Modelo de ratón de la endometriosis quirúrgicamente inducida por la Auto-trasplante de tejido uterino

1. La planificación de la cirugía de animales vivos

1. Asegúrese de que la aprobación correspondiente se ha recibido para trabajar con animales de laboratorio.
2. Para los ratones y permitir que al menos una semana de aclimatación a su nuevo entorno.
3. Los ratones hembra que encuentra en la ausencia de exposición a las feromonas masculinas pueden dejar de pedalear, un fenómeno que se conoce como el efecto Whitten ^15,16. A seguir adelante ratones transferencia empapados de orina masculina ropa a la jaula de las mujeres cada cinco días. Por otra parte, si descapotable se utilizan jaulas, colocar la jaula femenina entre dos jaulas de los machos para mantener a las hembras en bicicleta con regularidad.
4. Asegúrese de que los ratones son el ciclismo mediante el análisis de la citología vaginal al día durante al menos una semana antes de la cirugía (tabla 1) ^17.
   1. Use un lápiz de cera para crear ocho particiones en un portaobjetos de vidrio de modo que los frotis vaginales de varios ratones se pueden recoger.
   2. Lavar la vagina con 0,2-0,25 ml de solución salina normal o agua destilada con un gotero. Se sUre para colocar el cuentagotas justo en el orificio vaginal, como la estimulación del cuello uterino con el cuentagotas podría causar pseudopreñez. Coloque el lavado vaginal en el portaobjetos de vidrio para el análisis de tipos de células. Las diapositivas se pueden leer fresca (húmeda) o fijos, alternativamente, por una serie de métodos y examinados con un microscopio óptico estándar de ^17.
5. Recopilar, limpiar y esterilizar todo el equipo necesario para una cirugía exitosa cirugía aséptica (véase la Sección de Materiales) ^18.
6. Prepare una solución de la buprenorfina para la analgesia en PBS utilizando una técnica estéril para entregar 0,2 mg / kg dosis final. La concentración de la solución de la buprenorfina debe ser 0,0333 mg / ml el supuesto de que el adulto promedio C57BL / 6 del ratón pesa unos 0.025 kg y un volumen de inyección subcutánea de 0,15 ml por ratón. La buprenorfina se puede preparar con anticipación y se almacena en alícuotas. Tenga en cuenta que la buprenorfina es una sustancia controlada de la Lista III que requieren un permiso de la DEA y el registro de inventario detallado.
7. Preparar PBS estéril con penicilina (100 U / ml) y estreptomicina (100 mg / ml).
8. Sincronizar los ciclos de celo por la transferencia de camas empapados de orina masculina a las jaulas de las mujeres 72 horas antes de la inducción ^15.

2. Prepare el área quirúrgica para la cirugía de animales vivos

1. Prepare el área quirúrgica como se ha descrito anteriormente ^18.
2. Prepare el área de preparación mediante el establecimiento de maquinillas eléctricas, ungüento oftálmico, y batas quirúrgicas.
3. Prepare el área quirúrgica mediante la colocación de una almohadilla de recirculación de calentamiento de agua en el área quirúrgica para mantener la temperatura corporal durante la cirugía. Coloque una gasa estéril impermeable sobre la plataforma de recirculación de calentamiento de agua. Organizar los instrumentos quirúrgicos, suturas estériles de vidrio placa de Petri, de biopsia, gasa estéril, clips de la herida y la herida de aplicador de clip en el campo quirúrgico estéril.
4. Prepare el área de recuperación mediante la colocación de recirculación de almohadillas de calentamiento de agua hasta la mitad under una jaula vacía para permitir que los ratones que se mueven lejos del calor, si así lo desea.

3. Anestesiar y preparar el ratón para la cirugía

1. Registrar el peso del ratón y determinar la etapa de celo por la evaluación de la citología vaginal.
2. Para la inducción de la anestesia, colocar el ratón en una cámara de anestesia vacío (jaula vacía con tapa sólida que contiene portal de isoflurano). Encienda el isoflurano no reinhalación sistema de anestesia y establecer el vaporizador y el 4% de isoflurano (con una tasa de flujo de oxígeno de 0,5 a 1 l / min).
3. Cuando el ratón se encuentra bajo anestesia con isoflurano cambiar el flujo a un cono (30-60 vaina jeringa) y la nariz del ratón el lugar y la boca en el cono en la mesa de preparación. Anestesia adecuada se puede mantener con una menor concentración de isoflurano en el resto de la cirugía (~ 2.5-3.5% isoflurano). Una adecuada profundidad de la anestesia debe ser determinada por una respuesta negativa a los estímulos dedo sujetador.
4. Aplicar ungüento oftálmico to evitar la resequedad de los ojos durante la cirugía.
5. Usando pequeñas maquinillas eléctricas, afeitar el sitio de la cirugía.
6. Desinfectar y preparar el sitio de la cirugía con tres golpes alternos de lavado con clorhexidina y el 70% de etanol.
7. Coloque los animales con un campo estéril.

4. La ligadura del útero

1. Hacer un pequeño (1 cm) incisión mediana utilizando unas tijeras pequeñas o una hoja de bisturí final 0,5 a 1,0 cm rostral a la abertura de la vagina.
2. Inserte las tijeras cerradas en la apertura de tal manera que las hojas se encuentran entre la pared del cuerpo y la pared abdominal. Suavemente contundente disección de la zona alrededor de la incisión por la lenta apertura y cierre de las tijeras de tal manera que la pared abdominal es suficientemente separado de la piel. Resto de las adherencias visibles entre la pared abdominal y la piel alrededor de la incisión puede ser cuidadosamente cortado. La falta de adecuada disección roma de la incisión se hace el cierre de la pared abdominal más difícil.
3. F utilizando pequeñasorceps, suavemente localizar el cuerno uterino izquierdo. El útero es el dorsal con el intestino, que es lo que usted verá en principio entrar en el sitio de la incisión. En algunos casos es más fácil de localizar primero el ovario y la almohadilla de grasa de ovario asociado. Tire suavemente hacia arriba en el cuerno uterino y se deslizan una pinza abierta por debajo de ella para servir como un retractor. Si lo desea, tenga en cuenta el aspecto de los ovarios y el útero, en este momento para obtener información adicional con respecto a la etapa de celo en la inducción (Tabla 1).
4. Deslice suavemente dos piezas 6-8 cm de 5-0 suturas de seda negro trenzado (sin aguja) por debajo del cuerno uterino estirada.
5. Ligar de forma segura la bocina en la unión útero-tubual (justo caudal a la trompa de Falopio) y en la unión útero-cervical (sólo rostral en el cuello uterino) con un nudo cuadrado en cada lugar. Deje los extremos de la sutura por el momento.
6. Cortar la sección de cuerno uterino entre las dos ligaduras y el lugar del tejido en una placa de Petri de vidrio estériles contanando ~ 100 l de PBS que contenía penicilina (100 U / ml) y estreptomicina (100 mg / ml). Corte los extremos de la sutura de seda pasado. Si la sutura se afloje o no sangrado es decir, encontrar el tocón y atar otro nudo.

5. Prepare los implantes endometriales desde el útero extirpado

1. Mientras que el útero extirpado está siendo manipulada, cubra el abdomen con una gasa estéril y mantener la hidratación con agua estéril a la penicilina y la estreptomicina PBS que contenía, según sea necesario.
2. Tira el cuerno uterino extirpado de la grasa.
3. Si lo desea, un peso del cuerno uterino extirpado.
4. Abra el cuerno uterino mediante la inserción de una hoja de tijeras pequeñas (14 mm longitud de la hoja) en el lumen y deslizar suavemente las tijeras por el cuerno uterino, mientras que la celebración de la bocina con una pinza.
5. En el plato de Petri de vidrio, use una biopsia en sacabocados de 2 mm para cortar tres implantes de igual tamaño.

6. Sutura implantes endometriales en la cavidad peritoneal

1. Lugar estérile inmediatamente por encima de la gasa de la incisión y completamente mojada con agua estéril PBS con penicilina y estreptomicina.
2. Con pequeñas pinzas de suave suavemente encontrar el ciego y el movimiento rostral a lo largo del intestino delgado. Sacar una pequeña (4-5 cm) parte del intestino que es por lo menos dos arterias de distancia desde el ciego y disponerla en forma de abanico sobre la gasa previamente mojado para que la cascada arterial del mesenterio intestinal es claramente visible. Asegúrese de mantener la humedad del intestino en todo momento con solución salina estéril. Nota: no utilizar pinzas con dientes de rata, mientras que el manejo del intestino.
3. Use 6-0 sutura ETHILON * negro con un P-1, 11 mm, 3 / 8 círculo, revertir la aguja para suturar el corte suavemente un implante a una arteria de aproximadamente 0,5 cm del intestino.
4. Nota: El mesenterio intestinal está cubierto por una fina capa de peritoneo. Tenga cuidado al hacer un pase limpio a través de esta capa, mientras que la sutura alrededor de la arteria. Tire de la sutura a través lentamente y con cuidado de no romper el peritoneo o la rupturala arteria.
5. Completar dos nudos de un tiro cada uno, teniendo cuidado de no apretar la sutura muy difícil, ya que esto podría resultar en la pérdida de flujo sanguíneo y posterior necrosis del intestino y la muerte. Recorte de la sutura dentro de 2 mm del implante. Intestino mojado de nuevo para continuar para mantener la hidratación antes de pasar a la próxima implantación.
6. Moviendo en una dirección rostral, tire de la siguiente 3-4 cm de intestino y suavemente reemplazar la sección que ya contiene un implante. Ir una o dos arterias de la zona del implante anterior y sutura el implante siguiente. Repita la operación para el implante de terceros.
7. Reemplace todo el intestino en la cavidad abdominal.

7. Sham cirugías

1. Sham cirugías se realizan con los mismos pasos que las cirugías endometriosis, excepto que no se sutura el tejido del mesenterio intestinal.
2. Extirpar el cuerno izquierdo del útero como en el paso 4.
3. Implantes endometriales (paso 5) no están preparados en la cirugía simulada. Lacuerno uterino extirpada puede ser desechado o utilizado para otros fines, si lo desea.
4. Suturas, tejidos, pero no, se colocan alrededor de tres arterias de la cascada arterial del mesenterio intestinal como en el paso 6.

8. Cierre de la herida quirúrgica

1. Asegúrese de que todos los órganos son aproximadamente de vuelta a su posición anatómica.
2. Use 5-0 sutura vicryl recubierto de una costura continua sin bloqueo para cerrar la pared abdominal.
3. Utilice clips 9 mm para cerrar la herida de la piel.

9. Recuperar animales

1. Administrar 0,33 mg / ml de buprenorfina en 0,15 ml/25 g de ratón a través de una inyección subcutánea de una dosis de 0,2 mg / kg. La buprenorfina se administra después de la cirugía para evitar una mayor depresión cardiovascular / respiratoria que puede alargar el proceso de recuperación.
2. Seque suavemente el ratón con Kimwipes o toallas de papel si se ha mojado durante la cirugía.
3. Ponga el lado ventral de los animales en jaula de partially lo alto de una plataforma de recirculación de agua se calienta hasta que el animal se recupera y se ha recuperado decúbito esternal (a menos de cinco minutos, como el anestésico inhalatorio desaparece rápidamente).

10. Cuidados post-operatorios

1. Los ratones deben ser observados cada 15 minutos hasta que son capaces de mantener la posición de decúbito esternal, luego cada hora hasta que recupere su comportamiento normal después de la cirugía.
2. Los ratones deben aparecer normales dentro de las 24 horas de cirugía. Los ratones deben ser controlados al día durante siete a diez días en busca de signos de recuperación y buena salud.
   1. Indicios de que un animal goza de buena salud, el dolor o la angustia incluyen disminución de la actividad, auto-mutilación, aspecto descuidado, o postura encorvada.
   2. Si un animal no parece estar en buen estado de salud dentro de las 24 horas de cirugía, ya sea administrar buprenorfina (0,2 mg / kg) o la eutanasia de los animales. Si el animal no mejora en 8 horas de la administración de la buprenorfina suplementario hombro animalesd ser sacrificados ya necrosis intestinal es probable.
3. Eliminar los clips herida 7-10 días después de la inducción.
4. Continuará monitoreando la ciclicidad del estro mediante el examen de citología vaginal para la duración del experimento. Sincronizar los ciclos de estro 72 horas antes de la recolección mediante la transferencia de camas empapados de orina masculina a las jaulas de las mujeres tal como se describe en el paso 1.3.

