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La piel se divide en epidermis, dermis e hipodermis, las capas más externa, media e interna de la piel. La capa epidérmica humana se renueva periódicamente, donde las células viejas y muertas son reemplazadas por células nuevas. Las células madre epidérmicas o EpiSC se dividen y diferencian para restaurar las células perdidas. Para el proceso de renovación, algunos EpiSC se renuevan continuamente. Por el contrario, pocos otros se diferencian en células amplificadoras del tránsito, que entonces forman células espinosas o espinosas, seguidas de células granulares y, finalmente, escamas queratinizadas muertas, que habitualmente se desprenden de la piel.
Se deben controlar y regular muchos factores para sostener el proceso de renovación. Estos incluyen la tasa de división de células madre y de amplificación del tránsito o células TA, el tiempo que tarda una célula en abandonar la capa basal y diferenciarse y, finalmente, la eliminación de células viejas y muertas. A medida que las células comienzan a diferenciarse, expresan diferentes moléculas de queratina. Las células basales expresan los marcadores de queratina K5 y K14, las células espinosas tienen K1 y K10, las células granulares tienen profilagrina y loricrina, mientras que las células queratinizadas expresan filagrina. En caso de herida o daño tisular, los queratinocitos epiteliales migran al sitio de la herida y reepitelizan el sitio.
Las células madre epidérmicas están unidas a la capa basal a través de integrinas β1 expresadas por las células madre. Las integrinas conectan los filamentos de actina de las células basales con la matriz extracelular. Además de la unión, las integrinas también desempeñan un papel en las vías de señalización. Otras vías de señalización incluyen Wnt, Hedgehog, Notch, BMP y EGF, que son necesarias para renovar y mantener las células epidérmicas. La mutación en cualquiera de estas vías podría causar cáncer de piel.
La epidermis es la cubierta protectora más externa del cuerpo humano y se renueva constantemente a través de la diferenciación de las células madre epidérmicas o EpiSC ubicadas en la capa basal.
Las EpiSC expresan integrinas que se unen a la membrana basal subyacente. Las interacciones entre las EpiSC y la membrana basal regulan la proliferación y diferenciación de las EpiSC.
Las EpiSC se autorrenuevan y se diferencian secuencialmente para formar una epidermis de múltiples capas que consta de células espinosas, células granulares y escamas muertas queratinizadas.
Se utilizan dos modelos para explicar la diferenciación de EpiSC.
En el modelo jerárquico, las EpiSC se dividen asimétricamente para formar una célula hija proliferativa y una célula amplificadora de tránsito o TA. Las células TA se diferencian aún más en diferentes tipos de células epidérmicas.
En el modelo estocástico, cada una de las células hijas permanecerá aleatoriamente proliferativa o formará células epidérmicas diferenciadas.
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