Julian C. Knight Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Julian C. Knight has not added a biography. If you are Julian C. Knight and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Haplotypic Pervasivo Variazione in Spliceo-transcriptome Di Istocompatibilità Umana Complessa Genome Research. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21628452 Allele-specific Trascrizione Delle Associate All'asma PHD Dito Gene Per La Proteina 11 (PHF11) Modulata Da Fattore Di Trascrizione Octamer-binding 1 (ott-1) The Journal of Allergy and Clinical Immunology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21320718 Un Aplotipo Comune Del Gene Del Recettore 2 TNF Modula Tolleranza Endotossina Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21282507 Vitamina D Recettore Gene Metilazione è Associata Con L'etnia, La Tubercolosi E Polimorfismo TaqI Human Immunology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21168462 Determinanti Genetici Dell'espressione Del Gene HSP70 Seguito Di Scossa Di Calore Human Molecular Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20876613 Un ChIP-seq Definito Genome-wide Mappa Di Associazione Del Recettore Vitamina D: Le Associazioni Con La Malattia E L'evoluzione Genome Research. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20736230 Comprendere Le Variazioni Genetiche Umane Nell'epoca Del Sequenziamento Di Alto-rendimento EMBO Reports. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20725090 Lebbra E L'adattamento Del Recettore Toll-like Umano 1 PLoS Pathogens. 2010 | Pubmed ID: 20617178 Un Approccio Di Mappatura Del Fenotipo Espressione Integrato Definisce Varianti Comuni in LEP, ALOX15 E CAPNS1 Associati Ad Induzione Di IL-6 Human Molecular Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19942621 Intuizioni La Natura E Le Conseguenze Del Nostro Genoma Variabile Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19808931 Il Complesso Di Istocompatibilità Maggiore Umano Come Un Paradigma Di Ricerca Genomica Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19468039 Identificazione Di Una Mutazione Del Promotore Di Glucochinasi (GCK) Romanzo Beta-cellule (-71G > C) Che Modula L'espressione Del Gene GCK Attraverso La Perdita Dell'associazione Sp1 Allele-specific Causando Iperglicemia Lieve Digiuno Negli Esseri Umani Diabetes. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19411616 Sclerosi Multipla E Il Complesso Di Istocompatibilità Current Opinion in Neurology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19387341 Una Variante Comune Associata Con Dislessia Riduce L'espressione Del Gene KIAA0319 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 Espressione Della Classe Associata a Sclerosi Multipla MHC II Allele HLA-DRB1 * 1501 è Regolato Dalla Vitamina D PLoS Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19197344 HLA Di Classe I Tag Alleli HLA-DRB1 * 1501 Aplotipi Per Rischio Differenziale Nella Suscettibilità Di Sclerosi Multipla Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18765817 Cromatina Profila Attraverso Il Locus Di Gene Umano Tumore Necrosi Fattore Rivela Un Paesaggio Di Tipo Specifico Delle Cellule Complesse, Con Nuovi Elementi Regolatori Nucleic Acids Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18653526 Origini Della Magia: Recensione Di Effetti Genetici Ed Epigenetici BMJ (Clinical Research Ed.). Dec, 2007 | Pubmed ID: 18156238 Analisi Di Espressione Genica Di Allele-specific Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2006 | Pubmed ID: 16888357 Il Cromosoma 6 P 22 Aplotipo Associato Alla Dislessia Riduce L'espressione Di KIAA0319, Un Nuovo Gene Coinvolto Nella Migrazione Neuronale Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 Regolamentazione Polimorfismi Sottostanti Tratti Complessa Malattia Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Feb, 2005 | Pubmed ID: 15592805 Allele-specific Repressione Del Lymphotoxin-alfa Di Fattore Di Attivazione Delle Cellule B-1 Nature Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15052269 Caratterizzazione in Vivo Di Regolamentazione Polimorfismi Di Allele-specific Quantificazione Del RNA Polimerasi Di Caricamento Nature Genetics. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12627232 Implicazioni Funzionali Della Variazione Genetica Nel DNA Non Codificante Per Regolamento Suscettibilità E Gene Malattia Clinical Science (London, England : 1979). May, 2003 | Pubmed ID: 12513691 Una allele-specifica espressione genica saggio per testare la base funzionale delle Associazioni di genetica Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
Una allele-specifica espressione genica saggio per testare la base funzionale delle Associazioni di genetica Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology