单个肌纤维和成人骨骼肌卫星细胞的分离和培养

所有的实验都根据动物照顾和处理的大学渥太华规定的处理。

请参阅表1概述了协议。

1。开始之前的分离

1. 准备以下解决方案：
   0.2％胶原酶I型在DMEM（Dulbecco改良的Eagle氏培养基，高葡萄糖，L-谷氨酰胺，110毫克/毫升丙酮酸钠）。对于两个EDL肌肉，准备在DMEM 0.2％Collagenease 2毫升。通过0.22微米的过滤器，过滤器的解决方案。 10分钟前隔离，prewarm在37℃下在水浴中。其他等份的未稀释的胶原酶，可以在-20℃下冷冻，以供以后使用。
   注意：与丙酮酸钠整个所有的过程中使用的DMEM。纤维不生存在丙酮酸钠无介质。
   • 清洗介质（用来执行所有的清洗）。补编用1％青霉素/链霉素的DMEM。通过过滤器0使用0.22微米的过滤器之前。
   • 肌纤维的培养基。补编的DMEM，20％FBS，1％鸡胚胎提取物和1％青霉素/链霉素。通过0.22微米的过滤器在使用前过滤。
   • 基质胶涂层的菜肴。文化纤维很长一段时间，我们建议使用基质胶涂层基体。为了准备基底膜的涂覆菜肴，解冻的Matrigel的等分试样，在4℃下过夜。后的第二天，1:10稀释Matrigel的DMEM。查看基底膜，在4℃下在所有时间，避免突然的温度变化，因为这将Matrigel的解决方案，从而导致不​​均匀的涂层内创建的微小晶体。地点菜肴被涂覆在冰上。外套菜具有足够的容量以覆盖面。让它坐1分钟。完全移除剩余的基底膜。让菜在37°C干燥，使用前至少3小时或过夜。
   
   注意：等分试样稀释的基底膜可以重新使用多次用于涂覆目的如果4和de存储克; C.
2. 最后，用70％的乙醇，一定要清洁显微镜站和解剖工具。
3. 对于2的EDL隔离（一个鼠标）准备5个塑料培养皿（60 * 15MM）如下：
   • 四道菜的隔离（1为肌肉分解，3的串行洗涤）。所有菜肴必须涂上马血清（HS），以防止肌纤维附于塑料。外套，移液管3毫升到每道菜马血清，漩涡，使涂层均匀，取出马血清和至少30分钟，让菜干。加入4毫升的DMEM，每道菜。查看菜在37℃下，在5％CO ₂培养箱中，在使用之前。
   
   注：马血清可以重新使用多次，如果保持无菌。可替换地，可以使用10％的溶液，HS在DMEM涂覆菜肴。使用HS涂在整个协议的菜肴和培养肌纤维浮动条件。
   • 一个菜将被隔离后用于培养肌纤维。 Alt键取决于下游应用的最终培养的肌纤维可用于ernative菜的尺寸或格式。但是，我们不建议盘尺寸大于60×15毫米。肌纤维可以保持停牌时间不超过96小时之前发生超收缩。对于更长的培养时间，我们建议使用的基质胶涂层的菜肴或板。
4. 对于一个光纤隔离（EDL），准备两个无菌的巴斯德移液管：大口径吸管为的肌肉处理和一个小口径的吸管肌纤维操纵。使用金​​刚石笔削减各玻璃移液管到所需的长度和热抛光移液器的边缘平滑。通过使用火焰，曲线的前端的小口径的吸移管。这将有助于处理单纤维。火焰消毒。 HS使用前，每个移液器外套。

2。肌肉解剖和消化

1. 这些实验的目的，8周龄SV129，PAX7 CreER ^Cklr; Rosa26TdTomato（被用来Pax7Cre-TdTomato） 和Myf5-Cre重组酶; Rosa26YFP。
2. 喷用70％乙醇的后肢。脚的动物（正面朝上），支撑板的后肢在操作过程中有更好的把握。
3. 随着剪刀的帮助下，切断通过肢体的整个长度上，露出下面的肌肉。去除皮肤以及任何毛发或毛皮（ 图1A）。
4. 用细剪刀，切透薄的筋膜，不破坏下面的肌肉。视觉定位EDL。 EDL前室正下方的后肢胫前肌（TA）肌肉中发现。
5. 随着两钳的帮助下，暴露的远端肌腱。
6. 切断远端肌腱（TA和EDL）与的尖锐Cohann-Vannas春风似剪刀。
7. 借助产钳举行TA和他们的肌腱和微妙的EDL肌肉拉向近端的肌肉。在这一点上，你应该能够清楚地看到EDL肌止点下方的TA肌肉。现在，从TA肌肉分离的EDL，在相反的方向（ 图1B）通过拉动两筋。避免在执行此操作，因为这将损坏的肌纤维拉伸EDL肌肉。
8. 公开EDL肌腱。为了更好地可视化近端肌腱在这一点上，它可以帮助删除的TA肌肉。它也可能有助于减少一些膝关节周围的结缔组织（ 图1C）。
9. 把近端肌腱，轻轻取出的EDL（ 图1D）。
10. 通过保持通过其肌腱的肌肉，把它传输到2毫升预先制备的胶原酶溶液。在水浴中，在37℃下孵育。
    注：成功的纤维隔离，重要的是要隔离的EDL使肌腱到肌腱的肌纤维的完整性保持。在解剖显微镜下，可以执行步骤2.3到2.9。可替代地，使用一个MAGNifying玻璃也可能有助于肌肉有更好的意见。
11. 重复步骤2.3至2.9隔离第二EDL。转移在同一试管中的第二的EDL。为了避免不均匀的消化，分离所述第二的EDL应不超过5分钟，完成后的第一个。
    注1：培养时间取决于胶原酶活性，可能需要进行调整。或长或短的潜伏期可能需要根据不同的大小，年龄和/或肌肉条件（ 例如肝纤维化的肌肉需要较长的消化时间）。
    注2：如果检查卫星细胞在静止条件下的行为，情绪激动可以激活卫星细胞在肌肉消化时间^10。
12. 在消化时间内，定期检查，以避免肌肉过度消化。当肌肉开始放松，肌纤维是可见的，停止消化。要停止消化，仔细肌肉同时传送到一个​​预热的培养皿中，用4毫升的DMEM（dissociati的上盘）。使用大口径的大小吸管来执行此操作。
    注意事项：避免肌肉过量，因为这不可避免地导致超收缩肌纤维的隔离。

