正常と異常ヒト造血のex vivoでの擬態

1。足場の足場製造·バイオ機能化

1. ペトリ皿ディスクの形でPU足場を（孔径100〜250ミリメートル、気孔率90〜95％）を作製するには、凍結とその後に続くポリマー溶液（ジオキサン中の5重量％）を調製することにより、熱誘起相分離¹³プロセスを使用して溶剤昇華（ 図1A）。
2. ECMタンパク質（ 図1B）でコーティングする前に0.5×0.5×0.5 mmの立方体に足場ディスクを切断します。
3. 1分間エタノールでそれらを浸漬することによってプリウェット足場（70％）、続いてリン酸塩への転送は20分​​間緩衝生理食塩水（PBS）。その後、3630 xgで10分間遠心し、タンパク質溶液を追加します。
4. 20分間1420×gで蛋白質溶液中で足場を遠心分離します。
5. 表面の毛穴のブロックを解除し、足場の奥深くに浸透して播種した細胞を可能にするために、10分間910×gで1より多くの時間を足場遠心PBSインチ
6. エタノール（70％）で2時間浸漬して、UVランプを0.14 230 V、50 Hzで、少なくとも8分露出の組み合わせを使用して足場を殺菌。その後、30％ウシ胎児血清（FBS）および1％ペニシリンおよびストレプトマイシン（P / S）を添加したイスコフ改変ダルベッコ培地（IMDM）を追加する前に、PBSで2回足場を洗う。 ℃、5％CO _2は、使用前に37℃で3日間の加湿インキュベーター中で足場を置きます。無菌の足場は、24ウェル組織培養プレート（ウェル当たり1足場）に配置されます。

2。単核細胞の単離と足場シード

1. をFicoll-Paque密度勾配遠心分離（1500 rpmで35分）（ 図1C）を使用して 、臍帯血または白血病骨髄サンプルから人間のMNCを抽出します。
2. IMDMに再懸濁し、MNCは、30％FBSおよび1％P / Sを含む
3. マイクロピペットを用いて足場の上にMNC懸濁液の100μlの種子（2×10 ⁶細胞/足場）。
4. 足場に解決するためにセルの10分間、5％CO ₂下で37℃で播種足場をインキュベートします。
5. 37℃インキュベーターで30％FBSおよび1％P / Sと場所ウェルプレートを含むIMDM 1.5 mlを各ウェルアップトップ℃、実験期間中5％CO _2。
6. シード足場は、毎日すべてのメディアの変化を受けています。

3 In Situ細胞増殖と形態、次の操作を行います 。MTS、SEMとCytospins

1. MTSアッセイ：培養1非シードとクリーンな新しい24ウェルプレートに2シードの足場と場所から削除します。 37メディアと3時間MTS溶液とインキュベートし、200μlの1 mlの℃、5％CO _2を追加_します 。
   1. マイクロプレートリーダーを用いて490nmで96ウェルプレートおよび測定の吸光度で行われ、上清から8×100μlのサンプルを取る。
2. 走査電子顕微鏡（SEM）：番目の異なる時点でeの文化は、メディアからのMNCを接種した足場を削除して、4時40分°C、2.5％PBS-緩衝グルタルアルデヒド溶液で固定し、PBSで2回洗浄する。
   1. エタノールの段階的シリーズ（25、50、70、80、90、95、および100％）で脱水足場、各4時間の無菌環境で10分間、乾燥した。
   2. セクションの標本とし、前のSEM評価に2分間アルゴン雰囲気中での金のスパッタコートして、20 kVの加速電圧を使用しています。
3. Cytospins：文化の異なる時点で足場から細胞を吸引することにより2.0×10 ⁴細胞/スライドを収集します。
   1. 1500 rpmで3分間のガラススライド上に細胞を遠心分離します。
   2. ライト·ギムザ染色と変更された光学顕微鏡を用いて観察してスライドを染色。 F-VIEWソフトイメージングシステムは、写真を撮るために使用することができます。
   3. 顕微鏡観察の前にスライドを洗浄します。
4. M ultiphoton分析：さらに分析まで-20℃でエタノール蒸気（70％）一晩乾燥した、店舗°Cで別の時点で修正足場。 30μmの厚さのスライドに多光子顕微鏡のセクション足場と可視化の前に、PBSでぬれた。
   1. 室温で30分間、10％ウシ胎児血清を含むPBS中に播種足場をブロックします。
   2. マウス抗ヒトCD71を：°C暗闇の中で主要なモノクローナル抗体の1:50希釈し4℃で足場は、一晩インキュベートします。
   3. サンプルをPBSで3回洗浄し、二次抗体で染色：暗闇の中で、室温で1時間インキュベートした抗マウスのAlexa Fluor 488。
   4. PBSでサンプルを3回洗浄し、水の排出X60対物レンズを用いた共焦点顕微鏡で観察します。
   5. 蛍光体のAlexa Fluor 488拍レーザーで488nmで励起されています。 Volocity 5.3.2ソフトウェアは、その後の画像解析に使用することができます。

1. フローサイトメーター（FC）の細胞分析の前に、検出に対応する免疫抗体で目的の細胞にラベルを付けます。サンプル数は、検出のために選択された抗体に応じて用意されています。 MNC検出用抗体の次の組み合わせが使用されています。CD45-FITC/CD71-PE/CD235a-PE-Cy5。
2. 異なる時間ポイントと遠心で足場から細胞を吸引します。 100μlのFC緩衝液（PBS + 0.1％アジ化ナトリウム）で^6×10の周りの細胞の細胞ペレットを溶解し、各抗体の蛍光色素の10μLを追加します。 4℃で30分間細胞をインキュベートし、PBSで2回洗浄し、最終的にFCの緩衝液に再懸濁する。
3. アイソタイプコントロール抗体発現の "否定"を設定し、フローサイトメーターの制御と検出チャネルを校正するためで染色しフローサイトメトリーにサンプルをロードします。
4. wを染色したサンプルを読む i番目の3種の異なる抗体、最後にWinListソフトウェアを使用してデータを表します。

5。代表的な結果

外因性の成長因子を添加せずに、造血細胞の増殖動態の例を図2に示されています。造血の不均質な性質のために、二つの異なる細胞：正常と異常な造血細胞が示されている。 図2Aにおいて、ヒトCBMNCの細胞増殖は、培養28日後に明らかである。 図2Bは、ヒトの主要な白血病細胞を用いた擬態の成長速度を示しています。細胞増殖は、吸光度との関係で細胞の代謝活性を測定するMTSアッセイを用いて評価されています。両方のケースでは、細胞は増殖し、モデルに設立された。成長速度の違いが観察されています。文化を確立し、正常造血細胞より速い白血病細胞より。

図1：PU足場製造·バイオ機能化に関与するプロセスのイラスト。 A）PUはジオキサン（5重量％）に溶解し、熱誘起相分離過程とその後の溶剤昇華によって足場はSafinia ら ¹³で説明したように、生成されます。 B）足場ディスクは、次にint切断されoののキューブ0.5×0.5細胞外マトリックス（ECM）タンパク質と、遠心分離により被覆された×0.5 mmとして。 C）MNCは、ヒト臍帯CBから、またはマイクロピペットで密度勾配遠心分離およびPU足場に播種し（2×10 ⁶細胞/足場）を使用して、BM吸引から抽出されます。

図2細胞の増殖はMTSアッセイを用いて測定しました。）は、ヒト臍帯血多国籍企業を使用して、B）ヒト初代白血病細胞を用いた。列には、外因性のサイトカインを添加せずにPU足場に播種時間をかけて細胞の成長を示しています。

