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Department of Anesthesiology & Pain Medicine, University of Washington School of Medicine
Kolwicz Jr., S. C., Tian, R. Assessment of Cardiac Function and Energetics in Isolated Mouse Hearts Using 31P NMR Spectroscopy. J. Vis. Exp. (42), e2069, doi:10.3791/2069 (2010).
대표 결과
데이터 수집 하드웨어 및 LabChart 소프트웨어에서, 심장 기능의 몇 가지 매개 변수는 실험 프로토콜을 통해 측정할 수 있습니다. 심장 기능의 일반적인 측정은, 좌측 심실 개발 압력 (LVDevP)은 수축기 혈압 (그림 1)에서 최종 diastolic 압력 (EDP)를 빼서에 의해 얻어진다. 이 법안은 마우스의 긴장과 심장 (즉, 압력 과부하)의 상태에 따라 달라질 수 있습니다. 그러나, 일반 C57BL6 마우스 심장 LVDevP에서 80-10 mmHg의 고정 최종 diastolic 압력 100-110 mmHg 사이에 일반적으로있다. 또한, LabChart 프로그램은 LV 압력 파의 주기적 측정에 따라 심장 박동수의 측정을 위해 수 있습니다. 다시,이 법안은 다를 수 있지만 마음이 본질적인 요금으로 이길 수있을 때 전형적인 값은 350-400 BPM 있습니다. 그러나 심장은 심장 박동이 420 BPM에 보관됩니다 서성 거려 시스템을 사용하여 표준화하실 수 있습니다. 또한, 수축성 (+ DP / DT)과 휴식 (-dP/dt)의 조치는 LV 압력 파의 첫 번째 파생을 사용하여 추정 수 있습니다. 실험 프로토콜 동안 그것은 압력 볼륨 관계를 통합하여 스탈링 메커니즘을 평가하기 쉽습니다. 이것은 LV 풍선 볼륨의 점진적인 증가를 만들고 LVDevP뿐만 아니라 EDP을 지적하여 수행됩니다. 이러한 값은 다음 그림 2에서 묘사된 꾸몄다 수 있습니다. 스탈링 곡선은 80-10 mmHg의 EDP을 달성하기 위해 필요한 볼륨 LV 챔버 차원의 간접적인 아이디어를 줄 수 지적 최적이지만. 이 컨트롤에 비해 확대 마음은 더 큰 볼륨을 필요로하는 동안 일반적으로 작은 풍선 볼륨이 필요합니다 hypertrophied 마음으로 banding 대동맥의 모델에 사용할 수 있습니다. 표 1은 재관류 프로토콜 동안에 얻은 대표적인 심장 기능 데이터를 표시합니다.
31 P NMR 분광계는 phosphocreatine의 신호 (PCR)과 ATP (γ - ATP, α - ATP 및 β - ATP)뿐만 아니라 그림 2에 표시된 무기 인산염 (PI)에서 세 개의 인산염을 제공할 것입니다. 이 봉우리 각 분석 곡선 아래 영역에 대한 값을 제공합니다. ATP의 양은는 γ - ATP와 β - ATP 영역을 평균하여 추정된다. (NAD 분자가 전체 신호의 알려지지 않은 부분에 기여하기 때문에 α - ATP가 사용되지 않습니다.) 심장의 활기찬 상태는 PCR과 ATP 지역 (ATP 비율 PCR)의 지수에 의해 결정됩니다. 1.7 기본 기판으로 포도당와 함께 제공되는 마우스 중심부에 -이 값은 일반적으로 1.5입니다. 31 P NMR은 ATP 또는 PCR 직접 조치를 제공하지 않습니다 있지만, 봉우리의 면적은 샘플에서 화합물을 포함하는 인의 금액에 비례합니다. 이러한 신호 값은 다른 방법을 사용하여 예상하실 수 있습니다. 예를 들어, 마음 일대에서 고성능 액체 크로마 토그래피 (HPLC)에 의해 ATP의 직접적인 조치는 평균 농도를 얻을 수 있습니다. 이 값은 다음 스펙트럼에서 관찰된 평균 ATP 영역을 교정하는 데 사용할 수 있습니다. PCR 농도는 ATP 영역에 상대적인 PCR 지역에 따라 계산하실 수 있습니다. 그것은 PCR 신호에 무기 인산염의 상대 화학 시프트 (PI) 신호를 분석하여 산도를 측정하는 것도 가능합니다. 다른 라디오 펄스 시퀀스, 크레아틴 키나제 반응 속도 또는 ATP 합성 반응 속도를 사용하여 1도 측정할 수 있습니다. 2

절연 perfused 마음에서 표 1.베이스 심장 기능을 수행합니다. LVDevP : 왼쪽 심실 개발 압력, LVEDP : 왼쪽 심실 최종 diastolic 압력, HR : 심장 박동, RPP : 속도 압력 제품, + DP / DT : 첫 번째 유도체 LV 압력 긍정, -dP/dt : 첫 번째 유도체 LV 압력 부정, PP : 관류 압력, CF : 관상 동맥 흐름.

LabChart Pro 소프트웨어에서 그림 1. 대표 LV 압력 파도.

그림 2. 컨트롤 (실선)과 대동맥 밴드 (점선 라인) 마우스에서 대표 스탈링 곡선. A)로 증가 LV 볼륨 이상 LVDevP으로 표시 수축기 기능은 LV 풍선의 부피에 의해 결정됩니다. B) 증가 LV 볼륨 이상 EDP로 표현으로 Diastolic 기능은 LV 풍선의 부피에 의해 결정됩니다. LVDevP : 왼쪽 심실 개발 압력 (수축기 마이너스 diastolic Pressure); EDP : 최종 diastolic 압력.

절연 perfused 마우스 마음의 그림 3. 대표 31 P NMR 스펙트럼. 비교적 작은 파이 피크를 확인합니다. 포도당 이외에 pyruvate 또는 지방산와 함께 제공된 aerobically perfused 마음에서이 절정을 최소화해야합니다. 국소 빈혈의 기간 동안,이 피크 증가 PCR 피크가 감소하면서. α - ATP 피크의 오른쪽 어깨를 확인할 수 있습니다. 이것은 NAD 분자의 공헌이다. PI : 무기 인산염, PCR : phosphocreatine, ATP : 아데노신 삼인산.
Langendorff - perfused 절연 마우스 중심부에 31 P NMR 분광법은 신뢰성과 재현성 데이터를 제공합니다. 3, 4 단, 그것은 LV 풍선의 대동맥과 삽입의 cannulation은 안정적인 심장의 성능을 수 있도록 적절하게 이러한 수행하는 필수적입니다 NMR 안에있는 동안 관. 또한, 온도 조절은 적절한 기본 기능을 달성하기 위해 답해야 해요. 좋은 analyzable NMR 스펙트럼을 얻기에있는 중요한 요인은 노이즈 비율로 신호를 증가하고있다. 이것은 최적의 "조정"을 보장하고 샘플의 "shimming"에 의해 얻을 수 있습니다. 마찬가지로 프로토콜 텍스트에 언급된 사전 심장의 삽입에 대한 표준 샘플의 사용이 용이하게하실 수 있습니다. 적절한 크기의 "샘플"이 또한 도움이 그것이다. 100 개 미만 MG 무게 하트는 일반적으로 낮은 PCR 및 ATP 신호 있으므로 수집 시간이 증가 좋은 인 스펙트럼을 얻기 위해 필요합니다 제공합니다.
심장 기능과 에너 지론에 관한 추가 정보를 저장하기 위해 기존의 프로토콜을 수정하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 저희 연구실에서는, 우리는 다른 지방산의 조합 (낮은 높은 농도에서), 락트 산, ketones, 그리고 인슐린의 존재를 포함할 수 있습니다 혼합 기판 버퍼와 마음을 perfused 있습니다. 재관류 버퍼의 안정 동위 원소의 사용 (즉, 기판 표시 13 C)와 함께, 우리는 TCA 사이클을 표시 아세틸 COA의 상대적 기여에 의해 기판 활용도를 추정하는 능력을 보유하고 있습니다.이 응용 프로그램에 5-7 우리는 isotopomer을 수행 13 C NMR 분광법 13 C3 - 13 C4 - 글루 탐 산염의 분석. 이것은 재관류 프로토콜의 끝에 마음을 동결 - 클램핑 및 냉동 조직의 추출을 수행합니다. 이것은 분석이 별도의 설치 매개 변수와 함께 다른 프로브의 사용을 필요로 추가 실험을 것입니다. 31 P NMR 분광법을 사용하여 심장에 2 deoxyglucose 인산염의 시간 의존 축적을 모니터링하는 동안 다른 응용 프로그램은 버퍼에 deoxyglucose과 포도당의 대체가 포함됩니다. 이 방법은 심근 포도당 이해의 측정을 위해 수 있습니다. 또한 7, 8, 저희 연구실은 국소 빈혈 / reperfusion 높은 워크로드 도전 구성된 재관류 프로토콜의 심장 기능과 에너 지론을 분석했다. 6, 8-10은
요약, 절연 마우스 마음 31 P NMR 분광법은 복잡한 장비의 사용을 필요로하는 기술적으로 도전적인 절차입니다. 그러나, 그것이 산출하는 데이터를 새로 개발 했나 보지 마우스 모델의 기능과 에너 지론을 분석하고자 연구에 귀중한 것입니다. 저희 연구실 들어,이 기술은 심장 기능, 에너 지론 및 대사에 대한 스트레스의 다양한 결과에 대한 우리의 이해에 매우 중요했습니다. 1, 11, 12
관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.
저자는 실험의 NMR 분광 부분 동안 그녀에 대한 지원 린 스펜서 감사하고 싶습니다. 이 작품은 건강 기금 R01 HL059246 국립 연구소, R01 HL067970, R01 HL088634 (박사 티안로)와 F32 HL096284 (박사 Kolwicz로)의 보조금에 의해 지원되었다.
| Name | Type | Company | Catalog Number | Comments |
| Magnesium Sulfate | Reagent | Sigma-Aldrich | M7506 | |
| EDTA | Reagent | Sigma-Aldrich | E1644 | |
| Potassium chloride | Reagent | Sigma-Aldrich | P4505 | |
| Sodium bicarbonate | Reagent | Sigma-Aldrich | S6297 | |
| Sodium chloride | Reagent | Sigma-Aldrich | S7653 | |
| Calcium chloride dihydrate | Reagent | Sigma-Aldrich | C5080 | |
| D-Glucose | Reagent | Sigma-Aldrich | G7528 | |
| Sodium Pyruvate | Reagent | Sigma-Aldrich | P2256 | |
| Bruker Ultrashield 600WB Plus | Equipment | Bruker Corporation | Â | |
| PowerLab 4/30 | Equipment | ADInstruments |
ML866/P | |
| LabChart 6 Pro | Equipment | ADInstruments |
MLS260/6 | |
| Quad Bridge Amp | Equipment | ADInstruments |
ML224 | |
| STH Pump Controller | Equipment | ADInstruments |
ML175 | |
| Minipuls 3 Peristaltic Pump | Equipment | ADInstruments |
ML172 | |
| Disposable BP Transducer | Equipment | ADInstruments |
MLT0699 | |
| 10mm NMR Sample Tube | Equipment | Wilmad LabGlass | 513-7PP-7 | |
| Polyethylene tubing PE10 | Equipment | BD Biosciences | 427401 | |
| Physiological Pressure Transducer | Equipment | ADInstruments |
MLT844 | |
| Polyethylene tubing PE50 | Equipment | BD Biosciences | 427411 | |
| Micrometer syringe | Equipment | Gilmont Instruments | GS-1101 | |
| McPherson Forceps | Equipment | Miltex Inc. | 18-949 | |
| Castraviejo microscissors | Equipment | Roboz Surgical Instruments Co. | RS-5650 | |
| Neoptix Signal Conditioner | Equipment | Neoptix, Inc. | Reflex - 1 |
I am an Architect going after a project that will encompass a 14T NMR similar to the unit used in your experiement. Is there anything you can tell me about the use of the MR or the needed area around the equipment? Also any adjacent spaces needed for ease of use.
Thanks
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ReplyPosted by: Doug SpiesAugust 2, 2011, 4:35 PM