3。单肌纤维的游离与培养

1. 要释放的肌纤维，使用大口径的玻璃吸管，用温水中，直到冲洗肌肉纤维自然开始被释放。不要捣碎的肌肉，因为这将不可避免地造成破坏的纤维。请执行以下步骤在解剖显微镜下。
2. 继续释放，直到达到所需的号码的肌纤维。如果在室温下为10分钟以上的菜需要允许5 min（最小值）的温育于37℃下，5％CO _2的重新平衡的介质。
   注：如果介质到达一个较长的时间低于生理温度（37°C），肌纤维就会死亡。
3. 使用小尺寸的孔移液管，内部转移ŕ住单肌纤维到一个新的的预热盘（连续三洗一）。而不是把大量的肌纤维在一次单独处理每个肌纤维。如果有必要，孵育在37℃，5％CO ₂的10-15分钟，以重新平衡介质。
4. 3.3 2次以上重复步骤，直到所有的死肌纤维和杂物被删除。我们建议至少3个连续的清洗进行适当的清理。
   注：死肌纤维出现的短期和超签约，在显微镜下光。
5. 孵育单肌纤维在37℃，5％CO _2中的至少一个小时之前，切换到培养基培养皿（DMEM中只）在最后一次洗涤。这允许调整到的肌纤维中的无血清在体外条件下。我们发现，立即文化的肌纤维，提高纤维萎缩的血清营养丰富的培养基。
6. 1小时后，转移到一个新的预热盘的肌纤维或适当的文化形式取决于下游应用。高血清培养基的文化纤维，使卫星细胞活化。或者，不同浓度的血清或鸡胚提取物也可以被使用。切换介质隔日。

4。下游的应用

1. 免疫组织化学染色 。供应信息肌纤维可以在任何时间点上固定和染色过程中隔离。免疫荧光法，可以进行上漂浮和基板连接的肌纤维。 ，如果染色浮动的肌纤维，用一个小口径的玻璃吸管转移肌纤维从一个解决方案。或者，它可以保持在相同的孔中的肌纤维在整个所有的程序和添加/删除解决方案，使用的玻璃移液管。避免标准，因为这将导致肌纤维，以及去除的愿望的。简要地说，完全除去培养基，预热5分钟的4％多聚甲醛（PFA）的修复肌纤维。广泛洗在PBS几次。温浴，肌纤维1％甘氨酸的PBS或其他规范淬火解决方案，以最大限度地减少，PFA背景染色。如果有必要，透性肌纤维与0.1％的Triton X-100的PBS和10分钟，然后在PBS中洗涤5分钟。孵育1小时，在室温下或优选在4℃下过夜封闭液（10％马血清，0.1％的Triton X-100，1％NaN）的纤维可以使用替代封闭液，取决于感兴趣的抗体。在PBS中洗涤一次5分钟。与适当的主用封闭液稀释，在室温下1小时或过夜的抗体在4℃下孵育洗纤维在PBS洗5分钟，每3次，以除去未结合的抗体。适当的二次抗体，在室温下45分钟至1小时的孵育。在PBS中洗涤5分钟，每3次洗净。染液，用1 mg / ml的DAPI核。 ，如果浮游纤维染色，将每个光纤适用于显微镜载玻片上。删除任何多余的PBS或中等。应用安装的Medi嗯，然后加盖玻片。在荧光显微镜下进行可视化的肌纤维。请参阅图4为代表的免疫EDL肌纤维。使用更强的固定剂的替代染色程序描述维尔马，M. 等人^，11和Wosniak，AC 等^12。
2. 寡核苷酸或质粒瞬时转染 。活肌纤维可以转染质粒或针对特定基因的siRNA / s的兴趣。利用siRNA时，双转染高效的基因敲除的建议。我们建议进行转染后8小时的隔离。六小时后，转染，用新鲜培养基替换。对于siRNA的转染，我们建议通过使用最终浓度为50nM开始。 RNA的提取，或优选地通过免疫染色，可以分析基因表达击倒。
3. 病毒感染 。感染的活肌纤维细胞的发病率是可能的，虽然死亡是高于与寡核苷酸的转染和感染的效率可以是可变的，取决于肌肉条件和年龄。例如，完整的成人肌肉的肌纤维特别是非响应于病毒感染，由于这已被证明，以提供保护屏障，防止宿主感染^13，14的存在下的基底层。是优选的慢病毒载体，逆转录病毒载体，因为它们可以感染静态（非有丝分裂）细胞。病毒感染，最好是一个Matrigel的涂层盘或板和肌纤维调节介质条件下的第一个24小时的培养纤维。
4. 实时成像 。实时成像的肌纤维特别是耗时的，并必须在37℃，5％CO _2的腔室的显微镜配备。它是有用的，当评估单颗卫星细胞的行为。使用这种技术的工作一直卫星细胞的异质性的发现和研究他们的BEHAvior纤维（15和16）。

