文化髓系树突状细胞从骨髓前体

此协议已经适应卢茨等。

收获和加工骨髓

1. 胫骨与股骨的隔离 ：安乐死捐助鼠标，喷以70％乙醇的腿。牢牢抓住脚踝，钝钳和开始剪去的皮肤和基础肌肉暴露胫骨。为了避免损坏骨，缓慢切割和并行的胫骨，而使膝关节完好。
   
   清洁股骨，抓钝钳固定膝关节。清洁干净，一双锋利的剪刀，弯钳的肌肉。继续向上，直到髋关节暴露和剪刀，可置于股骨的头部和髋关节之间。取出的骨头，股骨和髋关节和地方之间的切割到磷酸缓冲液（PBS）在冰上。
2. 去除骨髓：清洁，其余用剪刀和弯钳骨骼肌肉。切断每个骨的骨骺和定位的中心腔。使用10ml注射器，用PBS加载和25G0.5“针，骨髓冲入非组织涂层的培养皿。
3. 骨髓加工：从1ml注射器用橡胶活塞结束分解成单细胞悬液骨髓（使用向上和向下，而不是刮的议案）。收集在一个圆锥形的猎鹰管的骨髓，用PBS冲洗残留的骨髓。

树突状细胞的培养

1. 一个血球悬浮细胞（图1）直流媒体和计数直流前兆。你会看到大小不等的细胞;的DC前体是最大的和最聪明的。差异数只有这些细胞。你应该从两个股骨和胫骨的两个野生型C57BL / 6小鼠（6-8周龄），预计25-40 × 10 ⁶的总DC前体之间。
   
   
   
   图1
   
   
2. 在培养细胞密度2 × 10 ⁵ DC前体/直流媒体毫升40毫微克/毫升的重组小鼠GM - CSF的补充。在非组织涂层的聚苯乙烯培养皿板的板细胞。

新增媒体（3天）

要刷新的媒体，辅以40毫微克/毫升GM - CSF的新媒体总量的一半。

更换三分之一的媒体（6天）和成熟

要刷新的媒体，小心地取出媒体总量的三分之一，并取代与文化的第6天与40 ng / mL的GM - CSF的补充新鲜直流媒体音量。

如果需要，可以刺激树突状细胞，用细胞因子或Toll样受体配体的成熟。在录像中，区议会是成熟的5毫微克/毫升的CpG一夜之间刺激。

树突状细胞的收获

DC文化是完整的（图2）。细胞就会被悬挂和松散坚持板块。坚持细胞与组织文化刮板刮碟，用PBS漂洗可去除。在为期一周的文化和分化期细胞总数将增加5-8倍，因此，预计收获1-1.6 × 10 ⁶细胞/ ml。

图2

试剂

1. 直流媒体
   1. RPMI - 1640的媒体，辅以：
   2. 10％胎牛血清
   3. 100 IU / mL青霉素
   4. 100μg/ mL链霉素
   5. 1％的L -谷氨酰胺
   6. 0.1％2 - 巯基乙醇
   7. 1X非必需氨基酸
   8. 1X丙酮酸钠
      
2. 重组小鼠GM - CSF的
   1. rmGM - CSF（Peprotech公司，新泽西州，目录没有。315-03）

区议会是有用的先天免疫和适应性免疫的相互作用的研究，可受聘作为疫苗载体。在这个视频中，我们已经证明的步骤来隔离骨髓和髓系树突状细胞在体外分化。文化时期之后，这些细胞可以被可视化微观为贴壁细胞，它往往具有树突，以及非贴壁的圆形细胞。区议会可以进一步操纵抗原提呈抗原脉冲刺激的细胞因子的生产和使用细胞因子和/或Toll样受体配体（检讨，看到吉尔博亚，2008（2））共刺激分子的上调。