11. Necropsia y la escisión del tejido

1. El momento de la necropsia depende de la pregunta de investigación y se tratará en los resultados representativos y la discusión.
2. La eutanasia el ratón por asfixia de dióxido de carbono.
3. Recoger la sangre por punción cardiaca con una aguja de calibre 23 en una jeringuilla de 1 cc (si se desea).
4. Recoger una muestra para citología vaginal como se describió anteriormente para determinar la etapa del celo en el momento de la recolección ^17.
5. Cortar el cuerno uterino restante en el útero, las trompas de unión y en el cuello del útero, eliminar la grasa, peso, y el proceso dedeseado (véase 11.14 y 11.15).
6. Localizar los puntos de sutura negro alrededor de las lesiones de endometriosis. Fotografía intacta las lesiones de endometriosis, si lo desea.
7. Diseccionar cuidadosamente las adherencias que rodea las lesiones de endometriosis con unas tijeras pequeñas y pinzas, teniendo cuidado de no lanza las lesiones. Trabaje con rapidez y con cuidado para evitar la degradación del ARN.
8. Medir y registrar la longitud y la anchura de las lesiones de endometriosis con pinzas.
9. Impuestos Especiales de la lesiones de endometriosis y el lugar en una toalla de papel humedecida con PBS. Eliminar cualquier tejido del endometrio no de las lesiones. Un stand microscopio de disección o una lupa se puede utilizar para ayudar en la disección.
10. Pesar los tres llenos de fluido las lesiones de endometriosis, antes de retirar la sutura.
11. Retire con cuidado el hilo de sutura de las lesiones de endometriosis.
12. Para el estudio histológico, fijar en formol una lesión llena de líquido endometrial durante dos horas seguido de tres lavados con PBS treinta minutos y el almacenamiento definitivo in 70% de etanol. Deshidratan y parafina embed.
13. Lanza dos de las lesiones de endometriosis. Pesar estas otra vez. Dado que los cambios cíclicos hormonales pueden alterar la cantidad de líquido del quiste, esto da una medida del tejido húmedo-peso, además de que el peso del quiste, más el líquido medido en 11,10.
14. Para el aislamiento de ARN y estudios de expresión génica, inmediatamente homogeneizar una de las lesiones de endometriosis reventado (o aproximadamente 20 mg de tejido del útero) en solución de lisis vinculante y almacenar a -80 ° C para el futuro de aislamiento de ARN con el kit de RNAqueous (Ambion) u otro método como deseado.
15. Para el aislamiento del futuro de la ARN, ADN o proteínas, inmediatamente broche a congelar la segunda lesión de endometriosis reventado (o aproximadamente 20 mg de tejido del útero) en nitrógeno líquido y se almacenan a -80 ° C.

Resultados representante

Las lesiones de endometriosis en el modelo de ratón de la endometriosis inducida quirúrgicamente morfológicamente e histológicamente similares a los observados enlas mujeres. El análisis histológico de la endometriosis en las mujeres y el modelo de ratón indican que las lesiones de endometriosis contienen glándulas endometriales y estroma (Figura 2A). Las lesiones de endometriosis en ratones también contienen macrófagos cargados de hemosiderina, que son una característica común de la endometriosis en las mujeres (Figura 2B) ^19.

Las lesiones de endometriosis retirado de los ratones tres días después de la inducción, aparecen inflamados y hemorrágicos (Figura 3). Después de dos a cuatro semanas de las lesiones de crecimiento del endometrio en el modelo de ratón son de aspecto quístico, llena de líquido y rodeada de adherencias peritoneales (Figuras 3B y 3C). En comparación con el peso de la lesión en la inducción, el líquido llenó las lesiones fueron de 306% y 862% mayor a uno y dos meses después de la inducción y lesiones lanceado fueron 51% y más del 172%, respectivamente (Figuras 4A y 4B). Hemos obtenido el líquido consistente y lleno de reventado pesos endometriósicos lesión en un mes posterior a la inducción de más de cinco experimentos diferentes (Figura 5). Un mes después de la defluidos de producción llena (7,44 ± 3,75 mg) y reventado (2,92 ± 1,23 mg) de peso lesión de endometriosis, se correlacionó significativamente (coeficiente de correlación de Pearson = 0,669, p <0,001).

Edad del ratón no afectan al tamaño de la lesión de los ratones entre tres y diez meses de edad. Ni el lleno de líquido o reventado de peso lesión de endometriosis, un mes después de la inducción se correlacionó significativamente con la edad del animal (r = -0,136, p = 0,380 y r = -0,063, p = 0,698, respectivamente).

El útero de ratón pasa por cambios en el tamaño, la retención de líquidos, la proliferación celular y la apariencia debido a la influencia de las hormonas esteroides durante el ciclo estral. Se comparó el peso de las lesiones de endometriosis con el peso de los restantes cuerno uterino intacto de animales en diferentes etapas de celo. No se encontró una correlación significativa entre el peso uterino y llena de líquido o de l lanced endometriosisesion peso en un mes después de la inducción (r = -0,046, p = 0,765 y r = 0,232, p = 0,155, respectivamente).

El patrón de expresión génica observados en las lesiones de endometriosis de ratones refleja en gran proporción a las mujeres con la enfermedad ^5. Por tres días después de la inducción de genes que regulan la remodelación de la matriz extracelular, la adhesión celular y la angiogénesis son muy upregulated y muchos de estos genes permanecen upregulated a través de un mes de crecimiento.

Figuras y tablas

Figura 1. Inducción quirúrgico de la endometriosis mediante transferencia autólogo tejido uterino en el ratón. El cuerno uterino izquierdo se liga, eliminado, y abre longitudinalmente para exponer el endometrio. Tres de 2 mm ² biopsias se preparan y se sutura a cada una arteria en la cascada de la mesente arterial intestinalry. Un mes después de la inducción de las lesiones de endometriosis son llenas de líquido y rodeada por adherencias.

Figura 2 sección hematoxilina y eosina de una lesión endometrial de la modelo de ratón de la endometriosis, un mes después de la inducción demostrando (A) la presencia de glándulas endometriales y estroma;. Barra de escala = 50 micras y (B) los macrófagos cargados de hemosiderina, algunos de los cuales se indican con flechas, la barra de escala = 20 micras.

Figura 3. Las lesiones de endometriosis en el modelo de ratón después de la eutanasia, ya sea tres días después de la inducción (A) o un mes después de la inducción (B y C).

Figura 4. Las lesiones de endometriosis de ratones inducida quirúrgicamente a tener enendometriosis fueron extirpados y pesado en uno o dos meses después de la inducción. Los datos son la media ± SEM. Los datos de registro se transformó y letras distintas indican significación dentro de cada panel por ANOVA de una vía seguida por menos significativo de un solo lado de Fisher comparaciones diferencia Mulitple. (A) como quiste, el líquido llenó las lesiones de endometriosis (N = 10, 7 o 5 para la inducción, un mes o dos meses después de la inducción, respectivamente). (B) reventado las lesiones de endometriosis (N = 10, 8 o 7 para la inducción, un mes o dos meses después de la inducción, respectivamente).

Figura 5. Endometriósicos peso húmedo lesión con líquido y reventado un mes después de la inducción de cinco experimentos diferentes. Los datos son la media ± SEM. Ratones N = 10, 6, 8, 7 y 7 para el fluido de las lesiones y lleno de 0 7, 10, 8, y 8 para las lesiones reventado en el experimento 1, 2, 3, 4 y 5, respectivamente.

Tabla 1. La observación de la etapa del celo por la citología vaginal y el aspecto visual de ovarios y el útero y de inducción.
Aparición de ovario y el útero se depende del tiempo. A continuación, se basa en el sacrificio de alrededor de las 8:00 am de la mañana de cada día del ciclo. Además, las observaciones son subjetivas y comparación de los ovarios y los cuernos uterinos será una mejor estimación de los cuernos uterinos solamente. Estas observaciones tienen el propósito de complementar la información obtenida de las lecturas diarias de la citología vaginal.

Tabla 2. La comparación de la cirugía en el ratón y la rata.

