Elaine Dzierzak Department of Cell Biology and Genetics Erasmus University Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Elaine Dzierzak has not added a biography. If you are Elaine Dzierzak and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications マウス胚内のローカライズされた内部で用いて免疫染色細胞のホール マウント 3次元イメージング。 Nature Protocols. 2012 | Pubmed ID: 22322215 赤芽球/骨髄前駆細胞と造血幹細胞の内皮細胞の異なる集団から発信します。 Cell Stem Cell. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22136929 自然免疫における PML のロール。 Genes & Cancer. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21779477 3次元イメージングの全体 Midgestation マウス胚造血のすべてのクラスターの血管内のローカリゼーションを示しています。 Blood. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21505195 CD41 は、発達規制されマウス造血幹細胞に特異的に表現します。 Blood. May, 2011 | Pubmed ID: 21415271 EMT レギュレータ Zeb2/Sip1 マウス胚造血幹/前駆細胞の分化と動員に不可欠です。 Blood. May, 2011 | Pubmed ID: 21355089 AGM 由来ストローマ細胞分泌 HSC Wnt5a によってのメンテナンス。 Experimental Hematology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20933051 血液幹細胞/前駆細胞の組合せの転写制御: 10 の主要な転写因子のゲノム解析。 Cell Stem Cell. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20887958 造血のクラスター全体のマウス胚の血管の 3次元地図作成。 Development (Cambridge, England). Nov, 2010 | Pubmed ID: 20876651 人間の胎盤からの造血幹・前駆細胞の準備。 Current Protocols in Stem Cell Biology. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20814938 造血器官として胎盤。 The International Journal of Developmental Biology. 2010 | Pubmed ID: 20711987 造血幹細胞の源としての胎盤。 Trends in Molecular Medicine. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20580607 マウス大動脈内皮細胞から新興造血細胞の in Vivo イメージング。 Nature. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20154729 ひと胎盤は、開発中の造血幹・前駆細胞を含む強力な造血ニッチです。 Cell Stem Cell. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19796619 幹細胞の局在と発現プロファイリングの絞り込みを通じて造血幹細胞の開発の新しい調節の Id。 Blood. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19794138 造血プログラムでオープニング行為。 Blood. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19589927 腹側の萌芽期ティッシュおよびヘッジホッグ蛋白早期 AGM の造血幹細胞の開発を誘発します。 Development (Cambridge, England). Aug, 2009 | Pubmed ID: 19570846 造血幹細胞の開発は、血流に依存しています Cell. May, 2009 | Pubmed ID: 19450519 造血幹細胞ニッチとしてマウス胎盤の分析。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2009 | Pubmed ID: 19277584 インターロイキン-1 Midgestation マウス胎児肝幹細胞と造血前駆を調整します。 Haematologica. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19229053 Runx1 は造血細胞への変化が、その後の内皮細胞が必要です。 Nature. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19129762 マウス胚の造血細胞のインターロイキン 1 を介した規制大動脈生殖腺ニワトリ地域。 Blood. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18805969 分析と造血前駆細胞と幹細胞マウス萌芽期ティッシュからの操作。 Current Protocols in Stem Cell Biology. Jan, 2008 | Pubmed ID: 18770635 人間の胚性幹細胞間質細胞の効率的な造血分化造血のニッチから派生します。 Cell Stem Cell. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18593561 成人の造血細胞の胚の源の発見。 Development (Cambridge, England). Aug, 2008 | Pubmed ID: 18567845 障害者の胚造血系まだノッチ リガンド Jagged1 の不在で正常な動脈発展。 The EMBO Journal. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18528438 造血幹細胞の恒常性を微調整: ユビキチンリ ガーゼの新規役割。 Genes & Development. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18413709 幹細胞の研究者は自分のニッチを見つけます。 Development (Cambridge, England). May, 2008 | Pubmed ID: 18408169 家系と遺産の: 哺乳類の造血幹細胞の開発。 Nature Immunology. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18204427 萌芽期の間質クローン決定的な造血幹細胞の発達のレギュレータを明らかにします。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18087045 Bcl 2 の発現とアポトーシスの造血幹細胞の調節。 Leukemia & Lymphoma. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17325844 間葉系リネージュ電位中腎大動脈生殖腺間質クローンの。 Haematologica. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16956815 萌芽期の幹細胞によって大動脈生殖腺中腎微小環境における造血活動を推進します。 Experimental Cell Research. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16952354 抑制および活性化受容体とヒト Nk 細胞の開発機能の特性の協調獲得。 Blood. Dec, 2006 | Pubmed ID: 16902150 造血幹細胞の胚の予期しない役割の IL - 3。 Developmental Cell. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16890157 In Vitro で開発した胚からの多分化能造血前駆細胞未調節 W41/W41 新生児 MiceB を接が。 Haematologica. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15951285 造血幹細胞の長期的な保守と胚由来間質細胞複合の接触は必要ありません。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Jun-Jul, 2005 | Pubmed ID: 15917480 Sca 1 には否定的に筋細胞の増殖と分化を調節します。 Developmental Biology. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15901485 決定的な造血幹細胞は哺乳類の出現。 Current Opinion in Hematology. May, 2005 | Pubmed ID: 15867575 マウス胎盤には血管ラビリンス地域内造血幹細胞が含まれています。 Developmental Cell. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15737933 間葉系前駆細胞の個体発生全体の造血サイト内ローカライズします。 Development (Cambridge, England). Mar, 2005 | Pubmed ID: 15689383 成人造血幹細胞の初期の始まり。 Haematologica. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15642676 マウス胚の造血幹細胞濃縮 AGM 地域から。 Methods in Molecular Medicine. 2005 | Pubmed ID: 15492400 マウス間質細胞株の生成: マウス萌芽期の大動脈生殖腺ニワトリ領域の微小環境のためのモデル。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2005 | Pubmed ID: 15361662 ガータ 2 造血幹細胞の個体発生中に 2 つの機能的に異なる役割を果たしています。 The Journal of Experimental Medicine. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15466621 細胞接触と解剖学的互換性の間質細胞を介する HSC サポート開発中に。 Stem Cells (Dayton, Ohio). 2004 | Pubmed ID: 15153602 Bcl-2 過剰発現によって明らかにした AGM 造血幹細胞の開発におけるアポトーシスの役割。 Blood. Jun, 2004 | Pubmed ID: 14962910 決定的な造血幹細胞の個体発生に関する検討の出現。 Current Opinion in Hematology. May, 2003 | Pubmed ID: 12690291 障害者の造血の転写因子 Sp3 に欠けているマウスに。 Blood. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12676787 マウス大動脈生殖腺ニワトリ地域に発達規制 2 の新規遺伝子の同定 Blood. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12433684 分離とマウス胚からの造血幹細胞の解析。 Methods in Molecular Medicine. 2002 | Pubmed ID: 21437797 Ly 6A (Sca-1) GFP 遺伝子はすべての大人マウス造血幹細胞の表現されます。 Stem Cells (Dayton, Ohio). 2002 | Pubmed ID: 12456959 胎児、胎生期および生後のマウス造血組織から由来間質細胞系統の比較研究。 Experimental Hematology. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12384152 造血幹細胞とその前駆体: 発達的多様性と系統関係。 Immunological Reviews. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12366688 タル 1 蛋白 Ly-6E.1-htal-1 トランスジェニック マウスにおける異所性発現欠陥 B および T リンパ球の分化を誘導します。 Blood. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12091340 造血幹細胞 Midgestation マウス大動脈における血管内皮細胞層にローカライズします。 Immunity. May, 2002 | Pubmed ID: 12049719 Runx1 の発現は長期的な再造血幹細胞 Midgestation マウス胚のマークします。 Immunity. May, 2002 | Pubmed ID: 12049718 胎児のサブ領域由来ストローマ細胞行新規温度感受性 SV40 T 抗原トランスジェニック マウスから造血をサポートします。 Journal of Cell Science. May, 2002 | Pubmed ID: 11973351 個体発生と遺伝学、血液/lymphopoietic システム。 Current Opinion in Immunology. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11869891 マウス造血幹細胞や胚では Ly-6A (Sca-1) LacZ の式です。 British Journal of Haematology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11841445 マウス大動脈生殖腺ニワトリのサブ領域から間質細胞株は、造血幹細胞の活動の強力な支持者です。 Blood. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11830464 マウス卵黄嚢とAGMから早期の造血幹細胞の分離 Kelly Morgan1, Michael Kharas1, Elaine Dzierzak2, D. Gary Gilliland1,3 1Department of Hematology and Oncology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, 2Department of Cell Biology and Genetics, Erasmus University Medical Center, 3Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School JoVE 789 Biology
マウス卵黄嚢とAGMから早期の造血幹細胞の分離 Kelly Morgan1, Michael Kharas1, Elaine Dzierzak2, D. Gary Gilliland1,3 1Department of Hematology and Oncology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, 2Department of Cell Biology and Genetics, Erasmus University Medical Center, 3Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School JoVE 789 Biology