Méthodes de dosage à Drosophila Comportement

Essai A. Crawling larvaire

1. Collection larves

1. Mettre en place une bouteille de 8 oz de mouches (10-15 mâles + femelles 10-15).
2. Laissez-mouches pondent leurs œufs pendant 24 heures, puis de bouteilles claire de mouches. (Transfert des adultes dans un nouveau flacon et répéter au besoin).
3. Incuber bouteille pendant 3-4 jours, ou jusqu'au troisième stade larvaire sont visibles.
4. Ajouter 50 à 100 ml de saccharose à 20% à la bouteille avec les larves et les laisser reposer pendant 20 minutes. Les larves flottent à la surface.
5. Recueillir les larves à l'aide d'une pipette de 25 ml sérologique avec la pointe coupée, et le placer dans un panier en treillis.
6. Laver les larves dans le panier à maille deux fois avec désionisée H ₂ O. Les larves sont maintenant prêts pour les expériences.

2. Pour traiter les larves à la drogue

1. Utilisation d'une brosse pour transporter le nombre souhaité de larves à un bécher contenant 5 ml de saccharose une solution à 5% + médicament.
2. Laissez les larves se nourrissent pendant au moins 15 minutes.
3. Verser la drogue traitée larves dans un panier en treillis et rincer. Ils sont maintenant prêts à utiliser.

3. Essai locomoteur (mesure de la distance totale parcourue ou des contractions paroi du corps)

1. Utilisez une brosse pour le transport de larve à un individu:
   1. 15 cm boîte de Pétri contenant 2% d'agarose (précédemment versé et on laisse durcir) sur du papier millimétré avec une épaisseur de 0,2 cm ² de grille.
      1. Compter le nombre de lignes de la grille traversé en 1 minute.
   2. Eh bien d'un plat de dissection verre contenant une solution de levure diluée pâte.
      1. Comptez le péristaltisme (contractions antérieure sur le mouvement de contraction postérieure = 1) en une minute tout en observant sous un microscope à dissection.
2. Répétez jusqu'à ce que les chiffres désirés de larves ont été comptés.

B. itératif rapide géotaxie négative (RING) Protocole

Cet essai a été à l'origine deprescrite par Gargano et al ^5.

1. Recueillir nouvellement écloses mouches mâles adultes de moins de CO ₂ anesthésie légère et le placer dans un flacon standard contenant des aliments (ou de la nourriture + médicament).
2. Maintenir les mouches à la température ambiante (sur la paillasse. ~ 22 ° C) pendant 2-3 jours pour permettre la récupération du CO ₂ (et l'accumulation des concentrations de médicament l'état d'équilibre, le cas échéant).
3. Transférer environ 25 mouches sans anesthésie dans des flacons en polystyrène préparés.
4. Assemblez les flacons avec des mouches dans l'appareil RING (Figure 1).
5. Permettez-mouches pour s'acclimater à l'environnement, à l'abri, pendant 15-20 minutes.
6. Au cours de cet appareil photo numérique du temps lieu ~ 1 m en avant de l'appareil (sur une plate-forme si nécessaire pour aligner le centre de la lentille à mi-hauteur de la flacons), mise au point et zoom de la caméra sur l'appareil, et régler une minuterie pour 3,0 secondes.
7. Soigneusement s'emparer de l'appareil sonner avec votre main gauche afin de ne pas disturb les mouches, et tiennent la minuterie avec votre main droite.
8. Fortement appuyez sur l'appareil vers le bas sur la surface du banc à trois reprises, en s'assurant que l'eau du robinet est déjà assez difficile de faire tomber toutes les mouches au fond des flacons.
9. Parallèlement à l'achèvement de la troisième prise, démarrez le compte à rebours de 3 secondes.
10. A trois secondes de prendre une photo.
11. Réinitialiser la minuterie pendant 1 minute et commencer. Pendant ce temps, réinitialiser la caméra et se concentrer sur l'appareil, et fixer un autre canal de la minuterie pendant trois secondes.
12. Après 1 minute, répétez les étapes 1.7 à 1.10
13. Après un total de 5-6 essais, télécharger des images sur un ordinateur et d'utiliser votre visionneuse d'image préférée pour ouvrir, et marquer la hauteur moyenne a grimpé pour chaque flacon.
14. Effectuer une analyse statistique sur vos différents groupes en comparant la hauteur moyenne a grimpé.

