Julian C. Knight Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Julian C. Knight has not added a biography. If you are Julian C. Knight and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 人类主要组织相容性复合的 Spliceo 转录过程中的普遍的 Haplotypic 变体。 Genome Research. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21628452 特异性基因转录的哮喘相关博士手指 11 蛋白 (PHF11) 调制的 Octamer 绑定转录因子 1 (华侨城-1)。 The Journal of Allergy and Clinical Immunology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21320718 常见的单倍型分析肿瘤坏死因子受体 2 基因调节耐受。 Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21282507 维生素 D 受体基因甲基化是种族、 肺结核和 TaqI 多态性与相关联。 Human Immunology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21168462 热休克的热休克蛋白 70 基因表达的遗传决定因素。 Human Molecular Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20876613 芯片 Seq 定义维生素 D 受体结合的全基因组图谱: 演化与疾病的关联。 Genome Research. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20736230 了解时代的高通量测序人类遗传变异。 EMBO Reports. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20725090 麻风病和人类 Toll 样受体 1 的适应。 PLoS Pathogens. 2010 | Pubmed ID: 20617178 综合的表达表型映射方法定义中瘦素、 ALOX15 和 CAPNS1 与白细胞介素-6 的感应相关的常见变异。 Human Molecular Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19942621 洞察的性质和后果我们变的基因组。 Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19808931 人类主要组织相容性复合作为在基因组学研究的范式。 Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19468039 新型 β 细胞葡萄糖激酶 (葡萄糖激酶) 启动子突变的鉴定 (-71G > C) 的调节在人类中造成轻度空腹高血糖的特异性 Sp1 绑定通过损失葡萄糖激酶基因的表达。 Diabetes. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19411616 多发性硬化症和主要组织相容性复合。 Current Opinion in Neurology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19387341 诵读困难与关联常见变量减少了 KIAA0319 基因的表达。 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 表达的多发性硬化症相关 MHC 类二等位基因 Hla-drb1 * 1501年受维生素 D。 PLoS Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19197344 HLA I 类等位基因标记 Hla-drb1 * 1501年单倍型鉴别风险多发性硬化症易感性的关系。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18765817 染色质跨越人类肿瘤坏死因子基因位点分析揭示了与新型监管内容复杂,细胞特定于类型的景观。 Nucleic Acids Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18653526 神奇的起源: 遗传和后天影响的审查。 BMJ (Clinical Research Ed.). Dec, 2007 | Pubmed ID: 18156238 特异性基因表达分析。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2006 | Pubmed ID: 16888357 诵读困难与相关联的染色体 6 P 22 单倍型减少了 KIAA0319,一个参与神经细胞迁移的新基因的表达。 Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 复杂疾病特征的基本规管的多态性。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Feb, 2005 | Pubmed ID: 15592805 特异性的淋巴 Alpha 的激活的 B 细胞因子-1 的镇压。 Nature Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15052269 所加载的 RNA 聚合酶的特异性量化监管多态性的体内表征。 Nature Genetics. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12627232 职能部门内疾病易感性与基因调控非编码 DNA 的遗传变异的影响。 Clinical Science (London, England : 1979). May, 2003 | Pubmed ID: 12513691 等位基因特异性基因表达检测,测试的遗传协会的功能基础 Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
等位基因特异性基因表达检测,测试的遗传协会的功能基础 Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology