-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

DE

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

German

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Chemistry
Photoelektronen Bildgebung von Anionen illustriert von 310 Nm Ablösung der F−
Photoelektronen Bildgebung von Anionen illustriert von 310 Nm Ablösung der F−
JoVE Journal
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Chemistry
Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F−

Photoelektronen Bildgebung von Anionen illustriert von 310 Nm Ablösung der F−

Full Text
8,881 Views
06:53 min
July 27, 2018

DOI: 10.3791/57989-v

Justin Lyle1, Sudharson Ravishankar Chandramoulee1, C. Annie Hart1, Richard Mabbs1

1Department of Chemistry,Washington University in St. Louis

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Summary

Hier präsentieren wir Ihnen ein Protokoll für die Photoelektronen Bildgebung anionischen Spezies. Anionen im Vakuum erzeugt und durch Massenspektrometrie getrennt sind mit Geschwindigkeit zugeordnet Photoelektronik imaging, die Details der Anion und neutrale Energie, Anion und neutralen Struktur und das Wesen des Anion elektronische Staates sondiert.

Transcript

Diese Methode kann dazu beitragen, Schlüsselfragen im Bereich der Elektronenstreuung und der Reaktionsdynamik zu beantworten, wie z. B. die Natur von Molekülorbitalen, die molekulare elektronische Struktur, die Schwingungsenergieniveaus und die Art der Streu- und Autoablösungsresonanzen. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass sie hocheffizient ist und das gesamte Photoelektronenspektrum und die Winkelverteilung in einem einzigen Bild aufzeichnet. Um mit der Erzeugung von Anionen zu beginnen, tragen Sie ein Vorgas oder ein Gasgemisch hinter die gepulste Düse auf.

Betreiben Sie die Düse mit 10 Hertz. Stellen Sie die Düsendauer am digitalen Verzögerungsgenerator Kanal A ein. Lösen Sie dann den gepulsten Düsentreiber aus, um das Gas in die Entladung einzuspritzen. Legen Sie mit Kanal C des digitalen Verzögerungsgenerators den Hochspannungs-Entladeimpuls an V1.To überwachen Sie das Anionenmassenspektrum, und versetzen Sie das Gerät zunächst in den Ionenmodus.

Schließen Sie den Spannungsteiler des Detektors an die Mikrokanalplatten des bildgebenden Detektors an. Anlegen der Spannung V11 an die Detektoranode. Verbinden Sie danach den Ausgang des Spannungsteilers des Ionendetektors mit dem Eingang eines Eingangs des Oszilloskopkanals.

Schließen Sie das Netzteil der Mikrokanalplatte an den Spannungsteiler an und erhöhen Sie die Spannung allmählich, wie in Tabelle 2 beschrieben. Um die Anionen nach Flugzeit-Massenspektrometrie zu trennen, stellen Sie die Beschleunigungsstapelspannung auf V3 ein, wie im Textprotokoll beschrieben. Verwenden Sie Kanal E am digitalen Verzögerungsgenerator, um das Timing und die Dauer für den Hochspannungsimpuls des Potenzialschalters einzustellen.

Reduzieren Sie zunächst die an den Spannungsteiler des Ionendetektors angelegte Spannung auf Null. Schalten Sie das Spektrometer in den Bildgebungsmodus. Trennen Sie dann den Spannungsteiler des Ionendetektors von den Mikrokanalplatten.

Verbinden Sie das Netzteil der Mikrokanalplatte und das Bildgebungsnetzteil mit dem Bildgebungs-Hochspannungsimpuls und verbinden Sie den Bildgebungs-Hochspannungsimpuls mit den bildgebenden Mikrokanalplatten. Schalten Sie den HV-Impulsgeber ein. Legen Sie danach eine permanente Spannung an den Phosphorschirm und die Mikrokanalplatten an.

Verbinden Sie die schnelle Fotodiode mit dem Oszilloskopkanal zwei. Lösen Sie über die Kanäle H und G die ak-Laserblitzlampen und den Schlüsselschalter extern aus. Passen Sie das Timing des Lasertriggers an, bis der Fotodiodenausgang nahe dem interessierenden Ionensignal liegt, aber diesem vorausgeht.

Legen Sie als Nächstes eine Spannung an die Elektroden des Bildgebungsrepellers und des Extraktors an. Stellen Sie die Kamera auf Langzeitbelichtung ein. Passen Sie mit Kanal H das Timing des Lasertriggers an, um die Anzahl der auf dem PC-Bildschirm beobachteten Elektronendetektionsereignisse zu maximieren.

Verwenden Sie Kanal F, um das Pulstiming und die Dauer so einzustellen, dass der Bildgebungspuls auf die Ankunftszeit des Photonenpulses zentriert ist. Verwenden Sie zunächst Kanal E, um das Öffnen der Kamera des ladungsgekoppelten Geräts zu Beginn eines experimentellen Zyklus auszulösen. Erfassen Sie mehrere Frames, bei denen der Laserpuls mit dem interessierenden Anion zusammenfällt.

Nehmen Sie dann mehrere Bilder auf, bei denen der Laserpuls nicht mit einem Anion zusammenfällt. Subtrahieren Sie die Frames, die durch Zufall gesammelt wurden, von den Frames, die durch Zufall gesammelt wurden. Wiederholen Sie diesen Vorgang des Sammelns und Subtrahierens von Frames, um ein subtrahiertes Hintergrundbild zu akkumulieren.

Passen Sie danach die Spannungen des Bildgebungsabweisers und der Extraktionselektrode an. Wiederholen Sie den Vorgang der Frame-Sammlung und -Subtraktion erneut, um ein neues subtrahiertes Hintergrundbild zu generieren. Um mit der Bildaufnahme zu beginnen, schalten Sie die Kamera auf zentrierte Erfassung.

Wiederholen Sie den Vorgang der Frame-Sammlung und -Subtraktion bei optimalen Fokussierungsbedingungen, um ein Bild mit einer Auflösung von weniger als einem Pixel zu erhalten. Hier ist ein repräsentatives Bild, das sich aus der Photoablösung an Fluoridionen bei einer Photonenenergie von vier Elektronenvolt ergibt. Die linke Hälfte dieses Bildes ist das experimentell gemessene Bild, während die rechte Hälfte eine inverse Transformation der Daten darstellt, die bei gleicher Auflösung angezeigt werden.

Die beiden konzentrischen Kreise entsprechen den beiden schmalen Übergängen, die im Photoelektronenspektrum zu sehen sind. Die integrierten Intensitäten über alle Winkel für jeden radialen Abstand vom Zentrum werden durch die entsprechende Jacobi-Transformation skaliert, um das Photoelektronenspektrum zu erzeugen. Die beiden Übergänge spiegeln die Existenz von zwei tiefliegenden elektronischen Zuständen von neutralem Fluor wider.

Der Unterschied in den kinetischen Energien des Übergangs zeigt, dass der erste angeregte Zustand nur 50 Millielektronenvolt höher ist als der Grundzustand, das Maß für die Stärke der Wechselwirkung zwischen der Spinbahn. Die Winkelverteilungen der Photoelektronen für jeden Übergang zeigen, dass die Elektronenverteilung senkrecht zum elektrischen Vektor der Strahlung polarisiert ist. Diese Winkelverteilungen sind nahezu identisch, wenn man sie relativ zu ihren jeweiligen Maxima skaliert.

Als optimale Fokussierungsbedingung wird ein Verhältnis von 0,700 zwischen Repeller und Auszieher angesehen. Selbst kleine Änderungen dieses Verhältnisses werden als nachteilig für die Geschwindigkeitsauflösung angesehen. Die Photoelektronen-Bildgebung hat Forschern auf dem Gebiet der chemischen Reaktionsdynamik, der Photoelektronenspektroskopie und der Elektronenstreuung den Weg geebnet.

Dies ermöglicht es einem Forscher, die Natur der Elektronenwellenfunktionen sowohl von stabilen Ionen als auch von dynamischen Systemen zu untersuchen, wie z. B. die Entwicklung einer chemischen Reaktion von Reaktanten zu Produkten. Darüber hinaus kann die Wechselwirkung zwischen Elektronen und neutralen Spezies untersucht werden, die vom einfachen Atom bis hin zu den komplexeren Molekülclustern reicht. Denken Sie daran, dass die Arbeit mit Hochdruckgasen, hohen Spannungen und Laserstrahlung der Klasse 4 gefährlich ist und Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden müssen.

Achten Sie darauf, Leckagen an Gasleitungen zu vermeiden und die empfohlenen Druckstufen nicht zu überschreiten. Schalten Sie die Spannungsversorgung beim Kabeltausch aus. Schauen Sie auch nie direkt in den Laserstrahl und vermeiden Sie besondere Reflexionen.

Diese können einen dauerhaften Verlust des Sehvermögens zur Folge haben. Ein angemessener Augenschutz ist erforderlich, schützt aber nicht vor dem direkten Blick in den Laserstrahl.

Explore More Videos

Chemie Ausgabe 137 chemische Physik physikalische Chemie Photoelektronen-Spektroskopie Gas Phase Anionen Geschwindigkeit zugeordnet Bildgebung elektronische Struktur

Related Videos

Nano-FEM: Protein Localization Mit Photo-aktivierten Localization Microscopy and Electron Microscopy

13:13

Nano-FEM: Protein Localization Mit Photo-aktivierten Localization Microscopy and Electron Microscopy

Related Videos

16.3K Views

Imaging Plasmamembran Verformungen Mit pTIRFM

12:28

Imaging Plasmamembran Verformungen Mit pTIRFM

Related Videos

13.8K Views

Fluoreszenz-Imaging mit One-Nanometer-Genauigkeit (FIONA)

11:56

Fluoreszenz-Imaging mit One-Nanometer-Genauigkeit (FIONA)

Related Videos

17.9K Views

Electron Channeling Contrast Imaging Rapid III-V heteroepitaktischen Charakterisierung

07:50

Electron Channeling Contrast Imaging Rapid III-V heteroepitaktischen Charakterisierung

Related Videos

11.3K Views

Visualisierung von miniSOG Tagged DNA Reparaturproteine ​​in Kombination mit Electron spektroskopischen Bildgebung (ESI)

13:06

Visualisierung von miniSOG Tagged DNA Reparaturproteine ​​in Kombination mit Electron spektroskopischen Bildgebung (ESI)

Related Videos

10.3K Views

Elektrochemisches Ätzen und Charakterisierung von Sharp Field Emission Punkte für Elektronenstoßionisation

06:58

Elektrochemisches Ätzen und Charakterisierung von Sharp Field Emission Punkte für Elektronenstoßionisation

Related Videos

9.8K Views

Dreidimensionale Super Resolution Mikroskopie von F-Aktin durch interferometrische fotoaktivierte Lokalisationsmikroskopie (iPalm)

11:57

Dreidimensionale Super Resolution Mikroskopie von F-Aktin durch interferometrische fotoaktivierte Lokalisationsmikroskopie (iPalm)

Related Videos

11K Views

Experimentelle Methoden für das Einfangen von Ionen mit Microfabricated Oberfläche Ionenfallen

11:45

Experimentelle Methoden für das Einfangen von Ionen mit Microfabricated Oberfläche Ionenfallen

Related Videos

14.9K Views

Ein experimentelles Protokoll für Femtosekunden NIR/UV - XUV Pumpe-Probe Experimente mit freie-Elektronen-Laser

09:49

Ein experimentelles Protokoll für Femtosekunden NIR/UV - XUV Pumpe-Probe Experimente mit freie-Elektronen-Laser

Related Videos

16.2K Views

Röntgenstrahl-Induzierte Strommessungen für die multimodale Röntgenmikroskopie von Solarzellen

10:16

Röntgenstrahl-Induzierte Strommessungen für die multimodale Röntgenmikroskopie von Solarzellen

Related Videos

14.1K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code