Arndt Rolfs Albrecht-Kossel-Institute University Rostock Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Arndt Rolfs has not added a biography. If you are Arndt Rolfs and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Rett-like Onset in Late-infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (CLN7) Caused by Compound Heterozygous Mutation in the MFSD8 Gene and Review of the Literature Data on Clinical Onset Signs European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. Jan, 2015 | Pubmed ID: 25439737 Función Y La Materia Blanca De Nefropatía En Pacientes Con Accidente Cerebrovascular Jóvenes: Análisis De Los Accidentes Cerebrovasculares En Pacientes Jóvenes De Fabry Estudiar La Población Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. Jun, 2012 | Pubmed ID: 22723456 NeuroImage. May, 2012 | Pubmed ID: 22659444 Journal of Nuclear Medicine : Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22653791 Aumentada De La Excitabilidad Y Potenciación a Largo Plazo Comprometida En El Neocortex De Ratones NPC1(-/-) Brain Research. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22325094 Patrones De Expresión De ADAMs En El Lente De Pollo En Desarrollo Journal of Molecular Histology. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22246534 Una Novela SGCE Gene Mutación Que Causa Mioclono Distonía En Una Familia Con Un Fenotipo Inusual Acta Paediatrica (Oslo, Norway : 1992). Feb, 2012 | Pubmed ID: 22026499 Sobreexpresión De ADAM17 Promueve La Angiogénesis Por Cada Vez Más Vasos Sanguíneos Brotación Y Pericyte Número Durante El Desarrollo De Microvasos Cerebrales The International Journal of Developmental Biology. 2011 | Pubmed ID: 22252493 Corneales Alteraciones Durante La Terapia Combinada Con Ciclodextrina/alopregnanolona Y Este Medicamento En Un Modelo De Ratón Knock-out De NPC1 Enfermedad PloS One. 2011 | Pubmed ID: 22163015 Un Síndrome Neurológico Inusual Marcha Rastreros, Distonía, Muestras Piramidales Y Discurso Limitada Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21953512 Expresión Disminuida Del Gen De La Mielina Regulador Factor De Niemann-Pick Tipo C 1 Ratón Metabolic Brain Disease. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21938520 Orexinergic Inervación De La Amígdala Extendida Y Ganglios Basales En La Rata Brain Structure & Function. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21935673 Células Progenitoras Neurales Muestran Diferenciación Neuronal Funcional Y Preferencia Regional Después Del Injerto En Cultivos Del Hipocampo Slice Stem Cells and Development. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21867424 Perfil Cuantitativa Y Cinética De Los Componentes De Señalización Wnt / β-catenina Durante Humanos Diferenciación Neural De Células Progenitoras Cellular & Molecular Biology Letters. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21805133 Perfil De La Expresión Cuantitativa Y Dinámica De Forma Prematura Y Activa De Las Proteínas De ADAM Regionales Durante El Desarrollo Del Cerebro De Pollo Cellular & Molecular Biology Letters. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21786032 Expresión Diferencial De Los Adanes En Retina De Pollo En Desarrollo Development, Growth & Differentiation. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21671920 Expresión Regional De ADAM19 Durante El Desarrollo Embrionario Del Pollo Development, Growth & Differentiation. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21492148 Parálisis De La Cuerda Vocal Y Enfermedad De La Motoneurona Progresiva Rápida Por La Mutación I113F En El Gene SOD1 Amyotrophic Lateral Sclerosis : Official Publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21413851 Proyección De Amygdalotrigeminal En La Rata: Un Estudio De Seguimiento De Anterógrada Annals of Anatomy = Anatomischer Anzeiger : Official Organ of the Anatomische Gesellschaft. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21333509 Paraplegia Espástica Hereditaria Asociada Con La Neuropatía Axonal: Una Mutación De SPG3A En Una Familia Numerosa Journal of Clinical Neuromuscular Disease. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21321493 Alteraciones Morfológicas De La Córnea En El Modelo Murino De La Enfermedad De Niemann-pick Tipo C1 Cornea. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21317782 Parkinsonismo Juvenil Asociada a Heterozigótico Frameshift Mutación En El Gen ATP13A2 European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. May, 2011 | Pubmed ID: 21316993 Determinar La Atrofia Cerebral En La Ataxia Espinocerebelosa 17 Repeticiones De CAG: Un Estudio VBM PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21311576 Persistente Aumento De Troponina I En La Enfermedad De Fabry: Un Informe Del Caso BMC Cardiovascular Disorders. 2011 | Pubmed ID: 21281467 Diámetro De La Arteria Basilar Es Una Potencial Herramienta De Detección Para La Enfermedad De Fabry En Pacientes Con Accidente Cerebrovascular Joven Cerebrovascular Diseases (Basel, Switzerland). 2011 | Pubmed ID: 21196729 Protocolo Y Metodología De La Carrera En El Estudio De Pacientes Jóvenes De Fabry (sifap1): Un Prospectivo Multicéntrico Europeo De 5.024 Pacientes Con Accidente Cerebrovascular Jóvenes De 18-55 Años De Edad Cerebrovascular Diseases (Basel, Switzerland). 2011 | Pubmed ID: 21178350 Dictamen Pericial Sobre Recomendaciones De Tratamiento Temporal Para La Enfermedad De Fabry Durante La Escasez De La Terapia De Reemplazo Enzimático (TRE) Molecular Genetics and Metabolism. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21123099 Molécula Pequeña Inhibidores De GSK-3 Aumento De La Neurogénesis Humanos Células Progenitoras Neurales Neuroscience Letters. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21056624 La Eritropoyetina Y El Efecto Del Oxígeno Durante La Proliferación Y Diferenciación De Las Células Progenitoras Neurales BMC Cell Biology. 2010 | Pubmed ID: 21126346 Efecto De La 3D-andamio Formación En La Diferenciación Y La Supervivencia En Las Células Progenitoras Neurales Biomedical Engineering Online. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21070668 Diferenciación De Las Células Progenitoras Neurales Regulada Por Wnt-3a Biochemical and Biophysical Research Communications. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20735988 Hechos Nuevos Indolylmaleimide Como Inhibidor De GSK-3beta En Las Células Progenitoras Neurales Bioorganic & Medicinal Chemistry. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20708937 Expresión Regional De Los Adanes En La Cóclea De Pollo En Desarrollo Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20658692 Diseño Y Validación De Un Desorden Metabólico Resecuenciación Microarray (BRUM1) Human Mutation. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20578233 Expression of Seven Members of the ADAM Family in Developing Chicken Spinal Cord Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20235233 Una Nueva Síntesis De 3-Facile Amidoindole Derivados Y Su Evaluación Como Potenciales Inhibidores De GSK-3beta Organic & Biomolecular Chemistry. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20165807 Cambios Estructurales Asociados a La Progresión Del Déficit Motores En Ataxia Espinocerebelosa 17 Cerebellum (London, England). Jun, 2010 | Pubmed ID: 20016963 Leucodistrofias Y Otros Leukoencephalopathies Genético Metabólico En Niños Y Adultos Brain & Development. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19427149 Protección De Las Neuronas Derivadas De Células Progenitoras Neurales Por Veratridina Neuroreport. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19617853 Interferón-beta Modula La Síntesis De Proteínas En El Sistema Nervioso Central Journal of Neuroimmunology. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19541371 Ataxia Apraxia Oculomotora Tipo 2: Curso De Más De 27 Años Y Una Novela Dejan De Mutación En El Gen Senataxin Journal of Neurology. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19377860 Proyecciones Eferentes De Las Regiones Anteriores Y Posterodorsal Del Núcleo Medial De La Amígdala En El Ratón Cells, Tissues, Organs. 2009 | Pubmed ID: 19287129 Expresión De La Cadherina-20 Por Las Neuronas Motoras Está Regulada Por El Erizo Sonic Durante El Desarrollo De La Médula Espinal Neuroreport. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19218874 La Microestructura De Córnea Verticillata En La Enfermedad De Fabry Y Keratopathy Amiodarona-inducido: Un Estudio De Microscopía De Escaneo Láser Confocal Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht Von Graefes Archiv Für Klinische Und Experimentelle Ophthalmologie. Apr, 2009 | Pubmed ID: 18931853 Nuevos Aspectos De Anormalidades Hepáticas Como Parte Del Síndrome De La Activación De Mastocitos Sistémica Liver International : Official Journal of the International Association for the Study of the Liver. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18662284 Caracterización in Vitro De Embryionic ST14A-células The International Journal of Neuroscience. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18853328 Activación Diferencial Astroglial En 6-hydroxydopamine Modelos De La Enfermedad De Parkinson Neuroscience Research. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18824050 Propiedades Específicas De Las Corrientes De Sodio En Las Células Progenitoras Multipotentes Estriado The European Journal of Neuroscience. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18783365 Cambio De Sin Sentido S44L Heterozigótico Del Gen Spastina En La Esclerosis Lateral Amiotrófica Amyotrophic Lateral Sclerosis : Official Publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18608088 Resultados De Potasio Extracelular En Aumento En Actividad De La Neurona Subtalámico Parecido a Los Que Se Observa En Una Lesión De 6-hydroxydopamine Journal of Neurophysiology. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18385482 Síntesis De Palladium-catalyzed Eficiente De 3-aril-4-indolylmaleimides Organic & Biomolecular Chemistry. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18327323 Neuroproteomics En La Diferenciación De Células Madre Proteomics. Clinical Applications. Nov, 2007 | Pubmed ID: 21136647 Curso De Largo Plazo Y Espectro Mutacional De Paraplegia Espástica Vinculados Con El Spatacsin Annals of Neurology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18067136 Neurología Y Cerebro MRS Resultados En Pacientes Con Enfermedad De Gaucher Tipo 1 Molecular Genetics and Metabolism. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17560820 Una Manifestación Rara De La Enfermedad De Fabry Swiss Medical Weekly. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17370152 Estimulación Cerebral Profunda En Un Modelo De Rata Modula La Expresión Génica De TH, CaMKIIa Y Homer1 The European Journal of Neuroscience. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17241285 Conexiones Eferentes Del Núcleo Parabigeminal a La Amígdala Y El Colículo Superior En La Rata: Un Trazo Retrógrado Fluorescente Doble Etiquetado Estudiar Brain Research. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17196559 2-DE Perfilado De GDNF Relacionados Con Sobreexpresión Del Proteoma Cambios En La Diferenciación De Células Progenitoras De ST14A Rata Proteomics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17146836 Extensión De La Repetición En La Ataxia Espinocerebelosa Tipo 17 Alelos Del Gene De La Proteína De Enlace De TATA-box: Un Enfoque Evolutivo European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17033685 3-Hidroxi-3-metilglutaril Coenzima A Reductasa Inhibidor Atorvastatina Mediada Por Efectos Dependen De La Condición De Activación De Las Células Diana En PLP-EAE Journal of Autoimmunity. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17085013 2-DE Proteómica Perfiles De Células Neuronales Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909046 Vías De Señal De Wnt Y Diferenciación De Células Neuronales Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909041 IH Está Madurando: Implicaciones Para El Desarrollo Neuronal Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909033 Análisis Del Proteoma De 2-DE Una Proliferación Y Diferenciar La Línea De Células Madre Neuronales Humanas (ReNcell VM) Proteomics. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16475233 Prevalencia De La Enfermedad De Fabry En Pacientes Con Ictus Criptogénico: Un Estudio Prospectivo Lancet. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16298216 Significación Funcional De I(h) HCN2/3-mediada En Células Estriado En Las Primeras Etapas Del Desarrollo Journal of Neuroscience Research. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16175581 Representación De La Expresión Génica Individuales En Muestras De MRNA Completamente Combinados Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15973040 Identificación De Loci De Rasgos Cuantitativos Control Cortical Motor Potenciales Evocados En La Encefalomielitis Autoinmune Experimental: Correlación Con El Inicio, Incidencia Y Severidad De La Enfermedad Human Molecular Genetics. 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Jun, 2004 | Pubmed ID: 15182313 Perfiles De Expresión Génica De Las Primeras Etapas De EAE Inducida Por MOG Prueban EAE-resistencia Como Un Proceso Activo Journal of Neuroimmunology. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15145614 Las Subpoblaciones De Linfocitos, Estallido Oxidativo Y Apoptosis En Células Sanguíneas Periféricas De Pacientes Con Esclerosis Múltiple-efecto Del Interferón-beta Autoimmunity. Aug, 2003 | Pubmed ID: 14567559 Características Clínicas Y Neuropatología De La Ataxia Espinocerebelosa Autosómica Dominante (SCA17) Annals of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12953269 Perfil De Expresión Génica De Neurotrófico Ciliar Factor-overexpressing Rata Estriada Células Progenitoras (ST14A) Indica El Estrés Mejor Respuesta Durante La Primera Etapa De La Diferenciación Journal of Neuroscience Research. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815707 Sobreexpresión De Factor Neurotrófico Ciliar En Células Progenitoras Neurales (ST14A) Aumenta La Resistencia Al Estrés Durante La Diferenciación, Proliferación Y Actividad Metabólica Journal of Neuroscience Research. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12503085 No Se Encuentran En Pacientes Caucásicos Con Un Fenotipo De La Enfermedad De Huntington-como Extensiones De La Repetición Del Trinucleotide En El Gen Junctophilin-3 Annals of Neurology. May, 2002 | Pubmed ID: 12112122 Desorganización Del Citoesqueleto De Desmina Y La Disfunción Mitocondrial En Plectin Relacionadas Con Epidermólisis Ampollosa Simple Con Distrofia Muscular Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12071635 Actividades De Beta-galactosidasa Residual Galactosylsphingosine (leucocitos) Y Asociadas Mutaciones GALC En Final Y Muy Tarde El Inicio De La Enfermedad De Krabbe Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11814461 NPC1: Secuencia Genómica Completa, Análisis De La Mutación Y Caracterización De Haplotipos Human Mutation. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11754101 In Vitro Medición de la enzima a prueba chaperonas farmacológicas respuesta de Fabry y la enfermedad de Pompe Jan Lukas1, Anne-Marie Knospe1, Susanne Seemann1, Valentina Citro2, Maria V. Cubellis2, Arndt Rolfs1,3 1Albrecht-Kossel-Institute, University Rostock Medical Center, 2Department of Biology, University Federico II, 3Centogene AG JoVE 56550 Medicine Transferencia de genes en embriones de pollo por los mayores Jiankai Luo1, Xin Yan1, Juntang Lin2, Arndt Rolfs1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, School of Medicine University of Rostock, 2Institute of Anatomy I, School of Medicine University of Jena JoVE 4078 Biology Cultivo de Células progenitoras neurales en un hidrogel de péptidos 3-dimensional de auto-montaje Andrea Liedmann1, Arndt Rolfs1, Moritz J. Frech1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, University of Rostock JoVE 3830 Bioengineering
In Vitro Medición de la enzima a prueba chaperonas farmacológicas respuesta de Fabry y la enfermedad de Pompe Jan Lukas1, Anne-Marie Knospe1, Susanne Seemann1, Valentina Citro2, Maria V. Cubellis2, Arndt Rolfs1,3 1Albrecht-Kossel-Institute, University Rostock Medical Center, 2Department of Biology, University Federico II, 3Centogene AG JoVE 56550 Medicine
Transferencia de genes en embriones de pollo por los mayores Jiankai Luo1, Xin Yan1, Juntang Lin2, Arndt Rolfs1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, School of Medicine University of Rostock, 2Institute of Anatomy I, School of Medicine University of Jena JoVE 4078 Biology
Cultivo de Células progenitoras neurales en un hidrogel de péptidos 3-dimensional de auto-montaje Andrea Liedmann1, Arndt Rolfs1, Moritz J. Frech1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, University of Rostock JoVE 3830 Bioengineering
