Julian C. Knight Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Julian C. Knight has not added a biography. If you are Julian C. Knight and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications ヒト主要組織適合複合体のSpliceo·トランスクリプトームでは、Pervasive Haplotypic変化 Genome Research. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21628452 による喘息関連PHDフィンガータンパク質11遺伝子(PHF11)の対立遺伝子特異的な転写変調量体結合転写因子1(10-1) The Journal of Allergy and Clinical Immunology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21320718 TNF受容体2遺伝子の共通のハプロタイプは、エンドトキシンの許容差を調節する Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21282507 ビタミンD受容体遺伝子のメチル化は、人種、結核、およびTaqI多型に関連付けられている Human Immunology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21168462 ヒートショックに続いてHSP70の遺伝子発現の遺伝的要因 Human Molecular Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20876613 バインディングビタミンD受容体のChIP-seqを定義ゲノムワイドマップ:病と進化との関連付け Genome Research. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20736230 ハイスループットシーケンシングの時代に人間の遺伝的変異を理解する EMBO Reports. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20725090 ハンセン病と人間のToll様受容体1の適応 PLoS Pathogens. 2010 | Pubmed ID: 20617178 統合された式の表現型マッピングのアプローチは、LEPでALOX15とIL-6の誘導と関連CAPNS1共通のバリアントを定義します。 Human Molecular Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19942621 自然への洞察力と当社の可変ゲノムの帰結 Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19808931 ゲノミクス研究におけるパラダイムとしてのヒト主要組織適合複合体 Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19468039 新規β細胞グルコキナーゼ(GCK)プロモーター変異の同定(-71G> C)の対立遺伝子特異的なSP1結合原因となるマイルド空腹時高血糖の損益を通じてGCK遺伝子発現を調節する人間 Diabetes. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19411616 多発性硬化症および主要組織適合複合体 Current Opinion in Neurology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19387341 ディスレクシアに関連する一般的なバリアント型(Variant)は、KIAA0319遺伝子の発現を低減 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 多発性硬化症に関連したMHCクラスII対立遺伝子HLA-DRB1 * 1501の発現は、ビタミンDによって調節されている PLoS Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19197344 HLAクラスI対立タグHLA-DRB1多発性硬化症感受性の差のリスクのために* 1501ハプロタイプ Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18765817 ヒト腫瘍壊死因子遺伝子座を越えてクロマチン·プロファイリングは、新規の調節要素とコンプレックス、細胞の種類に固有の景観を明らかに Nucleic Acids Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18653526 マジックの起源:遺伝的およびエピジェネティックな影響の評価 BMJ (Clinical Research Ed.). Dec, 2007 | Pubmed ID: 18156238 対立遺伝子特異的な遺伝子発現の解析 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2006 | Pubmed ID: 16888357 ディスレクシアに関連付けられている染色体6p22ハプロタイプはKIAA0319の発現は、神経細胞の移動に関与する新規遺伝子を削減 Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 複合病の特徴を基礎と規制多 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Feb, 2005 | Pubmed ID: 15592805 活性化B細胞因子-1によるリンホトキシン-αの対立遺伝子特異的な弾圧 Nature Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15052269 RNAポリメラーゼのローディングの対立遺伝子特異的な定量化によって規制多型のin Vivo特性に Nature Genetics. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12627232 疾患感受性と遺伝子調節のための非コーディングDNAの遺伝的変異の機能的意義 Clinical Science (London, England : 1979). May, 2003 | Pubmed ID: 12513691 遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
遺伝的関連の機能的基準をテストするための対立遺伝子特異的遺伝子発現アッセイ Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology