Experimentele metastase en CTL adoptieve overdracht Immunotherapie Muis Model

1. Experimentele Metastase Muis Model

1. Op de dag voor de tumorcel injecties, zaad een T75 fles met maximaal 1 x 10 ⁷ CMS4-Met-cellen in 10 ml RPMI medium dat 10% serum op de snel groeiende tumor cellen te verkrijgen. Incubeer overnacht bij 37 ° C.
2. Op de dag van de injectie, het medium te verwijderen en een keer spoelen van de cellen met PBS, dan is de oogst van het tumorcellen met 0,05% trypsine-EDTA bij 37 ° C gedurende 5 minuten. Stop de reactie met 10 ml RPMI medium dat 10% serum. Overdracht cellen om een ​​conische buis.
3. Spin down de cellen bij 1300 rpm in een Sorvall Legend RT centrifuge gedurende 3 minuten bij kamertemperatuur. Verwijder het supernatant. Resuspendeer de cellen in 10 ml vers 1X HBSS te wassen, dan weer spin down en resuspendeer op dezelfde manier.
4. Tel de tumor cellen op een hemocytometer. Verdun de cellen in HBSS, zodat de cellen die nodig zijn voor elke injectie worden opnieuw gesuspendeerd in een totaal volume van 100 ul.
5. Warm de 6-8 week oude BALB / c muizen in een bekerglas ondergedompeld in warm water naar de staart ader te verwijden. Plaats de muis op een staartader restrainer op de bank. Gebruik een micro van 100 ul van tumorcellen te injecteren in de laterale staartader. Gebruik aseptische techniek om infectie te voorkomen. Na injectie van toepassing lichte druk op de injectieplaats tot bloeden is gestopt.
6. Zet de muis naar de kooi, en laat de tumor te groeien tot de gewenste podium.

2. Cytotoxische T-lymfocyten (CTL) adoptieve overdracht Immunotherapie

1. Op de dag van de overdracht, pipet op en neer naar gezuiverde cytotoxische T-lymfocyten, of CTL, bereid zoals beschreven in de tekst mengen. Overdracht van al de cellen van de ene plaat naar een 15 ml conische buis, niet laten het volume hoger zijn dan meer dan 2 / 3 van de buis.
2. Plaats een steriel Pasteur pipet in de conische buis en leg Lymfocyt scheiding Medium, of LSM, onder de cellen tot het totale volume nadert 14 ml.
3. Wees voorzichtig niet om de lagen te verstoren. Centrifugeer bij 2000 rpm gedurende 20 minuten bij kamertemperatuur. Geen gebruik maken van het rempedaal naar het rotor langzaam na het spinnen.
4. Overdracht van de CTL's om een ​​nieuw 15 ml conische buis. Voeg HBSS tot een volume van ongeveer 10 ml te wassen.
5. Tel de cellen. Spin neer op 1300 rpm gedurende 5 minuten bij kamertemperatuur. Resuspendeer in HBSS om de benodigde celdichtheid voor injecties, waarbij het totale volume per injectie op 100 pi.
6. Gebruik dezelfde staart injectietechniek zoals eerder in deze video zien op de CTL's injecteren in tumor-dragende muizen.
7. Zet de muis naar de kooi, en laat de CTL's om te interageren met de tumor. Muizen zijn meestal opgeofferd voor analyse 14-21 dagen na de CTL behandeling.

3. Visualisatie van longmetastasen

1. Te visualiseren longmetastasen, plaats een geofferd muis op zijn rug op een piepschuim bord. Speld de benen om onbelemmerde toegang tot de luchtpijp te verzekeren. Spray de ventrale zijde met 70% ethanol.
2. Vanaf het midden van de buik, gebruik van een schaar te snijden langs de middellijn, door middel van de ribbenkast, en omhoog in de richting van de speekselklieren. Expose de luchtpijp. Een tang om weefsels rond de luchtpijp te verwijderen.
3. Rijg een 200 pi pipettip onder de luchtpijp. Houd de tip met een hand, til de luchtpijp omhoog en weg van het lichaam.
4. Draai het platform 180 °. Gebruik een 50 ml spuit naar India Ink te injecteren in de longen via de luchtpijp. Volledig opblazen van de longen met inkt totdat je voelt een sterke weerstand.
5. Gebruik een schaar om de luchtpijp te snijden. Schuif een pincet onder de longen en til ze uit de muis. Kort Spoel de longen in een 1 liter beker water.
6. In een chemische dampkap, overdracht van de longen om een ​​glas scintillatie flacon met 5 ml van de oplossing Fekete's. De tumor weefsel zal verschijnen als witte knobbeltjes op de zwarte longen na een paar minuten. De tumoren kunnen nu worden geteld en opgeslagen in oplossing Fekete is voor onbepaalde tijd.

4. Vertegenwoordiger Metastasen in Gevisualiseerde longen

1. Hier, de longen van muizen die werden ingespoten met mammacarcinoom cellijn 4T1 tonen witte vlekken geven tumoren. Muizen die werden geïnjecteerd met 4T1 cellen getransfecteerd met een IRF8 dominant-negatieve mutant K79E tonen de verbeterde metastatisch potentieel van tumorcellen.
2. Deze beelden tonen een histologische analyse van de werkzaamheid van CTL adoptieve overdracht immunotherapie. Tumor-dragende muizen ingespoten met een zoutoplossing toonde meerdere tumoren 6 dagen later, aangegeven met gele pijlen (A). Muizen geïnjecteerd met tumor-specifieke T-cellen, aan de andere kant, toonde een vermindering van de tumoren (B).
3. In hetzelfde experiment, India inkt behandeling geeft een eenvoudiger manier om de werkzaamheid van CTL adoptieve overdracht te meten. Hier, de witte tumor knobbeltjes op tumor-dragende longen duidelijk onderscheiden van de longen die met succes hebben ondergaan CTL adoptieve overdracht, en het tellen van de knollen zorgt voor een diplomavan kwantificering niet mogelijk is met histologie.

5. Representatieve resultaten

Figuur 1. Experimentele regeling voor experimentele tumor metastase en CTL adaptieve overdracht immunotherapie muis model. Rode stippen geven aan tumorcellen en groene stippen aangeven CTL's.

Figuur 2. Verstoring van IRF8 functie verbeterde de metastatisch potentieel van tumorcellen. Muis mammacarcinoom cellijn 4T1 was stabiel getransfecteerd met vector (4T1.Vector) of vector die een IRF8 dominant-negatieve mutant K79E (4T1.IRF8K79E) (15, 16). Tumorcellen werden geïnjecteerd iv in muis laterale staart aderen. Tumor-dragende longen werden opgeblazen met Oost-Indische inkt om tumoren te visualiseren. Tumoren zijn gemakkelijk te zien als witte vlekken op de zwarte longweefsel achtergrond.

Figuur 3. Histologische analyse van de werkzaamheid van CTL adoptieve overdracht immunotherapie. Muis sarcoom cellijn CMS4-Met werd geïnjecteerd in muizen iv laterale staart aderen. Drie dagen later werden de zoutoplossing (A) of tumor-specifieke T-cellen (B) geïnjecteerd in de tumor-dragende muizen. Longen werden geanalyseerd zes dagen na CTL behandeling door middel van conventionele H & E histologische kleuring. Tumoren zijn aangegeven met pijlen.

Figuur 4. Visualisatie van tumoren door de Oost-Indische inkt inflatie. Muis sarcoom cellijn CMS4-Met werd geïnjecteerd in muizen iv laterale staart aderen. Drie dagen later werden zoutoplossing (Control) of tumor-specifieke T-cellen (+ CTL) geïnjecteerd in de tumor-dragende muizen. Longen werden geanalyseerd veertien dagen na de behandeling CTL. De witte vlekken, die tumoren, zorgen voor een gemakkelijke kwantificering van de effectiviteit van CTL behandeling.