Caroline Mackie Ogilvie Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis Biography Publications Institution JoVE Articles Caroline Mackie Ogilvie has not added a biography. If you are Caroline Mackie Ogilvie and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 在体外受精的胚胎选择: 是极体阵列比较基因组杂交不够准确吗? Human Reproduction (Oxford, England). Feb, 2012 | Pubmed ID: 22328558 癌症易感性基因检测阵列比较基因组杂交中的意外的结果: 的问题是什么? Journal of Medical Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21429933 队列使用寡核苷酸阵列全息平台的 3,042 例临床研究中的基因组不平衡的镶嵌的检测。 European Journal of Medical Genetics. Mar-Apr, 2011 | Pubmed ID: 21056703 洗钱法测定继承和数组计算全息图结果确认。 Molecular Cytogenetics. 2010 | Pubmed ID: 20942916 安全模式: 治疗级人类胚胎干细胞的遗传评价。 Journal of the Royal Society, Interface / the Royal Society. 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Nov, 2009 | Pubmed ID: 19471316 新型缺失的关联与心脏间隔缺损和小头畸形的近端 22q: 病例的报告。 Molecular Cytogenetics. 2009 | Pubmed ID: 19239688 半自动中期定位和屏幕上核型分析技术体系的有效性进行评价。 Journal of the Association of Genetic Technologists. 2008 | Pubmed ID: 20081315 Alpha7 烟碱型受体基因拷贝数备选案文涉及部分包含多态反演。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18545269 在人类身上 ; 小编外标记染色体 (sSMC)B 染色体隐藏其中。 Molecular Cytogenetics. 2008 | Pubmed ID: 18533011 亚显微染色体不平衡患者发育迟缓和/或异形提到专门为脆性 X 测试和染色体核型分析。 Molecular Cytogenetics. 2008 | Pubmed ID: 18471307 荧光原位杂交技术对单个单元格。(性测定和染色体重排)。 Methods in Molecular Medicine. 2007 | Pubmed ID: 17876073 除转介与癫痫和发育迟缓的安琪儿综合征的患病率。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17676602 使用洗钱法亚端粒不平衡检测: 验证、 分析议定书 》,并在诊断中心中的应用的发展。 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17338807 分析胎儿染色体马赛克胎盘,评估细胞群体中的游离绒毛: QF PCR 非整倍体检测的影响。 Prenatal Diagnosis. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17323406 完成了语体文绒毛 QF PCR 分析及核型分析技术在产前诊断中三体综合征 21 三 CVS 在培养细胞之间的差异。 Prenatal Diagnosis. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17286305 由多个位移放大后的微卫星标记分析卵裂期胚胎的遗传状态的测定。 Prenatal Diagnosis. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17262877 胚胎植入前遗传学诊断的单基因遗传病: 概述和新出现的问题。 Expert Review of Molecular Diagnostics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17187482 新型删除变种的 9q13 Q21.12 和 9q12/qh 古典 Euchromatic 变种涉及删除、 重复和三大片大片的节段重复的 Pericentromeric 常染色质。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16985501 原则和使用胚胎植入前遗传单倍型推导问题 — — 胚胎诊断的范式转变的第一个案件的证明。 Reproductive Biomedicine Online. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16820122 多色条纹检测复杂的三个染色体,在多个异常 ICSI 派生胎儿七个断点不平衡重排。 American Journal of Medical Genetics. Part A. May, 2006 | Pubmed ID: 16596677 产前诊断。 Lancet. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16198756 产前诊断的未来: 快速测试或完整的染色体核型吗?唐氏综合征测试提交审计的染色体异常和妇女的妊娠结局。 BJOG : an International Journal of Obstetrics and Gynaecology. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16167939 使用荧光定量 PCR (QF PCR) 非整倍体的产前快速诊断。 The Journal of Histochemistry and Cytochemistry : Official Journal of the Histochemistry Society. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15750003 胚胎植入前遗传学诊断 — — 概述。 The Journal of Histochemistry and Cytochemistry : Official Journal of the Histochemistry Society. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15749997 为初级合子 QF PCR 和染色体核型分析产前样品中镶嵌的检测。 Prenatal Diagnosis. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15662691 产前样品由 QF PCR 基因分型评估产妇细胞污染。 Prenatal Diagnosis. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15662689 使用完全合成探针集多重连接依赖的探针扩增。 BioTechniques. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15470894 关于染色体 13 造成远端 13q 和非对称型的马赛克 Tetrasomy 新 Neocentromere 轨迹。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15378552 胚胎植入前遗传学诊断 (PGD) 相互易位。 Prenatal Diagnosis. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15300748 快速产前诊断胎儿的染色体非整倍体的战略。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15292918 调查的比较基因组杂交的人类胚胎的染色体不平衡。 Reproductive Biomedicine Online. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15169589 三体综合征 2 胎儿与严重的神经管畸形和其它异常情况。 Clinical Dysmorphology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 15127760 删除的远端长臂的染色体 10 ;特性表型?15 德诺和家族性病例的报告。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14598339 类二 Neocentromeres: 假定共 Neocentromere 站点在乐队 4q21.2。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14512964 非恶性的人体组织中确定体内体细胞微卫星基因突变。 Human Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14505038 胚胎植入前遗传学诊断。 Lancet. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12885500 使用 Multisubtelomere 鱼的终端染色体异常的表征。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12884426 染色体异常的产前诊断: 过去、 现在和未来。 Pathologie-biologie. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12781797 发展和目标应用程序快速 QF-聚合酶链反应试验性染色体不平衡。 Prenatal Diagnosis. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12627420 实验室诊断。 Lancet. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12531594 战略和盖伊和圣托马斯中心在胚胎植入前遗传学诊断的第一次 100 周期的结果。 Fertility and Sterility. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12524068 在 3q26.33 Q28 和描述关联此区域可见染色体缺失综合征的眼球基因估计 6.7 MB 候选人间隔的划定。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12461687 减数分裂中相互易位携带者在 3 天的人类胚胎中确定的结果。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12461686 胚胎植入前遗传学诊断。 Nature Reviews. Genetics. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12459724 鱼的胚胎植入前基因诊断 Paul N. Scriven1, Toby L. Kirby1, Caroline Mackie Ogilvie1 1Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust, Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis JoVE 2570 Medicine
鱼的胚胎植入前基因诊断 Paul N. Scriven1, Toby L. Kirby1, Caroline Mackie Ogilvie1 1Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust, Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis JoVE 2570 Medicine