Richard Finnell Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine Texas A&M University (TAMU) Biography Publications Institution JoVE Articles Richard Finnell has not added a biography. If you are Richard Finnell and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 产妇职业接触多环芳烃和腹间全国出生缺陷预防研究的后代。 Environmental Health Perspectives. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22330681 大麻受体 1 信号在胚胎神经发育。 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22311661 设计和甘氨酰胺的药理活性和类似物的 N-甲氧基酰胺衍生物和丙戊酸的异构体。 Epilepsy & Behavior : E&B. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21959082 Fuz 规范颅面发展通过组织具体响应信号的因素。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21935430 协会选定在胎盘中的持久性有机污染物与神经管缺陷的危险。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21768370 Teratogen 易感性的遗传基础致出生缺陷。 American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21766441 有缺陷的 Sumoylation 通路指示先天性心脏病。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21563299 小鼠模型的遗传性叶酸吸收不良: PCFT 基因导致系统性叶酸缺乏。 Blood. May, 2011 | Pubmed ID: 21346251 叶酸通路和非综合征唇腭裂。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21254359 Fuz 控制的形态发生和通过的原发性纤毛形成毛囊的分化。 The Journal of Investigative Dermatology. Feb, 2011 | Pubmed ID: 20962855 叶酸通路和非综合征唇腭裂。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21125565 基因编码关键转录活化小鼠神经管发展和人类脊柱裂: 病例对照研究。 BMC Medical Genetics. 2010 | Pubmed ID: 20932315 比较两种抗惊厥晕衍生物的 2,233-tetramethylcyclopropanecarboxamide,酰胺丙戊酸循环模拟的药效学和药代动力学分析。 Epilepsia. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20738383 孕早期叶酸: 公共卫生的成功故事。 FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20631328 抗癫痫药物的致畸作用。 Expert Review of Neurotherapeutics. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20518610 叶酸的轴突再生的啮齿动物中枢神经系统通过 DNA 甲基化的调节。 The Journal of Clinical Investigation. May, 2010 | Pubmed ID: 20424322 合成及抗惊厥配置文件的评价和支链脂肪族羧酸的 4 Aminobenzensulfonamide 新型酰胺类衍生物的致畸作用。 Journal of Medicinal Chemistry. May, 2010 | Pubmed ID: 20420384 全球甲基不会有助于对神经管缺陷的敏感性吗? The American Journal of Clinical Nutrition. May, 2010 | Pubmed ID: 20375188 高亲和力叶酸受体在心脏神经嵴迁移: 使用 SiRNA 基因击倒模型。 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20235221 自我、 致畸和药代动力学的立体异构物 Valnoctamide 的配置文件、 酰胺类衍生物的手性异构体的丙戊酸的评价。 Neuropharmacology. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20230843 珥/甲基-珥和 AUF1 规管期间肝增殖、 分化、 和癌变过程中表达的垫。 Gastroenterology. May, 2010 | Pubmed ID: 20102719 平面细胞极性通路基因和脊柱裂的危险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20101694 新型叶酸结合蛋白 1 胚胎口面部组织中的相互作用。 Life Sciences. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20045418 自身抗体与叶酸受体 Alpha 早期怀孕期间和在丹麦的口头裂缝的危险。 Pediatric Research. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19952865 立体抗惊厥,致畸,和药代动力学配置文件的 Valnoctylurea (capuride) 评价: 丙戊酸尿素衍生物的手性立体异构。 Epilepsia. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19674061 生物标志物的暴露于中国山西的人类群体中燃烧副产物。 Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology. Jun, 2010 | Pubmed ID: 19277067 Fuz 对于至关重要的平面细胞极性效应有针对性的膜贩运、 Ciliogenesis 和小鼠胚胎发育。 Nature Cell Biology. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19767740 在中期和危险的唇裂和腭裂无一碳代谢物的嵌套的病例对照研究。 Pediatric Research. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19668105 全基因组基因芯片分析,从新生儿血卡。 BMC Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19624846 胆碱和叶酸强化人口中的神经管缺陷的危险。 Epidemiology (Cambridge, Mass.). Sep, 2009 | Pubmed ID: 19593156 癫痫 — — 妇女的管理问题侧重于怀孕 (基于证据的审查): 第三。维生素 K、 叶酸、 血级别和母乳喂养: 质量标准小组委员会和治疗学及美国神经病学学会和美国癫痫协会技术评估小组委员会的报告。 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19507305 妇女怀孕 (基于证据的审查) 癫痫注重管理问题: 第二。围产结局和致畸性: 质量标准小组委员会和治疗学及美国神经病学学会和美国癫痫协会技术小组委员会的报告。 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19507301 妇女怀孕 (基于证据的审查) 癫痫注重管理问题: 一、 产科并发症和扣押频率的变化: 质量标准小组委员会和治疗学及美国神经病学学会和美国癫痫协会技术评估小组委员会的报告。 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19496807 118 单核苷酸多态性的叶酸相关基因和圆锥动脉干畸形和脊柱裂心脏病的风险。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19493349 新型 Toll 样受体 Tlr13 的转录调控。 The Journal of Biological Chemistry. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19487701 砷酸盐诱导产妇糖耐量异常和神经管缺陷小鼠模型。 Toxicology and Applied Pharmacology. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19446573 在 VANGL1 中神经管缺陷的新突变。 Human Mutation. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19319979 Α-氟-2,233-tetramethylcyclopropanecarboxamide,丙戊酸循环模拟一种新型强效的抗惊厥衍生物。 Journal of Medicinal Chemistry. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19296679 同型半胱氨酸或叶酸代谢的遗传或营养失调增加 N Homocysteinylation 蛋白的小鼠。 FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19204075 在内脏内胚层的叶酸受体 1 基因表达的调控。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19180647 2 (TXN2) 硫氧还蛋白基因多态性基因和脊柱裂的危险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19165900 孕中期可天宁和口面部裂缝和神经管缺陷的危险。 The Journal of Pediatrics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18990410 使用的新型遗传小鼠模型,调查相关结肠炎结肠癌中叶酸的作用。 The Journal of Nutritional Biochemistry. Aug, 2009 | Pubmed ID: 18926688 Delta9-四氢大麻酚的大麻模拟扰乱了鸡的神经发展。 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 19040278 对怀孕和神经管缺陷风险期间叶酸受体的抗体。 Journal of Reproductive Immunology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18804286 C57BL/6N 小鼠胚胎干细胞中的大规模基因俘获。 Genome Research. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18799693 基因营养素相互作用: 叶酸和维生素 B12 的早期胚胎发生过程中的重要性。 Food and Nutrition Bulletin. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18709884 先进的中发育毒性筛选方法和前进的道路: 解决胚胎干细胞、 全胚胎培养和斑马鱼的会议报告。 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18702117 烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 基因多态性和脊柱裂的危险。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18553462 抗惊厥配置文件和致畸性 3.3 Dimethylbutanoylurea: 二代的潜力药物丙戊酸。 Epilepsia. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18435754 E9.5 基因芯片分析减少叶酸载体 (RFC1;Slc19a1) 敲除胚胎揭示了改变基因表达的受体 Cubilin Megalin 多元吞复杂。 BMC Genomics. 2008 | Pubmed ID: 18400109 在还原的叶酸载体基因剔除小鼠的胚胎发育调制而成孕产妇叶酸补充剂。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18383508 口服砷暴露小鼠模型在怀孕期间的生殖后果。 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18186108 鼠标 Fkbp8 活动需要抑制细胞死亡和建立拇指背腹侧阵列后神经管的。 Human Molecular Genetics. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18003640 叶酸-同型半胱氨酸稳态的早期胚胎发育过程的重要性。 Clinical Chemistry and Laboratory Medicine : CCLM / FESCC. 2007 | Pubmed ID: 18067451 差异表达基因在小鼠缺乏 Folr1 基因活性胚胎心脏组织中。 BMC Developmental Biology. 2007 | Pubmed ID: 18028541 烈性抗惊厥尿素衍生物的丙戊酸的异构体。 Journal of Medicinal Chemistry. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17994680 在妇女和眼球和他们的后代在睪丸女性化综合症的风险中的营养素摄取量。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17847120 孕妇吸烟在早期妊娠、 GSTP1 和 EPHX1 的变种和孤立口面部裂缝的危险。 The Cleft Palate-craniofacial Journal : Official Publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17608547 国际敲除小鼠财团一个新伙伴。 Cell. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17448981 CFL1 基因多态性与脊柱裂风险在加州人口之间的关联。 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17352815 Folr1 基因敲除小鼠和叶酸的心血管异常的救援。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17286298 胎儿与母体 MTHFR C677T 基因型、 产妇叶酸摄入量与非综合征口腔裂缝的危险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17219389 婴儿 MTHFR C677T 多态性和重度精神发育迟缓。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17149733 筛查新型 PAX3 多态性和脊柱裂的风险。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17149730 在心脏发育中的心脏神经嵴的另一个关键作用。 American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17098821 抗惊厥活性、 神经管缺陷诱导、 致突变性和药代动力学研究的一种烈性的抗癫痫新药 N-甲氧基-2,233-tetramethylcyclopropane 酰胺。 Epilepsy Research. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16997532 叶酸代谢的遗传和营养缺陷影响致瘤性的 Apcmin / + 小鼠。 The Journal of Nutritional Biochemistry. May, 2007 | Pubmed ID: 16963246 CHKA 和 PCYT1A 基因多态性,胆碱摄入和加州人口脊柱裂的风险。 BMC Medicine. 2006 | Pubmed ID: 17184542 29 中同型半胱氨酸代谢、 凝血功能、 细胞间的相互作用、 炎症反应和血压调节相关基因的 SNPs 关联的人类肢体缺失异常的风险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17036337 神经管缺陷和叶酸: 迄今从关闭的情况。 Nature Reviews. Neuroscience. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16924261 2,233-Tetramethylcyclopropanecarbonyl-尿素、 小说、 二代对丙戊酸、 抗癫痫药物的临床前评价。 Neuropharmacology. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16890251 叶酸运输缺陷小鼠胚胎神经管的砷诱导基因表达变化。 Neurotoxicology. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16620997 磷脂酰乙醇胺 N-甲基转移酶 (PEMT) 基因多态性和脊柱裂的危险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16523512 肌醇可增强鼠标中丙戊酸致畸作用。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16511884 3 蒽和其他芳香烃受体激动剂直接激活雌激素受体。 Cancer Research. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16489053 MTHFR C677T 基因多态性与非综合征型变量贡献裂唇腭裂的风险,在中国。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16470725 已知功能 (Ile120Val) 人类 PCMT1 基因多态性与脊柱裂的危险。 Molecular Genetics and Metabolism. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16256389 与所选的微量营养素补充的油渍小鼠自发神经管缺陷。 Toxicology and Applied Pharmacology. May, 2006 | Pubmed ID: 16226775 婴儿的遗传变异减少叶酸承运人 (A80G) 和口面部缺陷和先天性心脏病的中国的风险。 Annals of Epidemiology. May, 2006 | Pubmed ID: 16019224 膳食叶酸摄入量及叶酸结合蛋白-2 (Folbp2) 对尿钠砷酸盐小鼠形态的影响。 Environmental Toxicology and Pharmacology. Jan, 2005 | Pubmed ID: 21783456 营养对胚胎发生的影响: 叶酸、 维生素 A 和缺碘。 Nestlé Nutrition Workshop Series. Paediatric Programme. 2005 | Pubmed ID: 16632927 内皮细胞一氧化氮合酶 (NOS3) 遗传变异、 产妇吸烟、 使用维生素和人类口面部裂缝的危险。 American Journal of Epidemiology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16269583 丙戊酸诱导骨骼畸形: 相关基因表达叶栅。 Pharmacogenetics and Genomics. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16220111 孕妇吸烟、 遗传变异的谷胱甘肽 S-转移酶和嘴唇口面部畸形的风险。 Epidemiology (Cambridge, Mass.). Sep, 2005 | Pubmed ID: 16135950 人类心脏畸形 32 选定心血管疾病相关基因的单核苷酸多态性与相关联的风险。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16100725 在 IRF6 中的变化有助于非综合征裂唇腭裂。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16096995 基因编码的蛋白激酶 A 的催化亚基和脊柱裂的危险。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16080189 在原癌基因滑雪和口面部 Clefting 风险的遗传变异。 Molecular Genetics and Metabolism. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16054854 眼球和小眼球双边致病之间 250 万出生在加利福尼亚州,1989年至 1997 年的流行病学特征。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16007635 甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶 (BHMT 和 BHMT2) 基因风险因素的嘴唇口面部畸形和脊柱裂吗? American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15887275 Folbp1 的区域调节的发展中国家神经管和 Craniofacies 细胞凋亡和细胞增殖的作用。 American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. May, 2005 | Pubmed ID: 15800851 还原的叶酸载体基因是在中国人群中的神经管缺陷风险因素。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15799025 叶酸运输基因失活在小鼠中的增加了对大肠癌变过程中的敏感性。 Cancer Research. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15705887 肾小管重新吸收叶酸介导叶酸结合蛋白 1。 Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15703271 叶酸运输缺陷小鼠宫内钠砷暴露发展造成的后果。 Toxicology and Applied Pharmacology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15694460 在阿塞拜疆 HFE C282Y 突变的流行病学研究。 European Journal of Haematology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15654913 神经管畸形的病因调查。 Birth Defects Research. Part C, Embryo Today : Reviews. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15662706 妇女早期妊娠、 转移酶 N-乙酰-1 (NAT1) 的遗传变异和口面部嘴唇畸形风险多种维生素的摄入。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15523664 叶酸结合蛋白 1 (Folbp1) 基因敲除小鼠胚胎发育: 化学形态、 剂量,产妇叶酸补充剂的时间安排的影响。 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15305303 叶酸调节 Hox 基因控制骨骼表型。 Genesis (New York, N.Y. : 2000). Jul, 2004 | Pubmed ID: 15282741 在小鼠心脏形态发生异常叶酸运输发展造成的后果。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15259034 基因营养素相互作用: 叶酸和维甲酸类化合物的早期胚胎发生过程中的重要性。 Toxicology and Applied Pharmacology. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15236946 叶酸受规管前神经管的叶酸结合蛋白-1 (Folbp1) 基因表达的变化-缺陷小鼠胚胎。 Neurochemical Research. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15176467 映射为丙戊酸诱导 Exencephaly 小鼠的染色体位置。 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. May, 2004 | Pubmed ID: 15170225 孕妇吸烟和口面部裂缝的危险: NAT1 和 NAT2 基因多态性与易感性。 Epidemiology (Cambridge, Mass.). Mar, 2004 | Pubmed ID: 15127906 对根系基因和脊柱裂、 先天性心脏缺陷的风险评价。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15057990 对 Cited2 基因和脊柱裂、 先天性心脏缺陷的风险评价。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15054851 肢体缺缺陷、 MSX1 和接触烟草烟雾。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14994238 人类 PDGFRA 基因的启动子单倍型组合未关联的神经管缺陷的风险。 Molecular Genetics and Metabolism. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14741194 丙戊酸钠致畸共轭与小鼠抗惊厥活动。 Epilepsy Research. Dec, 2003 | Pubmed ID: 15013055 内胸苷酸合成酶基因多态性和脊柱裂之间的关联。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14745930 丙戊酸钠诱导神经管畸形的叶酸结合蛋白-2 (Folbp2) 基因敲除小鼠。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14745917 膳食叶酸摄入量及叶酸结合蛋白-1 (Folbp1) 对尿钠砷酸盐小鼠形态的影响。 Toxicology Letters. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14581169 缺陷婴儿还原的叶酸载体 (A80G) 的遗传变异和口面部和圆锥动脉干畸形心脏的风险。 