The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.
This translation into Russian was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages
Epigenetics and Progenitor Cells Keystone, Fox Chase Cancer Center
Zitserman, D., Roegiers, F. Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae. J. Vis. Exp. (51), e2706, doi:10.3791/2706 (2011).
С момента открытия зеленый флуоресцентный белок (GFP), произошло революционное изменение в использовании живого-клеточной визуализации как инструмент для понимания фундаментальных биологических механизмов. Поразительные успехи были особенно очевидны в дрозофилы, чей обширный инструментарий мутантов и трансгенных линий обеспечивает удобную модель для изучения эволюционно-сохраняется развития и клеточных биологических механизмов. Мы заинтересованы в понимании механизмов, контролирующих клеточное судьба спецификации взрослых периферической нервной системы (ПНС) у дрозофилы. Щетина, которые покрывают головы, грудной клетки, живота, ног и крыльев взрослой мухи отдельных mechanosensory органов, и были изучены в качестве модельной системы для понимания механизмов Notch-зависимых решений ячейки судьбы. Сенсорные органы предшественника (СОП) клетки microchaetes (или небольшая щетина), распределены по всему эпителия куколки грудной клетки, и задаются в течение первых 12 часов после начала pupariation. После уточнения, SOP клетки начинают делиться, разделения определитель ячейки судьба Numb одной дочерней клетки во время митоза. Numb функции клеточных автономных ингибитор сигнального пути Notch.
Здесь мы покажем способ следовать динамики белков в СОП клетки и ее потомства в течение нетронутыми куколки грудной клетки, используя комбинацию тканеспецифические Gal4 водителей и GFP-меткой слитые белки 1,2. Этот метод имеет преимущество перед фиксированным ткани или культивированный эксплантов, поскольку он позволяет проследить все развитие органов у спецификация нейронных предшественником роста и терминальной дифференцировки органа. Поэтому мы можем прямо коррелируют изменения в поведение клеток к изменениям в терминальной дифференцировки. Более того, мы можем объединить жить метод визуализации с мозаичными анализа с репрессируемый маркер ячейки (MARCM) систему оценки динамики меченых белков митотического СОП под мутанта или дикого типа условий. Используя эту технику, мы и другие показали, роман взглянуть на регулирование асимметричной деление клеток и контроль Нотч сигнализации активации в СОП клеток (примеры включают в себя ссылки 1-6,7, 8).
Нет конфликта интересов объявлены.
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Scotch double stick tape | |||
| Glass slide | |||
| 18mmX18mm coverslip | |||
| Forceps | |||
| Whatman paper | |||
| Silicone vacuum grease | Dow Corning | ||
| 5 ml syringe | |||
| Pipetter | |||
| Confocal or epifluorescence microscope |