El modelo de encefalopatía isquémica hipóxica de la isquemia perinatal

Este protocolo fue aprobado por el Cuidado de Animales institucional y el empleo en la Universidad de Stanford y se rige por los Institutos Nacionales de Salud directrices para el uso de animales de experimentación.

Rata neonatal modelo HIE

1. Días después del parto (PND) 7 Sprague-Dawley, crías de ratas (Charles River Laboratories, Inc., Wilmington, MA) son completamente anestesiados con isoflurano (Aerrane, Baxter, Deerfield, IL, un 3-4% para la inducción y 2.1% para de mantenimiento).
2. Una pequeña incisión en el cuello (Extra Thin Tijeras Iris # 14088-10, Artes Ciencia Herramientas Inc, Foster City, CA) para exponer la arteria carótida común izquierda (CCA).
3. La CCA se liga con una sutura de seda 5-0 (5-0 seda, Ethicon, Somer, NJ).
4. La incisión se cierra con el pegamento de cianoacrilato (Elmers Products Inc, Columbus, OH). La incisión se cubre con cinta adhesiva y la anestesia se detiene. Los cachorros son devueltos a sus presas y les permite recuperar durante 1-2 horas.
5. Los cachorros se colocan en una cámara hipóxica que contiene 8% de oxígeno equilibrada con un 92% de nitrógeno durante 100 minutos a 37 ° C. 8% de nitrógeno oxygen/92% de gas (Airgas, Sacramento, CA) el flujo a través de un tubo en la jaula del ratón equipado con una cubierta de plástico. La cubierta está hecha para adaptarse a la jaula y tiene dos agujeros de 2 cm de diámetro, una de ellas para recibir el tubo conectado al tanque de oxígeno del gas de 8% y el otro permite que el gas flowout. La cámara se coloca en un baño de agua y se calienta antes de su uso y un termómetro en el interior de la misma debe registrar 37 ° C antes del comienzo de la hipoxia.
6. Al final de 100 minutos de hipoxia, los cachorros son devueltos de nuevo a su presa para la recuperación.
7. 24 horas después del final de la hipoxia, las crías son sacrificados por la anestesia profunda con isoflurano. El tejido cerebral es perfundido con solución salina normal en frío, seguido por una solución de 1% de TTC frío en tampón fosfato salino pH 7,4 (Sigma Chemical Co, St Louis, MO). TTC debe mantenerse protegido de la luz.
8. Los cerebros se retiran y se enfrían durante 1-2 minutos en hielo, y cuatro secciones coronales de 3 mm de distancia (niveles 1-4) se cortan, a partir de rostral a nivel de la opticchiasm e infundíbulo, que corresponde a la bregma 1,8 ~ 2,0 mm a nivel de el cerebro del ratón adulto.
9. Cortes de cerebro se encuentran inmersos en una solución de TTC y se incuba a 37 ° C durante 8 minutos, seguido de la fijación en paraformaldehído al 4% / PBS durante la noche. Debido a TTC es sensible a la luz, mantener las rebanadas de la luz durante este tiempo.
10. Las secciones teñidas TTC son escaneados y digitalizados. Con Image J (NIH, Bethesda, MD), los siguientes son medidos para cada nivel: área de infarto (área sin manchas), la zona del hemisferio ipsilateral, y la zona del hemisferio contralateral. El porcentaje de área infartada por rebanada se calcula como: (área de infarto / área del hemisferio ipsilateral) o A _1, A _2, A ₃ y A _4. El porcentaje de volumen de infarto se calcula como la suma de (A ₁ + A ₂ + A ₃ + A ₄₎ * 3 mm. Las zonas de lesión cortical o estriado también puede ser cuantificado por separado de una manera similar.

Resultados representante

Figura 1. Representante HIE coronal niveles 1-4 teñidas con TTC.

TTC coronal secciones teñidas demostrar área de infarto (en blanco).

El modelo de roedores postnatal HIE es un modelo establecido que la hipoxia cerebral recapitula que ocurren en el periodo perinatal en los recién nacidos. Amplia estudios de caracterización histológica y inmunocitoquímicos han demostrado que los roedores 7 días de edad tiene la madurez cerebral similar a un modelo de ^siete en el tercer trimestre el feto humano. El modelo de HIE roedores ha sido muy informativo para entender los mecanismos de la lesión cerebral de la hipoxia perinatal ^2, donde las intervenciones, como la hipotermia se han validado ^3. Este modelo fue perfeccionado inicialmente en ratas y, más recientemente, adaptado a los ratones ^8.

Hay detalles técnicos específicos que merecen mención:

1. Antes de la ligadura de la CCA, asegúrese de eliminar el tejido conectivo y nervus vago que puede enredar CCA. Con la ligadura de éxito de la CCA, el color del buque por encima del sitio de la ligadura se vuelven blancas. Por otra parte, también se recomienda a la doble ligadura y corte en el medio del sitio de la ligadura de dos. Cubra la incisión sobre la liga CCA con cinta de etiquetas antes de colocar el nuevo cachorro con su madre.
2. Una duración máxima de no más de 10 minutos de anestesia para cada cachorro es óptimo para la ligadura de la CCA y el resultado exitoso.
3. El período de recuperación después de la ligadura CCA debe ser de 90-120 minutos. Si cortas, las crías tienen menos probabilidades de sobrevivir, y si ya no habrá más variabilidad de un infarto, tendientes a pequeños infartos.
4. La temperatura es crítica. Siempre coloque un termómetro en la cámara y mantener la temperatura a 37 ° C. La duración de la hipoxia puede variar de 90 a 120 minutos dependiendo de la situación y la gravedad de la lesión que quiere lograr.
5. Tinción TTC es aplicable para el análisis del volumen del infarto hasta 72 horas después de HIE. Ya los puntos de tiempo de supervivencia debe ser evaluada por el corte y la coloración violeta de cresilo para determinar el tamaño del infarto.