Luciferasa utilizando a las infecciones bacterianas de la imagen en ratones

1. La infección pulmonar por la intubación intratraqueal

1. Pesar los ratones y, opcionalmente, se pueden hacer marcas en las orejas para una fácil identificación.
2. Anestesiar a los ratones con ketamina (100 mg por g de peso del ratón) y xilazina (10 mg por gramo de peso del ratón) mediante la inoculación intraperitoneal.
3. Ratones a cabo en jaulas hasta que esté completamente anestesiado. Apriete las almohadillas de sus patas para revisar pedal reflejo. Los ratones deben mostrar reducido o sin reacción refleja.
4. Coloque el ratón en el stand de la intubación acostado sobre su espalda.
5. Fijar una banda de goma para la intubación de pie y luego se coloca en los incisivos superiores del ratón. Utilice cinta adhesiva para fijar las piernas y los brazos en el stand de la intubación.
6. Suavemente mueva Tougue de la boca con unas pinzas.
7. Introduzca el espéculo dentro de octoscope de la boca y mirar en la orofaringe hasta la apertura de la laringe es visible.
8. Alambre de guía de avance cubierto con cathether en la tráquea hasta catether centro se encuentra en los incisivos. Retire el cable de guía. Poner aire en cathether para observar la expansión del tórax y confirmar la correcta intubación.
9. Inyectar 50 L de bacterias (en las imágenes mostradas se utilizó el bacilo de Calmette Guerin (BCG) que expresa clic escarabajo rojo luciferasa (CBRLuc), construido en nuestro laboratorio, pero ninguna cepa bacteriana luminiscente puede ser utilizado) solución a través de cathether utilizando una jeringa de 1 ml.
10. Coloque el ratón en una jaula y observar durante la recuperación de la anestesia.

2. Animal anestesia y preparación para imágenes de bioluminiscencia

Los ratones son anestesiados con isoflurano con el XGI-8 Sistema de Gas Aneshesia.

1. Antes de utilizar la XGI-8 sistema de anestesia, pesar cada recipiente de filtro de carbón y escribir el peso y la fecha de la misma. Si el peso es 50 gramos más del peso inicial, reemplazarlo con un nuevo envase.
2. Comprobar el nivel de isoflurano en el vaporizador y rellene si es necesario.
3. Encienda la bomba de evacuación en la parte delantera de la XGI-8 sistema de anestesia y se puso a 8 lpm (litros por minuite).
4. Abra el suministro de oxígeno del cilindro de alta presión y la puso a 55 psig.
5. Encienda el oxígeno cambiar (verde) en la parte frontal del sistema de anestesia XGI-8.
6. A su vez el flujo de gas a la cámara de imagen para ajustar el nivel de flujo de gas. Se establece en 0,25 lpm y luego apagar el flujo de gas.
7. A su vez el flujo de gas a la cámara de inducción de la anestesia para establecer el nivel de flujo de gas. A 1.5 lpm y luego apagar el flujo de gas.
8. Encienda el isoflurano con el vaporizador y se puso a 2-2,5 por ciento. El nivel de isoflurano puede ser ajustado en función del número de animales utilizados y el peso.
9. Ratones lugar en la cámara de inducción y cierre la tapa. A su vez el flujo de gas a la cámara de inducción. Ratones lugar en la cámara de 5 a 10 minuites hasta que se anestesiar por completo.
10. Aplique un ungüento ópticos de los ojos para proteger los ojos del ratón en la imagen y el lugar de los ratones en la cámara de imágenes en uno de los conos de ojiva en el colector de la anestesia. Use reflector lumínico entre los ratones para evitar el reflejo de la luz sobre los temas circundantes de animales.
11. Inyectar luciferina (150 mg / gramo de peso corporal) mediante la inoculación intraperitoneal.

3. Bioluminiscencia de imágenes

1. Inicie el software de imágenes de vida.
2. Si el sistema no se inicia, inicializar el sistema de imágenes IVIS.
3. Establecer los parámetros de imagen, haga clic en configuración de la secuencia en el panel de control de la adquisición de IVIS.
   Seleccione la luminiscencia y la fotografía en el modo de imagen. Si la opción de llevar a cabo DLIT reconstrucción 3D se desea, seleccionar las imágenes fotográficas de luz, luminosa y estructurales, como parte de la secuencia de imágenes.
   Establecer el tiempo de exposición de 0,5 segundos a 10 minutos.
   Establecer Binning y F / parada según el brillo de espera de la muestra.
   Set de excitación filtro para bloquear y filtrar las emisiones de abrir, a menos que la planificación de la adquisición de longitudes de onda de luz específicas solamente. En el caso de DLIT 3D Constitución, establece varios filtros de emisión de diferentes longitudes de onda para permitir una localización precisa de la fuente.
   FOV conjunto de la A a D, dependiendo del número de ratones o región de origen animal a explorar. Seleccione A y B de un ratón, ratones C por 2-3, 4-5 y D para los ratones.
4. Haga clic en Agregar en el Asistente para imágenes en el Panel de Control de Adquisición de añadir la configuración de la secuencia.
5. Inicio de la secuencia de imágenes haciendo clic en adquirir.
   En el caso de DLIT construcción en 3D, imágenes luminosas serán adquiridas por múltiples filtros de emisión en longitudes de onda diferentes. Imágenes de luz fotográfica y estructurado también se adquirirán.
6. Durante la adquisición de la imagen y editar los niveles de la imagen paneles serán visibles. Rellene la información más detallada posible para cada experimento en edición de imágenes para asegurar un fácil seguimiento de las imágenes en los últimos tiempos y guardar sus imágenes.
7. ReRemove a los ratones de IVIS imágenes de cámara y devolverlos a sus jaulas. Observar la recuperación de unaestesis para asegurar los ratones no se vieron afectados significativamente por el procedimiento. Los animales deben ser monitoreados constantemente hasta que se recupera de la anestesia (generalmente 1-2 min).

4. Ex vivo de imágenes y análisis de UFC para la cuantificación de bacterias en los pulmones

1. Se inyecta por vía intraperitoneal a ratones con luciferina de la misma manera que para la imagen, justo antes de la eutanasia.
2. La eutanasia a los ratones por inyección intraperitoneal de 100 mg / kg pentobarbitol 5 min después de la inyección luciferina.
3. Explante de los pulmones de los ratones y el lugar en placas petri estéril con pinzas estériles y tijeras.
4. Colocar petri plato que contiene órgano explantado en las imágenes de cámara y obtener imágenes de bioluminiscencia en la misma forma que para el ratón entero.
5. Después de la imagen, eliminar órganos explantados de placa de Petri con pinzas estériles y homogeneizar en 1 ml de PBS.
6. Hacer diluciones y el tejido de la placa de los medios selectivos apropiados. Tejido homogeneizado se pueden almacenar -80 ° C para volver a las placas, deberá de ser necesario. Por otra parte, el tejido homogeneizado se puede utilizar para la extracción de ADN o ARN para cuantificar el número de bacterias por qPCR.

5. Análisis de imágenes de luminiscencia

1. Inicio »Software de estar imagen" y navegar por los archivos de imagen.
2. Use "paleta de herramientas para ajustar las imágenes. Haga clic en Ajuste de imagen para modificar la corrección / configuración de filtrado y min / max para las escalas de color.
3. Utilice las herramientas de ROI en la lista desplegable para la cuantificación de la intensidad de la luz. Seleccione la forma retorno de la inversión, el número y tamaño. Arrastre ROI marco de la región de interés en la imagen. Asegúrese de que todos ROI son del mismo tamaño y forma. Haga clic en el ROI de medición y guardar, copiar y / o exportación de datos cuantitativos.
4. En el caso de DLIT reconstrucciones en 3D, la carga de secuencia de imágenes incluyendo la imagen de luz estructurada. Haga clic en topografía de la superficie de la herramienta de Platte. En la lista desplegable, seleccione la ficha Reconstruir para generar la topografía de la superficie. Un lío superficie aparecerá en la ventana.
5. Seleccione la reconstrucción DLIT 3D en la herramienta de Platte. En la lista desplegable, seleccione la pestaña Propiedades para establecer las propiedades de los tejidos y el espectro de la fuente. Muscular se recomienda en la mayoría de las circunstancias. En la lista desplegable, haga clic en la ficha Analizar para seleccionar la longitud de onda para el análisis. Haga clic en la pestaña de parámetros y confirmar los valores por defecto o ajustar los parámetros de DLIT si es necesario. Haga clic en Reconstruir ficha para iniciar el análisis en 3D.
6. Cuando la reconstrucción 3D está terminado, la vista 3D se muestran los resultados de la reconstrucción en 3D. Haga clic en la ficha de resultados para ver el análisis de datos de densidad de fotones, voxels y los parámetros DLIT algoritmo.
7. Guardar y / o exportar los resultados de los análisis de la reconstrucción 3D en figuras y archivos de datos.