Courtship C. et dosage d'accouplement

1. La première chose le matin, claires et producteurs de bouteilles de flies à être utilisé.
2. Au cours de la journée (toutes les 3-4 heures), de recueillir nouvellement écloses mâles sexuellement naïfs et les femmes:
   1. Placez les hommes individuellement dans des flacons ou des tubes avec le milieu.
   2. Placez 5-6 femelles ensemble, par flacon / tube.
   3. Isoler les mouches recueillies à 25 ° C de moins de 12 heures de lumière / obscurité pendant 5 jours.
   4. Transfert d'une femelle dans la chambre d'une roue d'accouplement.
   5. Transférer un mâle dans la chambre d'une roue d'accouplement.
   6. Observez paire sous un microscope à dissection pour les comportements suivants:
      1. Orientation (les mâles oriente vers la femelle)
      2. Tapping (le mâle tape la femme)
      3. Chanson Wing (le mâle s'étend et vibre d'une aile)
      4. Lèche (les mâles lèche les organes génitaux féminins)
      5. Curling (le mâle se recourbe son abdomen sous lui-même)
      6. Tentative de copulation (curling activité tout en essayant de monter sur la femelle)
3. Observer pour 10 minutes ou jusqu'à ce que la copulation, en notant l'heure à laquelle chaque problème se produit (latence), le temps total engagé dans le comportement de cour jusqu'à ce que la copulation (pour calculer l'indice de cour), ainsi que le nombre de paires qui ont réussi à adopter un comportement donné ( fréquence). 100% des paires de type sauvage est généralement s'accoupler dans les 5 minutes.
4. Calculer un indice de cour (CI) en divisant le temps passé à faire la cour, divisé par le temps total jusqu'à la copulation. Pour les couples de type sauvage de cette oscille habituellement entre 0.6-0.8.

D. des résultats représentatifs

Crawling test

Normale larve de type sauvage va errer ~ 3 cm / minute, et d'exposition de ~ 40-50 contractions paroi du corps en une minute. Nous avons récemment développé un modèle de drosophile du FUS / TLS liée sclérose latérale amyotrophique qui montre des larves rampant défaut, la durée de vie réduite et des adultes d'escalade dépréciation ^6. Nous avons ciblé l'expression of de type sauvage et des formes mutantes de FUS / TLS afin de les neurones moteurs (OK-371-gal4 pilote) et a effectué un test exploration des larves. Comme indiqué ci-dessous, les larves de type sauvage ramper jusqu'à 12 cm, alors que l'expression du FUS de type sauvage a diminué la capacité des larves rampant à environ 6 cm. Animaux exprimant la mutation R521C SLA causant dans FUS / TLS démontrer une déficience très sévère dans leur mouvement rampant (Figure 1), ramper seulement d'environ 1 cm par minute.

Négatif dosage RING géotaxie

Les jeunes mouches adultes de type sauvage doit avoir une hauteur moyenne d'escalade de ~ 4-5 cm dans un délai de 3 secondes (le temps peut être réglé de 3 secondes pour accueillir différentes souches ou des niveaux d'activité pour définir une hauteur moyenne donnée pour une donnée la souche / traitement). Mouches qui restent à la partie inférieure est attribuée une valeur de 0. Il n'est pas conseillé d'utiliser plus de 25 mouches par flacon, car il devient alors difficile de déterminer l'emplacement de chaque individu à la mouche pour mesurer la hauteur. Ndésensibilisation o a été observée à la hauteur des 6 essais consécutifs espacés de 1 minute d'intervalle que nous avons employée. Il est essentiel de ne pas réutiliser les flacons d'essai en polystyrène dans cet essai, après les premières poses de données sont recueillies en raison de nouvelles mouches placées dans des flacons utilisés ne veut pas monter dans la même mesure que dans des flacons frais.

Figure 1. Configuration pour le test RING. L'appareil photo numérique est placé ~ 1 m en avant de l'appareil contenant les mouches dans les tubes en polystyrène; mise au point et zoom de la caméra sur l'appareil et régler une minuterie pour 3,0 secondes.

Les données représentatives Figure 2. De l'essai ramper larves à l'aide mouches ectopique exprimer UAS-FUS WT, et UAS-FUS R521C sous le contrôle d'un conducteur du neurone moteur (OK371-Gal4).

Comportement chez la drosophile est étroitement régulée par des facteurs génétiques et environnementaux. Nous, et d'autres, ont déjà utilisé les tests décrits ici pour recueillir des données afin d'examiner les gènes liés à voler et à des comportements humains les maladies neurodégénératives modélisés chez la drosophile ^5-19. Pour le dosage de l'exploration, la sélection minutieuse de 3 ^e stade larvaire est une étape critique. Si le traitement avec un médicament, il faudra 10-15 minutes (ou plus selon le type et la nature de la drogue) pour obtenir un effet maximal si elle a une bonne solubilité. Par conséquent, nous avons l'habitude nourrir vole la drogue pendant 15 minutes, et ensuite attendre 15 minutes supplémentaires avant le test. Il est important, cependant, pour maintenir les concentrations de médicaments dans une solution, et les temps d'exposition, entre les groupes de traitement, le même pour une comparaison exacte. Médicaments agissant sur le SNC ont généralement un effet maximal durable ~ 45 minutes. Les larves doivent être bien lavés après la sélection (ou creusé l'alimentation) d'enlever la nourriture volée eta permis acclimatés pendant 1 minute avant de commencer le dosage ramper. La plaque de gélose doit être conservé à température ambiante (~ 22 ° C) pendant une heure, comme à basse température peuvent influencer la capacité des larves rampant. Bien que le dosage des larves rampant peut fournir des informations importantes concernant les niveaux d'activité, il n'est pas adapté à l'analyse des déficits de coordination subtils. Par conséquent, comme une plateforme de criblage, il est le plus approprié pour un laissez-passer d'abord examiner les déficits d'activité bruts.

Un comportement de l'adulte qui implique la coordination motrice fine est la parade nuptiale et l'accouplement. Ce comportement a été utilisée pour examiner les aspects de comportements pertinents aux maladies humaines, et implique le traitement sensoriel (olfactif, visuel, acoustique), en plus de contrôle moteur fin ^18. Quand un mâle d'une femelle remarque, il initie le rituel de cour qui progresse dans un modèle de début stéréotype avec le comportement d'orientation (se tournant vers et à chasser la femelle). Elle est suivie par wingsong, licking et le taraudage de la femelle organes génitaux, de curling de l'abdomen vers la femelle, et culmine dans la copulation, qui peut durer plusieurs dizaines de minutes ^20-22. Comme bon nombre des aspects de la cour impliquent des repères visuels, des conditions sombres conduire à une dégradation de la performance de l'accouplement, et les essais doivent être effectués avec suffisamment de lumière de telle sorte que les mouches peuvent voir les uns les autres. En conséquence, blanc-mouches aux yeux ont généralement des performances extrêmement pauvres dans notre essai décrit et les lecteurs sont avisés contre la planification des expériences les utiliser avec ce protocole. Si le traitement des mouches avec un médicament, le médicament mis dans le milieu des mouches sont isolés sur (par exemple 1% d'agarose + 10% de saccharose + de drogue au lieu de la nourriture standard lorsque le traitement avec le médicament afin d'éviter une éventuelle dégradation de la drogue par les microorganismes dans l' la nourriture). En général, les mouches sont isolés dans 5 tubes à essai ml qui ont 300-500 ml de nourriture en eux, bouchés avec du coton. NE PAS anesthésier les mouches pour le transfert de la roue d'accouplement. Il iest absolument essentiel de se laver la roue d'accouplement très bien entre les utilise pour éliminer les phéromones résiduelles (eau chaude avec une petite quantité de savon Alconox pendant la nuit avec agitation, puis lavé pendant 48 heures minimum dans de l'eau déminéralisée avec agitation, et de nombreux changements d'eau) . Une autre considération lors de l'exécution du test, nous décrivons est la météo. Dans nos mouches expérience ne sera pas la cour s'il pleut ou dirait qu'il va pleuvoir. Ils fonctionnent mieux sur les journées ensoleillées, peu importe si le laboratoire dispose de fenêtres ou non. Notre théorie actuelle est que ce phénomène est lié à la pression atmosphérique, mais nous n'avons pas enquêté sur cet.

Le dosage géotaxie traditionnelle négative s'appuie sur la mesure de combien de mouches monter au-dessus d'une hauteur prédéterminée dans les 10 secondes (décrite dans http://www.jove.com/details.php?id=2504 ). Nous pensons que le dosage RING a certains avantages sur le test traditionnel. L'un est throughput, comme six indépendante réplique peut être mesurée par rapport à la fois celle de l'essai standard, et le système est généralement extensible. Une autre est la sensibilité, parce que la taille moyenne a grimpé dans un laps de temps défini est quantifiée, plutôt que d'un pass / fail numéro de hauteur absolue. En utilisant cette approche, les déficits les plus subtiles peuvent être observés. Parce que le niveau de débit, le dosage est plus adapté aux écrans que le dosage plus fastidieux géotaxie traditionnelle négative. En outre, Garagano et al. (2005) décrivent une méthode de notation informatisé qui si elle est utilisée serait encore augmenter le débit. Considérations primaires pour ce test est qu'il est impératif que les mouches ne sont pas anesthésiés avant l'essai, et que les flacons frais sont utilisés après un ensemble donné de procès devant un nouveau lot de mouches sont testées.