在这里，我们描述了从成年小鼠的EDL肌肉孤立的单个肌纤维。成功的肌纤维产量取决于几个因素，如胶原酶的活性或肌肉疾病或年龄。最重要的是，隔离的肌肉由肌腱到肌腱的查询结果在长，完整的EDL的肌肉的肌纤维从图1示出步骤的图形表示“肌腱到肌腱”隔离的步骤。肌肉一旦被完全消化，肌纤维被释放通过温和的压力施加到肌肉的肌纤维隔离的第一次洗涤后的实验， 图2A示出了具有代表性的图象。在这一点上，文化包含的混合物长，闪亮的管状结构出现单个肌纤维束，过度收缩肌纤维，这是黑暗的，短期及碎片的消化过程。由端部的至少三个连续的洗涤液中，只有单活肌纤维应该留在二sh为文化或下游分析（ 图2B），图2C示出了长，现场的光纤作为一个超收缩的纤维（C'）相比。在隔离的时间，卫星细胞出现微小的突起上的肌纤维的表面（ 图3A）。如果维持血清营养丰富的培养基中，卫星细胞的激活，增殖，迁移和最终融合成肌管（B）。经过15天的培养，所有的肌管表达MYF5记者的YFP（C），在成人的肌肉再生的细胞，在某些时候他们的发展过程中曾表示，生肌的决定因素MYF5的。所有的卫星细胞表达的配对box转录因子PAX7 17。记者的鼠标线Pax7Cre-TdTomato可以用于跟踪卫星细胞通过的TdTomato荧光信号（ 图3D和 E）中的表达， 图4示出了一个有代表性的免疫nofluorescence的PAX7 + / MYOD的双卫星细胞。经典的双PAX7 + / MYOD +卫星细胞被认为是细胞增殖的承诺将完成的肌肉祖细胞的分化程序通过下调PAX7 MyoD的表达，同时保持或恢复到静止通过下调MyoD和维护PAX7表达18

图1。 EDL从小鼠后肢肌肉隔离。一个 8周龄成年小鼠后肢的。箭头表示肌腱的远端（膝盖）和近端（脚）肌腱B。 （TA）的胫骨前肌和趾长伸肌（EDL）肌肉。C的解剖位置。通过保持通过近侧肌腱的EDL，肌肉被拉向膝盖露出的前端的肌腱。D。远端肌腱削减和的EDL释放。

图2。一个单一的肌纤维隔离实验的代表性结果。 A。亮场图像的肌纤维分离实验在第一次清洗步骤。红色箭头表示活肌纤维，白箭头表示超合同肌纤维和黄色箭头表示细胞，肌纤维或ECM碎片B。经过连续的DMEM清洗，只能活肌纤维仍然存在。C和C'。图片是一个长期的完整的活肌纤维（C）和一个短的过度收缩肌纤维（C'）。酒吧10微米。用Zeiss Axio上观察Z1 AxioCam HR配备显微镜照片拍摄。

FIGUR E 3。代表一个单一的肌纤维培养实验的结果。甲。布赖特场图像中的一个单一的，活的肌纤维与其相关的卫星细胞（箭头），右后的隔离（时间0），B。单肌纤维镀基底膜和血清富培养基中培养15天。白箭头指示分化的肌管相比，单细胞（黄色箭头）C。单肌纤维从Myf5Cre; RosaYFP鼠标作为B 中培养。箭头指示MYF5衍生的肌管。D和 E。单从Pax7Cre; TdTomato肌纤维分离，固定的权利。箭头表示PAX7积极静止卫星细胞（E，红色）。核复染用DAPI（D）。酒吧：50微米。用Zeiss Axio上观察Z1 AxioCam HR配备显微镜照片拍摄。

表1中。概述的肌纤维肌纤维隔离协议。的隔离协议包括4个主要步骤。对于每个步骤的大致时间和主要的关键点进行了讨论。对于每个步骤的详细讨论，请参阅协议文本。

没有利益冲突。