Shushant Jain Department of Clinical Genetics VU University Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Shushant Jain has not added a biography. If you are Shushant Jain and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications L'automatisation Complète De La Culture Cellulaire: Améliorations Pour Le Dépistage à Haut Débit Et Haute Teneur En Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 SFRS7 Médiation épissage D'un Exon Tau 10 Est Directement Régie Par STOX1A Dans Les Cellules Gliales PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21755018 Des Gènes Uniques à Des Réseaux De Gènes: Haut Débit à Haute Teneur En Dépistage Pour Les Maladies Neurologiques Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 La Parkinson Associés à La Maladie Leucine-rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Est Un Dimère Qui Subit Une Autophosphorylation Intramoléculaire The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18397888 Bilan Complet De La Cohorte De Maladies De Parkinson Un Nord-américain Pour LRRK2 Mutation Neuro-degenerative Diseases. 2007 | Pubmed ID: 17622782 La Mutation De LRRK2 R1441C Perturbe L'hydrolyse Du GTP Biochemical and Biophysical Research Communications. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17442267 Analyse Des IFT74 Comme Gène Candidat Du Chromosome 9p Lié SLA-DFT BMC Neurology. 2006 | Pubmed ID: 17166276 L'activité Kinase Est Requise Pour Les Effets Toxiques Du Mutant LRRK2/dardarin Neurobiology of Disease. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16750377 Des Mutations Du Gène LRRK2 Dardarin (PARK8) Causent La Maladie De Parkinson Familiale : Imagerie Clinique, Pathologique, Olfactif Et Fonctionnel Et Les Données Génétiques Brain : a Journal of Neurology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16272164 Les Voies Génétiques Moléculaires Dans La Maladie De Parkinson : Une Revue Clinical Science (London, England : 1979). Oct, 2005 | Pubmed ID: 16171459 Clinique Et Tomographie D'émission De La Maladie De Parkinson Causée Par LRRK2 Annals of Neurology. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15732108 Une Mutation LRRK2 Courante Dans La Maladie De Parkinson Idiopathique Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680457 Dépistage Génétique Pour Une Seule Mutation LRRK2 Commune Dans La Maladie De Parkinson Familiale Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680455 Protéine Bêta-amyloïde élevées (Abeta42) Et L'apparition Tardive De La Maladie D'Alzheimer Sont Associés Aux Polymorphismes Simples De Nucléotide Du Gène D'activateur Du Plasminogène De Type Urokinase Human Molecular Genetics. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15615772 Clonage Du Gène Présentant Des Mutations Qui Causent PARK8 Lié La Maladie De Parkinson Neuron. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15541308 Évaluation D'un Polymorphisme De DJ-1 (PARK7) MP Finlandais Neurology. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15210917 Fin De La Cartographie Du Gène Alpha-T Caténine à Un Locus De Caractères Quantitatifs Sur Le Chromosome 10 Dans La Maladie D'Alzheimer Tardives Pedigrees Human Molecular Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14559775 Dépistage du contenu haute sur les maladies neurodégénératives Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine
Dépistage du contenu haute sur les maladies neurodégénératives Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine