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Ali, Y. O., Escala, W., Ruan, K., Zhai, R. G. Assaying Locomotor, Learning, and Memory Deficits in Drosophila Models of Neurodegeneration. J. Vis. Exp. (49), e2504, doi:10.3791/2504 (2011).
En este vÃdeo, se muestran dos ensayos de comportamiento con Drosophila para demostrar la medición de la locomoción y las funciones de aprendizaje y la memoria que están comprometidos en las enfermedades neurodegenerativas. En primer lugar, vamos a mostrar cómo el comportamiento del aparato locomotor se puede medir mediante el ensayo de geotaxis negativo. En segundo lugar, vamos a evaluar las capacidades de aprendizaje y la memoria con moscas positivamente fototácticas que son entrenados para asociar la luz con un sabor desagradable amargo y ponerlas a prueba 6 horas más tarde para evaluar las funciones de memoria. Por último, se discutirán las implicaciones y limitaciones de estos ensayos de comportamiento.
Drosophila de dióxido de carbono (CO 2) aparatos de anestesia (Geneseesci, Inc)
Ensayo geotaxis negativo
28,5 x 95 mm de poliestireno Vial (Vial del Capitolio, Inc.)
Mini-alarma del temporizador / cronómetro (VWR International)
Sharpie plumas
Cinta adhesiva
Aversivo Phototaxis ensayo de supresión
Clorhidrato de quinina (Sigma Aldrich, Número CAS: 6119-47-7)
Agua destilada
Balanza digital de medición precisos para la dilución en peso
Conectores de desconexión rápida, Polietileno de Alta Densidad (Nalgene VWR Catalog No. 62868-021)
15 ml tubo de centrÃfuga (VWR International), corte en la marca de 2 ml de extremo cerrado para encajar con el adaptador de conector de desconexión rápida para la fuente de luz
De un solo canal 200 pipeteador l para cargar la solución de quinina en papel de filtro de la cámara de revestimiento
T-Maze (Simple sistemas de comportamiento; Figura 1)
Papel de aluminio
Fuente de luz (Zeiss)
Una lámpara con luz roja.
El filtro de papel
Mini-alarma del temporizador / cronómetro (VWR International)
3. Preparación de las Moscas
Las moscas se mantienen en el nivel de harina de maÃz-agar-melaza-levadura medio a 25 ° C en 12 horas de luz / oscuridad ciclo.
Para el ensayo de APS, las moscas de cada grupo se coloca en un frasco de poliestireno vacÃo con agua papel de filtro humedecido durante seis horas antes del ensayo se lleva a cabo. Esto asegura que las moscas son muertos de hambre antes de la prueba y será más perceptiva al gusto desagradable. Justo antes del ensayo se realiza, cada mosca de un grupo de diez se coloca en un tubo de centrÃfuga de 15 ml vacÃo, que es el máximo libremente, para evitar el escape.
4. Ensayo geotaxis negativo
Geotaxis se mide generalmente de diez a veinte grupos de diez individuos del mismo genotipo o el tratamiento (100-200 moscas total de cada genotipo / tratamiento) 7. Grupos de clase de diez moscas hembra o macho en un aparato de anestesia de CO 2 y el lugar de cada grupo en un vial separado. Deje por lo menos una hora de las moscas para recuperarse de la anestesia.
Preparar el aparato de escalada para cada grupo, de tal manera que dos frascos de poliestireno vacÃo verticalmente unidas por cinta uno frente al otro. Es importante asegurarse de que las aberturas de los viales están perfectamente alineados entre sà para proporcionar una superficie plana de escalada para las moscas.
Para el vial inferior, medir una distancia vertical de 8 cm por encima de la superficie del fondo y marcar cada vial dibujando un cÃrculo alrededor de la circunferencia completa del vial.
La transferencia de un grupo de diez moscas en el vial inferior con cuidado evitando el escape de cualquier mosca. Cubrir inmediatamente el vial inferior con el vial superior y la cinta de seguridad cerca de las aberturas de contacto. Permitir a las moscas para aclimatarse a la nueva configuración de 1 minuto antes de realizar el ensayo.
Disolver el clorhidrato de quinina en agua destilada para hacer una solución madre 0,1 M (1.98g en 50 ml de agua destilada). La solución madre se mantuvo a -20 ° C durante un máximo de un año en pequeñas alÃcuotas
Prepare una solución de trabajo de 1 M por dilución de la solución madre en agua destilada.
Preparación de la T-Maze
T-laberinto formado por la columna central con la puerta de la trampa y dos cámaras independientes, una cámara de "oscuro" y un "iluminado" de la cámara (Figura 1).
Preparación de la cámara: tomar dos tubos de 15 ml de centrÃfuga de plástico y corte en la marca de 2 ml de la parte inferior cerrada final con una sierra manual. Ajustar los adaptadores en cada extremo, y sellar la conexión con parafilm. El adaptador en el extremo del tubo sirve como la ranura de entrada para la fuente de luz de cuello de cisne. Conecte un tubo con la fuente de luz y de este tubo será el "iluminado" de la cámara. Envuelva el otro tubo con papel de aluminio para servir como el "oscuro" de la cámara.
