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Incubation Identification Des Protéines Sécrétées Par Le Type Hrp Système De Sécrétion De Protéine III De Pseudomonas Syringae Pv. Tomato DC3000
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
May, 2002 |
Pubmed ID: 12032338 La capacité de Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 pathogènes des plantes dépend du type de Hrp (réaction d'hypersensibilité et la pathogénicité) système de sécrétion de protéine III et les protéines effectrices qu'il translocation dans les cellules végétales. Grâce à l'application itérative de techniques expérimentales et de calculs, l'inventaire d'effecteur DC3000 a été considérablement élargi. Cinq homologues de protéines connues avirulence (Avr) et cinq candidats de l'effecteur, codées par des gènes putatifs Hrp promoteurs et signatures d'acquisition horizontale, a été démontrés pour être sécrétée dans la culture et/ou transloqués dans Arabidopsis de manière Hrp-dépendante. Ces 10 protéines extérieures Hrp-dépendante (houblon) ont été désignés HopPtoC (homologue de AvrPpiC2), HopPtoD1 et HopPtoD2 (AvrPphD homologues), HopPtoK (homologue de AvrRps4), HopPtoJ (homologue de AvrXv3), HopPtoE, HopPtoG, HopPtoH, HopPtoI et HopPtoS1 (un homologue de l'ADP-ribosyltransférase). L'analyse de la collection élargie de protéines voyageant le sentier Hrp dans P. syringae a révélé un motif lié à l'exportation d'équivalents aminoacides exposés au solvant dans les cinq positions de N-terminal, absence de résidus Asp ou Glu dans les 12 premières positions et amphipathicity dans les 50 premières positions. Ces caractéristiques ont été utilisés pour rechercher le génome DC3000 inachevé, donnant le candidat additionnel 32 gènes effecteurs qui prédit des protéines avec des signaux d'exportation Hrp et qui possédait aussi des signatures d'acquisition horizontale. Parmi eux se trouvaient des gènes codant les ADP-ribosyltransferases supplémentaires, un homologue de la CSRP (un effecteur candidat chez Salmonella enterica), une catalase et une glucokinase. Une ADP-ribosyltransférase et l'homologue de la CSRP ont été testés et montrés pour être sécrétée de manière Hrp-dépendante. Ces protéines, HopPtoS2 et HopPtoL, respectivement désignées, faire l'inventaire de la protéine sécrétée DC3000 Hrp-22.
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Une Kinase Du Récepteur De Type Cytoplasmique, BIK1, Associés à Un Récepteur Flagelline Complexe Pour Amorcer L'immunité Innée Des Végétaux
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
Jan, 2010 |
Pubmed ID: 20018686 Les plantes et les animaux comptent sur l'immunité innée pour prévenir les infections par la détection de microbes motifs moléculaires associés (mAmps) par modèle de reconnaissance des récepteurs du porc (SDRP). L'usine PRR FLS2, une leucine-rich repeat kinase du récepteur, reconnaît la flagelline bactérienne et initie de signalisation immunitaire en association avec un autre répétitions riches en leucine-receptor-like kinase, BAK1. Il sait toujours pas comment le complexe récepteur active FLS2/BAK1 cascades de signalisation intracellulaire. Ici, nous avons identifié l'BIK1 receptor-like kinase cytoplasmique qui est rapidement phosphorylée sur la perception flagelline, selon à la fois sur FLS2 et BAK1. BIK1 associe FLS2 et BAK1 in vivo et in vitro. BIK1 est phosphorylée par BAK1, et BIK1 aussi phosphoryle directement BAK1 et FLS2 in vitro. La flagelline site de phosphorylation Thr (237) de BIK1 est nécessaire pour sa phosphorylation sur BAK1 et FLS2, ce qui suggère que BIK1 est probablement la première phosphorylée sur la perception et la flagelline transphosphorylates suite FLS2/BAK1 pour propager la flagelline de signalisation. Il est important, bik1 mutants sont compromis dans divers flagelline réponses médiées par l'immunité et à l'infection non pathogène bactérien. Ainsi, BIK1 est une composante essentielle dans la transduction du signal de MAMP, qui relie le récepteur MAMP complexe de signalisation intracellulaire en aval.
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Différentiel De Signalisation Immunitaire Innée Via Ca (2 +) Protéines Kinases De Capteurs
Nature.
