Peter Heutink Genome Biology of Neurodegenerative Diseases German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) Biography Publications Institution JoVE Articles Peter Heutink has not added a biography. If you are Peter Heutink and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Discovery and Functional Prioritization of Parkinson's Disease Candidate Genes from Large-scale Whole Exome Sequencing Genome Biology. 01, 2017 | Pubmed ID: 28137300 Evidence for Immune Response, Axonal Dysfunction and Reduced Endocytosis in the Substantia Nigra in Early Stage Parkinson's Disease PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26087293 CAGE-defined Promoter Regions of the Genes Implicated in Rett Syndrome BMC Genomics. Dec, 2014 | Pubmed ID: 25539566 C9orf72; Abnormal RNA Expression is the Key Experimental Neurology. Dec, 2014 | Pubmed ID: 24873727 Der Klinischen Und Pathologischen Phänotyp Des C9ORF72 Hexanucleotide Wiederholen Sie Die Erweiterungen Brain : a Journal of Neurology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22300876 Catechol-O-Methyltransferase Val158Met Und Das Risiko Von Dyskinesien Bei Parkinson-Krankheit Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22083803 Der Chromosom 9 ALS Und FTD-Locus Leitet Sich Wahrscheinlich Von Einem Einzigen Gründer Neurobiology of Aging. Jan, 2012 | Pubmed ID: 21925771 Angiogenin-Varianten in Krankheit Parkinson Und Amyotrophe Lateralsklerose Annals of Neurology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22190368 Somatische Retrotransposition ändert Die Genetische Landschaft Des Menschlichen Gehirns Nature. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22037309 Parkinson-Phänotyp in Machado-Joseph-Krankheit (MJD/SCA3): Ein Zwei-Fall-Bericht BMC Neurology. 2011 | Pubmed ID: 22023810 Ein Hexanucleotide Wiederholen Expansion Im C9ORF72 Ist Die Ursache Des Chromosoms 9 P 21-chromosomale ALS-FTD Neuron. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21944779 Die Vollständige Automatisierung Der Zellkultur: Verbesserungen Für Hohen Durchsatz Und Hoch-Content-Screening Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 Kennung Des Gemeinsamen Varianten Risiko Die Tauopathie Progressive Supranukleäre Blickparese Zu Beeinflussen Nature Genetics. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21685912 Genetische Und Klinische Merkmale Der Progranulin-assoziierte Frontotemporale Lobar Degeneration Archives of Neurology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21482928 Zurechnung Der Sequenz-Varianten Für Die Erkennung Von Genetischen Risiken Für Morbus Parkinson: Eine Meta-Analyse Genome-Wide Association Studies Lancet. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21292315 Genomweiten Assoziation Studie Bestätigt Erhaltenen PD Risiko Loci Unter Den Niederländern European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248740 Melanocortin-4 Rezeptor Genmutationen in Einer Niederländischen Kohorte Von übergewichtigen Kindern Obesity (Silver Spring, Md.). Mar, 2011 | Pubmed ID: 20966905 Einzelne Gene Zu Gen-Netzwerken: Hoch-Durchsatz-hoch-Content Screening Für Neurologische Erkrankung Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 Haben Die Blutsverwandten Eltern Eines Kindes Durch Eine Autosomal Rezessive Erkrankung Betroffen Mehr DNA Identisch-von-Abstammung Als Auch Im Zusammenhang Mit Eltern Mit Gesunden Nachkommen? Entwurf Einer Fall-Kontroll-Studie BMC Medical Genetics. 2010 | Pubmed ID: 20637082 Untersuchung Eines Patienten Mit Einem Partiellen Trisomie 16q, Distale Einschließlich Der Fettmasse Und Adipositas-Gen (FTO): Feine Zuordnung Und FTO-Gen-Ausdruck-Studie American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20186806 Translationale Forschung in Der Genomik Der Alzheimer-Krankheit: Eine Überprüfung Der Derzeitigen Praxis Und Zukunftsperspektiven Journal of Alzheimer's Disease : JAD. 2010 | Pubmed ID: 20182048 Gemeinsame Varianten Um 7 P 21 Sind Lobäres Frontotemporale Degeneration Mit TDP-43 Einschlüsse Zugeordnet Nature Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20154673 Funktionelle Gruppe Der Genanalyse Offenbart Eine Rolle Der Synaptischen Trimeren G-Proteine in Kognitive Fähigkeit American Journal of Human Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20060087 Die Rolle Der COMT-Val (158) Met-Polymorphismus in Der Phänotypischen Ausprägung Der Zwangsstörungen American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19521967 Variante Am GRN 3'-UTR Rs5848 Ist Kein Risiko Von Lobäres Frontotemporale Degeneration in Der Niederländischen Bevölkerung PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19847305 Umfassende MRNA Expression Profiling Unterscheidet Tauopathien Und Freigegebenen Molekulare Wege Identifiziert PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19714246 Die Rolle Der Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) Val66met Variante in Die Phänotypische Expression Der Zwangsstörungen (OCD) American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19219856 Ubiquitin Verband Protein 1 Ist Ein Risikofaktor Für Lobäres Frontotemporale Degeneration Neurobiology of Aging. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19217189 Globale Ähnlichkeit Mit Lokalen Unterschieden in Gestänge Ungleichgewicht Zwischen Den Niederländischen Und HapMap-CEU Bevölkerungen European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19127282 GENOTYPISCHE Und Phänotypische Merkmale Der Niederländischen Patienten Mit Frühem Beginn Der Parkinson-Krankheit Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18973254 Ein Funktionaler Polymorphismus Unter Positiven Evolutionäre Auswahl Im ADRB2 Ist Menschlicher Intelligenz Mit Gegenüberliegenden Effekten in Der Jungen Und älteren Menschen Zugeordnet Behavior Genetics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18855131 Mutationen Im Progranulin (GRN) Innerhalb Des Spektrums Der Klinische Und Pathologische Phänotypen Frontotemporale Demenz Lancet Neurology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18771956 Brenzcatechin O-Methyl-Transferase Und Dopamin D2-Rezeptor-Gen Polymorphismen: Nachweis Der Positiven Heterosis Und Gen-gen-Interaktion Auf Arbeiten Speicher Funktionieren European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18382477 Screening Im Epsilon-Sarkoglykan-gen in Tourette-Syndrom Und Zwangsstörung Psychiatric Genetics. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18349702 Genomweiten Vorhersage Funktionale Gen-gen-Interaktionen Hergeleitet Aus Den Mustern Der Genetische Differenzierung in Mäusen Und Menschen PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18270580 Genomweiten Vereinigung Von Major Depression: Beschreibung Der Proben Für Die GAIN Major Depressive Disorder Studie: NTR Und NESDA Biobank-Projekte European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18197199 Empirische Bewertung Der Gültigkeit Von Der 'Fundamentalsatz Der Die HapMap' Im Lichte Der 'geheim' Tagging Von Mehreren Anfälligkeit Loci European Journal of Human Genetics : EJHG. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18197195 Ein Neues Syndrom Mit Esquerdo Kardiomyopathie, Bradykardie, Pulmonalstenose, Vorhofseptumdefekt Und Heterotaxie Mit Suggestiven Bindung, Chromosom 6P Human Genetics. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17938964 Verband Der Gen Für Neurogranin Mit Schizophrenie Bei Männern Journal of Psychiatric Research. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17140601 Prüfung Der Funktionellen Rolle Im CHRM2-gen in Der Menschlichen Kognition: Ergibt Sich Aus Einer Dichten Genotypisierung Und Gehirn-Ausdruck-Studie BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17996044 Benigne Hereditäre Chorea (Tanz): Klinische, Neuroimaging, Und Genetischen Befunde Journal of Child Neurology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17940252 Ein Genomewide-Bildschirm Für Spät Beginnende Alzheimer-Krankheit in Einer Genetisch Isolierten Holländischen Bevölkerung American Journal of Human Genetics. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17564960 Familienbasierte Und Fall-Kontroll-Studien Zeigen Keine Zuordnung Der Typ Lipocalin Prostaglandin D2-Synthase Mit Schizophrenie American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17230501 Progranulin Mutationen Im Niederländischen Familiäre Frontotemporale Lobar Degeneration European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17228326 Die Laufende Adaptive Entwicklung Des ASPM Und Microcephalin Wird Nicht Durch Erhöhte Intelligenz Erklärt Human Molecular Genetics. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17220170 Die DeltaK280-Mutation in MAP Tau Begünstigt Exon 10 überspringen Von In-vivo Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17204933 Aufmerksamkeit Probleme Und Aufmerksamkeit-Aufmerksamkeits-/Hyperaktivitätsstörungen Bei Uneinigen Und Konkordanten Eineiigen Zwillingen: Nachweis Der ökologischen Mediatoren Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17195733 Intrapair Unterschiede in Der Hippocampal Volumen Bei Eineiigen Zwillingen Störfaktor Für Das Risiko Für Angst Und Depression Biological Psychiatry. May, 2007 | Pubmed ID: 17137562 Transthyretin: Keine Zuordnung Zwischen Serumspiegel Oder Genvarianten Und Schizophrenie Journal of Psychiatric Research. Oct, 2007 | Pubmed ID: 16716350 Ein Längs Twin Studie über IQ, Exekutive Funktionieren Und Aufmerksamkeit Probleme Während Der Kindheit Und Frühen Adoleszenz Acta Neurologica Belgica. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17323837 CHMP2B Mutationen Sind Keine Ursache Der Demenz Im Niederländischen Patienten Mit Familiären Und Sporadische Frontotemporaler Demenz American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Dec, 2006 | Pubmed ID: 16941655 DJ-1 Regelt Bis-transcriptionally Der Menschlichen Tyrosin-Hydroxylase Durch Die Hemmung Der Sumoylation Pyrimidin Trakt Bindende Protein-assoziierte Spleißen Faktor The Journal of Biological Chemistry. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16731528 Rolle Der COL4A1 in Klein-Schiff-Krankheit Und Hämorrhagischer Schlaganfall The New England Journal of Medicine. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16598045 Ausmaß Und Verteilung Der Verknüpfung Ungleichgewicht in Bevölkerung Isolate Und Implikationen Für Genome-Wide Association Studies Nature Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16582909 Neonatale Porenzephalie Und Erwachsenen Schlaganfall Mit Bezug Zu Mutationen Im Kollagen IV A1 Annals of Neurology. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16374828 Beweise Für Neuartige Loci Für Spät Beginnende Parkinson-Krankheit in Eine Genetische Isolierung Aus Den Niederlanden Human Genetics. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16369765 Spinocerebellar Ataxia Associated with a Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene (SCA27): A New Phenotype Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16211615 Drosophila DJ-1-Mutanten Sind Selektiv Empfindlich Auf Umweltgifte Mit Morbus Parkinson Assoziiert Current Biology : CB. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16139213 Mutationen in COL4A1 Verursachen Perinatale Hirnblutung Und Porenzephalie Science (New York, N.Y.). May, 2005 | Pubmed ID: 15905400 Neuartige Parkin Mutationen Bei Patienten Mit Frühem Beginn Der Parkinson-Krankheit Erkannt Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15584030 Genetik Der Zweieiigen Städtepartnerschaften: Eine Machbarkeitsstudie Für Eine Biobank Twin Research : the Official Journal of the International Society for Twin Studies. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15607005 Phänotypischen Variation in Frontotemporalen Demenz Und Parkinsonismus, Gekoppelt an Chromosom 17 Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 2004 | Pubmed ID: 15178932 Kopplungsungleichgewicht in Jungen Genetisch Isolierte Niederländischen Bevölkerung European Journal of Human Genetics : EJHG. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15054401 Jagd Gene in Alzheimer Und Parkinson-Krankheit Human Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 14999561 Das PCR-Suite Bioinformatics (Oxford, England). Mar, 2004 | Pubmed ID: 14751986 Linking DJ-1 Zur Neurodegeneration Bietet Neue Einblicke Für Das Verständnis Der Pathogenese Der Parkinson-Krankheit Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Mar, 2004 | Pubmed ID: 14712351 Chromosomale Translokation T (18; 21) (q23; Q22.1) Zeigt Roman Suszeptibilitätsloci Für Frontotemporalen Demenz Mit ALS Annals of Neurology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705124 DJ-1 Kolokalisiert Mit Tau-Einschlüsse: Eine Verbindung Zwischen Parkinson Und Demenz Annals of Neurology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705119 Suggestive Kopplung an Chromosom 19 in Einer Großen Kubanischen Familie Mit Late-onset Parkinson-Krankheit Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14639663 Eine Genomweite Suche Nach Genen Bei Typ 2 Diabetes in Einem Kürzlich Genetisch Isoliert Bevölkerung Aus Den Niederlanden Beteiligt Diabetes. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14633863 Eine Englische Verwandtschaft Mit Einem Neuartigen Rezessiv Tauopathie Und Atemstillstand Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595660 Variable Phänotypische Expression Und Umfangreiche Tau-Pathologie in Zwei Familien Mit Dem Roman Tau-Mutation L315R Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595646 Gesamt-tau Und Phosphoryliertes Tau 181 Stufen Im Liquor Von Patienten Mit Frontotemporaler Demenz Aufgrund P301L Und G272V Tau-Mutationen Archives of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12975285 Der DJ-1L166P Mutierten Proteins Mit Frühem Beginn Der Parkinson-Krankheit Ist Instabil Und Bildet Höherer Ordnung Proteinkomplexen Human Molecular Genetics. Nov, 2003 | Pubmed ID: 12952867 Isolierte Postaxialer Polydaktylie Typ B Mit Mosaik Eines Submikroskopischen Unbalancierte Translokation Führt Zu Einer Erweiterten Phänotyp Der Nachkommen American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12910499 Frühem Beginn Der Parkinson-Krankheit Durch Eine Heterozygote DJ-1-Mutation Verursacht Annals of Neurology. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12891685 Frontotemporale Demenz in Den Niederlanden: Patientencharakteristika Und Prävalenzschätzungen Aus Einer Bevölkerungsbezogenen Studie Brain : a Journal of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12876142 Familiärer Einfluss Auf Parkinson in Einer Ländlichen Gegend Der Türkei (Kizilcaboluk-Denizli): Eine Community-basierte Fall-Kontroll-Studie Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815659 Klinische Merkmale Und Neuroimaging Des PARK7-linked Parkinsonismus Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815653 CNTNAP2 Wird in Einer Familie Mit Gilles De La Tourette-Syndrom Und Zwangsneurosen Gestört Genomics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12809671 Ein Neuer Ort Für Postaxialer Polydaktylie Typ A / B Auf Chromosom 7q21-q34 European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2003 | Pubmed ID: 12734547 Tau Und Neurofilamente in Einer Familie Mit Frontotemporalen Demenz Unlinked Auf Chromosom 17q21-22 Neurobiology of Disease. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12609488 Die Unterbrechung Der C7orf2/Lmbr1 GENIC Region Ist Mit Präaxiale Polydaktylie Bei Menschen Und Mäusen Assoziiert Journal of Bone and Mineral Metabolism. 2003 | Pubmed ID: 12491086 Eine Mutation Im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-14-Gens Ist Mit Autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie [korrigiert] Assoziiert American Journal of Human Genetics. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12489043 Mutationen in Dem Gen DJ-1 Mit Autosomal-rezessiv Vererbte Early-onset Parkinson Assoziiert Science (New York, N.Y.). Jan, 2003 | Pubmed ID: 12446870 Dominant Hämochromatose Durch Mutation Des SLC11A3 N144H: Klinische Und Biologische Eigenschaften Blood Cells, Molecules & Diseases. Nov-Dec, 2002 | Pubmed ID: 12547233 Gene Finden, in Genetisch Isolierten Populationen Human Molecular Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12351587 Eine Andere Familie Mit Unspezifischen X-chromosomale Mentale Retardierung (MRX78) Karten Zu Xp11.4-p11.23 American Journal of Medical Genetics. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12210308 Charakterisierung Von ZNF333, Einem Neuartigen Doppel-KRAB Domäne Mit Zink-Finger-Gen Auf Dem Menschlichen Chromosom 19p13.1 Biochimica Et Biophysica Acta. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12151103 Unterbrechung Eines Langstrecken-cis-wirkende Regler Für Shh Bewirkt Präaxiale Polydaktylie Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2002 | Pubmed ID: 12032320 Postaxialer Polydaktylie Typ A / B (PAP-A / B) Auf 19p13.1-13.2 in Einem Chinesischen Verwandten Verbunden European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11973619 Mutationen in TITF-1 Werden Mit Gutartigen Erblichen Chorea Assoziiert Human Molecular Genetics. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11971878 Assoziation Zwischen Genetischer Variation in Dem Gen Für Insulin-like Growth Factor-I Und Niedrigem Geburtsgewicht Lancet. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11937187 Die Hämochromatose N144H Mutation Des SLC11A3-Gen Bei Patienten Mit Typ 2 Diabetes Molecular Genetics and Metabolism. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11914044 Eine Neuartige Tau-Mutation, S320F, Bewirkt Eine Tauopathie Mit Einschlüssen, ähnlich Den Bei Pick-Krankheit Annals of Neurology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11891833 Ein Doppel-Ring-H2-Domäne in RNF32, äußerte Ein Gen, Während Spermienbildung Biochemical and Biophysical Research Communications. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11890671 Eine Genomweite Suche Nach Verknüpfung-Ungleichgewicht Mit Typ 1 Diabetes in Einer Aktuellen Genetisch Isolierte Population Aus Den Niederlanden Diabetes. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11872691 Lokalisierung Der Autosomal-rezessiven Early-onset Parkinson Auf Chromosom 1p36 (PARK7) in Einem Unabhängigen Datensatz Annals of Neurology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11835383 Automatisierte Produktion von humaninduzierten pluripotenten Stammzell-abgeleiteten kortikalen und dopaminergen Neuronen mit integrierter Live-Zell-Überwachung Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biology High Content Screening in Neurodegenerative Diseases Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine
Automatisierte Produktion von humaninduzierten pluripotenten Stammzell-abgeleiteten kortikalen und dopaminergen Neuronen mit integrierter Live-Zell-Überwachung Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biology
High Content Screening in Neurodegenerative Diseases Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine