Richard Finnell Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine Texas A&M University (TAMU) Biography Publications Institution JoVE Articles Richard Finnell has not added a biography. If you are Richard Finnell and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 国立先天異常予防研究の子孫のうち、多環式芳香族炭化水素と腹壁への母性職業被ばく Environmental Health Perspectives. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22330681 胚神経発達におけるカンナビノイド受容体1の信号 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22311661 アナログおよびバルプロ酸の構造異性体のグリシンおよびN-メトキシアミド誘導体の設計と薬理活性 Epilepsy & Behavior : E&B. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21959082 Fuzは、シグナル伝達因子の組織特異的な応答を介して顔面発達を制御する PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21935430 神経管欠損のリスクと胎盤における選択された残留性有機汚染物質の協会 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21768370 誘導先天性欠損症を催奇形性に対する感受性の遺伝的基礎 American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21766441 欠陥のあるSUMO化経路は、先天性心臓病を指示 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21563299 遺伝性葉酸吸収不良のマウスモデル:PCFT遺伝子の欠失全身葉酸欠乏に導く Blood. May, 2011 | Pubmed ID: 21346251 経路と症候性唇顎口蓋葉酸 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21254359 Fuzは、一次繊毛の形成を介して、毛包の形態形成と分化を制御する The Journal of Investigative Dermatology. Feb, 2011 | Pubmed ID: 20962855 経路と症候性唇顎口蓋葉酸 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21125565 ケースコントロール研究:マウス神経管の開発と人間の二分脊椎のための重要な転写活性化因子をコードする遺伝子 BMC Medical Genetics. 2010 | Pubmed ID: 20932315 2,2,3,3 - Tetramethylcyclopropanecarboxamide二つの抗てんかんハロー·デリバティブ、バルプロ酸の環状アナログのアミドの比較薬力学と薬物動態解析 Epilepsia. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20738383 妊娠初期に葉酸:公衆衛生サクセスストーリー FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20631328 抗てんかん薬の催奇形性 Expert Review of Neurotherapeutics. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20518610 DNAメチル化を介して齧歯類中枢神経系における軸索再生の規制葉酸 The Journal of Clinical Investigation. May, 2010 | Pubmed ID: 20424322 4 Aminobenzensulfonamideの合成と分岐脂肪族カルボン酸の新規なアミド誘導体の抗痙攣プロフィールと催奇形性の評価 Journal of Medicinal Chemistry. May, 2010 | Pubmed ID: 20420384 グローバルなメチル化は神経管の欠陥への感受性に貢献していますか? The American Journal of Clinical Nutrition. May, 2010 | Pubmed ID: 20375188 心臓神経堤の移行における高親和性葉酸受容体:siRNAを用いた遺伝子ノックダウンモデル Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20235221 Valnoctamideの立体異性体の抗アロディニア、催奇形性及び薬物動態プロファイルの評価、バルプロ酸のキラル異性体のアミド誘導体 Neuropharmacology. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20230843 HuRの/メチル·ハーとAUF1は、肝臓の増殖、分化、発癌過程で発現MATを調節する Gastroenterology. May, 2010 | Pubmed ID: 20102719 平面内細胞極性経路遺伝子と二分脊椎のリスク American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20101694 胚性顔面組織における新規葉酸結合蛋白質A-1の相互作用 Life Sciences. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20045418 デンマークにおける口腔裂の早期妊娠とリスクの間に受容体α葉酸に対する自己抗体 Pediatric Research. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19952865 立体選択的抗痙攣、催奇形性、およびValnoctylureaの薬物動態プロファイル(capuride)の評価:バルプロ酸尿素誘導体のキラル立体異性体 Epilepsia. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19674061 山西省、中国の人口の副産物燃焼への曝露のバイオマーカー Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology. Jun, 2010 | Pubmed ID: 19277067 平面内細胞極性エフェクターFuzはターゲット膜輸送、Ciliogenesisおよびマウス胚の発達に必須である Nature Cell Biology. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19767740 口蓋裂を持つとせずに一炭素中期妊娠中の代謝物と口唇のリスクのネストされたケースコントロール研究 Pediatric Research. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19668105 新生児の血液カードから全ゲノムマイクロアレイ解析、 BMC Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19624846 葉酸を強化した集団におけるコリンと神経管欠損のリスク Epidemiology (Cambridge, Mass.). Sep, 2009 | Pubmed ID: 19593156 てんかんを持つ女性のための管理の問題 - 妊娠に焦点を当てる(エビデンスベースのレビュー):III。