Caroline Mackie Ogilvie Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis Biography Publications Institution JoVE Articles Caroline Mackie Ogilvie has not added a biography. If you are Caroline Mackie Ogilvie and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 시험관에서 배아 선택: 교 극 본문 배열 비교 Genomic 잡 충분히 정확한가? Human Reproduction (Oxford, England). Feb, 2012 | Pubmed ID: 22328558 암 체질 유전자 배열 비교 Genomic 혼성에 의해 감지에 예기치 않은 결과: 문제점은 무엇입니까? Journal of Medical Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21429933 Mosaicism 3042 임상 사례는 Oligonucleotide 배열 CGH 플랫폼을 사용 하 여 코 호트에서 게놈 불균형에 대 한 검색 European Journal of Medical Genetics. Mar-Apr, 2011 | Pubmed ID: 21056703 MLPA 배열 CGH 결과 확인 및 상속의 결정에 대 한 Molecular Cytogenetics. 2010 | Pubmed ID: 20942916 안전 패러다임: 치료 성적 인간 배아 줄기 세포의 유전 평가 Journal of the Royal Society, Interface / the Royal Society. 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Nov, 2009 | Pubmed ID: 19471316 근 위 22q 심장 Septal 결함 및 Microcephaly 연관에서 소설 삭제: 사례 보고서 Molecular Cytogenetics. 2009 | Pubmed ID: 19239688 찾기 및 화면에 나타나는 시스템 Karyotyping 반자동 분열 효과의 평가 Journal of the Association of Genetic Technologists. 2008 | Pubmed ID: 20081315 복사본 번호 변형 관련 된 부분의 Alpha7 Nicotinic 수용 체 유전자 다형성 반전을 포함 되어 있습니다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18545269 작은 Supernumerary 마커 염색체 (sSMC) 인간; 거기에 그들의 사이에서 숨겨진 B 염색체입니다 Molecular Cytogenetics. 2008 | Pubmed ID: 18533011 Submicroscopic 염색체 불균형 발달 지연 및/또는 Dysmorphism를 가진 환자에서 깨지기 X 테스트 및 Karyotype 분석을 위해 특별히 언급 Molecular Cytogenetics. 2008 | Pubmed ID: 18471307 형광 제자리 교 잡 단일 셀에. (결단 력과 염색체 재배열 섹스) Methods in Molecular Medicine. 2007 | Pubmed ID: 17876073 간 질과 발달 지연의 조회 사이 Angelman 증후군의 유 병 율 American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17676602 Subtelomere 불균형 MLPA를 사용 하 여 검색: 유효성 검사, 분석 프로토콜 및 진단 센터에서 응용 프로그램의 개발 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17338807 분석은 Chromosomally에서 세포 인구를 평가 하기 위해 모자이크 태 반 융 Villi 해리: QF PCR 이수성 테스트에 대 한 의미 Prenatal Diagnosis. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17323406 뱀과 Villi의 QF PCR 분석 및 3 개의 CVS에서 Trisomy 21의 태아 진단에 배양된 세포의 Karyotyping 사이의 완전 한 불일치 Prenatal Diagnosis. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17286305 다음과 같은 여러 변위 증폭 Microsatellite 마커 분석에 의해 분열 단계 인간 배아의 유전 상태 결정 Prenatal Diagnosis. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17262877 Monogenic 질병 Preimplantation 유전자 진단: 개요 및 신흥 문제 Expert Review of Molecular Diagnostics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17187482 9Q13 Q21.12의 소설 삭제 변형 및 9q12/qh의 클래식 Euchromatic 변형 삭제, 중복 및 Triplication Segmentally 중복 된 Pericentromeric Euchromatin의 큰 책자의 포함 한다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16985501 원칙과 Preimplantation 유전자 Haplotyping-태아 진단에 대 한 패러다임의 변화를 사용 하 여 첫 번째 경우의 증명 Reproductive Biomedicine Online. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16820122 멀티 컬러 밴딩 복잡 한 세 염색체 7 중단점 불균형 재배치 여러 이상으로 ICSI 파생 된 태아에서 검색합니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. May, 2006 | Pubmed ID: 16596677 태아 진단입니다 Lancet. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16198756 태아 기 진단의 미래: 신속한 테스트 또는 전체 Karyotype? 염색체 이상 및 여성을 위한 임신 결과의 감사 다운 증후군 테스트에 대 한 참조 BJOG : an International Journal of Obstetrics and Gynaecology. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16167939 이수성 양적 형광-PCR (QF PCR)를 사용 하 여 빠른 출생 전 진단 The Journal of Histochemistry and Cytochemistry : Official Journal of the Histochemistry Society. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15750003 Preimplantation 유전자 진단-개요입니다 The Journal of Histochemistry and Cytochemistry : Official Journal of the Histochemistry Society. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15749997 Mosaicism QF PCR 및 Karyotype 분석 하 여 태아 샘플에 기본 Trisomies에 대 한 검색 Prenatal Diagnosis. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15662691 태아 샘플 QF PCR 유전형에 의해 평가의 모성 세포 오염 Prenatal Diagnosis. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15662689 멀티플렉스 결 찰 종속 프로브 증폭 완전히 합성 프로브를 사용 하 여 설정 합니다 BioTechniques. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15470894 염색체 13 결과 원심 13q 및 비대칭 형 모자이크 Tetrasomy에 새로운 Neocentromere 로커 American Journal of Medical Genetics. Part A. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15378552 Preimplantation 유전자 진단 (PGD) 상호 Translocations에 대 한 Prenatal Diagnosis. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15300748 급속 한 태아 염색체 이수성 진단에 대 한 전략 European Journal of Human Genetics : EJHG. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15292918 비교 Genomic 교 잡을 사용 하 여 인간 배아의 염색체 불균형의 조사 Reproductive Biomedicine Online. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15169589 심한 신경 관 결함 및 기타 이상 Trisomy 2 태아 Clinical Dysmorphology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 15127760 염색체 10;의 원심 긴 팔의 삭제 특성 형 인가? 15 드 노 보 및 가족 사례 보고서 American Journal of Medical Genetics. Part A. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14598339 클래스 II Neocentromeres: 밴드 4q21.2에서 상 일반적인 Neocentromere 사이트 European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14512964 In Vivo 체세포 Microsatellite 변이 아닌 악성 인체 조직에서 확인 Human Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14505038 Preimplantation 유전자 진단입니다 Lancet. 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Kirby1, Caroline Mackie Ogilvie1 1Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust, Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis JoVE 2570 Medicine
사전 이식 유전자 진단 생선 Paul N. Scriven1, Toby L. Kirby1, Caroline Mackie Ogilvie1 1Department of Cytogenetics, GSTS-Pathology, Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust, Guy’s & St Thomas’ Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis JoVE 2570 Medicine