35.12: 后期A和B

微管通过微管蛋白异二聚体的端对端聚合形成。 着丝粒微管起源于纺锤体极，其正端与姐妹染色单体上的着丝粒连接。 存在于着丝粒上的 Ndc80 蛋白复合物与这些着丝粒微管的正端形成低亲和力连接。

正末端解聚从微管的末端区域释放微管蛋白异二聚体。 当微管蛋白亚基丢失时，Ndc80 复合物在微管解聚片段之前的位点分离并重新附着。 该过程导致向极移动，将动粒及其相关染色单体拉向纺锤体极。

微管通量将染色单体拉向纺锤体两极。

形成微管晶格的微管蛋白亚基连续向负端移动，表现出负端定向的微管通量。

当负端的连续解聚与正端的连续聚合平衡时，微管通量就会产生。 恒定的解聚和聚合速率保持固定的微管长度，同时晶格内的各个亚基向解聚端移动。

经历通量的着丝粒微管将着丝粒及其相关染色单体沿着通量的方向拉向纺锤体极。

微管运动蛋白 – 动力蛋白和驱动蛋白-5

动力蛋白是微管负端定向运动蛋白。 动力蛋白将星体微管的正端与细胞皮质中的细胞骨架成分连接起来，从而将纺锤体极定位在细胞内。 动力蛋白的负端定向运动产生一种力，将纺锤体极拉向细胞皮层。

Kinesin-5 是正端定向运动蛋白。 驱动蛋白-5 与纺锤体中区反平行极间微管的正端相互作用。 这些微管马达帮助极间微管彼此滑动，同时产生推动纺锤体两极分开的力。

染色体分离发生在后期:当姐妹染色单体分离并且单个染色单体向细胞的相反两极移动时。

后期进展包括两个独立但重叠的过程:后期 A 和后期 B。

在后期 A 期间，在没有姐妹染色单体内聚力的情况下，两个向极的力作用在染色体上。

着丝粒处的微管加端解聚产生极向力。来自负端解聚的微管通量也会产生向极力。这两种向极力的结合，伴随着着丝粒-微管的缩短，将单个染色单体拉向纺锤体极。

当子染色体向两极移动时，后期 B 开始，纺锤体两极分离，拉长纺锤体。运动蛋白、驱动蛋白 5 和动力蛋白驱动纺锤体极的分离。

驱动蛋白 5 马达蛋白交联重叠的极间微管的正端。这些正端导向的运动蛋白沿着微管产生向后推力，将纺锤体极推开。

动力蛋白运动蛋白将星光微管正端与细胞皮层成分联系起来。这些负端导向的运动蛋白产生一个力，将纺锤体极拉向细胞皮层。