Peter Mullen School of Medicine University of St Andrews Biography Publications Institution JoVE Articles Peter Mullen has not added a biography. If you are Peter Mullen and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 针对在乳腺癌组织中缺氧的肿瘤微环境的新战略。 Cancer Treatment Reviews. Apr, 2013 | Pubmed ID: 23063837 对在人类中肉碱稳态与丙戊酸钠的短期和长期治疗的影响。 Therapeutic Drug Monitoring. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22743351 脲取代 Sulfamates 显示烈性碳酸酐酶抑制九和对乳腺癌细胞株的抗增殖活动。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22721713 Matriptase 表达水平与乳腺癌组织中的功能的多样性。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22514623 肌醇/PTEN/AKT 信号网络后 HER2 抑制的可逆敏过渡的特点。 Cellular Signalling. Feb, 2012 | Pubmed ID: 21996585 基于模型的全球灵敏度分析应用到抗癌药物靶点的鉴定和耐药性 ErbB2/3 网络中的生物标志物。 European Journal of Pharmaceutical Sciences : Official Journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22085636 Sprouty 2 是一个独立的预后因素,在乳腺癌组织中和在分层曲妥珠单抗治疗的患者可能很有用。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21909357 辛伐他汀致毒性易感性部分是由线粒体呼吸功能和 Akt 的磷酸化状态决定的。 Biochimica Et Biophysica Acta. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21839782 曲妥珠单抗和 Pertuzumab 产生形态的变化和卵巢癌移植瘤揭示新的治疗策略中的雌激素受体信号。 Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21571868 磷的卵巢癌治疗的潜在新目标的识别分析途径。 European Journal of Cancer (Oxford, England : 1990). Jun, 2011 | Pubmed ID: 21334202 酪氨酸磷酸化分析揭示了基底的乳腺癌细胞信号转导网络特征。 Cancer Research. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20861192 卵巢癌治疗的 Pertuzumab。 Expert Opinion on Biological Therapy. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20465533 5-羟色胺,儿茶酚胺吗? Headache. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20100295 辛伐他汀对胆固醇代谢的肌管 C2C12 和 HepG2 细胞和他汀类药物引起的肌病的后果。 Biochemical Pharmacology. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20018177 HER3 调制是一种标记的动态信号在卵巢癌中的单元格: Pertuzumab 敏感性的影响。 Molecular Cancer Research : MCR. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19737968 系统生物学揭示了个性化癌症药物的新战略,并在曲妥珠单抗抗性确认 Pten 基因的作用。 Cancer Research. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19638581 促性腺激素释放激素受体水平和单元格背景影响肿瘤细胞对激动剂在体外和体内的反应。 Cancer Research. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18676858 对 Pertuzumab (2 4) 卵巢癌模型中的敏感性: 与雌激素受体信号串扰。 Molecular Cancer Therapeutics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17237269 英国皇家空军-1 是介导卵巢癌细胞的生长因子刺激增长占主导地位的英国皇家空军异构体。 Carcinogenesis. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16332724 针对 Raf 1 MRNA 在卵巢癌中的战略的比较。 International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16184551 改变 ErbB 受体信号转导和基因表达顺铂抗卵巢癌。 Cancer Research. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16061661 反义寡核苷酸靶向的英国皇家空军 1: Raf 1 MRNA 表达水平和英国皇家空军-1 依赖的信号在确定卵巢癌的生长反应的重要性。 Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Mar, 2004 | Pubmed ID: 15041731 使用 Matrigel,以便作为异种移植的人类癌症细胞系的建立。 Methods in Molecular Medicine. 2004 | Pubmed ID: 14634240 流流式细胞术 DNA 分析的癌细胞。 Methods in Molecular Medicine. 2004 | Pubmed ID: 14634236 作为评估的手段凋亡的波兰劈裂。 Methods in Molecular Medicine. 2004 | Pubmed ID: 14634228 使用反时相蛋白的阵列(RPPA)探索在个人的肾细胞癌蛋白表达的变化 Fiach C. O'Mahony1, Jyoti Nanda1, Alexander Laird1, Peter Mullen2, Helen Caldwell3, Ian M. Overton4, Lel Eory4, Marie O'Donnell1,5, Dana Faratian6, Thomas Powles7, David J. Harrison1,2, Grant D. Stewart1 1Edinburgh Urological Cancer Group, University of Edinburgh, 2School of Medicine, University of St Andrews, 3Division of Pathology, University of Edinburgh, 4MRC Human Genetics Unit, MRC IGMM, University of Edinburgh, 5Department of Pathology, Western General Hospital, 6Breakthrough Breast Cancer Research Unit, University of Edinburgh, 7St Bartholomew's Cancer Institute, Experimental Cancer Medicine Centre, Queen Mary University of London JoVE 50221 Medicine
使用反时相蛋白的阵列(RPPA)探索在个人的肾细胞癌蛋白表达的变化 Fiach C. O'Mahony1, Jyoti Nanda1, Alexander Laird1, Peter Mullen2, Helen Caldwell3, Ian M. Overton4, Lel Eory4, Marie O'Donnell1,5, Dana Faratian6, Thomas Powles7, David J. Harrison1,2, Grant D. Stewart1 1Edinburgh Urological Cancer Group, University of Edinburgh, 2School of Medicine, University of St Andrews, 3Division of Pathology, University of Edinburgh, 4MRC Human Genetics Unit, MRC IGMM, University of Edinburgh, 5Department of Pathology, Western General Hospital, 6Breakthrough Breast Cancer Research Unit, University of Edinburgh, 7St Bartholomew's Cancer Institute, Experimental Cancer Medicine Centre, Queen Mary University of London JoVE 50221 Medicine