정량 실시간 PCR (qPCR)에 의한 전립선 종양에 MicroRNA 감지

1. 전립선 샘플 모음집

1. prostatectomy시 전립선 샘플을 수집합니다. 시료는 해부 랜드마크를 사용하여 지향하고 있습니다. 전립선과 정액 vesicles은 다음과 같이 색칠하고 있습니다 : 오른쪽 녹색, 왼쪽 파란색.
2. 전립선의 임의의 가로 midsection은 직장 표면에 수직 이동 액화 질소에 냉동 및 -80 ° C ~ ^9시 저장됩니다.
3. 표본의 틀었 조각은 (후부, 앞부분은 오른쪽과 왼쪽) 지향, photocopied quadrisected 있습니다. 섹션은 그라 이오 스탯을 사용하여 절단하고 있습니다.
4. 섹션은 H & E 물들일과 스테인드 슬라이드와 해당 이미지에 종양이 대 정상적인 영역을 결정하고 윤곽을 그리다하는 병리학자에 의해 검토됩니다. 표시된 영역은 RNA가 후속 단계에서 추출됩니다있는 종양 조직을 추출할 수있는 영역을 표시하기위한 가이드로 사용됩니다.

2. 샘플에서 miRNA 포함하여 총 RNA를, 분리

1. 드라이 아이스와 delineated 복사를 참조에 대한 장소 냉동 전립선 샘플, 전립선 종양의 일부를 (50-100 밀리그램 사이) 그만.
2. TRIzol 시약 1 ML에서 전립선 종양 조직을 Homogenize. 다음 단계에서 수량은 TRIzol 시약 1 ML의 사용을 기반으로합니다.

참고 : 다음은 소규모 고립 그러나 다른 키트 RNA를 포함하는 총 RNA도 사용할 수 추출 RNA에 대한 TRIzol 시약을 사용 하였다.

3. 상온에서 5 분간 균질 견본을 품어.
4. 샘플로 클로로포름의 0.2 ML을 추가하고 15 초 동안 풍성히 악수. 실온에서 3 분간 샘플을 부화 후 4에서 15 분 동안 12,000 XG에 원심 분리기 ° C.
5. 새로운 튜브로 무색 위 수성 위상을 전송하고, 이소 프로필 알코올 0.5 ML을 추가합니다.상온에서 10 분 샘플을 부화 후 4에서 10 분 동안 12,000 XG에 원심 분리기 ° C.
6. RNA를 포함하는 펠렛을 방해하지 않고 뜨는을 자세히 기음. 75 % 에탄올 1 ML과 함께 RNA 펠릿 씻으십시오. 와동 4에 7500의 XG에서 5 분간 원심 분리하여 샘플을 다시 침전 ° C.
7. 조심스럽게 RNA 펠릿가 완전히 건조되지 못하게하기 위해 5-10 분 동안 표면에 뜨는 건조 RNA 펠렛을 기음. 펠렛의 크기에 맞는 Nuclease없는 물에 다시 디졸브. NanoDrop 1000 분광 광도계 (260 nm의 및 280 nm의 흡광도에서 측정)를 사용하여 RNA의 농도를 측정합니다.
8. 애질런트 Bioanalyzer를 사용하여 RNA 샘플의 품질과 무결성을 확인합니다.

3. RNA의 역방향 스크립트 작성

1. RNA의 역방향 전사는 제조 업체의 지침 (Qiagen)에 따라 miScript 역방향 전송 키트를 사용하여 수행되었다. 이 키트를 포함transcriptase와 폴리 (A) 중합 효소를 반대. miScript RT 버퍼는 MG ^2를 포함 ^+, dNTPs, oligo-DT primers, 그리고 무작위 primers.
2. 10 PG 및 cDNA 합성하는 RNA 1 μg 사이에 사용하십시오. RNA의 1 이상 μg를 사용하는 경우 해당 볼륨에 선형적으로 반응을 확장할.
3. 20 μl의 최종 볼륨에 대한 반응을 가져올 수있는 5 배 miScript RT 버퍼 (4 μl), miScript 역방향 전사 믹스 (1 μl)와 RNase없는 물이 들어있는 마스터 믹스를 준비합니다. 또한 마스터 믹스의 템플릿 RNA가 (최대 1 μg)가 있습니다.
4. 37시 60 분 샘플을 품어 ° C ~ 95 ° C.에서 5 분간 배양하여 바로 다음에 이 단계 블록, 또는 물에 목욕을 가열, PCR 기계에서 수행할 수 있습니다. Thermocyclers는 가장 적합하고 정확한 방법입니다. 단기 얼음 cDNA를 저장하고, -20 ° C에서 장기 보관을위한.

4. 표준 곡선을 생성

1. exper 이전대상 miRNAs와 iment, 표준 곡선들은 건너 포인트 (CP) (그림 2)에 대해 알려진 농도의 cDNAs를 사용하여 생성됩니다.
2. 2 배, 10 배, 50 배, 250 배, 그리고 관심의 유전자의 실질적인 표현을하는 것으로 알려져 샘플의 1,250 배 원래 cDNA의 dilutions 일련의를 준비합니다.
3. 5 항 "miRNA의 탐지를위한 실시간 PCR"에 명시된 바와 같이 cDNA 시리얼 dilutions없는 정적 40x 희석에있는 것을 수정하여, PCR을 실행합니다.
4. 당신의 표준 곡선을 생성하는 RelQuant 소프트웨어 (로슈)를 사용하여 분석을 수행합니다.

참고 : 새로운 표준 곡선은 관심있는 각각의 유전자가 생성되어야합니다.

5. miRNA의 탐지를위한 실시간 PCR

1. miRNAs를위한 실시간 PCR은 제조 업체의 지침 (Qiagen)에 따라 miScript SYBR 녹색 PCR Kit 및 miScript의 프라이머 분석을 사용하여 수행되었다. 포함하는 마스터 믹스를 준비2X QuantiTect SYBR 녹색 PCR 마스터 믹스, 10X miScript 유니버셜 프라이머, 10X miScript 프라이머 분석 및 RNase없는 물. 20 μl 볼륨 반응을위한 마스터 믹스를 준비합니다.
2. 프라이머 분석은 관심 miRNA에만 적용됩니다. reconstitute 10X miScript의 프라이머 분석하려면, 간단히 병을 원심 분리기와 550 μl TE 버퍼, 산도 8.0을 추가합니다. -20 ° C.의 소용돌이 섞어 짧게 유리병, 작은 볼륨으로 나누어지는의 primers, 및 매장 두 primers이 필요합니다. 대상 유전자와 기준 유전자에 대한 primers RNU6B은 레퍼런스 유전자 usedas입니다.
3. -20 ° C.의 cDNA 40x 및 매장 추가 aliquots를 희석
4. cDNA는 PCR을위한 템플릿 역할을합니다. 40x 희석 cDNA 2 μl를 사용하여 20 μl 가벼운 자전거 타는 사람 모세 혈관 (로슈)로 분배.
5. 각각의 모세관에 마스터 믹스 18 μl를 추가하고, 모세관 어댑터를 사용하여 원심 분리기.
6. 같은 LightCycler 세와 같은 모세관 기반의 리얼 타임 자전거 타는 사람에 모세 혈관을 놓습니다.32 모세 회전 목마 형식 5 리얼 타임 PCR 시스템.
7. 다음과 같이 PCR 사이클 프로그램을 실행합니다 :
   2X QuantiTect SYBR 녹색 PCR 마스터 믹스에 HotStarTaq 효소를 활성화하기 위해, 95의 사전 품어 15 분 동안 ° C에서.
   50주기를 얹는 :
   변성, 15 초, 94 ° C;
   어닐링, 30의, 55 ° C;
   확장, 30 초, 70 ° C.
8. 캘리 브 레이터로 샘플을 선택하고 1의 표준 목표 금액을 설정합니다. 캘리 브 레이터에 대한 모든 다른 샘플에 miRNA의 상대적 표현을 비교합니다.

참고 : 공부 내에서 동일한 보정 샘플 결과의 일관성을 유지하는 데 사용해야합니다.

6. 데이터 분석

1. PCR 반응을위한 증폭 곡선 분자 Biochemicals의 LightCycler 소프트웨어 버전 3.5 (로슈)의 그래픽과 수치로 표시됩니다. , "부량"탭에 반응을 수량ND는 텍스트 파일로 데이터를 내보낼 수 있습니다.
2. 부량 결과를 생성하는 RelQuant 분석 소프트웨어 (로슈)로 데이터를 가져옵니다. 대상 유전자 참조 유전자와 표준 곡선 데이터를위한 별도의 파일을 가져옵니다.
3. 대상 및 참조 유전자 모두 캘리 브 레이터의 위치를​​ 지정합니다. 또한 샘플의 위치를​​ 지정합니다. 데이터는 캘리 브 레이터의 기준 비율을 대상으로 나누어 서로 다른 샘플 비율을 참조하는 대상으로 표시됩니다. 이전에 특정 miRNA와 가사 유전자에 대해 생성된 표준 곡선은 미지 농도의 miRNA 목표에 대한 양적 데이터를 바탕위한 참조 표준으로 사용됩니다.
4. 샘플 그룹으로 분석 농도와 세중의 표준 편차를 계산 의미하고 세 복제합니다. triplicates 중 하나가 집합의 나머지 부분과 일관성이있다면, 그것은 프로그램에 의해 제외됩니다.

7. 대표 결과

그림 1. miScript 리버스 녹음 및 실시간 PCR의 여러 단계.

그림 2. 표준 곡선은 2 배, 10 배, 50 배, 250 배, 그리고 1250 배 원래 cDNA 샘플의 dilutions 일련를 사용하여 생성됩니다.

그림 3. 로슈 분자 Biochemicals의 LightCycler 소프트웨어는 그래픽의 실험과 텍스트에 의한 전체 정보를 보여줍니다. 정량 실시간 PCR의 증폭 플롯 다른 샘플에서 형광 증가 보여줍니다.

그림 4. 데이터 RelQuant LightCycler 분석 소프트웨어를 사용하여 계량했다. 보통 세 그룹과 분명히 일관성없는 결과는 제외됩니다 생산 및 농도와 세중의 표준 편차를 계산 뜻 샘플로 분석되는 샘플 복제합니다.

일부 miRNAs의 탈선 표현은 일관되게 정상 조직 ^10, 그리고 이러한 miRNAs 중 일부는 전립선 암의 ^11에 대한 잠재적인 새로운 치료 대리인으로 명명되었습니다에 비해 전립선 종양에서 발견되었습니다. 따라서 miRNAs의 탈선 표현 수준은 유용한 진단 및 / 또는 전조 생체 자료가 될 수 있습니다. 여기서 제시 실시​​간 qPCR 방법론은 전립선 종양 조직에서 miRNA 수준의 정확한 양을 정함 대한 분석을 제공합니다. 사용 miScript PCR 시스템은 성숙 miRNAs 사이의 단일 염기 차이를 감지할 수 있습니다. miScript의 miRNA의 qPCR의 Assays 그러나, 다른 miScript 전구체 Assays를 사용할 수있는 줄기 루프 전구체 miRNAs의 검출을위한 않습니다.

이 기법의 신뢰성은 입력 RNA의 품질에 따라 다릅니다 따라서 RNA의 농도, 무결성, 그리고 순도 전에 리얼 타임 PCR로 테스트해야합니다. 또한, ribonucleases 매우 stabl 있습니다전자과 쉽게 알 엔에이 저하될는 따라서 여분주의는 RNA의 취급에 연결됩니다. 모든 반응은 RNA 저하를 최소화하기 위해 얼음에 설정되어야합니다. RNase 억제제도 해독을 반대하기 전에 반응에 추가할 수 있습니다. 살균 및 일회용 plasticware이 절차 내내 사용해야하는 동안 장갑을 자주 변경해야합니다.

도 PCR 제품 또는 증폭 곡선은 실시간 PCR 늦은 감지가없는 경우, PCR 사이클의 수를 늘려보십시오, 그리고 사이클링 프로그램이 95에서 15 분 동안 HotStarTaq의 DNA를 중합 효소의 활성 ° C를 포함하고 있는지 확인 낮은 증폭도 불충 분한 시작하기를 cDNA 템플릿에 의한 것입니다 따라서 cDNA의 양을 증가하려고합니다. 늦은 증폭도 거짓 긍정을 표현하실 수 있습니다.