ビタミンK、葉酸、血中濃度、及び授乳:品質基準小委員会と治療と神経のアメリカアカデミーの技術評価分科会とアメリカてんかん学会の報告 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19507305 妊娠におけるてんかん焦点(エビデンスベースのレビュー)を持つ女性のための管理の問題:II。催奇形性と周産期アウトカム:品質基準小委員会と治療の報告書および米国神経学会の技術委員会とアメリカてんかん学会 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19507301 妊娠(エビデンスベースのレビュー)のてんかんを中心とした女性のための管理の問題:I.産科合併症と発作頻度の変化:品質基準小委員会と治療と神経のアメリカアカデミーの技術評価分科会とアメリカのてんかんの報告社会 Epilepsia. May, 2009 | Pubmed ID: 19496807 二分脊椎とConotruncal心臓欠陥の葉酸関連遺伝子とリスク118個のSNP BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19493349 新規Toll様受容体Tlr13の転写調節 The Journal of Biological Chemistry. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19487701 ヒ酸誘発性の母体耐糖能異常とモデルマウスの神経管欠損 Toxicology and Applied Pharmacology. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19446573 神経管欠損のVANGL1における新規変異 Human Mutation. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19319979 α-フルオロ-2 ,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxamide、バルプロ酸の環状類縁体の新規な強力な抗けいれん誘導体 Journal of Medicinal Chemistry. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19296679 マウスのホモまたは葉酸代謝を上げるタンパク質のN-homocysteinylationの遺伝的または栄養障害 FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19204075 内臓内胚葉における葉酸受容体1遺伝子発現の調節 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19180647 二分脊椎のためにチオレドキシン2(TXN2)遺伝子とリスクの遺伝的多型 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19165900 半ば妊娠中コチニンと顔面裂と神経管欠損のリスク The Journal of Pediatrics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18990410 大腸炎関連大腸癌の葉酸の役割を調べるために新たな遺伝子マウスモデルの使用 The Journal of Nutritional Biochemistry. Aug, 2009 | Pubmed ID: 18926688 Delta9-テトラヒドロカンナビノールのカンナビノイドアナログチックでは神経の開発を混乱させる Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 19040278 妊娠と神経管欠損のリスクの間に受容体を葉酸に対する自己抗体 Journal of Reproductive Immunology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18804286 C57BL/6Nマウス胚性幹細胞の大規模な遺伝子トラップ Genome Research. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18799693 遺伝子栄養素の相互作用:初期発生の間に葉酸とビタミンB12の重要性 Food and Nutrition Bulletin. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18709884 発生毒性スクリーニング方法と行く手の芸術の状態:胚性幹細胞、全胚培養し、ゼブラフィッシュのアドレッシングミーティング報告 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18702117 ニコチンアミドN-メチルトランスフェラーゼ(NNMT)遺伝子多型と二分脊椎のリスク Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18553462 3,3 - Dimethylbutanoylureaの抗けいれん薬のプロファイルと催奇形性:バルプロ酸の第二世代薬の可能性 Epilepsia. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18435754 ノックアウト胚はCubilin-メガリンMultiligandエンドサイトーシス受容体複合体の遺伝子の発現の変化を明らかに、E9.5のマイクロアレイ解析では、葉酸キャリア(Slc19a1 RFC1)の削減 BMC Genomics. 2008 | Pubmed ID: 18400109 削減葉酸キャリアノックアウトマウスの胚は、母体の葉酸補充で変調され Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18383508 マウスモデルにおける妊娠中の口腔ヒ酸曝露の生殖帰結 Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18186108 マウスFkbp8活性は、細胞死を抑制し、後方神経管の背腹パターニングを確立するために必要です Human Molecular Genetics. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18003640 初期胚発生期に葉酸ホモシステインの恒常性の重要性 Clinical Chemistry and Laboratory Medicine : CCLM / FESCC. 2007 | Pubmed ID: 18067451 Folr1遺伝子活性を欠くマウスの胚心臓組織に示差的に発現する遺伝子 BMC Developmental Biology. 2007 | Pubmed ID: 18028541 バルプロ酸の構造異性体の強力な抗けいれん尿素誘導体 Journal of Medicinal Chemistry. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17994680 彼らの子孫の女性と無眼球症と小眼球のリスクの栄養摂取量 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17847120 妊娠初期、GSTP1とEPHX1バリアント、および隔離された顔面裂のリスクの間に母親の喫煙 The Cleft Palate-craniofacial Journal : Official Publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17608547 国際的なノックアウトマウスコンソーシアムのための新しいパートナー Cell. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17448981 カリフォルニア州の人口のCFL1遺伝子多型と二分脊椎のリスクとの関連性 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17352815 Folr1ノックアウトマウスおよび葉酸レスキューの心血管異常 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17286298 胎児と母体のMTHFR C677T遺伝子型、母親の葉酸摂取量と症候性口腔裂のリスク American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17219389 幼児C677TのMTHFRの多型と重度精神遅滞 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17149733 新規PAX3多型と二分脊椎のリスクのスクリーニング Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17149730 心臓の開発における心臓神経堤のもう一つの重要な役割 American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17098821 抗けいれん作用、神経管欠損の誘導、新しい強力な抗てんかん薬の変異原性及び薬物動態、N-メトキシ-2 ,2,3,3-tetramethylcyclopropaneカルボキサミド Epilepsy Research. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16997532 Apcmin / +マウスにおける葉酸代謝に及ぼす影響の腫瘍形成における遺伝と栄養不足 The Journal of Nutritional Biochemistry. May, 2007 | Pubmed ID: 16963246 CHKAとPCYT1A遺伝子多型、カリフォルニア州の人口のコリン摂取量と二分脊椎のリスク BMC Medicine. 2006 | Pubmed ID: 17184542 ホモシステイン代謝、血液凝固、細胞間相互作用、炎症反応、および血圧調節に関与する遺伝子の29個のSNPに関連付けられているヒューマン·四肢欠損症異常のリスク American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17036337 神経管の欠陥と葉酸:遠クローズの事例から Nature Reviews. Neuroscience. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16924261 2,2,3,3 - Tetramethylcyclopropanecarbonyl - 尿素の臨床評価、小説、バルプロ酸の第二世代抗てんかん薬 Neuropharmacology. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16890251 葉酸輸送欠損マウス胚の神経管におけるヒ素誘発性遺伝子発現の変化 Neurotoxicology. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16620997 ホスファチジルエタノールアミンN-メチルトランスフェラーゼ(PEMT)遺伝子多型と二分脊椎のリスク American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16523512 ミオイノシトールは、マウスにおけるバルプロ酸の催奇形性を強化 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16511884 3 - メチルコラントレン等のアリール炭化水素受容体アゴニストは、直接エストロゲン受容体アルファを有効にします Cancer Research. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16489053 中国の非症候性唇顎口蓋リスクにMTHFR C677Tの多型の変数の寄与 American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16470725 既知の機能性ヒトPCMT1遺伝子の多型(Ile120Val)と二分脊椎のリスク Molecular Genetics and Metabolism. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16256389 選択した微量栄養素を添加した斑点マウスにおける自発的な神経管欠損 Toxicology and Applied Pharmacology. May, 2006 | Pubmed ID: 16226775 幼児の遺伝的変異は、中国で葉酸キャリア(A80G)と顔面障害と先天性心疾患のリスクを軽減 Annals of Epidemiology. May, 2006 | Pubmed ID: 16019224 マウスのヒ酸ナトリウムの尿中のスペシエーションに及ぼす飼料葉酸摂取と葉酸結合タンパク質2(Folbp2)の影響 Environmental Toxicology and Pharmacology. Jan, 2005 | Pubmed ID: 21783456 胚発生の際の栄養効果:葉酸、ビタミンAとヨウ素 Nestlé Nutrition Workshop Series. Paediatric Programme. 2005 | Pubmed ID: 16632927 内皮型一酸化窒素合成酵素(NOS3)遺伝的変異、母親の喫煙、ビタミンの使用、およびヒト口腔顔面裂のリスク American Journal of Epidemiology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16269583 バルプロ酸によって誘導される骨格奇形:関連する遺伝子発現カスケード Pharmacogenetics and Genomics. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16220111 母親の喫煙、グルタチオンS-トランスフェラーゼの遺伝的変異、および口腔顔面裂のリスク Epidemiology (Cambridge, Mass.). Sep, 2005 | Pubmed ID: 16135950 選択した循環器疾患関連遺伝子の32一塩基多型に関連付けられているヒューマン·Conotruncal心臓欠陥のリスク American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16100725 IRF6の変動は、症候性唇顎口蓋に貢献 American Journal of Medical Genetics. Part A. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16096995 プロテインキナーゼと二分脊椎のリスクの触媒サブユニットをコードする遺伝子 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16080189 顔面分裂文形成のためのプロトオンコジーンのSKIとリスクの遺伝的変異 Molecular Genetics and Metabolism. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16054854 無眼球症とカリフォルニア州で250万出生のうち、両側眼球の疫学的特性、1989年から1997年 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16007635 二分脊椎と顔面裂のためのベタイン-ホモシステインメチルトランスフェラーゼ(BHMTとBHMT2)遺伝子のリスク要因は何ですか? American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15887275 開発神経管とCraniofaciesにおけるアポトーシスと細胞増殖の地域の規制にFolbp1の役割 American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. May, 2005 | Pubmed ID: 15800851 減少葉酸キャリア遺伝子は、中国の人口の神経管欠損の危険因子である Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15799025 マウスにおける葉酸輸送遺伝子不活性化は大腸発がんに対する感受性を増加させる Cancer Research. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15705887 葉酸結合タンパク質1によって葉酸を介した腎尿細管再吸収 Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15703271 葉酸輸送欠乏マウスにおける子宮内ナトリウム中のヒ酸曝露の発達帰結 Toxicology and Applied Pharmacology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15694460 アゼルバイジャンにおけるHFE C282Y突然変異に関する疫学研究 European Journal of Haematology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15654913 神経管欠損の病因の調査 Birth Defects Research. Part C, Embryo Today : Reviews. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15662706 妊娠初期、アセチル-N-トランスフェラーゼ1(NAT1)の遺伝的変異、および口腔顔面裂のリスクの間にPericonceptionalマルチビタミンの摂取 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15523664 葉酸結合タンパク質1(Folbp1)の胚の開発ノックアウトマウス:化学形態、用量、および母体葉酸補充のタイミングの影響 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15305303 葉酸は、Hox遺伝子の遺伝子制御の骨格表現型を調節する Genesis (New York, N.Y. : 2000). Jul, 2004 | Pubmed ID: 15282741 マウス心臓の形態形成時の異常な葉酸輸送の発達的帰結 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15259034 遺伝子栄養素の相互作用:初期発生の間に葉酸とレチノイドの重要性 Toxicology and Applied Pharmacology. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15236946 葉酸結合タンパク質1の前方神経管(Folbp1)欠損マウス胚における遺伝子発現の葉酸規制の変更 Neurochemical Research. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15176467 マウスにおけるバルプロ酸誘発性脳症のために染色体座のマッピング Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. May, 2004 | Pubmed ID: 15170225 母親の喫煙と口腔顔面裂のリスク:NAT1とNAT2遺伝子多型と薬剤感受性 Epidemiology (Cambridge, Mass.). Mar, 2004 | Pubmed ID: 15127906 二分脊椎と先天性心臓欠陥のために十文字遺伝子とリスクの評価 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15057990 二分脊椎と先天性心臓欠陥のためにCited2遺伝子とリスクの評価 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15054851 四肢欠損の欠陥、MSX1、タバコの煙への曝露 American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14994238 ヒトPDGFRA遺伝子のプロモーターハプロタイプの組み合わせは、神経管欠損のリスクと関連している Molecular Genetics and Metabolism. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14741194 マウスにおける抗けいれん作用とバルプロ酸抱合体の催奇形性 Epilepsy Research. Dec, 2003 | Pubmed ID: 15013055 チミジル酸シンターゼ遺伝子と二分脊椎の中で多型の間の関連付け Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14745930 葉酸結合タンパク質-2(Folbp2)ノックアウトマウスにおけるバルプロ酸誘発性神経管欠損 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14745917 マウスのヒ酸ナトリウムの尿中のスペシエーションに及ぼす飼料葉酸摂取と葉酸結合タンパク質1(Folbp1)の影響 Toxicology Letters. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14581169 幼児の遺伝的変異は、葉酸キャリア(A80G)と顔面とConotruncal心臓欠陥のリスクを軽減 American Journal of Epidemiology. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14561664 リアルタイム定量PCRによりT7ベースのRNA増幅の遺伝子特異的なモニタリング BioTechniques. Sep, 2003 | Pubmed ID: 14513555 発達レベチラセタムの結果、ヒトでの主要代謝物、2 - ピロリジノン、N-酪酸、およびそのエナンチオマー(R)-α-エチル-オキソ - ピロリジン催奇形性のマウスモデルにおけるアセトアミド Epilepsia. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14510821 マウスにおける温熱誘発性神経管欠損の遺伝的解剖 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12962284 二分脊椎のリスクのために削減葉酸キャリアとグルタミン酸カルボキシペプチダーゼIIの遺伝的変異の評価 Molecular Genetics and Metabolism. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12855225 Folp1ノックアウトマウスの神経と顔面欠損[補正] Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12854656 マウスにおける新規Valproyltaurinamide誘導体の抗けいれん作用、催奇形性及び薬物動態 British Journal of Pharmacology. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12812999 神経管欠損のリスク要因:脱共役タンパク質2遺伝子多型と二分脊椎の間の関連付け Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12797456 幼児メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素遺伝子型、母親のビタミンを使用し、高対低レベルの二分脊椎欠損のリスクの評価 Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12797455 神経管欠損の病理生物学と遺伝学 Epilepsia. 2003 | Pubmed ID: 12790882 減少葉酸キャリア多型(80A - > G)と神経管欠損 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12673279 ホモシステインの再メチル化酵素多型と神経管欠損のリスクの増大 Molecular Genetics and Metabolism. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12649067 選択した先天性異常の危険因子として、母親の職業の化学物質暴露と生体内変化遺伝子型 American Journal of Epidemiology. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12631536 てんかんプロファイルとげっ歯類のキラルValproylamideのPropylisopropylアセトアミドのエナンチオ選択的薬物動態の特性 British Journal of Pharmacology. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12598414 ソニック·ザ·ヘッジホッグ(SHH)二分脊椎の候補遺伝子は何ですか?パイロット·スタディ American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12548748 ヒスパニック人口のZIC2とZIC3遺伝子と神経管欠損(NTDS)のリスクとの関連性の欠如 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12522805 開発神経管内の遺伝子発現プロファイリング Neurochemical Research. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12462415 母性Periconceptionalビタミン:選択した要因と先天異常との相互作用? Epidemiology (Cambridge, Mass.). Nov, 2002 | Pubmed ID: 12410002 アポリポタンパク質Eとアポリポタンパク質B遺伝子型と二分脊椎のリスク Teratology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12397634 マルチサイト先天異常ケースコントロール研究へのDNAサンプル採取の統合 Teratology. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12353214 高リスク神経管欠損の妊娠中の5,10 - メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素(MTHFR)の変異のために出生前スクリーニングは理にかなっていますか? Genetic Testing. 2002 | Pubmed ID: 12180076 妊娠中に葉酸を添加したFolbp1ノックアウトマウスにおけるDNAメチル化 The Journal of Nutrition. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12163711 イタリアの人口におけるNTDの危険因子として、MTHFRおよびMS多型の研究 Journal of Human Genetics. 2002 | Pubmed ID: 12111380 N-メチル-tetramethylcyclopropylカルボキシアミドの抗けいれん薬のプロファイルと催奇形性:新しい抗てんかん薬 Epilepsia. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11903457 アポリポ蛋白B、アポリポ蛋白Eの遺伝子型と散発的な全前脳症 American Journal of Medical Genetics. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11857554 幼児の母親のPericonceptionalビタミンを使用し、遺伝的変異は、葉酸キャリア(A80G)と、二分脊椎のリスクを低減 American Journal of Medical Genetics. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11857541 斑点マウスにおける自発および誘発神経管欠損のリスクに関する葉酸補充の効果 Teratology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11857507 環境誘起先天性欠損症の分子基盤 Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 2002 | Pubmed ID: 11807170 鶏胚における神経誘導のためのアッセイ Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 1027 Biology チックの全マウントの抗体染色のための方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 956 Biology 初期のニワトリ胚のin situハイブリダイゼーションダブルホールマウント Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 904 Biology 初期のニワトリ胚をex vivo(新文化)の文化のための方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 903 Biology
鶏胚における神経誘導のためのアッセイ Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 1027 Biology
チックの全マウントの抗体染色のための方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell1 1Institute of Biosciences and Technology, Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 956 Biology
初期のニワトリ胚のin situハイブリダイゼーションダブルホールマウント Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 904 Biology
初期のニワトリ胚をex vivo(新文化)の文化のための方法 Delphine Psychoyos1, Richard Finnell2 1Center for Environmental and Genetic Medicine, Institute of Biosciences and Technology - Texas A&M Health Science Center, 2Center for Environmental and Genetic Medicine, Texas A&M University (TAMU) JoVE 903 Biology