JoVE   
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Biology

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Neuroscience

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Immunology and Infection

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Clinical and Translational Medicine

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Bioengineering

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Applied Physics

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Chemistry

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Behavior

  
You do not have subscription access to articles in this section. Learn more about access.

  JoVE Environment

|   

JoVE Science Education

General Laboratory Techniques

You do not have subscription access to videos in this collection. Learn more about access.

Basic Methods in Cellular and Molecular Biology

You do not have subscription access to videos in this collection. Learn more about access.

Model Organisms I

You do not have subscription access to videos in this collection. Learn more about access.

Model Organisms II

You do not have subscription access to videos in this collection. Learn more about access.

Essentials of
Neuroscience

You do not have subscription access to videos in this collection. Learn more about access.

Automatic Translation

This translation into Dutch was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages

 JoVE Clinical and Translational Medicine

Het gebruik van thermische Infra-Rood Imaging voor vertraagde beginnende spierpijn Detect

1, 1,2, 2, 1

1Loma Linda University, 2Azusa Pacific University

Article
    Downloads Comments Metrics

    You must be subscribed to JoVE to access this content.

    This article is a part of   JoVE Clinical and Translational Medicine. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.

    Recommend JoVE to Your Librarian

    Current Access Through Your IP Address

    You do not have access to any JoVE content through your current IP address.

    IP: 54.81.89.182, User IP: 54.81.89.182, User IP Hex: 911301046

    Current Access Through Your Registered Email Address

    You aren't signed into JoVE. If your institution subscribes to JoVE, please or create an account with your institutional email address to access this content.

     

    Summary

    Het doel van dit onderzoek was na te gaan of met behulp van een infra-rood thermische camera is een waardevol instrument voor het detecteren en kwantificeren van de spierpijn na het sporten.

    Date Published: 1/22/2012, Issue 59; doi: 10.3791/3551

    Cite this Article

    Al-Nakhli, H. H., Petrofsky, J. S., Laymon, M. S., Berk, L. S. The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness. J. Vis. Exp. (59), e3551, doi:10.3791/3551 (2012).

    Abstract

    Vertraagde beginnende spierpijn (DOMS), ook bekend als oefening geïnduceerde spierschade (EIMD), wordt vaak ervaren bij personen die lichamelijk inactief zijn gedurende langere tijd, en beginnen met een onverwachte aanval van de oefening 1-4, maar kan ook optreden bij sporters die gebruik maken buiten hun normale grenzen van de training 5. De symptomen die gepaard gaan met dit pijnlijke fenomeen kan gaan van lichte spierzwakte, tot ernstige invaliderende pijn 1,3,5. De intensiteit van deze symptomen en de daaraan verbonden ongemak toeneemt binnen de eerste 24 uur na de beëindiging van de oefening, en pieken tussen 24 tot 72 uur na de training 1,3. Om deze reden, DOMS is een van de meest voorkomende vormen van terugkerende sportblessure dat een individu de prestaties kunnen beïnvloeden, en word intimiderend voor velen 1,4.

    Voor de laatste drie decennia is de DOMS fenomeen kreeg een aanzienlijk bedragvan de interesse van onderzoekers en specialisten in inspanningsfysiologie, sport en revalidatie velden 6. Er is een scala van gepubliceerde studies die deze pijnlijke gebeurtenis met betrekking tot de onderliggende mechanismen, behandeling interventies, en preventieve strategieën 1-5,7-12. Echter, het blijkt uit de literatuur dat DOMS geen gemakkelijke pathologie te kwantificeren, want er is een grote hoeveelheid van variabiliteit tussen de meetinstrumenten en methoden die worden gebruikt om aan deze voorwaarde 6 kwantificeren. Het is duidelijk dat er geen overeenstemming is gemaakt op een evaluatie van de beste maat voor DOMS, waardoor het moeilijk is na te gaan of een specifieke actie echt helpt bij het verminderen van de symptomen die gepaard gaan met dit type pijn of niet. Zo kan DOMS gezien worden als enigszins dubbelzinnig, omdat veel studies afhankelijk zijn van het meten van pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) 10,13-15, die een subjectieve in plaats van een objectieve maat. Hoewel de naaldbiopten van de spier, en bloedspiegels van myofibre eiwitten kan worden beschouwd als een gouden standaard om zo'n 6, grote variaties in sommige van deze bloedeiwitten zijn 6,16 gedocumenteerd, in aanvulling op de hoge risico's soms geassocieerd met invasieve technieken.

