The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.
This article is a part of JoVE General. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.
You do not have access to any JoVE content through your current IP address.
IP: 23.20.196.179, User IP: 23.20.196.179, User IP Hex: 387237043
Current Access Through Your Registered Email Address
You aren't signed into JoVE. If your institution subscribes to JoVE, please sign in or create an account with your institutional email address to access this content.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
Unable to load video. Please check your Internet connection and reload this page. If the problem continues, please let us know and we'll try to help.
An unexpected error occurred. Please check your Internet connection and reload this page. If the problem continues, please let us know and we'll try to help.
Ribeiro, M. P., Relvas, R., Chiquita, S., Correia, I. J. Isolation of Human Umbilical Arterial Smooth Muscle Cells (HUASMC). J. Vis. Exp. (41), e1940, doi:10.3791/1940 (2010).
Den mänskliga navelsträng (UC) är ett biologiskt prov som enkelt kan erhållas strax efter födseln. Denna biologiska prov, för det mesta, kasseras och insamlingen inte innebär någon extra risk för det nyfödda barnet eller modern hälsa. Dessutom inga etiska frågor väcks. UC är komponerad av en ven och två artärer som både endotelcellerna (ECS)
Wharton gelé som omger blodkärlen var försiktigt bort genom att klippa den med sax.
Ett trubbigt slut nål i en yttre diameter på 0,6-1mm sattes in ca 7 mm från ena änden av dissekeras artärerna.
För att ta bort blod kvar inuti fartyg, är artärerna vertikalt hålls och perfusion med cirka 20 till 40 ml, fysiologisk koksaltlösning (PSS), med hjälp av en 20-mL spruta kopplad till en nål. Om det behövs, var detta tvättsteg upprepas flera gånger.
Samma procedur upprepades med RPMI 1640 kompletteras med 10% fetalt bovinserum (FBS).
Ena änden av blodkärl var stängd. En 10-ml spruta var ansluten till nålen och perfusion med 3 ml kollagenas typ I (800 enheter / ml Hanks buffrad saltlösning (HBSS)). Sedan den andra extremityof fartyget var också stängd.
Fartyget var inkuberas med fosfatbuffrad saltlösning (PBS), i 15 minuter vid 37 ° C med agitation.
Efter ändarna av fartyget kapades för att samla in de fria SMC. Artärerna var BEGJUTA med cirka 20 till 40 mL DMEM-F12 kompletterad med 5% av FBS och antibiotika till en 50-mL rör.
Röret centrifugerades vid rumstemperatur (250 g, 8 min) och cellpelleten var suspenderade i 5 ml DMEM-F12 kompletterad med 5% av FBS.
Cellsuspensionen överfördes till en kollagen-belagd T-kolv och inkuberas vid 37 ° C, under en 5% CO 2 fuktad atmosfär.
Efter 5 16 h, den icke-häftande celler och drebis togs bort, var 5 ml odlingsmedium läggas och cellerna inkuberades vid 37 ° C, under en 5% CO 2 fuktad atmosfär.
I cellodling media ändrades var 2 3 dagar tills SMC nådde sammanflödet.
Efter att cellerna uppnått sammanflödet de var seedade i två eller tre 25 cm 2 T-kolvar.
Cleanup
Kasta nålar i avfallsbehållare.
Kasta sprutor i stora biologiskt behållare.
Lägg alla vävnader i en liten biologiskt väska. Stäng påsen och frys vid -20 ° C till förbränning.
Blötlägg alla instrument i virucide i minst 10 min.
Tillbaka oanvända media till kylskåp.
Kasta handskar i biologiskt avfall.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
SMC kan användas som modeller för framtida analyser med constrictor droger, att isolera och strukturellt präglar L-typ kalciumkanaler, för att studera cellulära och molekylära aspekter av vaskulär funktion och använda dem i vävnadsteknik. SMC och ECS är grundläggande för utvecklingen av nya biomaterial som kan användas i produktionen av semi syntetiskt blodkärl för att användas på människa.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Van Rijen, H. et al., Gap junctions in human umbilical cord endothelial cells contain multiple connexins. The American journal of physiology 272 (1 Pt 1), C117 (1997).
Martín de Llano, J. et al., Procedure to consistently obtain endothelial and smooth muscle cell cultures from umbilical cord vessels. Translational Research 149 (1), 1-9 (2007).
Jaffe, E.A., Nachman, R.L., Becker, C.G., & Minick, C.R., Culture of human endothelial cells derived from umbilical veins. Identification by morphologic and immunologic criteria. J Clin Invest 52 (11), 2745-2756 (1973).
Cairrão, E., Santos-Silva, A., Alvarez, E., Correia, I., & Verde, I., Isolation and culture of human umbilical artery smooth muscle cells expressing functional calcium channels. In Vitro Cellular & Developmental Biology-Animal 45 (3), 175-184 (2009).