6. Los resultados representativos:

Las imágenes de bioluminiscencia de los ratones infectados con bacterias bioluminiscentes, junto con un control del ratón no infectado se muestra en la Figura 1. La pulmonar ratones infectados con bacterias bioluminiscentes producir una señal significativa de los pulmones (Figura 1). La intensidad de la luminiscencia se cuantifica como flujo total dentro de un ROI (región de interés) (Figura 2). Los datos cuantitativos para la intensidad de la luz está normalizado para las unidades formadoras de colonias (UFC) de bacterias obtenidas de los pulmones para confirmar que la señal es producida por las bacterias bioluminiscentes y pueden ser comparados con el control negativo. La ubicación y la intensidad de la señal pueden ser analizados por DLIT reconstrucción en 3D de la fuente de luminiscencia sobre la base de la tomografía de la superficie del ratón ^11. Estos análisis permiten la cuantificación y localización de la señal de bioluminiscencia producida. Los resultados de la reconstrucción en 3D de una fuente luminosa en ratones infectados demuestra que la luz es producida a partir de los pulmones del ratón (Figura 3). Las imágenes ex vivo de los pulmones de los ratones resultantes confirman que la luminiscencia se emite desde los pulmones, en lugar de algún otro tejido u órgano estrechamente yuxtapuestos (Figura 2C).

Figura 1. Imágenes de luminiscencia pulmonar ratones infectados con bacterias bioluminiscentes etiquetados con CBRluc. Control del ratón no infectado es a la izquierda y dos ratones infectados están a la derecha. Los ratones fueron infectados con bacterias que expresan CBRluc (n = 2) a través de la vía intratraqueal. 10 minutos después de la inyección luciferina, las imágenes de luminiscencia fueron adquiridas por 10 min a 4 posiciones: dorsal, ventral lateral, izquierda y derecha.

Figura 2. La intensidad de la luz cuantitativa de los ratones infectados con bacterias que expresan CBRluc. (A, B) imágenes de luminiscencia de análisis de retorno de la inversión y el flujo total de cuantificar la luz de retorno de la inversión en posiciones dorsal y ventral, respectivamente. Los ratones no infectados están a la izquierda y dos ratones infectados están a la derecha. Luminiscencia imágenes fueron adquiridas de los pulmones of ratones no infectados e infectados con CBRlux (n = 2). La intensidad de la luz alrededor de los pulmones se cuantificó mediante el análisis de retorno de la inversión. C) ex vivo imágenes de pulmones infectados (arriba) e infectados (abajo, dos conjuntos de los pulmones) de los ratones. Luciferina se inyectó 5 miniuts antes de la eutanasia y las imágenes fueron adquiridas. Los valores cuantificados se normalizan a UFC.

Figura 3. La reconstrucción en 3D de la fuente de la bioluminiscencia (s) de un ratón infectado pulmonar. El ratón fue infectado con bacterias que expresan CBRluc por inyección intratraqueal. La secuencia de imagen fue adquirida el uso de filtros diferentes longitudes de onda de emisión de la serie de 540 nm a 700 nm. Una secuencia de imágenes se utilizó para la reconstitución en 3D para la fuente de luminiscencia en sujetos animales que contenía una imag estructurado. A) La tomografía de mouse se muestra en diferentes posiciones: delante, detrás, izquierda y derecha. Las fuentes de luz se muestran como voxels (cajas de color rojo dentro del ratón 3D) que se encuentran dentro de los pulmones según lo determinado por la reconstrucción. B) Photon densiy mapa de los datos medidos y simulados. Comparando las curvas de fotones medidos y simulados densidad proporcionar la información de la calidad de la reconstrucción. Reconstrucciones de buena calidad como resultado densidades similares fotones medidos y simulados.