Mar, 2010 |
Pubmed ID: 20164835 L'immunité innée représente la première ligne de défense contre l'infection microbienne inductible dans les plantes et les animaux. Dans les deux royaumes, la reconnaissance des micro-organismes pathogènes ou d'un microbe-associated molecular patterns (PAMP ou mAmps, respectivement), tels que la flagelline, initie les voies de signalisation impliquant convergentes protéine kinase activée par (MAPK) cascades et mondiaux des changements transcriptionnels pour stimuler l'immunité. Bien que Ca (2 +) a longtemps été reconnu comme un médiateur essentiel et conservé primaire dans les réponses de défense des plantes, comment Ca (2 +) signaux sont captés et retransmis en signalisation MAMP début est inconnue. L'utilisation d'un écran de génomique fonctionnelle et l'échelle du génome profil d'expression génique, ici, nous montrons que quatre protéines kinases dépendantes du calcium (CDPKs) sont Ca (2 +) des protéines kinases-capteurs critique pour reprogrammation transcriptionnelle dans l'usine de signalisation immunitaire innée. De façon inattendue, et des cascades MAPK CDPKs agir différemment dans quatre MAMP-médiation des programmes de réglementation pour contrôler les gènes précoces impliqués dans la synthèse des peptides de défense et de métabolites, cellules modifications de mur et de la signalisation redox. Comparaison du transcriptome suggèrent que le profil CDPKs sont le point de convergence de la signalisation déclenchée par la plupart des mAmps. Double, triple et quadruple plantes mutantes cpk afficher progressivement diminué éclatement oxydatif et l'activation du gène induite par le peptide 22-amino-acide flg22, ainsi que la défense compromise pathogène. Contrairement à des rôles négatifs de la calmoduline et un facteur de transcription calmoduline-actif dans la défense des plantes, la présente étude révèle Ca (2 +) la complexité de signalisation et démontre principaux rôles positifs de CDPKs spécifiques dans la signalisation MAMP initial.
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Bactérienne HopF2 Effector Supprime Arabidopsis L'immunité Innée à La Membrane Plasmique
Molecular Plant-microbe Interactions : MPMI.
May, 2011 |
Pubmed ID: 21198360 De nombreux agents pathogènes bactériens injecter un cocktail de protéines effectrices dans les cellules hôtes par le biais des systèmes de sécrétion de type III. Ceux-ci agissent de concert effecteurs pour moduler physiologie de l'hôte et la signalisation immunitaire, favorisant ainsi la pathogénicité. Dans une recherche pour d'autres effecteurs de l'immunité Pseudomonas syringae usine de suppression innée déclenchée par des agents pathogènes ou d'un microbe-associated molecular patterns (PAMP ou mAmps), nous avons identifié P. syringae tomates DC3000 HopF2 effecteur comme un suppresseur puissant de la transcription du gène précoce de la réponse immunitaire et mitogène -activated protein kinase (MAPK) de signalisation activées par mAmps multiples, y compris la flagelline bactérienne, facteur d'élongation Tu, peptidoglycane, le lipopolysaccharide et HrpZ1 harpine, et de la chitine fongique. La résidus conservé exposés en surface de HopF2 sont essentiels pour son activité de suppression MAMP. HopF2 est ciblée vers la membrane plasmique des plantes à travers un site myristoylation putatif, et l'association membrane semble être nécessaire pour son MAMP-suppression de fonction. Expression de HopF2 dans les usines puissamment diminué la phosphorylation induite par la flagelline de BIK1, un plasma membrane associée kinase cytoplasmique qui est rapidement phosphorylée moins d'une minute sur la perception flagelline. Ainsi, HopF2 intercepte susceptibles MAMP de signalisation à la membrane plasmique immédiatement de la perception du signal. Conformément à la fonction de suppression de la signalisation puissant MAMP multiples, l'expression de HopF2 dans les plantes transgéniques compromis l'immunité non hôte plante aux bactéries P. syringae pv. Phaseolicola et l'immunité à l'usine de nécrotrophe pathogène fongique Botrytis cinerea.
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Taire GhNDR1 Et GhMKK2 Résistance Coton Compromis à La Verticilliose
The Plant Journal : for Cell and Molecular Biology.
Apr, 2011 |
Pubmed ID: 21219508 Le coton est un monde de cultures de rente importantes, et est une source importante de produits de fibres, les aliments, les produits alimentaires, du pétrole et les biocarburants. Des efforts considérables ont été déployés pour accroître le rendement durable et de qualité grâce à la sélection moléculaire et du génie génétique de cultivars de coton nouvelles. Compte tenu de la récente disponibilité de la séquence du génome entier de coton, il est nécessaire de développer des outils moléculaires et des ressources pour analyse à grande échelle des fonctions des gènes au niveau du génome entier. Nous avons développé avec succès une Agrobacterium induit par un virus gene silencing (VIGS) essai dans plusieurs cultivars de coton avec différents fonds génétiques. Les gènes d'intérêt ont été puissamment et rapidement réduits au silence dans les 2 semaines après l'inoculation au stade plantule. Surtout, nous avons montré que réduire au silence et GhNDR1 GhMKK2 la résistance du coton compromis à l'infection par Verticillium dahliae, un champignon pathogène causant la verticilliose. En outre, nous avons développé un système de protoplastes de coton pour l'expression transitoire de gènes à étudier les fonctions des gènes par une approche de gain de fonction. Les protoplastes viables ont été isolées de cotylédons verts, les cotylédons étiolés et vraies feuilles, et a répondu à une large gamme de pathogènes et des éliciteurs phytohormones. Remarquablement, les plants de coton possèdent conservé, mais aussi distincte, activation de la kinase MAP avec Arabidopsis sur bactérienne éliciteur flagelline perception. Ainsi, en utilisant des tests de silençage génique, nous avons montré que GhNDR1 et GhMKK2 sont nécessaires pour la résistance Verticillium en coton, et ont développé un débit élevé de perte de fonction et de gain de fonction des dosages pour études génomiques fonctionnelles en coton.
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