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Em Quantificação in vivo de proteínas G Interações Receptor Acoplado usando espectral Resolvido Microscopia de dois fótons
Time-Resolved Fluorescence Imaging and Analysis of Cancer Cell Invasion in the 3D Spheroid Model
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Em Quantificação in vivo de proteínas G Interações Receptor Acoplado usando espectral Resolvido Microscopia de dois fótons

Article DOI: 10.3791/2247-v • 14:26 min • January 19th, 2011
January 19th, 2011 •
1, 1, 1,2
1Department of Physics, University of Wisconsin - Milwaukee, 2Department of Biological Sciences, University of Wisconsin - Milwaukee

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Empregando um espectralmente resolvido dois fótons sistema de imagens de microscopia, pixel-nível mapas de Förster Resonance Energy Transfer (FRET) eficiências são obtidas para células que expressam receptores de membrana para formar a hipótese de homo-oligoméricos complexos. Da FRET mapas eficiência, somos capazes de estimar informações sobre o complexo estequiométrico oligômero em estudo.

Tags

Biologia Celular Edição 47 Forster (fluorescência) Resonance Energy Transfer (FRET) interações proteína-proteína complexo de proteínas em determinações vivo resolução espectral de dois fótons de microscopia G receptor acoplado à proteína (GPCR) alfa-2 estéreis proteína fator (Ste2p)
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