Aunque después de estos protocolos por lo general resultan en imágenes de alta calidad, es importante tener en cuenta algunas cuestiones clave con el fin de obtener datos precisos y consistentes de los estudios de imagen. Imágenes de luminiscencia se deben adquirir que cuenta con entre 600 y 60.000 para asegurar que la señal está por encima de fondo y la cámara no está saturado. Si la señal obtenida es inferior a 600 las condiciones de exposición debe ser ajustada para aumentar el recuento. Si la señal obtenida es de más de 60.000 de la cámara está saturado en algunas regiones. Cuando la cámara está saturado, la cuantificación no debe ser intentado en regiones saturadas, aunque todavía es posible ya veces necesario en las regiones no saturados. Además, la reconstrucción 3D no se puede realizar con precisión cuando se satura una región se incluye dentro de la región que se está utilizando para la máscara para la reconstrucción. El ajuste del tiempo de exposición, hurgar en la basura y F / parada para la adquisición de imágenes, así como la modificación de la región de imagen o la posición de los animales puede controlar la señal obtenida y permitir el análisis cuantitativo de los datos. Por lo tanto, en muchos experimentos es útil a los animales de imagen consistente en condiciones de exposición múltiples para asegurar que al menos un conjunto de imágenes será dentro de los límites necesarios para que el análisis cuantitativo.

Es importante recordar que la expresión de cualquier gen reportero puede afectar a la virulencia, por lo que es necesario llevar a cabo estudios experimentales para evaluar los impactos potenciales sobre la aptitud de las cepas recombinantes que se van a utilizar para las imágenes. Esta es una de las limitaciones de las imágenes bioluminiscentes, ya que requiere la expresión de genes extraños en las bacterias. A menudo, esto puede ser superado mediante el uso de las construcciones que el uso optimizado el uso del codón apropiado para la especie bacteriana que se estudió, la valoración de los niveles de expresión de genes reporteros para reducir el impacto sobre el metabolismo o el examen de varios sistemas de reportero luminiscentes que pueden diferir en su impacto en el gimnasio.

Otra variable principal de los estudios de imagen con los agentes infecciosos es el nivel de señal producida por el agente se va a examinar. Dado que hay diferencias en el umbral de detección para cada agente en los animales, en comparación con in vitro, se recomienda que los estudios experimentales con múltiples dosis infecciosa para optimizar el número de agentes antes de llevar a cabo experimentos más amplios. Los reporteros bioluminiscentes mismos también deben ser optimizados para la toxicidad de la transcripción, traducción y bajo, para asegurar que el nivel de señal que se produce es tan alto como sea posible. Optimización de los periodistas se puede lograr en la mayoría de los casos in vitro, pero la longitud de onda de emisión de luz afectará también a la luz de la capacidad realizadas por los periodistas óptima para penetrar en los tejidos de mamíferos, por lo que es importante evaluar también a los periodistas directamente en diferentes animales. Aunque cada animal se puede seguir de forma individual, que controla una gran parte de la variabilidad entre los animales, aún es necesario incluir los animales suficiente para permitir que la significación estadística entre los grupos que se determine. Por lo general, el número de animales debe ser de 4 - 6 por grupo, permitiendo que las diferencias en tan solo dos veces entre los grupos que se observan en muchos casos. Por último, la vía de inoculación y la precisión de la entrega a los tejidos apropiados, y de los números de agente exacto ayudará a asegurar resultados consistentes en la reducción de la variabilidad global entre los animales.

Las propiedades espectrales de la bioluminiscencia producida es también un factor importante que afecta la capacidad de las infecciones de la imagen en vivo. En tejidos de mamíferos, la luz de longitudes de onda inferior a 600 nm son en gran parte absorbida por la hemoglobina, un componente importante de tejidos de mamíferos. La profundidad de penetración de las longitudes de onda bioluminiscencia aumenta drásticamente para longitudes de onda mayores de 600 nm ^8,12. Ambos CBRluc y FFluc producir bioluminiscencia con una longitud de onda amplia, incluyendo más de 600 nm, por lo que esos reporteros luciferasas casi ideal para imágenes in vivo, incluso en los tejidos profundos incluyendo los pulmones y el hígado ^7-8.