate gyrus is still remaining in the sagittal slab.

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Posted by: johnSeptember 3, 2011, 4:49 PM

It is a nice video but the regions are labeled incorrectly. For instance, the shaded region is not the dentate gyrus. It is the CA3/CA1 segment and part of the subiculum. The dentate gyrus is the ventral unshaded portion that is just above the earlier dissected diencephalon . Second, the segment of tissue that is isolated and removed from the brain is not the dentate gyrus but rather the CA3/CA1 segment. The dentate gyrus is still remaining in the sagittal slab.

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Posted by: JohnSeptember 3, 2011, 4:52 PM

Thank you for your comment. Indeed it may be confusing, but the shaded region is the dentate gyrus. A part of CA3 can be seen at the ventral unshaded portion.
We examined whether the isolated tissue is dentate gyrus by several kinds of experiments. For instance, as shown in Figure 1, most of the dentate gyrus is removed but CA3/CA1 segment is remaining. Furthermore, Figure 2 shows that dentate gyrus enriched genes, tdo2 and desmoplakin, are concentrated in such removed dentate gyrus.

11.1

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Posted by: Hideo HagiharaSeptember 6, 2011, 1:21 PM

Thank you . It's nice video. where or which company can buy the custom brain slice holding chamber?
We will try to do this method.

12

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Posted by: CHIA S.March 25, 2013, 11:20 PM

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