図3：cytospinsを使用して足場の周りの細胞の形態と分布、scanningの電子顕微鏡写真を示す。 （AB）培養28日後にPUの足場から収集された）臍帯血単核細胞の代表的なライト·ギムザ染色したcytospins、AとB）骨吸引白血病細胞は、培養14日後にPU足場から収集された。両方の実験は、サイトカイン遊離状態で行った。 （A'-B '））シード臍帯血多国籍企業とB'）を28日間培養された後、白血病細胞、無細胞とC）コントロール足場のPU足場SEM写真の代表的な中央のセクション "。

図4赤血球マーカーCD71との文化やステンドグラスの28日後に臍帯血多国籍企業のPU足場シードの多光子顕微鏡写真。

図5：フローサイトメトリー3Dのドットプロットは、CD45、CD71及びCD235a表面発現マーカーを染色した。得られたアイソタイプコントロールはまた、相対的な蛍光強度の比較のために提示されます。パネルは、上記のマーカーのヒト臍帯血単核細胞が陽性を示し、パネルBは、ヒト初代白血病細胞を示しています。

ここで紹介するex vivoでの三次元培養システムは、外因性のサイトカインの元BMアーキテクチャと、細胞の表現型が独立して反復することが造血の3Dバイオミミクリーを確立することを可能にします。 3Dモデルの構造と正常および異常な造血細胞が in vivo で遭遇したと同様の条件で増殖することができます微小環境を提供しています。

高分子足場材料の選択は、バイオミミクリーの設計における重要なステップを表した。生体の重要な利点は、必要なアーキテクチャ、構造特性、必要な生体信号を提供することにより、 生体内の環境で模倣ポリマーの関心の高まりにつながっている。彼らは身近な環境に敏感な生きた細胞と直接接触して常にあるため、ポリマーは生物医学への応用に不可欠な最小要件を満たしている必要があります。一般的には、i契約足場は、定義された3次元構造、容積比と再現性の製造ごとに高表面積を維持するのに十分な機械的強度と、非常に多孔性の、生体適合性でなければなりません。高い気孔率と機械的強度がTIPSの過程で適応し、焼入れ温度に応じて変更することができますが、PUは一緒にすべてのこれらのプロパティで構成されています。この結果、バイオミミクリーは、必要に応じて増加または気孔率および細孔径を減少させることによって細胞の他のタイプに適応させることができます。

この実験では足場は、ECM蛋白質I型コラーゲンでコーティングされているが、このタンパク質は、一緒に他のECMタンパク質とは、当社の3Dモデル¹¹を用いて以前にテストされました。これは、I型コラーゲンは、細胞接着を促進し、その理由のために選択されたを示した。コー​​ティングが検討されている細胞の種類に応じて、異なるECMタンパク質を使用して変更することができます。合成足場にECMタンパク質を組み込むことの利点私だけでなく、それらは細胞接着のための細胞結合配列を提供するだけでなく、より良い細胞の成長と成熟をもたらす細胞接着を増強する細胞の結合を安定化させる成長因子をもつ他のECMタンパク質と相互作用を持つ二次相互作用を提供することだ。

多くの研究は、2Dと3Dの両方のシステムを使用してex vivoで造血に行われている、およびそれらのすべては、外因性のサイトカインの異常に高い濃度の加算が含まれています。これらの研究は、造血の分子決定因子を解明するために役立っていますが、このプロセスに不可欠な細胞および微小要素は、これらと同じ技術の限界に基づいて、解読が困難であった。

方法はここで説明する、ECMコーティングと相まって非常に多孔性ポリマー足場で作られたBMのバイオミミクリーはなく、正常および異常造血の成長を維持し、安定化に最適ですサイトカインの任意の添加の必要性。擬態は、創薬と正常および異常造血を ex vivoでのメカニズムに科学的研究のためのプラットフォームとして使用するのに適したシステムをレンダリングするマルチ直系の造血をサポートしています。