Peter Heutink Genome Biology of Neurodegenerative Diseases German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) Biography Publications Institution JoVE Articles Peter Heutink has not added a biography. If you are Peter Heutink and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Discovery and Functional Prioritization of Parkinson's Disease Candidate Genes from Large-scale Whole Exome Sequencing Genome Biology. 01, 2017 | Pubmed ID: 28137300 Evidence for Immune Response, Axonal Dysfunction and Reduced Endocytosis in the Substantia Nigra in Early Stage Parkinson's Disease PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26087293 CAGE-defined Promoter Regions of the Genes Implicated in Rett Syndrome BMC Genomics. Dec, 2014 | Pubmed ID: 25539566 C9orf72; Abnormal RNA Expression is the Key Experimental Neurology. Dec, 2014 | Pubmed ID: 24873727 El Fenotipo Clínico Y Patológico De C9ORF72 Expansiones De Repetición Hexanucleótido Brain : a Journal of Neurology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22300876 Catecol-O-metiltransferasa Val158Met Y El Riesgo De Discinesias En La Enfermedad De Parkinson Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22083803 El Cromosoma 9 ELA Y Locus FTD Se Deriva Probablemente De Un único Fundador Neurobiology of Aging. Jan, 2012 | Pubmed ID: 21925771 Variantes Angiogenina En La Enfermedad De Parkinson Y La Esclerosis Lateral Amiotrófica Annals of Neurology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22190368 Retrotransposition Somáticas Altera El Paisaje Genético Del Cerebro Humano Nature. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22037309 Fenotipo Parkinsoniano En La Enfermedad De Machado-Joseph (MJD/SCA3): Un Informe De Dos Casos BMC Neurology. 2011 | Pubmed ID: 22023810 Expansión De La Repetición En Hexanucleótido C9ORF72 Es La Causa Del Cromosoma 9p21-vinculado ELA-FTD Neuron. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21944779 La Automatización Completa De La Cultura De La Célula: Mejoras Para El Cribado De Alto Rendimiento Y Alto Contenido Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 La Identificación De Variantes Comunes Influyen En El Riesgo De La Parálisis Supranuclear Progresiva Tauopatía Nature Genetics. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21685912 Características Genéticas Y Clínicas De Progranulina Asociada a La Degeneración Lobar Frontotemporal Archives of Neurology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21482928 La Imputación De Las Variantes De Secuencia Para La Identificación De Los Riesgos Genéticos Para La Enfermedad De Parkinson: Un Meta-análisis De Todo El Genoma Estudios De Asociación Lancet. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21292315 Genoma Estudio De Asociación Amplia Confirma Existantes Loci El Riesgo De EP Entre Los Holandeses European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248740 Melanocortina-4 Mutaciones Del Gen Receptor En Una Cohorte Holandesa De Niños Obesos Obesity (Silver Spring, Md.). Mar, 2011 | Pubmed ID: 20966905 De Los Genes Individuales a Las Redes De Genes: De Alto Rendimiento-alto Contenido De Detección De Enfermedades Neurológicas Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 ¿Los Padres Consanguíneos De Un Niño Afectado Por Una Enfermedad Autosómica Recesiva Tienen Más ADN Idénticos Por Descendencia De Los Padres Relacionadas Con El Mismo Modo Con Hijos Sanos? Diseño De Un Estudio Caso-control BMC Medical Genetics. 2010 | Pubmed ID: 20637082 La Investigación De Un Paciente Con Un Parcial 16q Trisomía Incluyendo La Masa Grasa Y La Obesidad Asociada Gene (FTO): Mapeo Fino Y Estudio FTO La Expresión Génica American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20186806 Investigación Traslacional En Genómica De La Enfermedad De Alzheimer: Una Revisión De La Práctica Actual Y Perspectivas Futuras Journal of Alzheimer's Disease : JAD. 2010 | Pubmed ID: 20182048 Variantes Comunes En 7p21 Están Asociadas Con La Degeneración Lobar Frontotemporal Con TDP-43 Inclusiones Nature Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20154673 Análisis Funcional Grupo De Genes Revela Un Papel De Synaptic Proteínas G Heterotrimeric En La Capacidad Cognitiva American Journal of Human Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20060087 El Papel De La COMT-Val (158) Alcanzamos El Polimorfismo En La Expresión Fenotípica De Trastorno Obsesivo-compulsivo American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19521967 Variación En El GRN 3'-UTR Rs5848 No Se Asoció Con Un Riesgo De Frontotemporal Lobar Degeneración En La Población Holandesa PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19847305 Perfiles De Expresión De MRNA Integral Distingue E Identifica Tauopatías Compartidas Vías Moleculares PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19714246 El Papel Del Cerebro Factor Neurotrófico Derivado Del Variant (BDNF) Val66Met En La Expresión Fenotípica De Trastorno Obsesivo-compulsivo (TOC) American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19219856 Proteína Ubiquitina Asociado 1 Es Un Factor De Riesgo Para Frontotemporal Degeneración Lobar Neurobiology of Aging. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19217189 La Similitud Global Con Diferencias Locales En Desequilibrio De Ligamiento Entre La Población Holandesa Y HapMap CEU- European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19127282 Características Genotípicas Y Fenotípicas De Los Pacientes Holandeses Con Enfermedad De Parkinson De Inicio Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18973254 Un Polimorfismo Funcional En La Selección Evolutiva Positiva En ADRB2 Se Asocia Con La Inteligencia Humana Con Efectos Opuestos En La Unión De Jóvenes Y Tercera Edad Behavior Genetics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18855131 Las Mutaciones En Progranulina (GRN) Dentro Del Espectro De Fenotipos Clínicos Y Patológicos De La Demencia Frontotemporal Lancet Neurology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18771956 Catecol O-metiltransferasa Y La Dopamina D2 Polimorfismos Del Gen Del Receptor: Evidencia De La Heterosis Positiva Y La Interacción Gen-gen En El Funcionamiento De La Memoria De Trabajo European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18382477 Proyección De La Gene Epsilon Sarcoglucano En El Síndrome De Tourette Y El Trastorno Obsesivo Compulsivo Psychiatric Genetics. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18349702 Genoma Toda Predicción De Funcionales Interacciones Gen-gen Deducida De Los Patrones De Diferenciación Genética En Ratones Y Hombres PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18270580 Genoma Toda La Asociación De La Depresión Mayor: Descripción De Las Muestras Para El Estudio De Mayor Ganancia Trastorno Depresivo: NTR Y Proyectos NESDA Biobanco European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18197199 Evaluación Empírica De La Validez Del Teorema Fundamental Del HapMap 'en La Luz De La "críptica" Etiquetado De Los Loci De Susceptibilidad De Múltiples European Journal of Human Genetics : EJHG. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18197195 Un Nuevo Síndrome Con Miocardiopatía No Compactada, Bradicardia, Estenosis Pulmonar, Comunicación Interauricular Y La Heterotaxia Nexo Sugestivo Al Cromosoma 6p Human Genetics. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17938964 Asociación De La Neurogranina Gen Que Codifica a La Esquizofrenia En Varones Journal of Psychiatric Research. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17140601 Explorando El Papel Funcional Del Gen CHRM2 En La Cognición Humana: Resultados De Una Genotipificación Densa Y Estudio De La Expresión Del Cerebro BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17996044 La Corea Hereditaria Benigna: Hallazgos Clínicos, De Neuroimagen, Y La Genética Journal of Child Neurology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17940252 Una Pantalla De Genómica Para La Aparición Tardía La Enfermedad De Alzheimer En Una Población Genéticamente Aislada Holandesa American Journal of Human Genetics. 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Jan, 2007 | Pubmed ID: 17204933 Problemas De Atención Y Trastorno De Déficit De Atención En Gemelos Monocigóticos Discordantes Y Concordantes: Evidencia De Mediadores Ambientales Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17195733 Intrapair Las Diferencias En El Volumen Del Hipocampo En Los Gemelos Monocigóticos Discordantes Para El Riesgo De Ansiedad Y Depresión Biological Psychiatry. May, 2007 | Pubmed ID: 17137562 Transtiretina: No Hay Asociación Entre Los Niveles Séricos O Variantes Genéticas Y La Esquizofrenia Journal of Psychiatric Research. Oct, 2007 | Pubmed ID: 16716350 Un Estudio Longitudinal Doble En El CI, La Función Ejecutiva, Y Problemas De Atención Durante La Infancia Y La Adolescencia Temprana Acta Neurologica Belgica. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17323837 Las Mutaciones CHMP2B No Son Una Causa De Demencia En Pacientes Holandeses Con La Demencia Frontotemporal Familiar Y Esporádica American Journal of Medical Genetics. 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Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705124 DJ-1 Colocalizes Con Inclusiones Tau: Un Vínculo Entre Parkinson Y Demencia Annals of Neurology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705119 Nexo Sugestivo En El Cromosoma 19 En Una Gran Familia Cubana Con Aparición Tardía De La Enfermedad De Parkinson Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14639663 Una Búsqueda De Todo El Genoma De Los Genes Implicados En La Diabetes Tipo 2 En Una Población Genéticamente Aislada Recientemente De Los Países Bajos Diabetes. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14633863 Un Vampiro Inglés Con Una Novela Tauopatía Recesiva E Insuficiencia Respiratoria Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595660 Expresión Fenotípica Variable Y Extensa De Patología Tau En Dos Familias Con La Nueva Mutación L315R Tau Annals of Neurology. 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Sep, 2003 | Pubmed ID: 12876142 Influencia Familiar En El Parkinsonismo En Un área Rural De Turquía (Kizilcaboluk-Denizli): Una Basada En La Comunidad De Casos Y Controles Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815659 Características Clínicas Y De Neuroimágenes Del Park7 Ligada Al Parkinson Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815653 CNTNAP2 Se Interrumpe En Una Familia Con Gilles De La Tourette Y El Síndrome De Trastorno Obsesivo Compulsivo Genomics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12809671 Un Nuevo Lugar Para El Tipo De Polidactilia Postaxial A / B En El Cromosoma 7q21-q34 European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2003 | Pubmed ID: 12734547 Tau Y Neurofilamentos En Una Familia Con La Demencia Frontotemporal No Vinculados Con El Cromosoma 17q21-22 Neurobiology of Disease. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12609488 La Interrupción De La Región Génica C7orf2/Lmbr1 Se Asocia Con Polidactilia Preaxial En Humanos Y Ratones Journal of Bone and Mineral Metabolism. 2003 | Pubmed ID: 12491086 Una Mutación En El Factor De Crecimiento Fibroblástico 14 Gen Se Asocia Con Ataxia Dominante Autosómica Cerebelosa [corregido] American Journal of Human Genetics. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12489043 Las Mutaciones En El DJ-1 Gen Asociado a La Autosómica Recesiva Parkinson De Inicio Precoz Science (New York, N.Y.). Jan, 2003 | Pubmed ID: 12446870 Dominante Hemocromatosis Debido a N144H Mutación De SLC11A3: Características Clínicas Y Biológicas Blood Cells, Molecules & Diseases. Nov-Dec, 2002 | Pubmed ID: 12547233 La Búsqueda De Genes En Poblaciones Aisladas Genéticamente Human Molecular Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12351587 Otra Familia Con No Específica Ligada Al Cromosoma X Retraso Mental (MRX78) Se Asigna a Xp11.4-p11.23 American Journal of Medical Genetics. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12210308 Caracterización De ZNF333, Un Nuevo Doble Dominio KRAB Que Contiene El Gen Dedo De Zinc En El Cromosoma Humano 19p13.1 Biochimica Et Biophysica Acta. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12151103 La Interrupción De Un Largo Alcance Que Actúa En Cis Regulador Para Shh Causas Polidactilia Preaxial Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2002 | Pubmed ID: 12032320 Tipo De Polidactilia Postaxial A / B (PAP-A / B) Está Ligada Al Cromosoma 19p13.1-13.2, En Un Chino Vástago European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11973619 Las Mutaciones En TITF-1 Están Asociados Con Corea Hereditaria Benigna Human Molecular Genetics. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11971878 Asociación Entre La Variación Genética En El Gen De La Insulina-like Growth Factor-I Y De Bajo Peso Al Nacer Lancet. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11937187 La Hemocromatosis N144H Mutación De Gen SLC11A3 En Pacientes Con Diabetes Tipo 2 Molecular Genetics and Metabolism. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11914044 Una Mutación Tau Novela, S320F, Provoca Una Tauopatía Con Inclusiones Similares a Los De La Enfermedad De Pick Annals of Neurology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11891833 De Un Doble Anillo-H2 De Dominio En RNF32, Un Gen Expresado En La Formación De Esperma Biochemical and Biophysical Research Communications. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11890671 Una Búsqueda De Todo El Genoma De Vinculación-desequilibrio Con Diabetes Tipo 1 En Una Población Genéticamente Aislada Recientes De Los Países Bajos Diabetes. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11872691 La Localización De Autosómica Recesiva Parkinson De Inicio Precoz De La Región 1p36 Del Cromosoma (Park7) En Un Conjunto De Datos Independiente Annals of Neurology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11835383 Producción automatizada de neuronas corticales y dopaminérgicas derivadas de células madre no inducidas por humanos con monitoreo integrado de células vivas Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biology Filtrado de contenido de alta en las enfermedades neurodegenerativas Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine
Producción automatizada de neuronas corticales y dopaminérgicas derivadas de células madre no inducidas por humanos con monitoreo integrado de células vivas Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biology
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