ナノサイズの脂質小胞の調製のための一定の圧力制御押出法

1。リポソーム調製

1. テフロンライニングキャップ付き20mLのガラスバイアルを取得します。
2. 汚染を防止するために使用する前にクロロホルムですべてのガラス器具や注射器を清掃します。
3. 250μL気密ガラスシリンジを用いてガラスバイアルに試薬グレードのクロロホルム100μLを転送します。
4. 100μL気密ガラスシリンジを使用して、同じガラスバイアルに試薬グレードのメタノール30μLを追加します。
5. 2mMの7:1.5:1.5ホスファチジルコリン（POPC）を準備するには：ホスファチジルエタノールアミン（POPE）：コレステロール脂質溶液は、10 mg / mLのPOPC、10 mg / mLのPOPEと11 mg / mLの20μLの42μL216μLを転送20mLのガラスバイアルにCHCl ₃中コレステロールソリューションを提供しています。
6. 脂質の薄膜をバイアルの底に観察されるまでが遅い流量アルゴンまたは窒素ガスを用いた有機溶剤を蒸発させる。
7. 残留溶媒を除去するために少なくとも30分間、真空デシケーター中で未キャップのガラスバイアルを置きます。
8. TRバッファのansfer 2 mLのは、以前水和物脂質のガラスバイアルに、0.2ミクロンのフィルターを通過した。
9. 4℃で一晩混合物をインキュベートし、48時間以内に使用します。

2。凍結と融解：30のリポソームのサイズについて - 100 nmでのみ

1. 15秒間以上、液体窒素中でのリポソーム懸濁液を凍結します。
2. 42℃の加熱ブロックを用いてリポソーム懸濁液を解凍°〜3分間の温度。
3. 5サイクルの合計に対して、手順2.1と2.2を繰り返します。

3。押し出し

正しく彼らのガイドブックに楽器のアウトラインを使用して、Liposofast LF-50押出機を組み立てるためAvestinの指示に従ってください。

1. サポートフィルタベースの大規模ホールのサポート画面が表示されます（円形の穴を持つ）を配置し、円形の焼結皿（穴なし）、1本のドレイン·ディスク（直径25mm）、1つのポリカーボネート膜（直径25ミリメートル）が続いている。
2. 小さな、黒を配置サポートフィルタをベースにそれを確保するための膜の上にO-リング。
3. 4対応する穴に4本のネジを締めて、上部フィルター押出機を取り付けます。
4. 大型押出機のバレルの下にフィルタ押出機ユニットを組み立てる。シリンダーバレルにリポソーム溶液を追加します。ために、押出バレルの上に次のように配置します。大きな円形のOリング、狭いキャップ、大きな円形のOリング、円形のキャップ。
5. 押出機バレル上部にガスレギュレータを取り付け、圧力リリーフバルブなど、空気漏れを防ぐためにすべてのバルブを閉じます。 20mLのガラスバイアルまたは押出機フィルターユニットの下に50 mLの三角フラスコを置きます。安全弁は、レギュレータに接続されており、圧力は600 psiを超えた場合に解放されます。窒素ガスをオンにして押出機に接続されたガスのバルブを開きます。
6. 400nmのリポソームは、100 nmのリポソーム125 PSI、30 nmのリポソームの400から500 PSI、25 PSIへの窒素の圧力を増加させます。
7. リポソームsuspを見る窒素に押されながらensionそれはコンテナに排出されるとして。あなたは、もはやガラスバイアルに押出機フィルターを介して任意の液体の通過を観察しなくなるまで窒素が流れ続ける。

4。動的光散乱（DLS）の分析

1. 20μMリポソーム溶液50μLを準備します。
2. 電源とランプの源をオンにします。
3. DynaProソフトウェアを開きます。
4. > 100 nmのリポソームを検出するためには30nmと100nmとMS800アルゴリズムモデルのリポソームを検出するためにMS / Xアルゴリズムのモデルにソフトウェアを設定します。
5. ハードウェアに接続します。
6. セルホルダーに石英キュベットとインサートにリポソームサンプルのピペットで14μL。
7. 開始を押します。
8. 30買収 - 約20後に停止を押します。
9. ヒストグラムに記録されている平均的なリポソームの直径のピークを分析します。

5。ナノ粒子のトラッキング分析（NTA）

1. 500μL、0.1μMのリポソームを準備するソリューションを提供します。
2. 水とエタノールを含むサンプルコンパートメントをすすぎます。
3. 糸くずの出ないペーパータオルを使用してサンプルコンパートメントを乾燥させます。
4. レーザー電源とコンピュータの電源をオンにします。
5. サンプルコンパートメントに0.1μMリポソーム溶液300μLを提供します。
6. 温度制御とナノ粒子トラッキング解析ソフトウェアを開きます。
7. レーザーをオンにキャプチャボタンを押します。
8. ステージを移動し、顕微鏡のフォーカスを調整するために水平方向および垂直方向の調整を使用しています。
9. 所望の温度（20℃）と録音時間（少なくとも30秒）を設定します。
10. 指定した時間のためにリポソーム粒子の複数の画像フレームを取得するために録音ボタンを押してください。それは各粒子の運動を追跡するようにヒストグラムの直径リポソームサイズに対応するピークを分析します。

6。代表的な結果

押出法を概説する方式では、pである図1に憤慨した。最適な結果を得るために、30nmの直径を有するリポソームの調製は、100 nmの〜500 PSIと直径の高圧を必要とする125 psiの圧力が急速にフィルタ率を達成する必要があります。 400nmの直径については、〜25 psiの低気圧は、小胞が細長いと大きく、均一なリポソームを形成することができ低速フィルタ率を達成することをお勧めします。我々は、一貫したサブミクロンサイズのベシクルを製造するための最適な圧力を決定するために一連の実験を行った。我々は圧力と同様に押出孔30の大きさ、100、400 nmのポリカーボネートフィルターを通過する数を変化させ、それぞれ所望の大きさのために適切な圧力を発見しました。 30nmの細孔には、500 psiの下の圧力が伸び、その結果より大きな小胞の大きさを引き起こして、流量を減らすことができます。 100nmの細孔については、定常流は125 psiで達成された。 400nmの細孔については、低圧（25 PSI）は小胞が大きい小胞の中に細長いすることができますizes。ゆっくりと滴下ろ過流量が大きく、サブミクロンベシクル^13を作成するには最適です。

我々は、3つの異なる直径の大きさ、すなわち30、100と400nmを通して押し出さリポソームのサイズを決定するためにDLSを行った。 DLSは、粒径を決定するために散乱光を収集し、確立された方法です。 5 500 psiでポリカーボネート30nmの膜を介して我々2 mMの押し出し水和リポソームフィルター細孔を通過し、フィルター細孔を介して5を通過し、25 psiで400nmのポリカーボネート膜125 psiで100nmのポリカーボネート膜2フィルター細孔を通過します。リポソームおよび30のDLSによって測定の直径は、100〜400 nmの細孔径は66±28、138±18および360±25 nmの（ 図2）であった。それは47の直径は±16 nmを記録し、 図2に示すように50nmのポリスチレンビーズの懸濁液は、校正標準として使用されていました。パーセントpolydispersityは、リポソームのサイズ内で重複がないことを示しています。これは、この楽器は大きな粒子^12の方へ持って知られているバイアスに起因するDLS解析を使用している場合が30nm以上の直径を観察するのが一般的です。大小の粒子からの散乱光強度は、サスペンション¹²のリポソームを解決する1つの検出方法から同時に収集し、このように難しくしています。この楽器の限界にもかかわらず、検量線に近い直線的な相関を示しています。

NTAは、粒子の屈折率や密度の独立した液体培地中での拡散の直接観察から、各粒子のサイズを測定する新しい技術です。この高分解能技術はDLSでリポソームの測定を補完するために使用することができます。 NTAは、キャリブレーションのために使用された95の直径は±48および356±51 nmであり、2つの100 nmと400 nmのポリスチレン溶液を記録した。は30nmと100nmの脂質溶液は、より多くのお試し版を持っていることが観察された DLSに耕地の直径の相対的な29の平均サイズは±14、95±17および359±73 nmの生産、 図3に示すように。 1000nmの - NTAは、その感度は50の粒子を測定することができますので、微細な粒子を定量化するための、より一般的な特性評価技術のかもしれません。検量線は、記録されたNTAの直径対ポリカーボネート膜の細孔間の線形相関を示しています。

表1。Nanosightパラメータ。

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圧力と窒素の流れが異なるリポソームの直径の均一性を制御する方法を記述する押出法の図1のフローチャート。リポソーム水和後、サイズの異なる単層小胞は、異なる圧力で異なるポリカーボネートメンブレンフィルター孔を通って押し出されます。

図2：押出後に定量的なリポソームのサイズを記述した動的光散乱（DLS）のデータ。 （1）バーグラフは3リポソーム試料の直径を記述するために示されています。 50nmのポリスチレン（PS）ビーズの校正標準を基準として使用されていました。平均的なリポソームの直径は、各サンプルのバーの上に示されています。 x軸は、ソリューションが押し出された細孔径を示しています。 y軸は、DLSによって記録された直径を示しています。が、30 nmおよび100 nmのサイズの記録大きい400nmの大きさが若干低いのサイズを記録しながら、edは、その細孔径よりも高い値を、検量線（b）は、x軸はポリカーボネート膜の細孔のサイズを表し、y軸は説明して近くに線形相関を示していますDLSでリポソームの直径を記録した。

押出成形後にリポソームのサイズを記述する図3。ナノ粒子トラッキング解析（NTA）のデータ。 （a）の棒グラフは、各リポソーム試料の直径を表しています。 x軸は、ソリューションが押し出された細孔径を示しています。 y軸はNTAによって記録されたサイズの直径を示しています。平均的なリポソームの直径は、それぞれのサンプルの上にラベルが付けられています。 （b）のNTAのキャリブレーション曲線が記録された直径対フィルター膜の孔径との間のDLSの較正曲線よりも直線的な相関を示しています。 x軸はポリカーボネート膜の細孔サイズを説明します。 y軸はNTAによって記録されたリポソームの直径を示しています。

図4。押し出し、続いて各リポソームサイズ（500μM）を示すネガティブ染色透過型電子顕微鏡（TEM）画像。炭素Formvarメッシュグリッドは負の水に1％酢酸ウラニルは34000倍の倍率で乾燥し、イメージングの前にサンプルを染色するために使用されたサンプルの染色、前に退院した。サイズは30、100、400 nmは互いに明確に区別されます。倍率は25000倍に設定されています。スケールバーは0.5μmを表しています。

図5。タイムコース実験を3リポソームのサイズで行われた。動的光散乱（DLS）は、それぞれのリポソーム溶液直後に押し出しを測定した。すべてのリポソーム溶液は4に格納されていました°Cで一晩。その直径は、一晩インキュベーションした後DLSによって記録された。変更なしにはほとんどが16時間のインキュベーション期間の後に観察された。

Avestin Liposofast LF-50押出機を用いて、我々は小型、合成リポソームは圧力制御システムを介して作成されている方法を紹介しました。多層小胞が小さいナノ粒子の製造につながる可能性がありリポソーム水和、以下の自発的に形成することに注意することが重要です。これらの小さな多層小胞は、必然的に大規模なフィルター細孔によって生成されたユニラメラベシクル溶液中で不均一性を引き起こし、大規模なポリカーボネート膜の孔径を通って流れます。したがって、それは大きな細孔サイズは均一性を増加し、脂質の大きな小胞に融合し、細長いするのに十分な時間を与えるために（400 nmの直径は、前述のように毛穴のためにすなわち25 psi）で使用されている場合の窒素フローの圧力を軽減することを推奨します。ソリューションを提供します。 <100 nmであり、高圧（上記のように30〜100 nmのすなわち400-500 psi）の直径を有するリポソームの脂質捕集効率を高めるために迅速な押し出しに適用されると大きさの均一性。

いくつかの注目すべきステップは、正確で再現性の高いリポソーム製剤を確保することをお勧めします。記載の方法を用いて押出成形するためのサンプル3.0 mLの最小ボリュームで小胞を準備することをお勧めします。 2mMの上記の脂質濃度のサンプルは、直径のために> 500 psiの高い窒素圧力<100 nmであり、そのような圧力が楽器の上限を超えて検討して慎重に行われなければならない必要があります。押出機フィルターを通して反復的なパスの勧告（5〜7 reiterations）は小胞液の均一性が向上します。サンプル調製用ガラスバイアルとシリンジを使用すると、リポソームのサンプルを汚染する可能性ポリプロピレンチューブからの溶出を防ぐことができます。また、任意の可能な残留ダスト粒子を除去する結果リポソームをフィルタリングすることが重要です。

上述の方法では、リポソームのサイズは、NAMを特徴づける2つの方法を採用しているイーリーDLSとNTA。両方のテクニックは、実際の観測されたリポソームの直径対細孔径との間の近くに線形相関を示した。それにもかかわらず、一つは脂質小胞の統計的に有意でなく、実体の不均一性は、両方の特性評価方法を用いて観察したことに留意する必要があります。要約すると、我々は高い一貫性と効率性を持つナノサイズの合成リポソームを製造するためのよく制御する方法を説明してきました。