Añadir 180uL ya sea de agua destilada o una solución de quinina para filtro de papel y lugar en la cámara de luz.
Monte el laberinto en T atornillando las cámaras iluminadas y oscuras a cada lado de la columna central, con la puerta de la trampa en el medio cerrado (Figura 1).
Inserte la fuente de luz en la cámara encendida.
Formación vuela a suprimir fototaxis con estÃmulos aversivos
Desenrosque la cámara oscura de la T-laberinto y la transferencia de una sola mosca en esta cámara y de inmediato el tornillo del tubo oscuro de nuevo al laberinto.
Apague las luces en la habitación y enciende la luz roja.
Permitir la marcha de aclimatación en la cámara oscura durante 30 segundos y poco a poco de encender la fuente de luz que ilumina la cámara encendida. Abra lentamente la puerta de la trampa que separa las dos cámaras.
Si la mosca camina hacia la cámara encendida durante 10 segundos, se considera positiva fototácticas y está listo para ser entrenados para el ensayo. El fracaso en fototaxis indica problemas en el sistema visual y las moscas con fototaxis negativas deben ser excluidos de la prueba.
6. Interpretación de datos y análisis estadÃstico
Ensayo geotaxis negativo
La información bruta obtenida a partir de este ensayo representa el número de moscas cruzar la marca de 8 cm en 10 segundos en cada grupo. Convertir esto en porcentaje y se calcula la tasa de aprobación promedio para cada grupo de más de 10 sesiones.
Los datos se representan gráficamente como una tasa de aprobación promedio por grupo (genotipo, tratamiento, etc) con el error estándar de la media (SEM).
Diferencias entre los gruposentonces se puede determinar que son estadÃsticamente significativas o no con un t de Student o ANOVA.
Figura 2. Los resultados representativos de la geotaxis negativos y experimentar APS con moscas que sobreexpresan GFP o Tau con un controlador de pan-neuronal. A. En el ensayo de geotaxis negativos, 10 dÃas de edad de sexo masculino (columna azul) o mujer (columna roja) las moscas que sobreexpresan GFP mostró una mayor actividad de la escalada de Tau con sobreexpresión de las moscas. B. 20 dÃas de edad, las moscas hembra que sobreexpresan GFP mostró un mejor aprendizaje (PC0) y la memoria (PC6) las funciones de Tau sobreexpresión moscas.
Los autores desean agradecer al Dr. Charles Luetje para la prestación del T-laberinto y la sala de conducta. Este trabajo es apoyado por la American Heart Association (para YA), el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares subvención R01NS64269 (a RGZ) y el Pew Charitable Trust (a RGZ).
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Did you ever get an answer to this? I am struggling to put a T maze together and have not been able to find the pieces for sale anywhere. I also couldn't find any company or anything through Google. Thanks!
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Hi Jessica/Willie,
We had originally purchased the T-maze from "Simple Behavior Systems", a company started by Dr. Ron Davis when he was at Baylor College of Medicine. Currently he has moved to Scripps Florida. I have asked their group for more of these T-mazes since I have had people email me for them. however, they have discontinued or are out of stock. Please contact the Davis lab at Scripps for more information.
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what time of day are these experiments conducted, if they need 6 hours of starvation, and then you assess them at pc6, thats a long day of work... 12 hours (if everything goes well)
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Hi Willie,
I start these experiments quite early in the morning, where they have been already starved for six hours. It is much convenient if you place them in food-less vials at midnight prior to the day of experiment and start ealry in the morning with training. Yes, it is a long day when you are taking your PC0 and PC6 readings. Also, the flies need to be 2-Day old and hence all the readings need to be done that same day.
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I am curious as to why the flies must be 2-day olds? Did you not see the same results in the phototaxis assay using older flies? I am curious because my lab is having the issue of the flies stopping at the entry way to the lighted tube instead of walking all the way towards the light - could this be age related/ did you have this issue?
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We have used 2DAE flies as an example here. I have done this assay on 10- and 20DAE flies as well. Since the assay is successful with flies that are initially positively phototactic, I would start with a group of forty to finally end with 20 flies that can be used in the study. If the flies fail in the initial phototactic response, they are rejected from the study. I agree with you, in that older flies generally have poorer phototactic response than younger ones.
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Thank you! One quick clarification, so the group of forty you said to start with to eventually get 20, does this mean of the forty only 20 flies showed the phototactic response?
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I've gotten my T-maze from: 4M Instrument & Tool, Inc. Islandia, NY http://4mprototype.com They are well built, but are not cheap- currently $585 each. You can see a picture of it in their gallery: http://4mprototype.com/gallery.html
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ReplyPosted by: willieMarch 31, 2011, 1:54 PM