Hay varios parámetros críticos que deben tenerse en cuenta al realizar la inducción quirúrgica de la endometriosis en ratones. En primer lugar, la endometriosis es una enfermedad estrógeno dependiente y, como tal, esta cirugía se debe realizar en animales intactos o, alternativamente, en los animales suplementados con ovariectomizadas estrógenos ^20. En segundo lugar, la sutura de la biopsia endometrial a la cascada arterial debe realizarse con extremo cuidado. Hemos encontrado que el uso de sólo dos nudos relativamente flexible con un tiro cada uno mantiene la biopsia en el lugar, mientras que la prevención de la ligadura del suministro de sangre al intestino y posterior necrosis de los tejidos y la muerte de los animales. Recomendamos encarecidamente la práctica de varios ratones antes del experimento real para asegurarse de que las suturas se colocan con seguridad suficiente para que el tejido no se pierde, pero no demasiado fuerte como para causar necrosis intestinal. En tercer lugar, es muy importante para mantener el tejido intestinal hidratado con agua estéril a la penicilina y la estreptomicina que contiene PBS durante el surgery. Cuarto, los esfuerzos se deben tomar para asegurar que el tamaño del implante del endometrio es consistente. Para este efecto se utiliza una biopsia en sacabocados de 2 mm para crear implantes endometriales de un tamaño consistente de tejido extraído del útero.

Hay varias modificaciones que se pueden hacer a este protocolo para adaptarse a las necesidades individuales y las cuestiones científicas del investigador. Uno se refiere a la posible modificación del perfil hormonal de los animales. Sistema de expresión de genes y proteínas en las lesiones de endometriosis, permaneciendo cuerno uterino intacto e inmune pueden estar directamente influenciados por el momento de la recogida en relación con la etapa del ciclo estral. Existen varios enfoques para el control de la etapa de celo en el momento de la recolección, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Por ejemplo, los animales intactos, el ciclismo se puede sincronizar mediante la transferencia empapados de orina camas macho en la jaula hembra de tres días antes de la inducción o como colección de animales que se ubican quirúrgicamente induced y recogidos durante la misma etapa de estro ^15. Si los animales intactos en bicicleta se utilizan, la ciclicidad del estro debe ser revisado diariamente por el examen de citología vaginal ^17. Esto tiene la ventaja de ser fisiológicamente más relevantes, pero lograr la sincronía del ciclo no es 100% exitosa. Por otra parte, los animales intactos puede ser sincronizado por la administración exógena de gonadotropina ^21,22. Mientras que algo más preciso, este método crea mayores niveles de estrógeno de lo normal. Otro enfoque ha sido ovariectomize animales y devolver un nivel constante de hormonas exógenas sea a través de una cápsula de silastic, bombas mini-osmóticas, o inyecciones diarias de ^4,8. Este método tiene la ventaja de obtener un perfil hormonal uniforme a través de muchos animales, pero es una desventaja porque los animales no son el ciclismo.

Sham cirugías se pueden realizar para evaluar los efectos que son el resultado de someterse a la cirugía frente a los efectos attributable a la endometriosis. En las cirugías farsa el cuerno uterino izquierdo se retira y las suturas se colocan alrededor de las arterias en la cascada arterial del mesenterio intestinal, pero no los implantes endometriósicos se suturan ^5,8,23. Por otra parte, la grasa extraída de cuerno uterino extirpado puede ser suturados al mesenterio intestinal ^3,14. Recientemente hemos informado de que hay relativamente pocas diferencias en la expresión génica, medida por cDNA microarray entre el útero y la farsa intacta cuerno uterino resto de los animales inducida quirúrgicamente a tener endometriosis ^5. Además, el uso cuantitativo PCR en tiempo real durante siete genes relacionados con la endometriosis, se encontró que la expresión de haptoglobina sólo fue significativamente diferente en el útero de la farsa y ratones endometriosis. Lee et al. Sin embargo, informó de la expresión diferencial de los cinco genes en el útero de ratones inducidos a tener endometriosis en comparación con los controles sham ^23. Esto sugiere que la presencia de la endometriosis Lesions puede causar la expresión de genes alterados en el útero eutócico.

El momento de la recogida de los ratones inducida quirúrgicamente a tener endometriosis debe ser determinado por la pregunta de investigación particular. Colección de ratones tres días después de la inducción, permite evaluar los eventos críticos, a principios de la creación de la endometriosis incluyendo el recuento de neutrófilos inicial y la infiltración machrophage y la producción de citoquinas como se ha informado previamente ^8. Hemos demostrado que las lesiones de endometriosis recogidos tres días después de la inducción, son pequeños, hemorrágico, y han alterado de manera significativa la expresión de genes en relación con el resto de cuerno uterino ^4. Por dos semanas después de la inducción-las lesiones de endometriosis están bien establecidos y con frecuencia han formado un quiste-como las estructuras. En el ratón, las lesiones de endometriosis siguen aumentando de tamaño, según la evaluación de peso del fluido de llenado y reventado las lesiones (figura 4), así como por el volumen de la lesión determinada por la longitud, anchura y saniht mediciones a través de dos meses después de la ^{inducción-9.}

Como se mencionó anteriormente, el modelo quirúrgico de la endometriosis se desarrolló por primera vez en la rata y sigue siendo ampliamente utilizado ^3. Al realizar esta cirugía en la rata que hacer las siguientes modificaciones en el protocolo, que se resumen en la Tabla 2. En la rata, todas las suturas utilizadas son de tamaño 4-0 y puede y debe estar vinculada con más fuerza. Además, se sutura seis 5 mm ² implantes endometriósicos en el mesenterio intestinal de la cavidad peritoneal.

En este protocolo se describe el uso de un anestésico inhalado, el isoflurano. Por otra parte, en combinación inyectable compuesto anestésico de la ketamina y Domitor (clorhidrato de medetomidina) u otro agonista alfa-2 puede ser usado, aunque el tiempo de recuperación es un poco más largo. La ketamina, administrada a 75 mg / kg por vía intraperiotneal, es un agente anestésico disociativo con dolor agudo mínimo para aliviar las propiedades de unsegunda es una droga de la Lista III que requieren un permiso de la DEA y el inventario detallado de drogas. Domitor, administrada a 1 mg / kg, es un agonista alfa-2 adrenérgicos y es fácilmente revertido con Antisedan (clorhidrato de atipamezol) de la administración. Domitor es un sedante que proporciona la relajación muscular y el alivio del dolor. Domitor y la ketamina se puede preparar con anticipación, en combinación con PBS utilizando una técnica estéril. Antisedan, el agente de marcha atrás de Domitor, se pueden preparar en PBS en combinación con buprenorfina y debe ser administrada a 1 mg / kg después de la operación. La buprenorfina es un fármaco de la Lista III y las alternativas incluyen los antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios banamina (flunixina meglumina) y ketoprofeno.

Al igual que con todos los modelos hay ciertas limitaciones asociadas con la inducción quirúrgica de la endometriosis en los roedores. La principal es que los roedores no tienen un ciclo menstrual y por lo tanto no desarrollan espontáneamente endometriosis. En un esfuerzo para que el Ministerio de Defensa de roedoresmás fisiológicamente similar a la condición de los seres humanos, algunos investigadores han optado por inyectar autóloga o fragmentos de tejido uterino de los animales mediante inoculación en la cavidad peritoneal directamente sin necesidad de sutura ^24,25 el. En ratones, el tejido inyectado forma un quiste-como las lesiones de endometriosis, sin embargo, el método de inyección de la inducción no parece funcionar en ratas que el tejido no se adhieren y la invasión en la cavidad peritoneal ^3.

El modelo de roedores ha sido ampliamente utilizado para estudiar la etiología, patología y factores de riesgo de endometriosis ^2,8,26-29, así como para explorar nuevas terapias ^14,30-34. El modelo de roedor de la endometriosis inducida quirúrgicamente demuestra muchas similitudes con la enfermedad en humanos, incluyendo reducción de la fertilidad y la fecundidad y el gen alterado y expresión de la proteína ^5,6,35,36. En su conjunto, con sus costos relativamente bajos y la disponibilidad, el modelo de roedores de la cirugía induced endometriosis es un excelente modelo para la endometriosis en las mujeres.