Slice Cultura organotipica di GFP che esprimono embrioni di topo per imaging in tempo reale della crescita degli nervi periferici

Parte 1: Preparazione per affettare e coltura.

1. Preparare 10 cm piastre di coltura di tessuto con taglio medio (DMEM, 25% 1x HBSS, il 25% di siero fetale bovino, 0,5% di glucosio, 1 mM glutammina, 2,5 HEPES mM, pH 7,3) e di 3 cm Millicell-CM 0.4-micron cultura inserti in membrana e di tenere incubatore a 37 ° C e 5% di CO _2.
2. Riscaldare il 4% agarosio a basso punto di fusione in PBS nel forno a microonde e tenerlo a piastra di riscaldamento in modo che rimanga a circa 37 ° C.
3. Riempi i piatti batteriologico 10 cm di Petri con PBS (140 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na ₂ HPO _4, 1,8 KH ₂ PO ₄₎ e posto sul ghiaccio.
4. Imposta dispositivo di raffreddamento microtomo o garantire che vassoio di buffer e raffreddamento elementi sono memorizzati in freezer per pre-raffreddare.

Parte 2: embedding Embryo.

1. Sezionare embrioni dall'utero ed esaminarle con un microscopio invertito a fluorescenza per verificare l'espressione della GFP.
2. Embrioni posto su una rovesciata di 10 cm piastra di Petri e orientarli con strisce di carta Whatman per rimuovere eccessivo PBS.
3. Applicare agarosio sull'embrione per risolvere il problema in questa posizione. Lasciate solidificare agarosio.
4. Limitare l'area che circonda l'embrione da taglio con una lama di rasoio.
5. Ruotare l'embrione embedded sul suo lato.
6. Applicare ulteriori agarosio sul tessuto embrionale per assicurare che l'embrione sia completamente incorporato.
7. Preparare blocco agarosio con bordi puliti e montata sul mandrino vibratome utilizzando Loctite 406, una speciale colla simile a "Glue Krazy".

Parte 3: Sfogliatrici procedura.

1. Impostare il vassoio di buffer preraffreddato e l'elemento di raffreddamento.
2. Inserire il mandrino con il tessuto incollato e aggiungere 1x HBSS (Ca ^{2 +-Mg 2 +} senza HBSS, 10 mM tampone HEPES pH 7,3, 500 U / ml di penicillina / streptomicina) fino al coperto.
3. Inserire e fissare un predepurata (70% etanolo) lama microtomo.
4. Preparare 350-450 fette micron e trasferirli usando accorciato vetro pipette pasteur in piastre di coltura di tessuti conservati in ghiaccio.
5. Usando un paio di pinze, rimuovere con attenzione agarosio da ogni fetta e trasferimento Millicell membrane cultura. Circa 4 fette può essere coltivato su una membrana in un piatto di 10 cm di coltura tissutale pieno con 6 ml di terreno di coltura.
6. Incubare fette a 37 ° C e 5% di CO ₂ (Terreno di coltura: DMEM, 25% 1x HBSS, 25% siero fetale bovino, 0,5% di glucosio, 1MM glutammina, 2,5 HEPES mM, pH 7,3). Se si esegue time-lapse serie di immagini si deve mantenere costante il volume del mezzo. Nel caso di serie a tempo di imaging per un breve lasso di tempo è sufficiente lasciare il medium così com'è. Per le modifiche cultura periodi più lunghi, dopo 12-20 ore sono raccomandati.

Parte 4: escrescenza Imaging nervo spinale al microscopio.

1. Nervi spinali immagine mettendo una di 10 cm piastra di coltura dei tessuti, contenenti le membrane cultura Millicell con le fette, sotto un microscopio a fluorescenza in posizione verticale.
2. Etichetta l'orientamento delle membrane cultura Millicell sul palco microscopio per posizionare correttamente durante il punto successivo tempo di imaging.
3. Escrescenza del nervo spinale immagine usando 4x (apertura numerica [NA] 0,1), 10x (NA 0,3), o 20x (NA 0,5) obiettivi.

La figura 1 mostra una serie di immagini raffiguranti la conseguenza del nervo spinale durante 20 ore di cultura con obiettivi 4x e 10x.

Figura 1 serie Imaging di escrescenza nervo spinale in una fetta trasversale di un embrione omozigote tauGPF. * = Motoneuroni del midollo spinale ventrale, freccia = DRG. La dorsale (D)-ventrale (V) asse della fetta viene indicato. Scalebars: 200 micron.

In un confronto di metodi per preparare culture fetta embrionale di metà gestazione embrioni di topo (E10 - E12), abbiamo osservato che una vibratome produce senza dubbio i risultati più attendibili rispetto sia alla viabilità complessiva della culture e la riproducibilità dei il nervo escrescenza modelli. Al contrario, fette preparati con un elicottero dei tessuti McIlwain ³ dimostrato di essere completamente non vitali. Inizialmente abbiamo utilizzato un metodo ghigliottina ^4, in cui un intera cucciolata di embrioni potrebbero essere contemporaneamente preparati da affettare con fili di tungsteno avvolto in serie intorno ad una griglia di taglio per la produzione di 400 micron sezioni ^1. Sebbene questa tecnica ha il vantaggio della velocità di preparazione, è prodotto in più una sezione vitali per embrione e ha mostrato una grande quantità di variabilità dei parametri escrescenza. Per queste ragioni, riteniamo che un metodo basato vibratome è la scelta migliore, nonostante il tempo più lungo in preparazione. Anche se questa soluzione per necessità richiede un vibratome, i risultati sono di gran lunga superiori a ciò che è stato raggiunto attraverso altri "low-tech" si avvicina, e giustifica così l'investimento.