The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.

Recommend to Librarian

Automatic Translation

This translation into Arabic was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages

 JoVE General

تجميد الخلايا البشرية ES

, ,

Department of Molecular and Cell Biology, Harvard

You must be subscribed to JoVE to access this content.

This article is a part of   JoVE General. If you think this article would be useful for your research, please recommend JoVE to your institution's librarian.

Recommend JoVE to Your Librarian

Current Access Through Your IP Address

You do not have access to any JoVE content through your current IP address.

IP: 107.22.127.92, User IP: 107.22.127.92, User IP Hex: 1796636508

Current Access Through Your Registered Email Address

You aren't signed into JoVE. If your institution subscribes to JoVE, please or create an account with your institutional email address to access this content.

 

Video Article Chapters

Cite this Article: تجميد الخلايا البشرية ES

Trish, E., Dimos, J., Eggan, K. Freezing Human ES Cells. J. Vis. Exp. (1), e50, doi:10.3791/50 (2006).

Abstract: تجميد الخلايا البشرية ES

نحن هنا لشرح كيفية مختبرنا يتجمد الأشكال الجذعية الجنينية خطوط الخلايا البشرية. يتم غسلها وصحية ، والثقافة ، بشكل كبير ، مع التوسع في برنامج تلفزيوني لإزالة بقايا وسائل الاعلام التي يمكن أن يشفي إلا رد فعل التربسين. ثم يتم إضافة تحسنت 0.05 ٪ التربسين - EDTA لتغطية الخلايا ، وسمح لوحة لاحتضان لمدة تصل إلى 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة. ويمكن خلال هذا الوقت لوحظ أن الخلايا التقريب ، ومستعمرات رفع قبالة سطح اللوحة. وسوف تتكرر لطيف pipetting إزالة الخلايا والمستعمرات من سطح اللوحة. وتوضع الخلايا في Trypsinized أنبوب مخروطي القياسية التي تتضمن وسائل الاعلام قبل تحسنت الخلية HES لإرواء التربسين المتبقية ، ونسج ذلك الحين. معلق الخلايا هي وسائط النمو في تركيز حوالي مليون الخلايا في واحد مل من وسائل الإعلام ، والتركيز مثل أن أحد قسامة المجمدة تكفي لإحياء ثقافة على طبق من 10cm. بعد بشكل كاف معلق الخلايا ، يتم إضافة وسائل الاعلام الجليد تجميد الباردة في حجم متساوية. تختلط الايقاف الخلية بدقة ، aliquoted الى تجميد قارورة ، وسمح لتجميد ببطء إلى 80C على مدى 24 ساعة. يمكن تجميد الخلايا ثم انتقلت إلى مرحلة بخار النيتروجين السائل للتخزين على المدى الطويل ، أو البقاء في -80 لنحو ستة أشهر.

Protocol: تجميد الخلايا البشرية ES

  1. يتم غسلها وصحية ، والثقافة ، بشكل كبير ، مع التوسع في برنامج تلفزيوني لإزالة بقايا وسائل الاعلام التي يمكن أن يشفي إلا رد فعل التربسين.
  2. ثم يتم إضافة تحسنت 0.05 ٪ التربسين - EDTA لتغطية الخلايا ، وسمح لوحة لاحتضان لمدة تصل إلى 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة. ويمكن خلال هذا الوقت لوحظ أن الخلايا التقريب ، ومستعمرات رفع قبالة سطح اللوحة.
  3. وسوف تتكرر لطيف pipetting إزالة الخلايا والمستعمرات من سطح اللوحة.
  4. وتوضع الخلايا في Trypsinized أنبوب مخروطي القياسية التي تتضمن وسائل الاعلام قبل تحسنت الخلية HES لإرواء التربسين المتبقية ، ونسج ذلك الحين.
  5. معلق الخلايا هي وسائط النمو في تركيز حوالي مليون الخلايا في واحد مل من وسائل الإعلام.
  6. بعد بشكل كاف معلق الخلايا ، يتم إضافة وسائل الإعلام تجمد الجليد الباردة في حجم متساوية.
  7. تختلط الايقاف الخلية بدقة ، aliquoted الى تجميد قارورة ، وسمح لتجميد ببطء إلى 80C على مدى 24 ساعة.
  8. يمكن تجميد الخلايا ثم انتقلت إلى مرحلة بخار النيتروجين السائل للتخزين على المدى الطويل ، أو البقاء في -80 لنحو ستة أشهر.

ملاحظة : هذه قسامة المجمدة عند تركيز من 106 خلية / مل يكفي لإحياء ثقافة على طبق من 10cm.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion: تجميد الخلايا البشرية ES

تقنية وصفنا لتجميد خطوط الخلايا الأشكال يعمل بشكل جيد لتخزين بكفاءة وإحياء خطوط الخلايا الأشكال وأيضا أي خلايا الثدييات في المصالح. تجميد نسبة صغيرة من الخلايا في كل مرور اعتبار مهم عند العمل مع خطوط الخلايا HES ، وشذوذ النمط النووي يمكن أن تنشأ خلايا غير طبيعية ويمكن أن تتخذ بسرعة أكثر من خط. وهكذا ، بعد أن جمدت انشقاقات في كل مرور بالإضافة إلى المصارف الكبيرة في بعض المقاطع غير مرغوب فيه للغاية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures: تجميد الخلايا البشرية ES

Materials: تجميد الخلايا البشرية ES

Name Type Company Catalog Number Comments
HuES Medium medium For aq total of 651.5 ml, add: 500 ml KO-DMEM + 6.5 ml PenStrep + 6.5 ml L- Glut + 6.5 ml NEAA 6.5 ml + beta-mercaptoethanol 0.6ul (14.3 M stock) + 65 ml Serum Replacement + 65 ml Plasmanate + 0.65 ml bFGF2 (~10 ng/mL final)
Freezing Medium medium 80% FCS (fetal calf serum) + 20% DMSO (dimethyl sulphoxide). Stored at 4C.

References: تجميد الخلايا البشرية ES

1. Cowan, C.A. et. al, Derivation of Embryonic Stem Cells from Human Blastocysts (2004), NEJM 1997; 336(23):1650-1656.

Ask the Author: تجميد الخلايا البشرية ES

2 Comments

thank you!

1

Reply

Posted by: Gaurab C.June 23, 2009, 2:49 PM

Would you like to send me your protocol, how are you freezing the stem cells? We would like to try your protocol on rat mesenchymal stem cells in our laboratory.

2

Reply

Posted by: Zuzana KazmerovaOctober 22, 2009, 4:22 AM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Waiting
simple hit counter