来自人类脐带血内皮细胞集落形成细胞的表型和功能特性

试剂和溶液

肌电图-2媒体（龙沙，猫。编号：CC-3162包含的EBM-2培养基和临时股东大会-2 SingleQuot的套件补充，生长因子）

EBM-2（龙沙，货号CC-3156），辅以整个SingleQuot套件补充和生长因子（龙沙，猫。CC-4176号），胎牛血清（FBS）和10％（V / V） 1％（V / V），青霉素（1万U /毫升）/链霉素（10,000微克/毫升）/两性霉素（25微克/毫升）。在4°C存储长达1个月建议的临时股东大会，2册，使用ECFC文化500μL/ 24孔板，2毫升/ 6孔板，5ml/25-cm ²瓶，10 ml/75-cm ²瓶，除非中另有规定的协议。

I型胶原溶液

在495毫升无菌蒸馏水（0.02列印终浓度）稀释的冰醋酸（17.4N）0.575毫升。无菌过滤器的稀醋酸，用0.22微米VACuum过滤系统。添加25毫克鼠尾I型胶原的稀醋酸至终浓度为50微克/毫升。胶原蛋白的添加量会有所不同，具体取决于对胶原股票浓度。在4°C储存长达一个月

I型胶原涂层的组织培养表面的制备

I型胶原在每一个6孔培养板（使用300μL/ 24孔板，3ml/25-cm ²瓶，和8 ml/75-cm的²瓶）以及解决方案的地方1毫升。隔夜孵育1小时，在37°C。删除我的胶原蛋白溶液洗表面2次，每次用PBS（μL/ 24孔板，2毫升/孔以及使用6孔板，5ml/25-cm ²瓶，10 ml/75 500厘米²瓶）。立即用板，细胞培养。

流式细胞仪染色缓冲区

磷酸盐缓冲液（PBS）的2％（V / V）胎牛血清（FBS），补充。商店üp到2个星期，在4°C。

A. ECFC的产物，克隆和扩展

1. 收集与肝素（10 U肝素/毫升血液）或EDTA作为一种抗凝血剂在室温下的实验室和运输的CB，并立即（分娩婴儿的2小时内）过程中，样品为单核细胞（MNC）的隔离。
2. CB到每50毫升锥形离心管分装15毫升每个管的CB和移液器多次混合，并添加20毫升的PBS。到20毫升注射器吸取15毫升-Paque Ficoll分离和附加20G针或混合套管。将混合稀释血液的管底部套管的尖端，仔细与其本身15毫升Ficoll分离Pague。离心管，740 XG 30分钟，在室温下，没有减速刹车设置。
3. 使用移液管，删除低密度跨国公司朦胧的Paque的Ficoll分离和稀释血浆之间的接口层。免除跨国公司到50毫升锥形管续毫升10 aining的临时股东大会-2介质。离心515 XG跨国公司10分钟，在室温下，具有很高的减速刹车设置。
4. 小心吸弃上清。 EGM-2的两倍（10分钟）515 XG洗颗粒细胞和重新挂起跨国公司在EGM-2在1.25×10 ⁷细胞/毫升。准备胶原蛋白，我涂的6孔细胞培养板，加入1毫升鼠尾I型胶原（50微克/毫升），每口井和孵化板一夜之间。吸取4毫升，这个跨国公司悬挂到每口井的细胞，并将其放置在37℃，5％ _二氧化碳培养箱孵化。 A.1.5）（1天）24小时后，慢慢地从井的花中（请勿打扰松散贴壁细胞），用吸管，慢慢加入4毫升EGM-2井，并返回板的孵化器。第2天，刷新慢慢用吸管以及从中期（请勿打扰松散贴壁细胞）和EGM-2 4毫升，每孔加入培养基。重复中的变化每天联合国此后直到第7天，隔日出现克隆直到ECFC殖民地。典型的殖民地之间出现5天，14天⁷天（ 图1）。
5. 可视化与鹅卵石形态的典型使用倒置显微镜ECFC殖民地（放大倍数10倍）和井底部的标志殖民地边界标记，以指示各殖民地的地位。
6. 第14天，这些主要的菌落洗2次，PBS和收获个别殖民地使用克隆气瓶和刚够TrypLE快递覆盖汽缸内的细胞。吸气的PBS最后一次洗涤后，每个菌落周围放置无菌凝胶涂层克隆缸，按坚决反对使用无菌镊子板。加入2-3滴温暖的TrypLE Express到每个克隆缸和孵育3-5分钟，直到汽缸内的细胞开始分离。添加到气缸中心约250μL临时股东大会，2个中等和移液器上下到generate单细胞悬液。单细胞悬液，分别从每个克隆缸转移到一个单独的微离心管。
7. 面积约250μL临时股东大会，2个中等收集所有剩余的细胞，并从每个气缸转移到各自的微离心管洗洗净气缸内的2-3倍。台式离心机上离心5分钟的高速（≤300 XG）的细胞。
8. 去除上清，重新悬浮细胞沉淀在1.5毫升新鲜临时股东大会，2个中等。转移到一个24孔培养板，用500μL的鼠尾胶原蛋白I（50微克/毫升）预涂从每管细胞悬液（含从个别殖民地的所有细胞）。
9. 扩大与媒体的孵化器内的地方改变隔日。
10. 当细胞接近80-90％汇合，删除用过的介质，然后洗细胞2次，用PBS，每孔加500μLTrypLE快递中等24孔培养板。放置3-5分钟，直到细胞开始围捕和分离板的孵化器内。每孔加入1毫升EGM-2（定义10％胎牛血清）经洗涤收集细胞，并将它们传送到15毫升管。 1毫升临时股东大会2中收集所有剩余的细胞，从每口井转移到各自的15毫升管洗，洗井。离心5分钟300 XG的细胞。
11. 删除1毫升新鲜的临时股东大会-2中定义的10％胎牛血清培养基重新悬浮细胞沉淀。获得活细胞计数的使用血球和台盼蓝排斥等分。
12. 扩大与媒体改变隔日播种到我预涂胶原组织在临时股东大会，2媒体文化表面大约5000个细胞/厘米²的细胞，直至细胞再次接近80-90％汇合前子培养。

B. 在-体外 ECFCs表型特征：内皮细胞表面抗原表达D为单细胞克隆增殖潜能检测

1. 为内皮细胞表面抗原的表达，分离TrypLE快递的使用为ECFC克隆和扩展描述的方法收集细胞的细胞。
2. 在流式细胞仪染色缓冲区重悬细胞（10×10 ⁶细胞/1毫升流式细胞仪染色缓冲），然后加入Fc受体阻断剂（20μL/ 10×10 ^6个细胞），混合冰轻轻地点为10分钟。
3. 等分每个内皮细胞表面抗原和同型对照这个微型离心管中的细胞悬液100μL。添加适量的荧光标记单克隆抗体，承认人类内皮细胞抗原（CD31，CD144，CD146和CD105）或造血抗原（CD45和CD14的），避光30分钟离开冰注意：1×10 ⁶细胞不需要为每个测试。作者通常准备0.5至 1×10 ⁵细胞/管，获得2×10 ⁴分析d个事件。此外， 每个测试使用的抗体量要遵循制造商的建议。可能需要一些抗体滴定，以确定最佳的抗体浓度。所有的作者都进行染色是单一颜色的染色。
4. 冰上孵育30分钟后，高速离心5分钟的台式离心机上每个试管中，然后取出上清，重新悬浮颗粒细胞在流式细胞仪缓冲。
5. 流式细胞仪分析的样本，以确定积极或消极的，每个抗原染色细胞的百分比。 ECFCs染色均匀CD31，CD144，CD146的阳性，但CD45和CD14阴性相比，相应的同型对照。
6. 研究克隆的增殖潜能的单细胞检测，分离与TrypLE快递早日通过（2-3）细胞，收集细胞，使用方法类似，为ECFC克隆和扩展。
7. 感染这些细胞与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的表达慢病毒¹⁶和收集细胞表达EGFP的荧光仪注意：慢工作被认为是生物危害，并应遵守所有的生物安全防范措施。
8. 文化，他们形容为培养ECFC节ECFC扩张。
9. 准备我（50微克/毫升），每孔加入50μL的鼠尾型胶原Ⅰ型胶原涂层的96孔板和孵育过夜板块。收集使用TrypLE快递的绿色荧光蛋白⁺ ECFCs和悬浮在EGM-2培养基终浓度〜10 ⁶细胞/毫升。
10. 20个细胞/秒的低流量使用流式细胞仪华帝（流式细胞迪克森）或其他类似的分拣排序一个单一的绿色荧光蛋白⁺ ECFC每一个96孔板和调整终体积200μLEGM-2％。使用倒置荧光显微镜，以确保每口井只有一个细胞。 吴国良伊利，单细胞可以排序基于FSC和SSC和Sytox核染色法可用于细胞评分和定量的殖民地。
11. 两家媒体上的第5天，10天进行的变化（200μL临时股东大会的2使用多通道移液器）在一个为期两周的孵育板。文化第14天，用100μLPBS固定细胞，用100微升4％多聚甲醛30分钟，每口井。对于那些不表达EGFP的ECFCs，添加Sytox试剂，绿色荧光核染料，多聚甲醛固定，并在4°C过夜孵育。
12. 使用荧光显微镜检查每口井的定量扩大，从一个单细胞培养14天的内皮细胞的数量。对于定量分析，井与2个或更多的内皮细胞为阳性（增殖）的得分和总内皮细胞计数检查他们进一步用荧光显微镜视觉计数。
13. 为了显示t他获得数据，井与内皮细胞数目：2到50 51-2000年和2001年或以上，被视为：内皮细胞簇，低增殖潜力（LPP）ECFCs，高增殖潜力（HPP） - ECFCs分别。 ECFCs表现在单细胞水平，培养14天，引起内皮集群，LPPS，和高潜质完整克隆增殖潜能的层次。