    Daarom is in het huidige onderzoek, testten we een thermisch infrarood (IR) beeldvormende techniek van de huid boven de spier uitgeoefend om de bijbehorende spierpijn op te sporen. Infra-rood thermografie is gebruikt, en vond om succesvol te zijn bij het ​​opsporen van verschillende types van ziekten en infecties sinds de jaren 1950 17. Maar verrassend genoeg, heeft de buurt niets is gedaan op DOMS en veranderingen in de huidtemperatuur. Het belangrijkste doel van dit onderzoek was om veranderingen in DOMS het gebruik van deze veilige en niet-invasieve techniek te onderzoeken.

    Protocol

    1. De oefening

    1. De spier van de belangstelling voor dit experiment was de elleboog flexoren (biceps brachii).
    2. Spierkracht werd gemeten voor elke deelnemer te kunnen elk individu geven een voldoende weerstand. Dit werd bepaald door het testen van elke deelnemer op hun resistentie maximum (RM).
    3. Voor het testen van de RM, hebben we gebruik gemaakt van een rekstrookje apparaat aangesloten op een computer via een Biopac (DA-100C) bio-elektrische versterker module (Biopac Systems, Goleta, CA) om spierkracht te meten. De module was aangesloten op een MP-100 analoog naar digitaal converter bemonstering op een frequentie van 1000 hertz per seconde, en bij een resolutie van 24 bits (Fig. 10).
    4. De spanningsmeter apparaat was bevestigd aan een bankje bij een hoek van 45 °. De proefpersonen werden geïnstrueerd om te zitten achter het apparaat en hun ellebogen rusten op de gecapitonneerde gebied, zodat de inspanning kracht is door middel van hun polsen. Dit was de beste manier om te verzekeren dat het onderwerp geen testamentt werven elke spier anders dan de biceps (Fig. 11).
    5. Sterkte werd bepaald op 3 gelegenheden met elke wee wordt 3 seconden in duur met ongeveer 45 seconden scheiden van de weeën. Het gemiddelde van de drie metingen was de RM.
    6. Na het bepalen van de RM voor de biceps spier van elke deelnemer, was de beoogde sessie van de oefening uitgevoerd met 35% van hun RM.
    7. Alle proefpersonen ondergingen dezelfde oefening met behulp van geschikte gewogen dumbbells aan de spierpijn (DOMS) veroorzaken. Dit werd uitgevoerd door het doen van vier sets van 25 herhalingen van de biceps concentratie curls zittend op een stoel, en met de ellebogen ondersteund op hun dijen (Fig. 12).
    8. Elke persoon kreeg een 90 seconden rust periode tussen elke set. Onderwerpen ofwel heeft de volledige set van 25 herhalingen, of kregen de opdracht om te stoppen als ze niet aan het gewicht gestaag controle tijdens de oefening.

    2. Infra-Rood CaMera Voorbereiding & Setup

    1. De kamer waar de infra-rood imaging vindt plaats was ingesteld op een constante temperatuur, alle van buiten vooringenomenheid van de verschillen in kamertemperatuur, die kan leiden tot verkeerde thermische metingen te minimaliseren. Voor de toepassing van dit experiment hadden we een temperatuur gecontroleerde ruimte die werd gehandhaafd op ongeveer 23 ° C (+ / - 0,5 ° C).
    2. De camera was ingesteld op een afstand van 1 meter afstand, en bij een loodrechte hoek van de huid gemeten (Fig. 9a) *.
    3. Na de vereiste afstand werd opgericht, waren de onderwerpen geadviseerd om stil te staan ​​tot het beeld is genomen. Dit moet niet meer dan een paar seconden, maar het is zeer kritisch om beweging te minimaliseren om de juistheid van de genomen foto te verzekeren.
    4. Het verdient de voorkeur dat de ruimte donkerder gekleurde verf, in plaats van lichtere kleuren, aan een infra-rood storingen te minimaliseren is.
    5. Verlichting is ook kritisch als het gaat om infra-rood afbeeldingen, becagebruik lichtbron die uitzenden infra-rood golven als TL of wolfraam verlichting kan vals hoge waarden te geven. De beste verlichting optie zou een kamer uitgerust met een uniforme LED-verlichting zijn, zoals LED-lampen nauwelijks produceren geen infra-rood interferentie (Fig. 9b) *.

    * Een reeks tests werden gedaan op onze laboratoria met behulp van de FLIR IR-660 camera (afb. 8), waar we beelden van de huid ten opzichte van onder verschillende hoeken (0 (loodrecht), 15, 30, 45 en 60 graden), en op verschillende afstanden (1, 2, en 5 meter) van de huid, om nauwkeurig te detecteren van de temperatuur van de huid. Alle beelden werden vergeleken met gekalibreerde thermokoppels, en de beste correlatie tussen de beelden en het thermokoppel metingen was bij een loodrechte hoek en op een afstand van 1 meter afstand van de huid (r = 0,93). De verschillende hoeken en afstanden veroorzaakt een pixilation verlies, en verminderde de totale correlatie tussen de beelden en het thermokoppel metingen.

    3. Afbeelding Acquirement

    1. Voor de toepassing van dit experiment, was het beeld van de uitgeoefende spier genomen voordat de oefening, en 24, en 48 uur na de training.
    2. Lichaamswarmte uit andere bronnen dan de doelstelling zou kunnen verstoren het thermische beeld en geven onjuiste metingen. Om deze reden moet niemand staan ​​naast of achter het beoogde doel.
    3. In dit onderzoek werden foto's van zowel de uitgeoefende als niet-uitgeoefende arm genomen voor vergelijkingsdoeleinden. We hebben uitgeoefend, een van de armen, zoals eerder genoemd, en de andere arm werd gebruikt als een controle (afb. 4 en 5).
    4. Afbeelding nummers uit de IR-camera werden onmiddellijk opgenomen op een aparte spreadsheet, omdat het moeilijk kan zijn om te bepalen welke foto hoort bij wie.

    4. Beeldverwerking & Analyses

    1. De verworven IR beelden werden verwerkt met behulp van de "ThermoVision ExaminIR" software Versie: 1.10.2.
    2. Na het selecteren van de gewenste afbeelding voor hetr analyse, vier regio's van belang zijn geïdentificeerd op de verworven afbeelding van het wapen met behulp van statistische vakken op de software-interface (fig. 6).
    3. Wanneer de gewenste regio's in de arm zijn gevestigd, toont de software de gemiddelden en standaarddeviaties van de temperaturen voor elk van de geselecteerde regio's. We kunnen dan ofwel kruisen individueel vergelijken elke regio of het verkrijgen van een gemiddelde temperatuur van de hele arm (afb. 7).

    5. Visuele analoge schaal & Bloed Analyse

    1. Een visuele analoge schaal (VAS) werd gebruikt om subjectieve pijn van de arm te beoordelen. De schaal had een 10 cm (100mm) lange lijn aangeduid als 'geen pijn' aan de ene kant, en "zeer pijnlijk" aan de andere kant. Iedere deelnemer was gericht om een ​​merk te maken langs de 10 cm lijn om hun reactie op pijn aan te geven.
    2. De VAS's werden toegediend aan de onderwerpen voor de oefening, 24 uur na de oefening, en op 48 uur.
    3. Perifere bloed was colgeselecteerd uit de onderwerpen myoglobine concentraties te meten in het bloed.
    4. Het bloed werd getrokken uit de onderwerpen antecubitale ader voor de training, 30 minuten na de oefening voorbij was, en op 48 uur.
    5. Het bloed werd gecentrifugeerd bij 4000 rpm gedurende 10 minuten tot het serum te scheiden van de cellen. De monsters werden vervolgens opgeslagen bij -80 ° C tot de analyses van myoglobine werd gedaan.
    6. Myoglobine werd gemeten met behulp van een Tosoh "AIA-360" Automated enzym immunoassay Analyzer (Tosoh Corp, Tokyo, Japan). De myoglobine Assay kits (Myo 025.297, ST AIA-PACK Myoglobine) werden gebruikt volgens de instructies van de fabrikant.

    6. Representatieve resultaten

    De resultaten van de IR-warmtebeelden gemaakt tijdens dit onderzoek zijn duidelijk weergegeven in figuur 1. Foto's genomen op de drie perioden (pre-oefening, 24 uur na het sporten, en 48 uur na oefening) voor de uitgeoefende armen van de 41 onderwerpen, toondeeen merkbare stijging van de temperatuur op dag 2 (24 uur na de training) in vergelijking met de pre-oefening temperaturen, en de temperaturen die op 48 uur. Zoals weergegeven in figuur 1, de gemiddelde temperatuur van de huid was 32.80 + / - 1,03 ° C voor een dag (pre-oefening), en 33,96 + / - 1,46 ° C voor dag 2 (24 uur na het sporten), en 32,82 + / - 1,29 voor de dag 3 (48 uur na de oefening). Dit verschil in huidtemperatuur van dag 1 tot dag 2 was significant (ANOVA p <0,01).

    Echter, voor de niet-uitgeoefende arm, verandert onder de drie perioden waren niet evident. Figuur 1 toont dat de gemiddelde temperatuur van de huid was 33.08 + / - 0,83 ° C voor een dag (pre-oefening), en 32,79 + / - 1,42 ° C voor dag 2 (24 uur na het sporten), en 33,17 + / - 0,95 voor dag 3 (48 uur na de oefening). Dit verschil in huidtemperatuur gedurende de drie dagen was niet significant (ANOVA p = 0,38).

    De resultaten van de pijn metingen van de VAS zijn weergegeven in figuur 2. Zoals te zien in fig.ure 2, de gerapporteerde pijn had een dramatische verhoging op dag 2 en 3. Pijn niveau van de uitgeoefende spierkracht nam toe van 3,6 + / - 6,1 op dag 1, tot 36,3 + / - 22,8 op dag 2, en 37,5 + / - 25,3 op dag 3. Deze stijging vanaf dag 1 was significant (ANOVA p <0,01).

    De resultaten van de myoglobine concentraties zijn weergegeven in figuur 3. Zoals te zien in deze figuur, was er nauwelijks verandering tussen de twee myoglobine concentraties op dag een (pre, en 30 minuten na de oefening). Maar op dag 3, de toename van myoglobine was zeer groot. Deze stijging op dag 3 was ongeveer 147 nanogram per milliliter (ng / ml) van het bloed in vergelijking met de eerste 2-concentraties op dag 1. Myoglobine concentraties waren 30,12 + / - 7,66 ng / ml bij aanvang, 31.66 + / - 11,89 ng / mL 30 minuten na de training, en 178,96 + / - 249,51 ng / mL op dag 3. Deze stijging op dag 3 was zeer significant (ANOVA p <0,01).

    Een correlatie analyse werd uitgevoerd tussen de huid temperaturenverkregen uit de IR-beelden, en de VAS pijn niveaus. Het bleek dat er een grote correlatie tussen de VAS metingen op dag 2, en de huid temperatuurmeting op dag 2. Deze correlatie is significant (r = 0.312, p <0,05). Echter, er was geen duidelijke correlatie tussen de VAS metingen en de huid temperaturen op dag 3. Deze correlatie was gering (r = 0.047, p = 0,77).

    Figuur 1
    Figuur 1. Een vertegenwoordiger grafiek van de verschillen in de huid temperatuur in de uitoefening van armen (Diamonds), en de niet-uitgeoefende armen (Squares) van de 41 proefpersonen ouder dan de 3 dagen periode.

    Figuur 2
    Figuur 2. Een vertegenwoordiger grafiek van de verschillen in waargenomen spierpijn gemeten met de VAS over de drie dagen tijd voor alle 41 vakken.


    Figuur 3. Een vertegenwoordiger grafiek van de verschillen in myoglobine concentraties voor alle 41 thema's over de drie perioden.

    Figuur 4
    Figuur 4. A) een typisch IR-beeld van gemaakt een onderwerp de arm voor de oefening. B) een IR-beeld van de dezelfde onderwerpen arm 24 uur na de oefening.

