Chapter 5: DNA and Chromosome Structure

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5.3:

Organisation des gènes

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Molekularbiologie

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Organization of Genes

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– [Instructeur] Avec l’agencement complexedu matériel génétique dans le noyau d’une cellule,les gènes humains établissent aussi leur organisation. Plus de 20 000 gènes distribués entre les chromosomesparfois séparés par de vastes étendues d’ADN non codant. Ou qui ne s’encode pas avec les protéines. La clé de l’organisation d’un gène individuelest son promoteur auquel des rouages,en particulier l’ARN polymérase, peuvent se fixer. Lorsque cette enzyme reconnaîtà proximité un site d’initiation de la transcription,elle commence à générer un brin d’ARNen utilisant l’ADN comme matrice. La polymérase traverse ensuite le matériel génétiqueet continue à produire de l’ARNjusqu’à ce qu’elle identifiela séquence de terminaison de la transcription d’un gènequi arrête le processus. Il faut noter qu’entrent ces points de départ et d’arrivéese trouvent des zones appelées introns et exons,qui sont toutes deux reflétées dans le produit ARN. Cependant, les processus ultérieurs suppriment les intronsde cette transcription. Puisque cet ARN sera utilisé pour générer des protéines,les exons sont désignés comme régions codantes,où les introns sont un autre exemple de matériel non codant. Fait intéressant, d’autres types d’ADN non codant,tels que les silencers, s’associent également à des gènes. Les protéines appelées répresseurs se lient à ces régions,empêchant ainsi la transcription par l’associationdu promoteur de la polymérase. En conséquence, les silencers aident à régulerl’expression des gènes. Ainsi, un gène est constitué de divers composants. Parmi eux, un promoteur, des exons, des intronset des éléments régulateurs. Qui tous ensemble aidentà déterminer l’expression de la protéine dans une cellule.

5.3:

Organisation des gènes

Aperçu

Les génomes des eucaryotes peuvent être structurés en plusieurs catégories fonctionnelles. Un brin d’ADN est composé de gènes et de régions intergéniques. Les gènes eux-mêmes sont constitués d’exons codant des protéines et d’introns non codants. Les introns sont excisés une fois que la séquence est transcrite en ARNm, ne laissant que des exons pour coder des protéines.

Les gènes d’eucaryotes sont séparés par des régions intergéniques

Dans les génomes eucaryotes, les gènes sont séparés par de grandes étendues d’ADN qui ne codent pas de protéines. Cependant, ces régions intergéniques portent des éléments importants qui régulent l’activité des gènes, par exemple, le promoteur où la transcription commence, ainsi que les amplificateurs et les inactivateurs qui règlent avec précision l’expression des gènes. Parfois, ces sites de liaison peuvent être situés loin du gène associé.

Les exons codant des protéines sont entrecoupés d’introns

En étudiant le mécanisme de la transcription des gènes chez les eucaryotes, les chercheurs ont réalisé que l’ARNm final qui code une protéine est plus court que l’ADN dont il est dérivé. Cette différence de longueur est due à un processus nommé épissage. Une fois que le pré-ARNm a été transcrit à partir de l’ADN dans le noyau, l’épissage enlève immédiatement les introns et réuni les exons. Le résultat est de l’ARNm codant des protéines qui se déplace vers le cytoplasme et qui est traduit en protéines.

Le nombre d’introns par gène peut varier considérablement

L’un des plus grands gènes humains, DMD, est long de plus de deux millions de paires de bases. Ce gène code la protéine du muscle dystrophine. Les mutations dans le DMD causent la dystrophie musculaire, un trouble caractérisé par la détérioration progressive du muscle. Ce gène contient 79 exons et 103 introns. À l’autre extrémité du spectre se trouve le gène de l’histone H1A — c’est l’un des plus petits gènes dans le génome humain à seulement 781 paires de bases de long avec un exon mais aucun intron.

Les introns ont des fonctions importantes

Est-ce que les introns sont des déchets de l’ADN qui doivent être enlevés ? Fait intéressant, les introns peuvent transporter des éléments qui sont importants pour la régulation des gènes. De plus, la coupure de la transcription initiale et le réassemblage des exons permettent de mélanger les séquences d’ADN. Ce processus de mélange et d’appariement des exons est connu sous le nom d’épissage alternatif. Il permet de produire plusieurs variantes protéiques à partir d’une seule séquence codante.

La grande majorité du génome humain ne code pas des protéines

Saviez-vous que 99 % de votre génome ne code pas des protéines ? Au début de la recherche sur le génome, les biologistes ont inventé le terme accrocheur “ ADN poubelle ” pour ces séquences apparemment non fonctionnelles. Pendant ce temps, nous avons appris qu’une grande partie de l’ADN non codant comporte des fonctions importantes. Au moins 9 % du génome humain est impliqué dans la régulation des gènes, soit neuf fois plus que les séquences codant des protéines.

Suggested Reading

1. William Roy, Scott, and Walter Gilbert. “The Evolution of Spliceosomal Introns: Patterns, Puzzles and Progress.” Nature Reviews Genetics 7, no. 3 (March 2006): 211–21. https://doi.org/10.1038/nrg1807.

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