Shushant Jain Department of Clinical Genetics VU University Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Shushant Jain has not added a biography. If you are Shushant Jain and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications La Completa Automazione Della Coltura Delle Cellule: Miglioramenti Per Lo Screening Ad Alta Velocità E Alto Contenuto Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 SFRS7-mediata Splicing Dell'esone 10 Di Tau è Regolato Direttamente Da STOX1A Nelle Cellule Gliali PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21755018 Da Singoli Geni a Reti Genetiche: High-throughput-alta-contenuto Di Screening Per La Malattia Neurologica Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 Il Morbo Di Parkinson Associata a Malattia Leucina-ricco Ripetizione Chinasi 2 (LRRK2) è Un Dimero Che Subisce Intramolecolare Autophosphorylation The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18397888 Screening Completo Della Coorte Di Malattia Di Parkinson Un North American Per Mutazione LRRK2 Neuro-degenerative Diseases. 2007 | Pubmed ID: 17622782 La Mutazione LRRK2 R1441C Sconvolge Idrolisi Di GTP Biochemical and Biophysical Research Communications. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17442267 Analisi Di IFT74 Come Un Gene Candidato Per Il Cromosoma FTD-ALS P 9-collegato BMC Neurology. 2006 | Pubmed ID: 17166276 L'attività Della Chinasi è Richiesta Per Gli Effetti Tossici Del Mutante LRRK2/Dardarina Neurobiology of Disease. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16750377 Mutazioni Nel Gene LRRK2 Codifica Dardarina (PARK8) Causano Della Malattia Di Parkinson Familiare: Imaging Clinico, Patologico, Olfattive E Funzionale E Dati Genetici Brain : a Journal of Neurology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16272164 Molecular Pathways Genetica Nella Malattia Di Parkinson: Una Revisione Clinical Science (London, England : 1979). Oct, 2005 | Pubmed ID: 16171459 Clinica E Tomografia Ad Emissione Di Positroni Del Morbo Di Parkinson, Causata Da LRRK2 Annals of Neurology. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15732108 Una Mutazione LRRK2 Comune Della Malattia Di Parkinson Idiopatica Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680457 Screening Genetico Per Una Singola Mutazione LRRK2 Comune in Familiare Della Malattia Di Parkinson Lancet. Jan 29-Feb 4, 2005 | Pubmed ID: 15680455 Proteina Elevato Beta Amiloide (Abeta42) E Tarda Insorgenza Del Morbo Di Alzheimer Sono Associate Con Polimorfismi a Singolo Nucleotide Nel Gene Attivatore Del Plasminogeno Urochinasi-tipo Human Molecular Genetics. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15615772 Clonazione Del Gene Contenente Le Mutazioni Che Causano PARK8-collegati Di Morbo Di Parkinson Neuron. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15541308 Valutazione Di Un Polimorfismo Di DJ-1 (PARK7) Nel PD Finlandese Neurology. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15210917 Fine Mappatura Del Gene Alfa-T Catenina Ad Un Locus Quantitative Trait Sul Cromosoma 10 Nel Pedigree Della Malattia Di Alzheimer Ad Esordio Tardivo Human Molecular Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14559775 Contenuto di screening ad alto contenuto di Malattie Neurodegenerative Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine
Contenuto di screening ad alto contenuto di Malattie Neurodegenerative Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicine