The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.
This translation into Dutch was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages
Department of Molecular Biology and Biochemistry, University of California, Irvine (UCI)
This article is a part of JoVE General. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.
Recommend JoVE to Your LibrarianCurrent Access Through Your IP Address
Current Access Through Your Registered Email Address
Nakatsu, M. N., Davis, J., Hughes, C. C. Optimized Fibrin Gel Bead Assay for the Study of Angiogenesis. J. Vis. Exp. (3), e186, doi:10.3791/186 (2007).
VOORBEREIDEN CELLEN
Coaten van de parels MET HUVEC - dag-1
INBEDDING gecoate parels in fibrine GEL - DAG 0
OPMERKINGEN:
Meestal, wanneer de fibrine gel is gevormd, ziet u kleine luchtbelletjes in de gel. Maak je geen zorgen, zullen ze verdwijnen in 3-4 dagen.
Wijzig de media om de andere dag, dat wil zeggen, Dag 2, 4, 6, enz. ..
Op dag 3 of 4 moet je beginnen te zien kiemen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Er is een groeiende consensus dat de drie-dimensionale (3D) in vitro angiogenese assays een model dat veel dichter bij de werkelijke omgeving in vivo dan kan worden bereikt met behulp van 2D-culturen aan te bieden. Het is duidelijk dat een superieure 3D-systemen moet reproduceerbaar zijn, en in staat zijn om een aantal van de belangrijkste stappen van angiogenese na te bootsen. Terwijl verscheidene eerdere 3D-testen zijn ontwikkeld, veel van deze beide te gebruiken hard-to-verkrijgen van microvasculair cellen, of slechts recapituleren een deel van de etappes. In deze video, beschrijven we en het uitvoeren van een optimale in vitro angiogenese-test dat de menselijke navelstreng EG, die gemakkelijk verkrijgbaar zijn en de meest gebruikte EC in vasculair onderzoek gebruik maakt. De test, in de loop van enkele dagen, consequent reproduceert lange schepen met heldere, patent intercellulaire lumen, omringd door gepolariseerd EC. Latere stadia van de EG-vertakking en fusie van schepen (anastomose) zijn ook waargenomen. Belangrijk is dat in deze culturen de HUVEC ondergaan alle van de morfologische veranderingen die gezien met microvasculaire EG, hetzij in vivo of in vitro, inclusief kiemen, migratie, aanpassing, verspreiding, buis vorming, vertakkingen en anastomose. De genexpressie profiel van de HUVEC veranderingen, in parallel, zodat deze beter overeenkomen dat van microvasculaire EG. Tot slot presenteren we een geoptimaliseerd protocol voor een in vitro angiogenese model dat recapituleert een aantal belangrijke fasen van dit proces.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
| Name | Type | Company | Catalog Number | Comments |
| Cytodex-3 Beads | Reagent | Amersham | 17-0485-01 | 10 g/bottle. 1.0.5 g of dry beads are hydrated and swollen in 50 mL PBS (pH=7.4) for at least 3 hours at RT.Use a 50 mL tube and place it on the rocker.2.Let the beads settle down (~ 15 min). Discard the supernatant and wash the beads for a few minutes in fresh PBS (50 mL).3.Discard the PBS and replace with fresh PBS:25 mL -> 20 mg/mL => 60000 beads/mL or50 mL -> 10 mg/mL => 30000 beads/ mL4.Place the bead suspension in a siliconized glass bottle (Windshield Wiper or Sigmacote).5.Sterilize the beads by autoclaving for 15 min at 115°C.6.Store it at 4°C. |
| Aprotinin | Reagent | Sigma-Aldrich | A-1153 | 10mg/bottle. Reconstitute lyophilized aprotinin at 4 U/mL in DI water. Sterile filter. Make aliquots of 1 mL each. Store at -20C. |
| Fibrinogen Type I | Reagent | Sigma-Aldrich | F-8630 | 1g. Dissolve 2 mg/mL fibrinogen in DPBSNote clottable protein % and adjust accordingly Heat in a 37°C-water bath to dissolve the fibrinogen. Mix by inverting the tube. Do not vortex.Sterile filter through 0.22 um |
| Thrombin | Reagent | Sigma-Aldrich | T-3399 | 22 mg=1000 units. Reconstitute in sterile water at 50 U/mL. Make aliquots of 0.5 mL each. Store at -20C. |
1. Nehls, V. and Drenckhahn, D. A microcarrier-based cocultivation system for the investigation of factors and cells involved in angiogenesis in three-dimensional fibrin matrices in vitro. Histochem Cell Biol 104:459-66. (1995)
2. Nehls, V. and Drenckhahn, D. A novel, microcarrier-based in vitro assay for rapid and reliable quantification of three-dimensional cell migration and angiogenesis. Microvasc Res 50:311-22. (1995)
1
ReplyPosted by: AnonymousMay 3, 2007, 1:00 PM