浅水（杖刑）的变体在小鼠体内的水迷宫测试

该程序的目的是使用水迷宫的变化研究小鼠的空间认知。与其他型号不同，水位足够浅，可以让鼠标划桨。一只老鼠不是游泳，而是被放置在 Mae 的中心，并允许寻找出口。

嬉水池的出口位于两侧，以模仿更自然的逃生反应。一旦找到正确的出口，动物就会被移走，并记录代表空间认知能力的数据。与现有的空间认知测试技术（例如，maus 水迷宫或谷仓迷宫）相比，pappling pool 或 pappling y maze 的主要优势在于它肯定比 mo 迷宫的压力要小得多，而且你不会像在谷仓中那样获得令人困惑的本地或工厂线索。迷宫。

水池标志连续进行了三个设计。一个是一个直径为 85 厘米的圆形水池，有 12 个真或力出口。标志 2 是一个八角形的水池，直径 86 厘米，角落处有八个真出口或强制出口。

最后，标志 3 是一个 do deck 激动池，直径 120 厘米，在角落设置了 12 个真实或强制出口。每个设计都建立在白色底座上，周围环绕着由透明丙烯酸塑料制成的透明墙壁。游泳池里装满了 20 到 25 摄氏度的水，以减少当老鼠被引入更深的游泳池时有时会发现的游泳压力。

水位设置在约 2 厘米的深度，以鼓励划桨行为。为了促进更自然的逃跑反应，允许动物逃到安装在设备侧面的黑色塑料管制成的干管中。假出口被黑色木塞堵塞，而假出口是打开的，并连接到额外的管道。

进入真正的出口后，鼠标可以在该管道内迅速而戏剧性地返回到其家笼中。与所有空间记忆测试一样，鼠标依赖于通过设备的透明墙壁看到的房间线索。架子、橱柜和黑色塑料形状应放置在墙壁上，作为独特的视觉提示。

要开始试用，请将鼠标放在池的中央，面向周边的四个位置之一，即 9 点钟、12 点钟或 3 点钟方向。如果逃生管位于六点钟位置，请在动物刚露出水面时迅速释放它们，而不是慢慢释放它们，这可能会导致它们挣扎并损害它们的初始定向。如果鼠标在 60 秒内未能逃脱，请手动引导鼠标退出。

使用透明有机玻璃桨。记录查找出口和任何错误的时间。误差被定义为从管子到一个头部的长度内，或者从实际出口附近经过而没有进入。

当整个头部进入管中时，计时器停止。每只鼠标运行 10 次试验，两次试验之间休息 5 分钟。接下来，将戏水池模型应用于 Y 迷宫。

该装置由三个透明塑料制成的臂组成，每个臂长 30 x 8 x 20 厘米。它安装在白色底座上，并充满浅水。再。只有一个 true 出口，其他两个分支终止于 false 出口。

要在 划桨 y 迷宫中开始试验，请将鼠标放在其中一个封闭的臂的末端，背对中心。如果鼠标在 60 秒内仍未退出，请手动引导鼠标退出。使用 Clear Perspex 桨测量退出的总时间和错误数量 划桨 y 迷宫 可以在没有水的情况下使用。

要测试空间新奇记忆，首先在 Y 迷宫的地板上放置一层薄薄的木屑垫料。为了丰富嗅觉环境，在实验开始前让一两只非实验小鼠探索迷宫几分钟。然后通过混合锯末来消除嗅觉线索。

这有助于确保下一个鼠标必须依赖空间提示。插入一个透明的断头台门以覆盖出射臂末端的出口孔，并插入一个不透明的断头台门以将断头台门与其他两个隔开。在测试的第一阶段，将鼠标放在启动臂中，让它自由探索。

记录每个 charm 中的条目数和花费的时间。探索老鼠 5 分钟后，移走动物并抬起不透明的门，以便自由进入所有三个手臂。将鼠标重新插入起始臂并观察它两分钟。

记下条目的数量和在每个臂中花费的时间。控制。小鼠应该记住前两个手臂并花费更多时间。在以前无法接近的新臂中，海马病变极大地损害了嬉水池中的学习。

在这个例子中，在干燥的 y 迷宫中的表现揭示了谷氨酸受体敲除的小鼠的空间新奇记忆受损。A AMPA 受体亚基。与莫里斯水迷宫中的路径长度和逃生时间测量不同，海马损伤小鼠在戏水池中的错误率在整个训练期间保持不变。

所以这代表了空间记忆的纯粹度量，而不是逃逸时间或路径长度，这两者都减少了小鼠对任务的非空间元素的熟悉。误差测量还提供了受损小鼠和对照组之间更大的差异幅度。在尝试嬉水池或 Y MAs 测试时，重要的是要记住始终坐在同一个位置，因为实验本身就起到了空间提示的作用。

我们曾经有来自欧洲分子生物学组织 EMBO 的访客，包括两位诺贝尔奖获得者，他们的存在扰乱了小鼠的表现。因此，在您开始嬉水池之前，请清除附近的所有诺贝尔奖获得者。