C. 在体内的功能特性ECFCs： 在体内血管形成实验检查的ECFC的血管生成的潜力

1. cellularized凝胶植入准备通过计算总体积（ml）（括号中的终浓度）以下的凝胶材料，每年需要投1毫升凝胶（稍后将平分产生2种植体）：胎牛血清（10 ％）的EBM-2 10:1（调整最终体积为1毫升），碳酸氢钠（1.5毫克/毫升），氢氧化钠（调节pH值至7.4），肝素钠（25毫米），fibronectiN（100微克/毫升），I型胶原（1.5毫克/毫升）。
2. 凝胶材料的计算后，分离TrypLE快递细胞，收集细胞，使用方法类似，为ECFC克隆和扩展。取得的等分使用血球和台盼蓝活细胞计数。 50毫升锥形管和颗粒细胞在515 XG，室温离心转移到2.4万个活细胞。同时，准备加入冰冷的50毫升锥形管（在他们的相同顺序列出）肝素钠的计算量，碳酸氢钠的EBM-2 10:1，血糖，纤维连接蛋白，胶原蛋白凝胶基质的解决方案。调匀，并同时保持对冰的解决方案，用NaOH调整pH值至7.4。
3. 丢弃从离心后的细胞上清液重新悬浮在360μL温暖的临时股东大会2沉淀，并加入840μl凝胶基质溶液的pH值调整，使最终体积凝胶植入1毫升。凝胶基质溶液混合成细胞缓慢，直到胶溶液中的细胞被彻底暂停。
4. 这1的毫升cellularized凝胶暂停转让的12孔培养板孵育20-30分钟，直到凝胶聚合。轻轻覆盖2毫升温水临时股东大会，2凝胶和孵育过夜。
5. 立即植入前，平分到两个相等的块，用虹膜剪刀过夜凝胶的凝胶块，并返回相同的文化，以及含有EGM-2中等。
6. 由行政异氟醚麻醉使用动物的手术设施，以稳重的动物（5-6周龄NOD / SCID小鼠）。剃腹部下部，并彻底清洗手术部位用酒精垫和优碘或其他防腐剂。然后用窗帘隔离区域为的IACUC和体制的指引。
7. 使用无菌尖锐的虹膜剪到约5毫米的切口在腹部下腹，露出皮肤和腹部肌肉之间的皮下空间。通过腹部肌肉的真皮层15-20毫米宽的口袋里，上级领导到上腹部象限执行钝性解剖。重复类似的程序来建立类似的另一面相同的鼠标腹部开放口袋。
8. 起重只是尾切口真皮层凝胶腹袋的一侧半片和另一半凝胶片插入另一侧腹部口袋。
9. 凝胶插入后，关闭每个切口2-3用5-0聚丙烯缝线切割针针。适当的标记笼卡和执行体制和协议的要求，为手术后的监测和镇痛，并允许在这些植入凝胶14天的细胞来生成新的血管。
10. 最后，收获凝胶植入物通常植入后14天内完成后实施安乐死的鼠标。
11. 擦拭腹部和用酒精垫原切口线切开腹部皮肤尾。仔细，解剖切除皮瓣的皮肤尾鳍可能位置凝胶植入。海关植入切割圆周周围的凝胶，然后在锌固定液的地方（BD Biosciences公司，以获得最佳效果按照制造商的建议），并允许他们在室温下1-2小时内修复。
12. 准备石蜡包埋凝胶，使用标准的组织化学协议，并准备执行苏木精和曙红，抗人CD31的或抗鼠CD31的可视化血管内凝胶染色玻片上的5微米的部分。 ECFCs接受从头血管生成人性化的船只 在cellularized凝胶植入物插入到免疫缺陷小鼠14天^，4,8,11。

D.代表结果

使用这ECFC推导技术，我们已经看到了增长的主要殖民地形式ATION作为早在5天（ 图1）。出增长ECFC殖民地表现出典型的鹅卵石的外观，并引起了克隆后殖民地皮卡长期扩张后> 40人口倍增。扩大殖民地表示内皮细胞的抗原，但不表达造血抗原（ 图2）。重要的是，他们在单细胞水平（ 图3）显示完整的克隆增殖潜能的层次。此外，ECFCs形成人性化的血液灌注时，移植到免疫缺陷小鼠^{4，6，8，11（} 图4）与宿主红细胞的血管。

图1。从脐带血内皮细胞集落生长的单核细胞（MNCs）的隔离形成 Ficoll分离Pague密度梯度分离脐血细胞在细胞培养跨国公司。跨国公司的形式白膜层（ECFCs）。文化跨国公司在鼠尾胶原分离白膜层涂层板我在ECFC殖民地的产物，在5至14天的结果。的产物ECFC的殖民地（由箭头头表示）显示鹅卵石形态^7。

图2。 在体外代表内皮细胞和造血干细胞表面抗原表达的表型评估。脊髓血源性ECFCs的免疫透露，ECFCs表示内皮细胞抗原CD31的表达CD34，CD144，CD146的，FLT-1，FLK-1，FLT-4，NRP2不表达造血抗原，CD45，CD14，CD11b的cKit，CXCR4的或AC133 ^7，8。

图3。代表在体外克隆和增殖潜能的CB衍生ECFCs定量 。 （一）脐带血衍生ECFCs显示了从殖民地> 2001年2-50细胞群的菌落层次克隆增殖潜能。 （二）殖民地（殖民地，Sytox，质量更好的图片核绿色荧光染料染色）的层次结构的显微照片后脐血衍生ECFCs在14天的培养，单细胞水平。比例尺表示100μm的^7，8。

图4。 代表体内脐血源性ECFCs的功能特性 。一）H＆E染色脊髓血源性ECFC含有cellularized凝胶植入物显示微血管（充满主机红细胞的形成）在胶原纤维连接蛋白凝胶植入后14天。 b）抗人CD31的染色（褐色的染色），进一步证实了这些船只的人类起源。

假定内皮祖细胞的表型和功能特性，是重要的，以确定是否真正是能够克隆，并连续在文化再镀的的善意 ECFCs和耐用和功能， 在体内植入血管引起。脐血丰富与ECFCs这些循环细胞老化或疾病的¹⁰下降浓度。最近的研究表明，ECFC可能在血管修复或再生血管损伤，心肌梗死，或视网膜病变^17-19的情况下发挥重要作用。

在这里，我们描述了简单而有效的方法，推导，克隆，扩展，并在体外以及从人类脐带会CB ECFCs 体内表征。这些方法使研究人员能够识别和分离善意会CB内皮祖细胞具有克隆增殖潜能和