同分异构体是不同的化学物种,具有相同的化学公式。
过渡金属波群通常以几何同分异构体形式存在,在这种情况下,相同原子通过相同类型的键连接,但它们在空间中的方向不同。 在 CIS 中使用两种不同配体的协调复合物,并从感兴趣的配体同分异构体中转移位置。 例如,八面体 [Co (NH3) 4Cl2] + 离子在 CIS 配置中有两个同分异构体 (图 1) ,两个氯化物配体彼此相邻。 另一个同分异构体是 TRANS 配置,两个氯化物配体直接相互交叉。
图 1. [Co (H2O) 4Cl2]+ 的 CIS 和 Trans 同分异构体包含与同一金属离子相连的相同配体,但空间排列会导致这两种化合物的性质差异很大。
物质的不同几何同分异构体是不同的化学化合物。 尽管采用相同的公式,但它们展示的性质有所不同。 例如, [Co (NH3) 4Cl2] NO3 的两个同分异构体的颜色不同; CIS 表单为紫色,而 TRANS 表单为绿色。 此外,这些同分异构体具有不同的偶极点,溶解性和反应性。 作为空间中排列如何影响分子性质的示例,请考虑两个 [Co (NH3)4Cl2] NO3 同分异构体的极性。 请记住,分子或离子的极性由键偶极 (这是由于键原子的电负性差异) 及其空间中的排列决定。 在一个同分异构体中, CIS 氯化配体会导致分子一侧的电子密度高于另一侧,从而使其具有极性。 对于 TRANS 同分异构体,每个配体都直接与相同配体交叉,因此键偶极会被取消,分子为非极性。
另一种重要的同分异构体类型是光学同分异构体,或对等器,其中两个对象是彼此的精确镜像,但不能对齐以使所有部件匹配。 这意味着光学同分异构体是不可叠加的镜像。 这方面的一个典型例子是一对手,其中右手和左手是彼此的镜像,但不能叠加。 Optical 同分异构体在有机和生物化学中非常重要,因为生活系统通常包含一个特定的光学同分异构体,而不是另一个。 与几何同分异构体不同,光学同分异构体对具有几乎相同的性质 (沸点,极性,溶解度等)。 光同分异构体只有在影响极化光的方式以及它们与其他光同分异构体的反应方式上有所不同。 对于协调复合物,许多配位化合物 (如 [M(en)3]n+ [ 其中 Mn+ 是中心金属离子 (如铁 (III) 或钴 (II)))) 形成对聚物,如图 2 所示。 这两个同分异构体与其它光学同分异构体的反应会有所不同。 例如, 脱氧核糖核酸(DNA) 氦是光学同分异构体,自然形成的形式 (右手 脱氧核糖核酸(DNA)) 将仅绑定到 [M(en)3]n+ 的一个同分异构体,而不是另一个。
图 2. 复数 [M(en)3]n+ (Mn+ = 金属离子, en = 乙二胺) 有一个不可叠加的镜像。
[Co (en) 2Cl2]+ 离子显示几何异构 (CIS/Ctrans) ,其 CIS 同分异构体以一对光学同分异构体的形式存在 (图 3)。
图 3. 存在三种异构形式的 [Co (en) 2Cl2] +。 当氯处于 180° 角时形成的 Trans 同分异构体与性质 CIS 同分异构体有很大不同。 CIS 同分异构体的镜像图像形成一对光学同分异构体,其行为与其他对等反应不同。
配位化合物的立体异构体 是具有相同化学式的分子,它的配体与金属原子的连接方式相同,但配体分子围绕中心原子的 排列不同。根据分子结构,配位化合物的立体异构体分为 几何异构体或光学异构体。几何异构体具有完全不同的分子几何形状 的立体异构体,它们不同的物理和化学性质存在。顺反异构体是几何异构体的一个例子。它们出现在带有两组相同配体的 正方形平面络合物中,或 MA₂B₂,或出现在带有一组 4 个相同配体和一对其他配体的 八面体络合物中,或 MA₄B₂。例如,在称为顺铂的正方形平面络合物二氨二氯合铂(II)的 顺式异构体中,氯化物配体彼此相邻并位于 分子的同一侧。在反式异构体中,也就是反铂中,氯化物配体位于分子的相对侧。具有两组三个相同配体的八面体络合物,或 MA₃B₃,可表现出另一种几何异构现象,称为面经式 异构。例如,在三氨三氯合钴(III)的面式异构体中,三个胺配体和三个氯配体 位于分子的相对侧,因此构成了八面体的 相对面。在经式异构体中,三个相同的配体 围绕中心金属原子形成一个弧形。另一类立体异构体定义为光学异构体。像我们的手一样,光学异构体是彼此的镜像,不可重叠。这些异构体,也称为对映异构体,被描述为手性的,它们在物理和化学性质上几乎没有区别。光学异构体的区别在于它们 与平面偏振光的相互作用。偏振光具有在 单个平面内振荡的电场矢量,当偏振光通过对映异构体溶液时,电场矢量旋转一定的量。例如,三(乙二胺)合钴(III)的一种对映异构体 可将平面向右旋转,称为右旋异构体 或 d 光学异构体。另一种对映异构体将平面向左旋转,称为左旋异构体,或 l 光学异构体。
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