    Figuur 5
    Figuur 5. A) een typisch IR-beeld van de niet-uitgeoefende een onderwerp de arm voor de oefening. B) een IR-beeld van de dezelfde onderwerpen arm 24 uur na de oefening.

    Figuur 6
    Figuur 6. Een illustratie van de vier regio's van belang zijn voor het analyseren van de thermal afbeelding van het wapen.

    Figuur 7
    Figuur 7. Software-interface voor de "ThermoVision ExaminIR" met de 4 dozen van de rente op een IR-beeld van een uitgeoefend arm. Ook getoond zijn de statistische interpretaties voor elk vak.

    Figuur 8
    Figuur 8. De IR-thermische camera gebruikt voor dit onderzoek (FLIR 660).

    Figuur 9
    Figuur 9. A) De Setup van de IR-camera 1 meter afstand van de thema's arm. B) De LED-lampjes gebruikt worden in het lab waar de beelden werden genomen.

    Figuur 10
    Figuur 10. A) De Biopac Modules gebruikt voor het meten van de spierkracht. B) Het rekstrookje apparaat bevestigd aan een 45 ° schuine bank en verslaafd aan het Biopac systeem.

    Figuur 11
    Figuur 11. Een typisch onderwerp kracht uit te oefenen op het rekstrookje apparaat.

    Figuur 12
    Figuur 12. Een onderwerp ondergaat de oefening protocol voor het induceren van de spierpijn.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Discussion

    Het primaire doel van dit onderzoek was om het nut van thermische IR beeldvorming bij het opsporen en meten van spierpijn na inspannende training te evalueren, en onze resultaten suggereren dat de IR-imaging kan een geldige techniek voor het opsporen van DOMS, met name binnen de eerste 24 uur uit te oefenen zijn. Dit is niet verwonderlijk, want Pennes 18 bood een zeer gedetailleerd model van de warmtestroom van de spieren om de huid in de ledematen. Dit model voorspelt dat de warmte in de diepere weefsels zoals spieren kunnen worden afgevoerd in bloed en in de huid door middel van geleidende warmte-uitwisseling. Wanneer spieren te trainen natuurlijk, is enorm ontwikkelde warmte in de spieren als gevolg van wrijvingskrachten van de spiervezels en als gevolg van de verhoogde stofwisseling. Verhoogde bloed stroomt naar de spier zou ook bijdragen tot de toegenomen warmte in de spieren na het sporten. Omdat de spier is een shell weefsel, de temperatuur gewoonlijk 32 tot 33 ° C, maar als de bloedstroom wordt verhoogd tot de uitgeoefende muscle het naderen van de temperatuur van de kern weefsels die is 37 ° C 18,19. Deze verhoogde bloedtoevoer weer normaal te gaan binnen een paar uur na de oefening beëindigen. Maar wanneer de temperaturen nog steeds verhoogd op 24 uur na de training, toont dit aan dat de schade is er gebeurd met de uitoefening van spier. Deze schade in de spieren veroorzaakt extra warmte-overdracht van de spier aan de overliggende huid, die een detecteerbaar hot spot veroorzaakt onder de huid.

    IR imaging is gebruikt voor het opsporen en diagnosticeren vele ziekten 17,19-24. Veranderingen in temperatuur van het menselijk lichaam zijn altijd de indicatoren van disfunctie, waar meer warmte voornamelijk wordt geassocieerd met een soort van ontsteking of infectie 17. Zo is de verhoogde huid temperaturen gevonden 24 uur na de training in alle vakken is mogelijk het gevolg van hogere bloed vloeit in de spieren als gevolg van ontstekingen en weefselschade te herstellen 2. Ook geen merkbare incrvergemakkelijkt in de huid temperatuur van de niet-uitgeoefende arm tijdens de 3 dagen van de studie. Daarom, als de spieren doorbloeding bleef verhoogd in de uitoefening van arm, zou het warmer bloed houden de spieren warm en dus ook de overliggende huid zou blijven warm. Als gevolg hiervan kan borsttumoren bij vrouwen en huidkanker gemakkelijk worden gedetecteerd door IR beeldvorming als gevolg van de verhoogde bloed stroomt naar het getroffen laesie website 20,21.

    De verhoogde niveaus pijn (VAS) op dag 2 en 3, en de verhoogde myoglobine concentraties op dag 3 zijn beide indicatoren van DOMS. Dit toont aan dat de proefpersonen kreeg pijn na de trainingssessie. Zoals te zien in de resultaten, was er een relatie tussen de toegenomen huid temperaturen op dag 2, en de toegenomen pijn niveaus op dezelfde dag. Myoglobine concentraties werden nog verhoogd op dag 3, terwijl de huid temperaturen waren weer terug naar normaal. Deze vertraagde afgifte van myoglobine in het bloed, kan te wijten zijn aan de spiers langzamere reactie op de ontsteking en schade die optreedt in de spiervezels na het trainen 25,26.

    Echter, 3 tot 5 dagen later, kan er nog steeds kleine weefselherstel en wederopbouw, hoewel de bloedtoevoer misschien wel dicht bij de normale. Dat is de reden waarom op de 3 e dag zagen we niet een correlatie tussen temperatuur van de huid en pijnlijke niveaus, omdat de schade was al gedaan. Daarom zijn wij van mening dat dit voorspellend is van pijn, omdat het laat zien dat als je 24 uur aanhoudende stijging van de weefsel bloedstroom, dan weet u dat u schade aan het weefsel kreeg. Deze schade werd geverifieerd door de VAS lezingen en de myoglobine-concentraties in het bloed. Dus, hoe hoger de huid temperatuurmetingen 24 uur na de training, het te zwaarder het onderwerp zou later worden.

    Daarom zou IR thermische beeldvorming van grote waarde bij het opsporen van DOMS in een vroeg stadium. Het zou ook een interessant en pijnloze manier van Looking op spieren die zijn uitgeoefend en zijn pijnlijke, uren na de oefening voorbij is. In een sport-instelling, kan dit vroege opsporing van DOMS helpen bij het verlagen van de incidentie van verwondingen door veel trainen spierpijn op de dagen na de eerste oefening.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Disclosures

    Geen belangenconflicten verklaard.

    Acknowledgements

    We willen een contract (WS1763368) erkennen van Pfizer Pharmaceuticals voor steun in dit werk. Wij zouden ook graag de Saoedi-Arabische ministerie van Hoger Onderwijs (Mohe) bedanken voor hun steun.

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Infra-Red Thermal Camera FLIR Systems Inc. FLIR SC660
    Thermal Infra-Red Analysis Software Thermo Fisher Scientific, Inc. Software Version 1.10.2
    Bi–lectric Amplifier Module Biopac Systems, Inc. DA100C The DA100C provides variable gain settings, and adjustable voltage references.
    Analog to Digital Converter Module Biopac Systems, Inc. MP100
    Automated enzyme Immunoassay Analyzer Tosoh Corp. AIA -360 This device was used to analyze the blood samples, and obtain the myoglobin readings.

