El aislamiento de los Derechos Humanos de la arteria umbilical células musculares lisas (HUASMC)

1. Las arterias son obtenidos a partir de piezas de la UC de 3.7 cm.
2. Gelatina de Wharton que rodea a las arterias se retiró cuidadosamente cortando con unas tijeras.
3. Una aguja de extremo romo de un diámetro exterior de 0,6-1mm se insertó unos 7 mm de un extremo de las arterias disecadas.
4. Para quitar la sangre que queda dentro de los vasos, las arterias están en posición vertical y perfundidos con, aproximadamente de 20 a 40 ml, solución salina fisiológica (PSS), utilizando una jeringa de 20 ml conectada a una aguja. Si es necesario, este paso de lavado se repitió varias veces.
5. El mismo procedimiento se repitió con RPMI 1640 suplementado con 10% de suero fetal bovino (FBS).
6. Uno de los extremos de los vasos sanguíneos se cerró. Una jeringa de 10 mL se conectó a la aguja y perfundidos con 3 ml de colagenasa tipo I (800 unidades / ml en solución salina tamponada de Hank (HBSS)). Entonces el extremityof otro barco también fue cerrado.
7. El buque se incubó con fosfato salino (PBS), durante 15 minutos a 37 ° C con agitación.
8. Después de los extremos de la embarcación fueron cortadas para recoger el SMC libre. Las arterias se perfundir con aproximadamente 20 a 40 ml de DMEM-F12 suplementado con 5% de SFB y antibióticos a un tubo de 50 ml.
9. El tubo fue centrifugado a temperatura ambiente (250 g, 8 min), y el sedimento celular se resuspendió en 5 ml de DMEM-F12 suplementado con 5% de FBS.
10. La suspensión celular fue trasladado a un colágeno recubiertas T-frasco y se incuba a 37 ° C, con un _5% de CO2 atmósfera húmeda.
11. Después de 5 16 h, las células no adherentes y drebis celulares fueron retirados, 5 ml de medio de cultivo y se añadió a las células fueron incubadas a 37 ° C, con un _5% de CO2 atmósfera húmeda.
12. Los medios de cultivo celular se cambia cada 2 3 días, hasta que llegó a la confluencia SMC.
13. Después de las células alcanzado confluencia que se sembraron en dos o tres de 25 cm ² frascos T.

Limpieza

1. Deseche las agujas en el contenedor de objetos punzantes.
2. Deseche las jeringas en un recipiente grande de riesgo biológico.
3. Ponga todos los tejidos en una bolsa de riesgo biológico pequeños. Cierre la bolsa y se congelan a -20 ° C hasta su incineración.
4. Ponga todos los instrumentos en virucida por lo menos 10 min.
5. Volver medios no utilizados a la nevera.
6. Deseche los guantes de residuos biopeligrosos.

El SMC se puede utilizar como modelo para futuros ensayos con fármacos constrictor, para aislar y caracterizar la estructura tipo L-canales de calcio, para estudiar los aspectos celulares y moleculares de la función vascular y para su uso en la ingeniería de tejidos. SMC y EC son fundamentales para el desarrollo de nuevos biomateriales que se pueden utilizar en la producción de vasos sanguíneos semi sintéticos para su uso en seres humanos.