从Midgastrula舞台果蝇胚胎神经文化的制备

一，果蝇胚胎收集

1. 准备鸡蛋收集板
   1. 煮沸200毫升与8克琼脂DH _{2 O}
   2. 冷却至50 ° C
   3. 加入2 ml乙醇和2毫升乙酸
   4. 倒入35 mm塑料培养皿中，上衣
   5. 酷存储在密封容器中，并在4 ° C
   6. 使大约80板
2. 准备酵母膏
   1. 溶解于水Fleishmans积极烘烤酵母的形式粘贴
   2. 20-30秒杀死酵母微波（小心沸腾了）
   3. 商店在10 CC（无针头注射器，在4 ° C的2个星期）
3. 苍蝇：用于鸡蛋收集的成年人通常是最有生产力的后3至14天之间出现，提供他们已经获得新鲜食品。许多突变的股票有生育能力，可以体现在降低了产蛋和改变他们是最有生产力的年龄，率下降。一般情况下，数百名成人为一个良好的产蛋人口。
4. 程序：一个鸡蛋收集板的粘贴，传播一层薄薄的酵母。这提供了一个有利的基板铺设鸡蛋。转移成蝇一个干净的鸡蛋收集瓶和磁带的收集板瓶口。不要离开苍蝇在这些瓶子超过3-4小时，湿度上升和苍蝇得到停留在粘贴和一瓶双方。

二。使用漂白剂的胚胎Dechorionation

1. 设置连接到一个连接到一个吸引器的滤瓶一个布氏漏斗。在漏斗放一块的Whatman＃1纸。吸运行，湿纸用无菌蒸馏水。
2. 到同一个流从洗瓶水冲洗滤纸收集板的胚胎。
3. 几卷的无菌水冲洗，关闭吸引器，然后添加50％的漂白粉漏斗量。让鸡蛋坐5-10分钟。 chorions会被溶解在1-2分钟，但你离开的时间越长在漂白剂的胚胎将被销毁的污染酵母。挑出任何成人或幼虫冲洗掉菜。
4. 的无菌培养皿中（而不是组织文化）用无菌蒸馏水冲洗胚胎。在胚胎中的许多人会坚持底部的菜，如果它没有被预湿。这个菜无菌水冲洗数次。
5. 与透射光下检查胚胎挑出中期原肠期胚胎。

三。制备单胚胎培养

1. 请DDM1（见第四节食谱）
2. 倒掉水菜的胚胎前夕培养。封面用无菌媒体的胚胎。
3. 3，35 mm培养皿。在4轮蒸压盖玻片，在每一道菜。在每个盖玻片，放5μL介质。使用Bellco盖玻片低铅玻璃coverlips。
   
   Bellco生物玻璃器皿
   800-257-7043
   CAT＃1943-00012
   
   
4. 拉一些相当精细的吸管。我们使用的吸管被拉到一个Narishige PP - 83拉马。吸管的确切尺寸并不重要，我们通常拉他们比我们想的更细，他们打破了在相同的视野提示胚胎的大小来衡量。你不想吸了一口气所有的胚胎，你不想针尖那么小，它需要5分钟吸细胞。瞄准介于两者之间。与透射光下检查胚胎，使用口吸气管连接到吸管去除胚胎的内容。分散轻轻驱逐细胞尽可能靠近盖玻片准备盖玻片上的细胞。您可能要检查的盖玻片，在更高的功率，并进一步在以同样的方式驱散的细胞。
5. 让细胞不超过10分钟，坐。与媒体和洪水的菜放在培养箱中培养，4-5％的CO ₂环境中，如果使用定义介质。温度介于22-24 ° C。我们经常使用的是23℃，湿度95％。湿度是重要的，只要你想，以避免蒸发。您可以使用放置在冷库温度控制标准的哺乳动物的孵化器设定至23 ° C。

四。 DDM1不断增长的文化定义介质

1. 设为DMEM培养液：100 MLS火腿的F12/DME媒体（DMEM）（＃9052）欧文分校的科学。
   1. 新增的0.476克羟乙基（20MM）（西格玛＃H - 3375）。混合。
   2. 添加1.25毫升L -谷氨酰胺200毫米（尔湾科学＃9317）。混合。
   3. 在0.2微米醋酸注射器过滤器（需要2个过滤器）过滤罩。
   4. pH值是6.64和OSM 288。
   5. 15ml离心管分装为10ml。
   6. 储存于4 ° C下不超过2周。
      
      注意：请务必使用蒸压过滤水，并在媒体和辅料只保留容器。永远不要把pH电极或搅拌Media.To其他用途使用的栏：下面列出的DDM1添加补充以DMEM培养液之前来培养。
      
      
2. 10毫升的DMEM中添加：
   • 100μL转
   • 100μL腐胺
   • 100μL硒
   • 100μL孕酮
   • 50μL胰岛素

在果蝇的文化准备midgastrula阶段的胚胎的神经元产生的，其中许多鸿沟之前，在体外分化成神经细胞前体。因此，该系统提供了一个独特的机会，在神经元发育的早期阶段（Rohrbaugh等，2003）中的重要探索遗传和环境因素。我们已经表明，生长在一个简单的定义介质的神经元分化成神经元电兴奋，也形成功能性突触连接（直径多德，1995年李和O多德，1999年）。使用分析突变体和/或药理操作，在这个模型系统可用于探索参与电兴奋性突触传递（霍奇斯等，2002年的发展作用的基因和环境因素的技术与标准的全细胞记录相结合;李Ø多德，2000年Lee等人，2003年）。