    References

    1. Cheung, K., Hume, P. A., Maxwell, L. Delayed Onset Muscle Soreness: Treatment strategies and Performance Factors. Sports. Med. 33, 145-164 (2003).
    2. MacIntyre, D. L., Reid, W. D., McKenzie, D. C. Delayed Muscle Soreness: The Inflammatory Response to Muscle Injury and its Clinical Implications. Sports. Med. 20, 24-40 (1995).
    3. Armstrong, R. B. Mechanisms of exercise-induced delayed onset muscular soreness: a brief review. Medicine and Science in Sports and Exercise. 16, 529-538 (1984).
    4. Howatson, G., Someren, K. A. V. The Prevention and Treatment of Exercise-Induced Muscle Damage. Sports. Med. 38, 483-503 (2008).
    5. Petrofsky, J. Comparison of Different Heat Modalities for Treating Delayed-Onset Muscle Soreness in People with Diabetes. Diabetes Technology & Therapeutics. 13, 645-655 (2011).
    6. Warren, G. L., Lowe, D. A., Armstrong, R. B. Measurement Tools Used in the Study of Eccentric Contraction-Induced Injury. Sports. Med. 27, 43-59 (1999).
    7. Hilbert, J. E., Sforzo, G. A., Swensen, T. The Effects of Massage on Delayed Onset Muscle Soreness. Br. J. Sports. Med. 37, 72-75 (2003).
    8. Symons, T. B., Clasey, J. L., Gater, D. R., Yates, J. W. Effects of Deap Heat as a Preventative Mechanism on Delayed Onset Muscle Soreness. Journal of Strength and Conditioning Research. 18, 155-161 (2004).
    9. Vaile, J. M., Gill, N. D., Blazevich, A. J. The Effect of Contrast Water Therapy on Symptoms of Delayed Onset Muscle Soreness. Journal of Strength and Conditioning Research. 21, 697-702 (2007).
    10. Stone, M. B., Merrick, M. A., Ingersoll, C. D., Edwards, J. E. Preliminary Comparison of Bromelain and Ibuprofen for Delayed Onset Muscle Soreness Management. Clinical Journal of Sports Medicine. 12, 373-378 (2002).
    11. Barlas, P. Managing Delayed-Onset Muscle Soreness: Lack of Effect of Selected Oral Systemic Analgesics. Arch. Phys. Med. Rehabil. 81, 966-972 (2000).
    12. Jackman, S. R., Witard, O. C., Jeukendrup, A. E., Tipton, K. D. Branched-Chain Amino Acid Ingestion Can Ameliorate Soreness from Eccentric Exercise. Medicine & Science in Sports & Exercise. 42, 962-970 (2010).
    13. Law, F. rey, A, L. Massage Reduces Pain Perception and Hyperalgesia in Experimental Muscle Pain: A Randomized, Controlled Trial. The Journal of Pain. 9, 714-721 (2008).
    14. Vaile, J., Halson, S., Gill, N., Dawson, B. Effect of hydrotherapy on the signs and symptoms of delayed onset muscle soreness. European Journal of Applied Physiology. 102, 447-455 (2007).
    15. Vinck, E., Cagnie, B., Coorevits, P., Vanderstraeten, G., Cambier, D. Pain reduction by infrared light-emitting diode irradiation: a pilot study on experimentally induced delayed-onset muscle soreness in humans. Lasers in Medical Science. 21, 11-18 (2006).
    16. Clarkson, P. M., Ebbeling, C. Investigation of Serum Creatine Kinase Variability after Muscle-Damaging Exercise. Clin. Sci. 75, 257-261 (1988).
    17. Jiang, L. J. A perspective on medical infrared imaging. Journal of Medical Engineering & Technology. 29, 257-267 (2005).
    18. Pennes, H. H. Analysis of Tissue and Arterial Blood Temperatures in the Resting Human Forearm. J. Appl. Physiol. 1, 93-122 (1948).
    19. Ivanitsky, G. R., Khizhnyak, E. P., Deev, A. A., Khizhnyak, L. N. Thermal imaging in medicine: A comparative study of infrared systems operating in wavelength ranges of 3–5 and 8-12 μm as applied to diagnosis. Doklady Biochemistry and Biophysics. 407, 59-63 (2006).
    20. Herman, C., Cetingul, M. P. Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging. J. Vis. Exp. (51), e2679-e2679 (2011).
    21. Wang, J. Evaluation of the diagnostic performance of infrared imaging of the breast: a preliminary study. BioMedical Engineering OnLine. 9, 3-3 (2010).
    22. Murray, A. K. Noninvasive imaging techniques in the assessment of scleroderma spectrum disorders. Arthritis & Rheumatism. 61, 1103-1111 (2009).
    23. Zaproudina, N., Ming, Z., Hanninen, O. O. P. Plantar Infrared Thermography Measurements and Low Back Pain Intensity. Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 29, 219-223 (2006).
    24. Kim, Y. -C., Bahk, J. -H., Lee, S. -C., Lee, Y. -W. Infrared Thermographic Imaging in the Assessment of Successful Block on Lumbar Sympathetic Ganglion. Yonsei Medical Journal. 44, 119-124 (2003).
    25. Brancaccio, P., Lippi, G., Maffulli, N. Biochemical markers of muscular damage. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 48, 757-767 (2010).
    26. Neubauer, O., König, D., Wagner, K. -H. Recovery after an Ironman triathlon: sustained inflammatory responses and muscular stress. European Journal of Applied Physiology. 104, 417-426 (2008).

    Comments

    0 Comments

    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Metrics

    Waiting
    simple hit counter