American Journal of Epidemiology. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14561664 基于 T7 RNA 扩增实时荧光定量 Pcr 监测特定基因的。 BioTechniques. Sep, 2003 | Pubmed ID: 14513555 Levetiracetam、 人类、 2-吡咯烷酮丁酸和其对映体 (R)-alpha-乙基-羰基-咯乙酰胺致畸的小鼠模型中其主要代谢产物的发展成果。 Epilepsia. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14510821 高温诱导小鼠的神经管畸形的遗传剖析。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12962284 基因变异在还原的叶酸载体和谷氨酸羧肽酶 II 为脊柱裂风险的评估。 Molecular Genetics and Metabolism. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12855225 [更正] Folp1 基因敲除小鼠神经和口面部缺陷。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12854656 抗惊厥活性、 致畸和新型 Valproyltaurinamide 衍生物在小鼠中的药代动力学。 British Journal of Pharmacology. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12812999 神经管缺陷的危险因素: 解偶联蛋白 2 基因多态性和脊柱裂之间的关联。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12797456 评价的婴儿甲基四氢叶酸还原酶基因型、 产妇维生素使用和风险的高与低级别脊柱裂缺陷。 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12797455 病原生物学和遗传学的神经管缺陷。 Epilepsia. 2003 | Pubmed ID: 12790882 减少叶酸载体多态性 (--> G 80A) 和神经管缺陷。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12673279 同型半胱氨酸 Remethylation 酶基因多态性和神经管缺陷的风险增加。 Molecular Genetics and Metabolism. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12649067 产妇职业化学风险敞口和生物转化基因型为选定的先天性异常的危险因素。 American Journal of Epidemiology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12631536 抗惊厥配置文件和对映体的药代动力学在啮齿类动物的手 Valproylamide Propylisopropyl 乙酰胺的表征。 British Journal of Pharmacology. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12598414 音速刺猬 (SHH) 和脊柱裂的候选基因吗?试点研究。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12548748 缺少的 ZIC2 和 ZIC3 基因与神经管缺陷 (NTDs) 在西班牙裔人口的风险之间的关联。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12522805 基因表达谱在发展中国家的神经管内。 Neurochemical Research. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12462415 产妇妇女维生素: 与选定的因素和先天性畸形的互动吗? Epidemiology (Cambridge, Mass.). Nov, 2002 | Pubmed ID: 12410002 载脂蛋白 E 载脂蛋白 B 基因型和脊柱裂的危险。 Teratology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12397634 一体化的 DNA 样本采集到多站点的出生缺陷病例对照研究。 Teratology. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12353214 产前筛查高危的神经管畸形怀孕 5,10-甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因突变不会有意义吗? Genetic Testing. 2002 | Pubmed ID: 12180076 DNA 甲基化 Folbp1 基因敲除小鼠孕期补充叶酸。 The Journal of Nutrition. 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Feb, 2002 | Pubmed ID: 11857507 环境所致出生缺陷的分子基础。 Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 2002 | Pubmed ID: 11807170 在鸡胚神经诱导的含量为 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 1027 Biology 整装在鸡的抗体染色方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 956 Biology 双整装原位杂交技术在早期鸡胚 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 904 Biology 文化早期鸡胚体外(新文化)的方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 903 Biology
在鸡胚神经诱导的含量为 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 1027 Biology
整装在鸡的抗体染色方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 956 Biology
双整装原位杂交技术在早期鸡胚 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 904 Biology
文化早期鸡胚体外(新文化)的方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 903 Biology