La evaluación de las propiedades de señalización de ectodérmica epitelio durante el desarrollo craneofacial

1. Preparación del tejido de un donante

1. Preparar medios de cultivo, afilar pernos de vidrio, afilar agujas de tungsteno.
2. Recoger embrión a partir de cáscara, lavado en PBS helado.
   1. Con una jeringa de 10 ml y una aguja de calibre 18 extraer 1,0 ml de albúmina en la punta de la cáscara del huevo.
   2. Haz un pequeño agujero en la parte superior de la misma utilizando el punto de tijeras, y luego se corta una abertura circular para exponer el embrión
3. Quitar la cabeza y el lugar en DMEM (libre de suero, la temperatura ambiente)
4. Diseccionar proceso frontonasal del embrión (o en el sitio de otros donantes como el proceso maxilar o mandibular)
5. Compendio de 2.4U / mL dispasa en PBS en hielo durante 20 minutos
6. Cubrir los tejidos con DMEM con BSA al 1% para detener la digestión
7. El uso de agujas afiladas de tungsteno para ectodermo separado, mesénquima, y ​​neuroectodermo
8. Tienda de injerto de tejido en DMEM BSA al 1% en el hielo hasta el ordenador está listo para el trasplante

2. La preparación de la acogida

1. Exponer el embrión
   1. Con una jeringa de 10 ml y una aguja de calibre 18 extraer 1,0 ml de albúmina en la punta de la cáscara del huevo.
   2. Haz un pequeño agujero en la parte superior de la misma utilizando el punto de tijeras. Coloque un pedazo de cinta adhesiva sobre el agujero, y luego se corta una abertura circular para exponer el embrión.
2. Utilizando dos pares de pinzas, sujete el amnios y el desgarro con cuidado para hacer un agujero.
3. Gire la cabeza colocando un par de pinzas en el ojo derecho y la aplicación de presión. Mientras mantiene la cabeza firme, utilice una aguja de tungsteno para eliminar el ectodermo de acogida para dar cabida a la corrupción.
4. Transferencia del injerto al huésped con una pipeta de vidrio.
5. La posición del injerto para reemplazar el ectodermo eliminado. Inserte un vaso en cada esquina del tejido injertado para fijar el injerto en su lugar. Para hacer alfileres de cristal, tirar de un tubo capilar a una punta fina sobre una llama de alcohol.
6. Coloque cinta firmemente sobre el agujero y volver embrión de la incubadora de tiempo adecuado para el análisis.
7. véase también: ⁹

3. Los resultados representativos:

Para evaluar las quimeras, los embriones deben ser recogidos y procesados ​​para el análisis de la distribución de los anfitriones y los tejidos del donante. Para la detección de células de codorniz, inmunohistoquímica utilizando el anticuerpo QcPN (que se describe en: ³⁾ se emplea, y para la detección de células de ratón, hibridación in situ en secciones de parafina se utilizan ^6. Las células del donante se debe restringir al epitelio, y no debe haber evidencia de donantes tejidos mesenquimales (Figura 1). La presencia de células del donante aislado en el mesénquima indica la presencia de células de la contaminación de la cresta neural que confundir cualquier interpretación morfológica debido a la influencia de estas células en muchos aspectos del desarrollo facial (por ejemplo, ^10). Una vez convencidos de que la técnica de injerto libre de contaminantes mesénquima, las medidas de resultado más morfológicos o moleculares se pueden utilizar para evaluar las quimeras. Para nuestros propósitos, hemos detectado la presencia de los cartílagos y los huesos ectópico que se correspondía con la duplicación de la mandíbula superior que fueron inducidos por los tejidos trasplantados (Figura 2), y los cambios moleculares en los tejidos mesenquimales en respuesta a la ectodermo injerto (Figura 3) ^5,6.

Figura 1. Evaluación de quimerismo (A) Anti-manchas QcPN se utiliza para detectar células de codorniz en la codorniz, pollo quimeras. No hay evidencia de manchas en el mesénquima. (B) La hibridación in situ se utiliza para detectar la expresión de las transcripciones B2 SINE en quimeras pollo ratón. Expresión está restringida al ectodermo que incluye el injerto.

Tinción de la figura 2. Tricrómica muestra la duplicación del esqueleto de la mandíbula superior en (A) de codorniz-chick quimera, y (B) quimeras pollo ratón.

Figura 3. El ectodermo regultes la expresión de genes en el mesénquima. (A) Normal BMP7 expresión en el mesénquima de un embrión de pollo (radiactivos hibridación in situ con señal positiva pseudo-color rojo en Adobe Photoshop). (B) la expresión BMP7 se induce en el mesénquima adyacente al injerto (flecha) en embriones quiméricos.

El uso de este método de trasplante nos ha permitido determinar que el ectodermo contiene información de señalización que regula la polaridad dorsoventral y extensión proximodistal de la mandíbula superior. La similitud de resultados cuando se utiliza la codorniz o ectodermo del ratón, y la conservación de las señales moleculares en este tejido, entre muchas especies de ^6,11 indica que este es un centro altamente conservadas de señalización entre los vertebrados. Por otra parte, otros investigadores han utilizado técnicas similares para poner a prueba las propiedades de señalización de las diferentes regiones del ectodermo de superficie cefálica y han descubierto la presencia de múltiples centros de señalización situados en el ectodermo que contribuyen a la morfogénesis de la cara ^12. Este método nos permite ampliar nuestra comprensión del papel que los diferentes tejidos, así como las diferencias regionales dentro de los tejidos, desempeñan durante el desarrollo facial. Por último, mediante la combinación de la fuerza de la genética del ratón con la fuerza del sistema aviar quimera seremos capaces de dilucidar los mediadores moleculares de las interacciones epitelio-mesénquima durante el desarrollo, y vamos a ser capaces de identificar los mecanismos por los que se regulan estas interacciones el desarrollo.