基于DNA载体的RNA干扰在癌症研究基因功能

1。生成的shRNA构造

1. 确定目标的siRNA序列（20-23核苷酸）根据先前公布的标准，或使用一个基于网络的算法服务器，如“siRNA的目标搜索”从Ambion公司和金斯瑞。
2. 根据表1，图1和例子序列设计合成寡核苷酸。进行PCR扩增使用的寡核苷酸P1和P2（30个循环变性94°为30秒，退火60°为30秒，30秒72°C时的伸长）和质粒携带U6或H1子作为一个模板。用PCR纯化柱纯化PCR产物。经BamHI酶切消化和净化消化的DNA，用PCR纯化柱。退火的寡核苷酸P3和P4（2.5 pmol /每微升100μL的50 mM Tris盐酸，pH值8.0），煮沸5分钟，慢慢冷静下来，以环境温度。消化慢病毒VEC器，如一个描述在图2A，经BamHI和EcoRI，执行凝胶净化。
3. 开展BamHI酶切/酶切消化的载体，的BamHI /酶切消化PCR片段和一个退火寡核苷酸对（形成HindIII和EcoRI位点在两端）一时10分10秒的摩尔比在1 3个片段结扎（ 图1）。
4. 变换高效的主管大肠杆菌大肠杆菌 DH5α的细胞使用结扎产品。筛选菌落使用寡核苷酸小五（载体）和P6（H1或U6启动子^）7。
5. 准备从商业套件的阳性克隆质粒DNA，并确认存在插入的BamHI / EcoRI酶切和DNA琼脂糖凝胶电泳。包含使用寡核苷酸小五子和shRNA序列的区域。
6. 使用MIDI-或Maxi准备质粒DNA试剂盒（内毒素免费优先），准备携带shRNA表达的慢病毒DNA录像带。确定DNA浓度测量在260 nm处的吸收。检查DNA的纯度，使用260 nm/280 nm的比例，并确保它在1.8至2.0范围内。检查的慢病毒载体的完整性，使用琼脂糖凝胶电泳。转染的DNA应该是超螺旋。

2。慢病毒转染

注意事项 ：慢病毒载体是由人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）基因组和复制的无能而得。他们已被广泛用于基因传递因感染分裂和非分裂细胞的能力。然而，存在两个主要的风险在使用慢病毒的研究。 （1）潜在的复制能力慢的一代。这种风险可以大大降低，如果使用第三代慢病毒系统。 （2）潜在的癌变。如果进行插入致癌或抑制肿瘤抑制基因，可以加剧这种风险。基于艾滋病毒，慢病毒有关的研究活动应当遵循“慢病毒载体的研究与生物安全注意事项”的美国国立卫生研究院（ http://oba.od.nih.gov/rdna_rac/rac_guidance_lentivirus.html ），并要求从生物安全委员会的批准研究员的机构。一般情况下，加强生物安全2级（BSL-2）遏制需要实验室设置，如果使用慢病毒载体。

1. 板4×10 ⁶的HEK 293T细胞完整的DMEM培养基（提供10％胎牛血清（FBS），2毫米L-谷氨酰胺，100个单位/ ml青霉素，100μg/ mL链霉素的DMEM培养液）在10厘米的菜肴和文化隔夜在37°C _5％CO2培养箱。取代我降低血清培养基（Invitrogen公司）5毫升预热的OPTI-MEM培养基。
2. 准备溶液A：10微克的shRNA慢病毒载体，5微克每第三根儿ATION慢病毒包装质粒（制备高纯度;三种包装质粒VSV-G的包膜蛋白，PRSV-REV： 转速 ，pMDLg / pRRE：GAG / POL，这是必不可少的慢病毒包装），36 _2，2M氯化钙和300μl无菌水的微升。
3. 准备B液：2×HEPES缓冲液300μL（281 mM氯化钠，100毫米，1.5毫米的Na ₂ HPO _4，酸碱度为0.5 N氢氧化钠调整至7.12和0.22微米过滤消毒）肝素钠。
4. 慢慢下降到溶液B的解决方案，而冒泡通过溶液B用吸管的空气。离开管在环境温度为30分钟。
5. 慢慢下降到步骤2.1准备的HEK 293T细胞培养菜的混合溶液A / B和在5％CO ₂培养箱孵育37°C时为4-6小时。
6. 7毫升完整的DMEM培养基更换介质。 24小时后，一个完整的DMEM培养基添加5毫升。收获的中等续aining 24小时后，另一个文化的慢。
7. 在1500 rpm时，环境温度为10分钟旋转介质。使用0.45微米的过滤器过滤上清液，旋转，通过流动介质中的含超速25000转的慢（等于125000×G与SW28摆动转头，贝克曼超速离心机XL-90），4℃时为90分钟ç。上清倒出到容器中，用5％的漂白剂（终浓度）。
8. 慢病毒颗粒和悬浮在0.5-1.0毫升的冷PBS慢等分，每管到50-100微升。储存在-80°C。
9. 慢病毒滴度可以由商业套件（如QuickTiter慢病毒从细胞Biolabs公司的定量试剂盒，公司），实时PCR协议^8，或通过确定共同表达的荧光标记，用荧光显微镜或流式细胞仪。通常，一个10厘米的培养皿中可产生约0.5〜1.0×10 ⁸感染带病单位（IU）的。

3。感染细胞的感染和表征

1. 种子在30-40％汇合（约5-8×10 ⁵细胞，根据细胞大小）2毫升完全培养基在6孔板被感染的细胞。文化细胞一夜之间在37°C _5％CO2培养箱。
2. 更换新鲜培养液1毫升含8微克/毫升的聚凝胺（Sigma公司，猫＃H9268）或5微克/毫升鱼精蛋白（Sigma公司，猫＃P4020）介质。
3. 确定一个合适的多重感染（MOI），范围为一个特定的细胞用荧光标记的慢线^9。计算或凭经验确定被用来感染细胞的慢病毒量。慢慢下降到板慢，轻轻摇晃10秒。
4. 在37℃孵育板在5％ _二氧化碳培养箱6小时，然后替换正常的完全培养基介质。
5. 至少有2大YS感染后，检查细胞，荧光显微镜使用慢病毒表达的荧光标记物和/或添加相应的抗生素，以表达抗生素抗性基因的慢病毒载体的媒介。为诱导载体，如在春节系统（ 图2），文化与四环素无胎牛血清培养基中的细胞准备。分裂细胞感染后2-3天。采取部分细胞培养介质中提供1.5微克/毫升≥2天，强力霉素（DOX）和无诱导的基因敲除测试。
6. 检查印迹，实时PCR或免疫组化感染后≥2天，2天之后，抗生素的选择，或≥2天之后，DOX除了为春节上诱导系统的基因敲除。
7. 利用不同的方法（如细胞增殖实验，软琼脂文化研究，迁移检测，入侵检测和肿瘤形成的研究），以确定目标基因KN的影响细胞恶性肿瘤ockdown上。

4。移植瘤小鼠模型的研究

1. 清洁鼠标麻醉和70％乙醇注射，以防止感染小鼠的所有表面。麻醉裸鼠裸鼠（NCI弗雷德里克）使用2％异氟醚在麻醉诱导室细胞接种前10分钟的氧气混合。维持麻醉用1％异氟醚混合氧气通过鼻锥。在通风良好的房间进行这一步，异氟醚清道夫过滤器附加到感应室。
2. 传播携带的shRNA的细胞。春节，在诱导载体使用四环素的培养基。 Trypsinize细胞和悬浮在含有50％的基底膜完整的培养基。放置在加热垫的裸鼠（30℃）和200μL细胞（1-10×10 ^6，取决于细胞恶性肿瘤）注入小鼠，小鼠注射部位用1-2％。使用注射器25。5号针头的皮下注射，原位注射28-30表针。
3. 对于构成的shRNA载体，利用2组小鼠注射细胞与靶基因的shRNA和一个加扰的shRNA表达。对四环素诱导的shRNA载体，利用4组，携带靶基因的shRNA和一个加扰的shRNA，与正常的水供应和阿霉素（1.5毫克/毫升）含有水（2的shRNA×2治疗= 4组）的细胞注入小鼠。每周两次更换DOX含有水。
4. 监测的肿瘤每周或双周数字游标卡尺的长度和宽度，并计算肿瘤体积公式V = 1/2（长×宽^2）10（五）。确保该肿瘤体积不超过的体制ACUC的指引（例如，体重的10％）。安乐死的任何鼠标使用由体制ACUC批准的协议，如果它显示任何广泛的溃疡或坏死，感染的明显迹象N，不受控制的出血或终末期疾病。
5. 接种肿瘤细胞表达生物发光标记^11，如萤火虫荧光素酶可以监测肿瘤生长和转移。清洁鼠标麻醉和70％的乙醇，以防止感染小鼠的成像表面。麻醉小鼠步骤4.1中所述。注入荧光素（150毫克/公斤）腹腔。放入消毒成像室的商业成像系统的IVIS成像系统（卡尺生命科学公司），如小鼠。麻醉杆转动，以保持与氧混合的1％异氟醚麻醉。在通风良好的房间进行这一步。
6. 采取暴露5分钟的第一张图片，并检查其信号强度。调整曝光时间，以获得最佳的信号与背景图像。凭经验判断成像时间，一般是1-5分钟的皮下肿瘤。
7. 安乐死的小鼠，由批准的协议由体制ACUC时，肿瘤大小达到约1000毫米，或指定由ACUC指引。海关的异种移植肿瘤，称重，并拍照留念。处理不同的研究，病理分析，以确定肿瘤细胞的形态，如肿瘤样本，Western blot和实时PCR研究测试基因表达。

5。代表结果

该协议被用来研究萤火虫荧光素酶表达的MDA-MB-231细胞（人乳腺腺癌细胞;卡尺生命科学）异种移植肿瘤的形成，影响YY1击倒在裸鼠裸鼠的影响。对人类的影响YY1的shRNA靶序列“GGG AGC的AGA公司AGC AGG的炉TGC AGA T”型。一个加扰序列“GGG ACT ACT CTA的TTA总工会的CAT牛逼”也创造了控制（续）shRNA的，没有任何已知的转录显着相似。用于春节，诱导的shRNA结构的寡核苷酸与影响YY1，作为一个例子，如表1所示。作为一个结果，PLU-PURO指数上涨的影响YY1 shRNA和PLU-PURO INDU-CONT的shRNA慢病毒载体，构建了它们被用来生产慢病毒。我们利用这些慢病毒单独感染两个MDA-MB-231细胞克隆（克隆1和3），同时表达四环素调节（四环素）和萤火虫荧光素酶。嘌呤霉素筛选后，获得多克隆细胞群。 图3A显示阿霉素诱导的影响YY1 MDA-MB-231细胞在由PLU PURO-INDU影响YY1的shRNA慢病毒感染的这些击倒。然后，我们使用单独通过这些诱导影响YY1的shRNA和cont的shRNA慢病毒感染，并指出，影响YY1消耗降低MDA-MB-231细胞的侵袭（ 图3B）多克隆细胞克隆3。 Western blot分析证实DOX诱导的MDA-MB-231与INDU影响YY1的shRNA细胞的影响YY1沉默，而含有INDU-CONT的shRNA的细胞没有表现出这种效果（ 图3C）。然后，我们使用这些细胞移植瘤小鼠模型的研究。 INDU-shRNA的影响YY1与MDA-MB-231细胞植入和DOX含水提供的小鼠与对照组相比，显示减少肿瘤的形成，当发光（ 图4A）可视化，并确定肿瘤的重量（ 图4B ）。在这些移植瘤的影响YY1沉默如图4C所示用Western blot研究证实。

图1。示意图产生一个shRNA的结构和shRNA转录引物P1到P6（例如序列表1）所示。波尔三：RNA聚合酶III（D）：消化结束。图纸是不是规模。 点击这里查看大图 。

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图2。示意图（A）的慢病毒载体（B）该机制的四环素诱导H1启动子用于基因沉默 。慢病毒载体重建基础上pLL3.7 ^14。 H1-PR：H1启动子; UBC-PR：人类泛素C启动; PURO：嘌呤;居民企业：四环素反应元件;霉素：强力霉素。四环素：四环素调节。 5'LTR，3'SIN-LTR和WRE的是一个慢病毒载体^14的重要组成部分。

图3。阿霉素诱导的影响YY1沉默和它的MDA-MB-231细胞侵袭的影响 。 A.影响YY1水平在来自两个多克隆细胞人口四环素表达PLU PURO-INDU影响YY1的shRNA慢病毒感染和阿霉素在缺乏和存在的培养的克隆1和3。 B. Boyden小室检测的MDA-MB-231细胞诱导的shRNA。 （* P <0 0与其他三组.05）。 C.代表西方影响YY1在这四个细胞群表达的印迹。

图4。对MDA-MB-231细胞移植瘤形成的影响YY1诱导沉默 。 A.细胞移植（左）和代表发光图像的IVIS成像系统捕获后的细胞接种在第4周（右）示意图。 B.异种移植在4个星期的肿瘤重量。 * p≤0.05。 C.印迹影响YY1和β-肌动蛋白INDU-shRNA的影响YY1阿霉素在缺乏和存在的MDA-MB-231细胞移植瘤中的表达。在上面的标签是单个小鼠的名字。

表1。寡核苷酸合成中产生的shRNA结构。P1和小六为小鼠的U6和春节上诱导人H1启动子序列。作为人类影响YY1的shRNA靶序列与GGG AGC的AGA AGC的AGG的炉TGC AGA公司T.的序列，具体到影响YY1突出的例子。两个P2序列的影响YY1分别设计的两个促销员。构U6 /年Y1的shRNA的前面所述^15日 ，而春节在H1/YY1在这个协议中使用。 P5是载体，具体为pLL3.7 ¹⁴所示的顺序。限制性内切酶的序列强调，而序列的PCR扩增过程中退火发起人斜体。

本协议描述了一个方法来打倒使用shRNA基因和可视化的生物效应，利用生物发光成像在体内的肿瘤细胞的生长。一个shRNA的目标站点不应该包含任何三个酶切位点（的BamHI，HindIII和EcoRI位），用于亚克隆。在罕见的情况下，当任何这些网站是目前一个额外的限制性内切酶可以用来代替它产生的构造。

在这个协议中的几个关键步骤将加快shRNA慢病毒载体的建设。首先，PCR模板质粒包含U6或H1启动可能有不同的抗生素耐药性的慢病毒载体的基因（通常氨苄青霉素）（如卡那霉素）。这样可以减少引起的模板质粒转化的背景。其次，它必须使用主管大肠杆菌与高效率的转化大肠杆菌细胞。协议利用钾1ND锰离子可以被用来生产主管大肠杆菌大肠杆菌细胞具有极高的竞争力^12。第三，选择标记，可以方便的3个片段亚克隆。例如，一个慢病毒载体可以设计含有β-半乳糖苷酶的基因表达盒（LacZ基因），将被替换的PCR片段插入和退火P3/P4寡核苷酸。在这种情况下，插入的重组质粒，将形成白色菌落，而没有插入这些将是蓝色，当暴露在X-gal的（5 - 溴-4 - 氯-3 - 吲哚基-β-D - 半乳糖pyranoside） 。

高效的慢病毒生产慢病毒载体和三种包装质粒的质量是至关重要的。已经提供了一个非常经济和有效的转染的方法，使用磷酸钙沉淀。聚乙烯¹³或最商业化转染试剂，也可用于生产慢。使用适当的教学语言FOŕ感染，重要的是要确定生产慢病毒滴度。

各实验组小鼠应安置在同一个房间，以消除他们的昼夜节律的差异可能导致在异种移植肿瘤成像发光的变化。鼠标安乐死的方法，包括CO ₂窒息isofluorane和过量应由体制ACUC批准。